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A novel co-catalyzed system between persulfate and chlorite by sonolysis for removing triphenylmethane derivative
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作者 Qihui Xu Haoran Leng +3 位作者 Hong You Shutao Wang Haoyang Li Yibo Yu 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第2期291-306,共16页
Triphenylmethane(tpm) derivatives(e.g. tpm CV) have threatened the safety of the aquatic environment due to the potential toxicity and carcinogenicity. In this study, the novel ultrasonic/persulfate/chlorite(US/S_(2)O... Triphenylmethane(tpm) derivatives(e.g. tpm CV) have threatened the safety of the aquatic environment due to the potential toxicity and carcinogenicity. In this study, the novel ultrasonic/persulfate/chlorite(US/S_(2)O_(8)^(2-)/ClO_(2)^(-)) oxidation process was developed for the effective removal of tpm CV in wastewater. The apparent non-integer kinetics( n around 1.20) of tpm CV degradation under different factors( R^(2)_(Adj) > 0.990) were investigated, respectively. Inhibiting effects of anions were greater than those of cations(except Fe(Ⅱ/Ⅲ)). The adding of micromolecule organic acids could regulate degradation towards positive direction. The double response surface methodology(RSM) was designed to optimize tpm CV removal process, and the acoustic-piezoelectric interaction was simulated to determine the propagation process of acoustic wave in the reactor. The possible degradation pathway was explored to mainly include carbonylation, carboxylation, and demethylation. The estimated effectivemean temperature at the bubble-water interface was calculated from 721 to 566 K after introducing the ClO_(2)^(-), however, the adsorption or partitioning capacity of tpm CV in the reactive zone was widened from 0.0218 to 0.0982. The proposed co-catalysis of US/S_(2)O_(8)^(2-)/ClO_(2)^(-)was based on the determined active species mainly including ClO_(2), SO_(4)·^(-), and ·OH. Compared with other US-based processes, the operating cost(3.97 $/m^(3)) of US/S_(2)O_(8)^(2-)/ClO_(2)^(-)with the EE/O value(16.8 k Wh/m^(3)) was relatively reduced. 展开更多
关键词 ultrasonic/persulfate/chlorite Non-integer kinetics Simulation Degradation mechanism CO-CATALYSIS
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超声波-热联合活化过硫酸盐氧化修复有机氯农药污染土壤 被引量:13
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作者 陈垚 董良飞 张凤娥 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期35-40,共6页
