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有机硅单体BMSB合成物的高分辨质谱定性分析及UPLC/TUV定量检测 被引量:1
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作者 鲁红 陈循军 +1 位作者 胡文斌 吴国杰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期110-113,共4页
以实验室自制1,4-二(甲氧二甲基硅烷基)苯[1,4-Bis(methoxydimethylsilyl)benzene,BMSB]为研究对象,Waters高分辨UPLC-TOFMS为分析测试手段,建立了针对有机硅合成单体体系的定性、定量分析方法,并把该方法应用于合成工艺优化,制得了较... 以实验室自制1,4-二(甲氧二甲基硅烷基)苯[1,4-Bis(methoxydimethylsilyl)benzene,BMSB]为研究对象,Waters高分辨UPLC-TOFMS为分析测试手段,建立了针对有机硅合成单体体系的定性、定量分析方法,并把该方法应用于合成工艺优化,制得了较高品质的BMSB。 展开更多
关键词 1 4-二(甲氧二甲基硅烷基)苯 高分辨飞行时间质谱 精确质量数 超高效液相色谱(UPLC)
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Development of a validated UPLC-qTOF-MS/MS method for determination of bioactive constituent from Glycyrrhiza glabra
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作者 D.K.Gupta M.K.Verma +1 位作者 R.Anand R.K.Khajuria 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2013年第3期205-210,共6页
An ultra-performance liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry (UPLC-qTOF-MS/MS) method was developed and validated for the simultaneous determination of glycyrrhizin and glycyrrhetic acid. T... An ultra-performance liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry (UPLC-qTOF-MS/MS) method was developed and validated for the simultaneous determination of glycyrrhizin and glycyrrhetic acid. These analytes were separated on a reverse phase C18 column using a mobile phase of acetonitrile:2% acetic acid in water (75:25, v/v) with a flow rate of 200 μL/min. The qTOF-MS was operated under multiple reaction monitoring (MRM) mode using the electrospray ionization (ESI) technique with positive ion polarity. A comparison of three different extraction techniques i.e. accelerated solvent extraction (ASE), extraction under ultrasonic waves (USW) and the classical extraction by percolation (CE) method was done and quantification of these extracts was also carried out by the proposed method. 展开更多
关键词 Glycyrrhiza glabra GLYCYRRHIZIN Glycyrrhetic acid Accelerated solventextraction Ultrasonication ultra-performanceliquid chromatographyquadrupole time offlight mass spectrometer(UPLC-qTOF-MS/MS)
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Quantitative analysis of a novel antimicrobial peptide in rat plasma by ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry 被引量:4
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作者 Ruo-Wen Zhang Wen-Tao Liu +2 位作者 Lu-Lu Geng Xiao-Hui Chen Kai-Shun Bi 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2011年第3期191-196,共6页
We described the first results of a quantitative ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry method for a novel antimicrobial peptide (phylloseptin, PSN-1). Chromatographic separation was accompl... We described the first results of a quantitative ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry method for a novel antimicrobial peptide (phylloseptin, PSN-1). Chromatographic separation was accomplished on a Waters bridged ethyl hybrid (BEH) C18 (50mm× 2.1 mm, 1.7 μm) column with acetonitrile-water (25:75, v/v) as isocratic mobile phase. Mass spectrometry detection was performed in the positive electrospray ionization mode and by monitoring of the transitions at m/z 679.6/120, 509.6/120 (PSN-1) and m/z 340.7/165 (Thymopentin, IS). Protein precipitation was investigated and the recovery was satisfactory (above 82%). The method was shown to be reproducible and reliable with intra-day precision below 5.3%, inter-day precision below 14.2%, and linear range from 0.02 to 2 lag/mL with r〉0.994. The method was successfully applied to a pharmacokinetic study of PSN-1 in rats after intravenous administration. 展开更多
关键词 Antimicrobial peptide Phylloseptin Ultra performanceliquid chromatographytandem massspectrometry Pharmacokinetie
