期刊文献+
共找到291篇文章
< 1 2 15 >
每页显示 20 50 100
IMPROVEMENT OF FLUORIMETRIC AND UV-VISIBLE SPECTROPHOTOMETRIC ASSAY METHODS FOR MEASURING NITRIC OXIDE AND/OR EDRF IN BLOOD
1
作者 杨凡 刘朴 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1995年第2期203-203,共1页
The increasing importance of endothelium-derived relaxing factor(EDRF),which has now been identified as nitric oxide (NO),has been underscored by the eltlcidation of its role'in a growing number of normal and path... The increasing importance of endothelium-derived relaxing factor(EDRF),which has now been identified as nitric oxide (NO),has been underscored by the eltlcidation of its role'in a growing number of normal and pathophysiological processes. Therefore techniques for detection of nitric oxide should serve as useful tools in defining the role of nitric oxide to these processes.We have improved a simple, sensitive assay methods for determination of nitric oxide in blood, tissue, and other body fluids both by fluorometric and by ultraviolet-visible spectrophotometric measurements. Data obtained by floores cence and by UV-visible assay were correlated well (r=0. 9938, P<0. 0001 ).Linearity:0.1 ̄ 100μmol/L,r =0.9996,P<0.0001. The minimum detection limit were < 10pmol/L. Within-and between-run CVs were 2. 48%and 4. 62% (n = 10),respectively.Reference values for healthy adults(n=40) were(9.82 ± 1. 57) pmol/L. In conclusion:the methods is sensitive, specific,and precise. It is fairly rapid and simple to perform andrequires no pretreatment of sample, i. e., plasma and urine.The value can be obtained by fluorimeter and/or UV-visible spectrophotometer.The present method is sufficiently rapid and simple to make this a practical choice for many laboratories. 展开更多
关键词 nitric oxided endothelium-derived relaxing factor measurement fluorescence ultraviolet-visible spectrophotometry
下载PDF
TLC-UV-Vis测定山楂片中的苏丹红 被引量:3
2
作者 王群 潘文慧 +2 位作者 严波 崔书亚 胡晓黎 《绵阳师范学院学报》 2015年第5期39-43,共5页
