超薄等电聚焦电泳技术在水稻品种鉴定上的运用

利用超薄等电聚焦电泳技术对 2 0个水稻品种进行了鉴定 ,发现 19条蛋白质带在不同品种间表现出多态性。利用这 19条蛋白质带和种子外观形态上的差异 ,可将 2 0个品种中的 11个品种完全区分开 ,另外 9个品种可分为两组。

超薄层等电聚焦电泳技术检验燕麦种子的真实性

利用种子醇溶蛋白超薄层等电聚焦电泳(UTL IEF)技术对青海和河北省燕麦属(A vena spp)16个品种真实性进行了比较分析。结果表明,参试样品的种子醇溶蛋白UTL IEF电泳图谱共分离出34条不同迁移率的谱带;依据蛋白电泳图谱等电点(P I值)为4.8、6.55、6.9、7.7、8.4和8.6等位置谱带的有无以及数目,可鉴别16个参试样品中的13个样品;对同一样品的整粒种子、1/2粒和1/4粒种子,以及人工老化处理获得的同一样品不同发芽率的种子进行超薄层等电聚焦电泳,结果表明破损程度到1/2粒种子和不同生活力种子甚至死种子对电泳鉴定结果基本没有影响。

基于超薄等电聚焦电泳技术的杂交水稻种子纯度鉴定

为评价超薄等电聚焦电泳技术鉴定杂交水稻种子纯度的准确性;分别利用超薄等电聚焦电泳技术和田间小区种植技术鉴定杂交水稻64S×G67F1种子纯度,比较两者的吻合程度。结果表明:用超薄等电聚焦电泳技术鉴定的种子纯度和大田种植鉴定的纯度完全吻合;说明超薄等电聚焦电泳技术鉴定杂交水稻种子纯度结果准确可靠。

大豆DNA导入水稻引起后代种子贮藏蛋白变异

以大豆为外源DNA供体，用浸种及幼苗浇灌法和花粉管通道法直接将大豆总DNA导人受体水稻，经常规栽培获得水稻后代种子。采用薄层等电聚焦电泳和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酸胺凝胶电泳法，分析了经大豆总DNA处理得到的水稻后代种子中的清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白。结果显示，大豆DNA可能引起水稻种子贮藏蛋白的变异。变异现象主要表现在两个方面；一是总条带数不变，但部分条带的迁移年与对照相比出现差异；再则就是出现了球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白条带增加的现象。

两系杂交水稻种子贮藏后的纯度鉴定

采用超薄等电聚焦电泳技术研究了经不同贮藏时期的两系杂交水稻F1种子中父本特征蛋白质带的变化情况。结果表明,贮藏了0～12个月的F1种子中父本特征蛋白质带依然清晰,而贮藏了18个月后,部分F1种子中的父本特征蛋白质带变得模糊。所以,贮藏一年以内的F1种子还能用超薄等电聚焦电泳技术鉴定纯度,而贮藏18个月以上的F1种子则不能继续用超薄等电聚焦电泳技术鉴定纯度。

几个水稻品种的种子蛋白超薄等电聚焦谱带的差异

利用超薄等电聚焦技术对 6个水稻品种种子贮藏蛋白进行了分析 ,发现供试水稻品种间的谱带有差异 ,据此差异 ,能有效区别 6个水稻品种。