采用超声-热联合活化过硫酸钠降解土壤中的六六六,考察了超声时间、温度、过硫酸钠投加量、初始pH对降解过程的影响。实验结果表明:超声时间为240min,温度为60℃,过硫酸钠投加量为0.2mol·L-1,初始pH为5.4时,α-六六六降解率可达95.... 采用超声-热联合活化过硫酸钠降解土壤中的六六六,考察了超声时间、温度、过硫酸钠投加量、初始pH对降解过程的影响。实验结果表明:超声时间为240min,温度为60℃,过硫酸钠投加量为0.2mol·L-1,初始pH为5.4时,α-六六六降解率可达95.96%;提高温度、增加过硫酸钠浓度以及延长超声时间均对α-六六六的降解效果有促进作用,改变反应初始pH对α-六六六的去除影响不大;酸性条件下α-六六六的去除效果略优于碱性条件和中性条件;超声波-热联合活化过硫酸盐对α-六六六的降解符合一级动力学模型,当温度在40~80℃时,其反应活化能为75.64kJ·mol-1。 展开更多
关键词 活化过硫酸盐 超声波 α-六六六 土壤修复
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超声/过硫酸钾降解水中双酚A研究 被引量:1
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作者 伍昌年 凌琪 +5 位作者 唐玉朝 马文秀 唐婷婷 徐婧 严梦琴 高伟 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2132-2134,2139,共4页
利用超声和过硫酸钾降解水中双酚A(BPA),考察了反应条件、过硫酸钾(PS)投加量、p H值、BPA初始浓度对水中BPA降解效能的影响。结果表明,与单独超声(US)和PS氧化相比,PS/US降解水中BPA有很好的降解效果。BPA的降解率与PS投加量呈正相关,... 利用超声和过硫酸钾降解水中双酚A(BPA),考察了反应条件、过硫酸钾(PS)投加量、p H值、BPA初始浓度对水中BPA降解效能的影响。结果表明,与单独超声(US)和PS氧化相比,PS/US降解水中BPA有很好的降解效果。BPA的降解率与PS投加量呈正相关,与BPA初始浓度呈负相关,降解过程符合准一级动力学(R2> 0. 98)。 展开更多
关键词 超声 过硫酸钾 双酚A 硫酸自由基
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过二硫酸钾氧化降解环境水中O-DDT的研究 被引量:2
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作者 李慎新 钟俊波 卢燕 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第30期13365-13366,共2页
[目的]用过二硫酸钾氧化降解环境水中甲氧滴滴涕(O-DDT),为消除O-DDT对环境水的污染提供依据。[方法]以过二硫酸钾为氧化剂,研究了pH值、氧化剂浓度、超声波、紫外光(UV)对过二硫酸钾氧化降解O-DDT的影响。[结果]超声和紫外光的对反应... [目的]用过二硫酸钾氧化降解环境水中甲氧滴滴涕(O-DDT),为消除O-DDT对环境水的污染提供依据。[方法]以过二硫酸钾为氧化剂,研究了pH值、氧化剂浓度、超声波、紫外光(UV)对过二硫酸钾氧化降解O-DDT的影响。[结果]超声和紫外光的对反应有明显促进作用,6 min时,O-DDT的降解率可以达到99%以上,30 min后没有检测到O-DDT。应用于天然淡水和海水中25 mg/L O-DDT氧化降解时,15 min后没有检测到O-DDT。[结论]该方法降解水中O-DDT简捷、高效。 展开更多
关键词 O-DDT 过二硫酸钾 超声 UVc 降解
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超声协同MoS_(2)/g-C_(3)N_(4)活化过硫酸盐降解二甲基亚砜的研究 被引量:2
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作者 朱佳 宋慧 +1 位作者 高敏 高静思 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期179-184,190,共7页
采用水热法制备了MoS_(2)/g-C_(3)N_(4)催化剂,以二甲基亚砜(DMSO)为目标污染物,对比不同反应体系下(过硫酸盐体系、超声体系、超声协同活化过硫酸盐体系)DMSO的去除效果。探究了MoS_(2)/g-C_(3)N_(4)催化剂在超声协同活化过硫酸盐体系... 采用水热法制备了MoS_(2)/g-C_(3)N_(4)催化剂,以二甲基亚砜(DMSO)为目标污染物,对比不同反应体系下(过硫酸盐体系、超声体系、超声协同活化过硫酸盐体系)DMSO的去除效果。探究了MoS_(2)/g-C_(3)N_(4)催化剂在超声协同活化过硫酸盐体系中,催化剂投加量、过硫酸盐浓度、超声功率、反应体系的pH及不同离子对DMSO去除效果的影响。确定了降解DMSO的最佳条件为:pH=3.13,DMSO浓度20mg/L,催化剂投加量0.5g/L,过硫酸盐浓度6mmol/L的条件下,DMSO的去除率在60min时可达到100%,SO_(4)·^(-)与·OH是该体系中的主要反应自由基。系统考察了催化剂的重复利用性和稳定性。 展开更多
关键词 二硫化钼 g-C_(3)N_(4) 超声降解 过硫酸盐
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过硫酸钾-UMCT-叶蜡石改善污泥脱水性能