建立了山楂片中苏丹红的薄层色谱-紫外可见分光光度测定方法 .实验条件:展开剂为正己烷:丙酮:乙酸乙酯=100:6:8,检测波长:苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别在474 nm,488 nm,503 nm,510 nm检测.此方法中苏丹红Ⅰ-Ⅳ号标准工作曲线的线性方程分别... 建立了山楂片中苏丹红的薄层色谱-紫外可见分光光度测定方法 .实验条件:展开剂为正己烷:丙酮:乙酸乙酯=100:6:8,检测波长:苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别在474 nm,488 nm,503 nm,510 nm检测.此方法中苏丹红Ⅰ-Ⅳ号标准工作曲线的线性方程分别为AⅠ=0.0464C+0.0031,RⅠ=1;AⅡ=0.0568C+0.0081,RⅡ=0.9999;AⅢ=0.0507C+0.0033,RⅢ=1;AⅣ=0.0236C+0.0012;RⅣ=1.线性范围分别是1-60μg/m L,最低检出限分别为0.02μg/m L、0.02μg/m L、0.04μg/m L、0.06μg/m L,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ回收率平均值分别为97.17%,98.00%,97.67%,95.05%.本方法设备使用方便,操作简单,且精密度和灵敏度好,准确度高,是一种简便可行的方法 . 展开更多
关键词 苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 薄层色谱 紫外可见分光光度法 山楂片
下载PDF
UV-VIS测定医疗设备涂料中六价铬的含量 被引量:1
3
作者 费沁妮 李新寅 苏小军 《化工管理》 2023年第18期51-53,共3页
六价铬虽然被广泛使用在很多行业中,但它不仅是一种常见的致癌物质,而且对环境具有持久性的危害。因此针对医疗设备所使用的涂料,检测其中六价铬(Cr(VI))的含量具有非常重要的意义。文章通过碱性消解液对医疗设备涂料样品进行超声提取,... 六价铬虽然被广泛使用在很多行业中,但它不仅是一种常见的致癌物质,而且对环境具有持久性的危害。因此针对医疗设备所使用的涂料,检测其中六价铬(Cr(VI))的含量具有非常重要的意义。文章通过碱性消解液对医疗设备涂料样品进行超声提取,然后在波长540 nm处,使用紫外可见分光光度法(UV-VIS)对样品提取液中的Cr(VI)含量进行检测。本方法的线性相关系数大于0.999,六价铬的检出限可达到0.002 89 mg/L,加标回收率为91.4%~94.5%,相对标准偏差为1.69%,重复性好,测量结果准确,精密度高,操作简单,为医疗设备生产企业的产品质量控制、生产分析、原材料筛选以及安全性评估提供了良好的检测手段。 展开更多
关键词 六价铬 紫外可见分光光度法 涂料 医疗设备
下载PDF
HPLC与紫外-可见分光光度法对翻白草中黄酮类成分含量测定
4
作者 王坤 陈慧芳 +1 位作者 杨莹 马允 《滨州医学院学报》 2024年第5期380-384,共5页
目的 建立测定翻白草中黄酮类成分含量的最佳方法。方法 先建立高效液相色谱法(HPLC)测定翻白草中的4种黄酮类物质含量的方法,其中流动相为乙腈与0.1%甲酸溶液,并采用梯度洗脱,柱温设为30℃,色谱柱为InertSustain C18(150 mm×4.6 m... 目的 建立测定翻白草中黄酮类成分含量的最佳方法。方法 先建立高效液相色谱法(HPLC)测定翻白草中的4种黄酮类物质含量的方法,其中流动相为乙腈与0.1%甲酸溶液,并采用梯度洗脱,柱温设为30℃,色谱柱为InertSustain C18(150 mm×4.6 mm, 5μm),检测波长设为360 nm,并对不同批次的翻白草中的4种黄酮类物质含量进行检测;选取芦丁作为对照品,以UV-VIS法测定翻白草中总黄酮含量。结果 不同产地的翻白草含有的黄酮类成分含量差异较大,总黄酮含量的差异也较大,建立的HPLC法与紫外-可见分光光变法(UV-VIS)法具有很好地重复性,样品稳定性好,且仪器精密度高,两种检测方法相结合能很好的把控翻白草品质。结论 以UV-VIS法对翻白草中的总黄酮进行测定,并采用HPLC法测定翻白草中含有的槲皮苷、芦丁、山柰酚和槲皮素,方法较为简便,且有很好的重复性、稳定性,精密度高,能很好地控制翻白草的品质,并为临床研究及其药理活性研究提供依据。 展开更多
关键词 HPLC 紫外-可见分光光度法 翻白草 黄酮类成分 含量测定
下载PDF
壳聚糖-魔芋葡甘聚糖复合絮凝剂在印染污水处理中的应用
5
作者 胡小安 杨娜 徐良 《楚雄师范学院学报》 2024年第3期55-59,共5页