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超高效液相色谱法同时测定化妆品中9种邻苯二甲酸酯和双酚A 被引量:13
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作者 柳玉红 王萍 李洁 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期846-849,共4页
目的建立超高效液相色谱法同时测定化妆品中9种邻苯二甲酸酯和双酚A的分析方法。方法样品经甲醇提取后,用超高效液相色谱带PDA检测器进行检测,色谱柱:苯基柱(50mm×2.1mm i.d.,1.7μm)。定量检测波长为275nm。结果 9种邻苯二甲酸酯... 目的建立超高效液相色谱法同时测定化妆品中9种邻苯二甲酸酯和双酚A的分析方法。方法样品经甲醇提取后,用超高效液相色谱带PDA检测器进行检测,色谱柱:苯基柱(50mm×2.1mm i.d.,1.7μm)。定量检测波长为275nm。结果 9种邻苯二甲酸酯的线性范围为10.0~300.0μg/ml,双酚A线性范围为5.0~150.0μg/ml;相关系数r≥0.9996;邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯的检出限为0.4μg/ml,双酚A的检出限为0.2μg/ml,邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二己酯和邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯的检出限为0.8μg/ml;高浓度加标平均回收率在91.9%~101.3%,低浓度加标平均回收率在92.8%~105.4%;相对标准偏差小于5.23%。结论该方法操作简单、快速、有效,适合化妆品中9种邻苯二甲酸甲酯和双酚A的日常检测。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 双酚A化妆品 超高效液相色谱
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超高效液相色谱-串联质谱法测定番茄酱中链霉素和双氢链霉素的残留 被引量:3
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作者 刘婷婷 汪善良 +3 位作者 马妍 程家丽 沈葹 王竹 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期61-64,共4页
目的建立番茄酱中链霉素和双氢链霉素残留的提取净化及超高效液相色谱-质谱检测的方法。方法样品用磷酸提取液(pH2.0)溶解,超声波辅助提取,用正己烷脱色素。样液经离心后,用HLB固相萃取柱净化。采用HILIC色谱柱(2.1mm×100m... 目的建立番茄酱中链霉素和双氢链霉素残留的提取净化及超高效液相色谱-质谱检测的方法。方法样品用磷酸提取液(pH2.0)溶解,超声波辅助提取,用正己烷脱色素。样液经离心后,用HLB固相萃取柱净化。采用HILIC色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm)分离,以乙腈和含0.1%甲酸溶液梯度洗脱,多反应监测模式测定,外标法定量。结果链霉素和双氢链霉素在0.005~0.100mg/kg浓度范围内线性关系良好,检出限均为0.005mg/kg,方法的回收率为79.5%~93.9%,相对标准偏差均〈10%。结论该方法简便、准确,适用于番茄酱中链霉素和双氢链霉素残留量的检测要求。 展开更多
关键词 番茄酱 链霉素 双氢链霉素 超高效液相色谱一质谱
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海洋真菌SD116在产物合成中的辅因子谱分析 被引量:2
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作者 崔家涛 谭延振 +1 位作者 崔球 宋晓金 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期27-32,共6页
目的通过对海洋真菌Aurantiochytriumsp.SD116发酵过程中9种辅因子的定性定量分析,阐述胞内辅因子平衡及能荷水平与其生长、油脂积累及二十二碳六烯酸(DHA)合成等表型的内在联系。方法对发酵过程进行间断点采样,淬灭,采用超高效液相色谱... 目的通过对海洋真菌Aurantiochytriumsp.SD116发酵过程中9种辅因子的定性定量分析,阐述胞内辅因子平衡及能荷水平与其生长、油脂积累及二十二碳六烯酸(DHA)合成等表型的内在联系。方法对发酵过程进行间断点采样,淬灭,采用超高效液相色谱-串联质谱技术及同位素稀释质谱分析策略进行辅因子的定性定量分析。结果在细胞快速分裂生长时,细胞内的NADH/NAD+、NADPH/NADP+的比率及能荷水平较低,细胞停止分裂快速积累油脂及DHA时,还原力保持平衡但能荷水平处于高位。而细胞生长及油脂积累均停滞时,胞内各种辅因子出现剧烈的动荡,辅因子的总量呈先升后降直至衰亡趋势。结论菌体的辅因子浓度及能荷水平与菌体的生长、油脂及DHA的积累及衰亡密切相关,高能荷水平是胞内油脂积累的必要条件,而胞内辅因子循环和氧化-还原态势的失衡则与细胞产物合成停滞及衰亡呈正相关关系。 展开更多
关键词 辅因子 能荷 油脂合成 二十二碳六烯酸 超高效液相色谱质谱联用
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超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定乳粉类产品中核苷和核苷酸的含量 被引量:8
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作者 陈曦 张琳 沈葹 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期804-808,814,共6页
目的建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定乳粉类产品中5种核苷(腺嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷、胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤核苷)和5种核苷酸(胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸,腺嘌呤核苷酸、次黄嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸)含量的... 目的建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定乳粉类产品中5种核苷(腺嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷、胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤核苷)和5种核苷酸(胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸,腺嘌呤核苷酸、次黄嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸)含量的方法。方法样品用温水溶解,经25%乙酸溶液沉淀蛋白后离心,使用T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分析柱,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相,梯度洗脱分离。质谱采用正离子模式,多反应监测模式进行检测,用外标法定量。结果 5种核苷和5种核苷酸在10 min内达到基线分离。次黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸在10~1000 ng/m L浓度范围内,其余检测物在5~1000 ng/m L浓度范围内线性关系良好。方法检出限为0.002~0.150 mg/kg,加标回收率为89%~121%,相对标准偏差为0.91%~8.84%(n=6)。结论该方法快速准确、灵敏度高、前处理简单,能够快速测定婴幼儿配方奶粉中5种核苷和5种核苷酸的含量。 展开更多
关键词 核苷 核苷酸 奶粉 超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱 食品检测
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