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作者 台明青 邢月 季宪军 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第3期421-426,共6页
以毛细吸水时间(CST)和离心沉降比(SV)为污泥脱水性能指标,考察过硫酸钾、超声波微波组合技术(UMCT)、叶蜡石单因素以及三因素耦合改善污泥脱水性能的效果.根据单因素实验结果最佳值范围,用响应曲面方法(RSM)和方差分析获取三因素耦合... 以毛细吸水时间(CST)和离心沉降比(SV)为污泥脱水性能指标,考察过硫酸钾、超声波微波组合技术(UMCT)、叶蜡石单因素以及三因素耦合改善污泥脱水性能的效果.根据单因素实验结果最佳值范围,用响应曲面方法(RSM)和方差分析获取三因素耦合的最佳值.结果表明,在污泥脱水最佳条件下,过硫酸钾投加量为0.15 g/g、UMCT处理时间为12 s、叶蜡石投加量为0.35 g/g,SV和CST分别是32.5%和38.4 s,与预测值基本吻合.此外,采用扫描电镜(SEM)、粒径分析和热重分析(TG-DTG)等手段进一步验证,提高了结论的可信度. 展开更多
关键词 过硫酸钾 超声波微波组合技术(UMCT) 叶蜡石 脱水性能
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超声雾化过硫酸钠联合氢氧化钙吸收脱硫脱硝 被引量:3
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作者 魏佳奇 张金利 张敏卿 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1-5,10,共6页
使用超声雾化/紫外光/热量协同活化过硫酸钠(Na2S2O8)溶液,联合Ca(OH)2吸收作用,脱除烟气中的SO2和NO,获得了较高的脱除效率。实验研究了影响烟气中SO2和NO脱除的主要因素,并且对实验过程中的主要活性物质以及反应机理进行了分析。使用... 使用超声雾化/紫外光/热量协同活化过硫酸钠(Na2S2O8)溶液,联合Ca(OH)2吸收作用,脱除烟气中的SO2和NO,获得了较高的脱除效率。实验研究了影响烟气中SO2和NO脱除的主要因素,并且对实验过程中的主要活性物质以及反应机理进行了分析。使用超声波雾化器产生的液滴d(50)值为7.2μm,粒径小于10μm液滴占总数的72%。超声雾化可以加速Na2S2O8溶液在受紫外光/热量协同活化时分解产生SO4^-·和·OH等自由基,提高污染物的脱除效率。Na2S2O8浓度、UV功率的升高会促进烟气中NO和SO2的脱除;烟气流量、溶液pH值等参数的升高不利于NO和SO2的脱除;烟气温度变化对NO的脱除具有双重影响。在最佳的条件下,NO和SO2的脱除效率分别为97.5%,86.3%。同时确定了该实验体系下脱硫脱硝过程中的主要活性物质为SO4^-·和·OH。 展开更多
关键词 过硫酸钠 超声雾化 同时脱除NO和SO2
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超声联合热活化过硫酸盐处理垃圾渗滤液 被引量:18
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作者 付冬彬 陈盈盈 +2 位作者 王广生 刘义青 付永胜 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期125-128,共4页
对比研究了单独超声(US)、单独过硫酸盐(PS)、US-PS、热-PS和US-热-PS 5种反应体系对垃圾渗滤液的处理效果,考察了不同温度、PS投加量和pH对US-热-PS体系处理垃圾渗滤液的影响。结果表明,与其他反应体系相比,US-热-PS体系对垃圾渗滤液... 对比研究了单独超声(US)、单独过硫酸盐(PS)、US-PS、热-PS和US-热-PS 5种反应体系对垃圾渗滤液的处理效果,考察了不同温度、PS投加量和pH对US-热-PS体系处理垃圾渗滤液的影响。结果表明,与其他反应体系相比,US-热-PS体系对垃圾渗滤液中色度、COD、NH3-N和UV254的处理效果最佳,该体系能够最大程度激活PS产生硫酸根自由基,进而氧化降解垃圾渗滤液中的污染物。在US-热-PS体系中,各指标的去除效果随着温度升高而提高,高温(50℃以上)更有利于PS的激活;PS投加量的增加能够促使体系产生更多的自由基,从而提高污染物的去除效果;酸性条件有利于色度、COD和UV254的去除,而碱性条件有利于NH3-N的去除。 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 超声活化 热活化 过硫酸盐
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过硫酸钠协同锰酸钇催化超声波降解日落黄 被引量:2
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作者 黄晓东 邱桢丽 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2022年第1期33-37,共5页
采用共溶胶凝胶法制备锰酸钇(YMnO_(3))催化剂,用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)对催化剂进行表征。研究Na_(2)S_(2)O_(8)协同锰酸钇催化超声波降解日落黄,探究了pH、初始浓度、催化剂用量、Na_(2)S_(2)O_(8)浓度、超... 采用共溶胶凝胶法制备锰酸钇(YMnO_(3))催化剂,用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)对催化剂进行表征。研究Na_(2)S_(2)O_(8)协同锰酸钇催化超声波降解日落黄,探究了pH、初始浓度、催化剂用量、Na_(2)S_(2)O_(8)浓度、超声功率对降解的影响。结果表明,在超声波条件下pH为3,日落黄初始浓度为50 mg/L,YMnO_(3)催化剂用量为0.014 g、Na_(2)S_(2)O_(8)浓度为160 mg/L,超声功率为200W时,脱色降解的效果最佳。 展开更多