利用改性-交联的方法制备壳聚糖/魔芋葡甘聚糖复合絮凝剂,以亚甲基蓝为例,对印染废水进行处理。探究了壳聚糖/魔芋葡甘聚糖复合絮凝剂的用量、吸附时间以及pH值对印染污水吸附率的影响。结果表明:在常温条件下,亚甲基蓝溶液初始浓度为8.... 利用改性-交联的方法制备壳聚糖/魔芋葡甘聚糖复合絮凝剂,以亚甲基蓝为例,对印染废水进行处理。探究了壳聚糖/魔芋葡甘聚糖复合絮凝剂的用量、吸附时间以及pH值对印染污水吸附率的影响。结果表明:在常温条件下,亚甲基蓝溶液初始浓度为8.0 mg/L,溶液PH为9,壳聚糖/魔芋葡甘聚糖复合絮凝剂的投加量为0.3 g,吸附时间72 h,亚甲基蓝溶液吸附率达到98.90%。 展开更多
关键词 印染污水 壳聚糖 魔芋葡甘聚糖 紫外可见分光光度法
下载PDF
紫外可见分光光度法测定土壤中有效磷的含量及其在淫羊藿实验田施肥过程中的应用
6
作者 解迎双 李建科 +6 位作者 李晓蓉 王波 张淼 刘阿静 祁光增 雷春妮 白兴斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期692-696,共5页
提出了紫外可见分光光度法测定土壤中有效磷含量的方法。取经过风干研磨并且过1 mm筛的土壤样品2.5 g,置于100 mL具塞离心管中,加入50.0 mL碳酸氢钠提取剂,于(25±1)℃超声10 min,于(25±1)℃以转速8000 r·min^(−1)离心5 ... 提出了紫外可见分光光度法测定土壤中有效磷含量的方法。取经过风干研磨并且过1 mm筛的土壤样品2.5 g,置于100 mL具塞离心管中,加入50.0 mL碳酸氢钠提取剂,于(25±1)℃超声10 min,于(25±1)℃以转速8000 r·min^(−1)离心5 min。取10 mL上清液用水定容至50 mL,加入5.0 mL钼锑抗显色剂,置于恒温振荡器中振荡1 min,再加入10 mL水,振荡1 min,于25℃静置30 min后,用1 cm光径比色皿在波长880 nm处,以磷标准溶液系列的零点为参比进行比色测定。结果表明:磷的质量浓度在1.0 mg·L^(−1)以内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(2.528s)为0.107 mg·kg^(−1);方法用于分析4个浓度水平的土壤有效态成分分析标准物质,测定值均在认定值的不确定度范围内,并且测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%;方法用于淫羊藿实验田施肥前后土壤样品的分析,测定结果与NY/T 1121.7-2014的基本一致。 展开更多
关键词 紫外可见分光光度法 土壤 有效磷
下载PDF
基于曲线下面积的脱色评价方法及应用
7
作者 朱静 张阿琴 牛德芳 《食品研究与开发》 CAS 2024年第19期140-146,共7页
为建立一种脱色评价的方法,以样品吸光度曲线的曲线下面积(area under the curve,AUC)作为脱色率计算依据,将AUC应用于枸杞多糖的脱色工艺考察中,探究枸杞多糖的最佳脱色工艺条件。采用紫外-可见分光光度计,在200~760 nm处对3种色素(原... 为建立一种脱色评价的方法,以样品吸光度曲线的曲线下面积(area under the curve,AUC)作为脱色率计算依据,将AUC应用于枸杞多糖的脱色工艺考察中,探究枸杞多糖的最佳脱色工艺条件。采用紫外-可见分光光度计,在200~760 nm处对3种色素(原花青素、叶绿素铜钠、β-胡萝卜素)的溶液分别进行全波长扫描,采用Origin软件统计脱色前后样品液的AUC,用于计算脱色率。将AUC脱色计算方式引入到枸杞多糖的脱色工艺考察,筛选不同类型大孔树脂的脱色效果,并通过单因素与正交试验确定最佳脱色条件。结果表明:上述3种色素分别在0.98~31.25、3.92~125.00、0.39~12.50μg/mL范围内线性关系良好,R2≥0.998 6,平均加标回收率分别为101.86%、100.08%、100.68%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为2.66%、2.27%、2.55%。采用AUC脱色率计算方法,枸杞多糖粗品采用S8大孔树脂脱色,最佳脱色工艺条件为每100 mg多糖粗品使用S8树脂量为7.5 g、粗品浓度为3.0 g/L、在35℃下脱色时间为60 min。在该脱色工艺条件下,脱色率的平均值为73.01%,RSD为1.01%,说明稳定性良好。 展开更多
关键词 紫外⁃可见分光光度法 曲线下面积 脱色率 枸杞多糖 大孔树脂
下载PDF
紫外可见分光光度法测定牡蛎中总氨基酸的含量 被引量:1
8
作者 黄南龙 陈庆辉 +1 位作者 郭玲丽 谢丽君 《海峡药学》 2024年第3期52-55,共4页