关键词 锰酸钇 催化超声 过硫酸钠 日落黄
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US/PS技术协同处理天然气管道污物试验及中试研究
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作者 熊平 邱阳 +3 位作者 肖秀婵 李强林 李宇航 贾成纯亮 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期100-104,共5页
该文针对天然气输送管道产生的清洗污水及受污染膜组件,采用超声耦合过硫酸盐处理技术,将污水及固废物协同处理,并搭建了撬装式中试处理装置.实验结果表明:当过硫酸盐加入量为0.33 mol·L^(-1)、初始pH值为4.0、超声功率为840 W、... 该文针对天然气输送管道产生的清洗污水及受污染膜组件,采用超声耦合过硫酸盐处理技术,将污水及固废物协同处理,并搭建了撬装式中试处理装置.实验结果表明:当过硫酸盐加入量为0.33 mol·L^(-1)、初始pH值为4.0、超声功率为840 W、过硫酸盐投加次数为5次时,在反应6 h后COD去除率为80.08%.在协同处理膜组件后,出水水质及膜组件浸出液浓度均能满足排放标准,现场中试结果表明:处理效果持续稳定,撬装装置可结合生产实际间歇式运行,最佳条件核算成本为168.3元·m^(-3). 展开更多
关键词 超声 过硫酸盐 清洗污水 硫酸根自由基
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Na_2S_2O_8/NaClO_2复合吸收液工业脱硝新方法 被引量:3
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作者 刘健 王祖武 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期98-102,共5页
针对氮氧化物排放标准日益严格而现有脱硝技术不能满足要求的现状,提出了Na_2S_2O_8/NaClO_2复合吸收液脱硝的新方法。在小型鼓泡反应器中进行脱硝实验,讨论了Na_2S_2O_8和NaClO_2浓度、反应温度、溶液pH、NO浓度等因素对NO脱除效率的影... 针对氮氧化物排放标准日益严格而现有脱硝技术不能满足要求的现状,提出了Na_2S_2O_8/NaClO_2复合吸收液脱硝的新方法。在小型鼓泡反应器中进行脱硝实验,讨论了Na_2S_2O_8和NaClO_2浓度、反应温度、溶液pH、NO浓度等因素对NO脱除效率的影响,在此基础上分析了复合吸收液的脱硝机理。通过比较复合吸收液与单一吸收液的脱硝效果和成本,探究其在脱硝方面的工业应用前景。实验结果表明:当吸收液初始pH为5,Na_2S_2O_8浓度为0.05 mol/L,NaClO_2浓度为0.0025 mol/L,反应温度为50℃时,NO脱硝率可达95%;复合吸收液ClO^-_2、ClO_2、S_2O^(2-)_8共同参与NO的脱硝反应,中间产物ClO_2担负了重要氧化吸收作用,显著地提高了脱硝效率;Na_2S_2O_8/NaClO_2复合吸收液比单一吸收液脱硝成本低、效率高,工业应用前景良好。 展开更多
关键词 燃煤烟气 过硫酸钠 亚氯酸钠 脱硝
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超声波强化零价铁/过硫酸钾体系处理柠檬酸镍络合废水 被引量:6
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作者 肖泉 田凯勋 +1 位作者 付显婷 郑波 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4006-4012,共7页
以柠檬酸镍络合废水为目标废水,考察了超声波(US)强化零价铁(Fe^0)/过硫酸钾(PS)体系的初始pH、过硫酸钾用量(C_(PS))、超声波功率、零价铁与过硫酸钾质量比(m)、零价铁粒径(d_(Fe^0))对镍去除的影响.结果表明,在超声波功率为600 W,pH... 以柠檬酸镍络合废水为目标废水,考察了超声波(US)强化零价铁(Fe^0)/过硫酸钾(PS)体系的初始pH、过硫酸钾用量(C_(PS))、超声波功率、零价铁与过硫酸钾质量比(m)、零价铁粒径(d_(Fe^0))对镍去除的影响.结果表明,在超声波功率为600 W,pH为3,过硫酸钾用量为0.45g·L^(-1),Fe^0∶PS(质量比)为0.8,零价铁粒径为75μm的条件下反应60 min时,镍的去除率可以达到100%.不同体系的对照实验和反应前后零价铁SEM、EDS分析结果表明,US/Fe^0/PS体系效果明显优于US/Fe^0、US/PS和Fe^0/PS体系,超声波对Fe^0/PS体系具有强化作用,能促进零价铁持续释放具有催化作用的Fe^(2+).最后,通过红外光谱和紫外光谱分析了柠檬酸镍破络机理.TOC变化规律表明,体系矿化速率低于体系中柠檬酸的降解速率,说明柠檬酸镍降解首先是一个快速破络过程,随后是破络后的中间产物进一步降解矿化. 展开更多
关键词 超声波 零价铁/过硫酸钾体系 柠檬酸镍络合废水 破络
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