目的建立中药牡蛎中总氨基酸的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法,以茚三酮乙醇溶液和磷酸盐缓冲液为显色剂,在563nm波长下,测定牡蛎中总氨基酸的含量。结果甘氨酸在20.6~412μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),加... 目的建立中药牡蛎中总氨基酸的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法,以茚三酮乙醇溶液和磷酸盐缓冲液为显色剂,在563nm波长下,测定牡蛎中总氨基酸的含量。结果甘氨酸在20.6~412μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.59%,RSD=2.95%(n=6)。测得的6批不同厂家和批号的牡蛎饮片总氨基酸含量分别为1.88mg·g^(-1)、2.24 mg·g^(-1)、1.76 mg·g^(-1)、2.15 mg·g^(-1)、2.03 mg·g^(-1)和2.04 mg·g^(-1)。结论建立的测定方法简便、准确。灵敏、重复性良好,适用于牡蛎中总氨基酸含量的测定。 展开更多
关键词 牡蛎 紫外可见分光光度法 总氨基酸
下载PDF
紫外可见分光光度法测定肉苁蓉配方茶中总黄酮、总多酚、总多糖及总皂苷的含量
9
作者 闫洛美 扎克亚古丽·吾加买提 +3 位作者 郝娟 胡时先 刘宣麟 木合布力·阿布力孜 《食品安全导刊》 2024年第24期94-100,共7页
目的:对肉苁蓉配方茶中总黄酮、总多酚、总多糖、总皂苷含量进行检测,为配方茶的质量控制及抗疲劳物质的基础研究提供实验依据。方法:用紫外可见分光光度法测定肉苁蓉配方茶中总黄酮、总多酚、总多糖、总皂苷的含量。结果:肉苁蓉配方茶... 目的:对肉苁蓉配方茶中总黄酮、总多酚、总多糖、总皂苷含量进行检测,为配方茶的质量控制及抗疲劳物质的基础研究提供实验依据。方法:用紫外可见分光光度法测定肉苁蓉配方茶中总黄酮、总多酚、总多糖、总皂苷的含量。结果:肉苁蓉配方茶中总黄酮、总多酚、总多糖及总皂苷的含量分别为8.23%~8.75%、9.30%~9.67%、1.20%~1.58%、1.87%~2.86%。结论:肉苁蓉配方茶中主要成分为黄酮类及多酚类,皂苷及多糖含量较少。 展开更多
关键词 肉苁蓉配方茶 总黄酮 总多酚 总多糖 总皂苷 紫外分光光度法
下载PDF
大山楂颗粒质量标准提升研究
10
作者 陈培武 邓仁华 +3 位作者 黄贵平 蒋艳萍 阙海华 吴求艺 《中国药业》 CAS 2024年第10期90-92,共3页
目的提升大山楂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对样品中山楂进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度(UV)法在500 nm波长处测定样品中金丝桃苷的含量。结果山楂的TLC图特征斑点显色清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。金丝桃苷质量... 目的提升大山楂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对样品中山楂进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度(UV)法在500 nm波长处测定样品中金丝桃苷的含量。结果山楂的TLC图特征斑点显色清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。金丝桃苷质量浓度在0.0049~0.0490 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(R^(2)=0.9997,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.10%,RSD为0.64%(n=6)。样品中金丝桃苷平均含量为每袋38.26 mg。结论所建立的方法操作简便,结果准确可靠,可用于大山楂颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 大山楂颗粒 金丝桃苷 山楂 紫外-可见分光光度法 薄层色谱法 质量标准
下载PDF
盐酸二甲双胍外用凝胶处方的筛选和质量标准的建立
11
作者 余辉 徐楚 +3 位作者 陈林 刁义平 龚春燕 陈旭 《药学与临床研究》 2024年第5期416-420,共5页
目的:以盐酸二甲双胍为主药,凝胶材料等为辅料,筛选外用凝胶制剂的处方,进行制备工艺和质量控制研究。方法:采用单因素筛选法,以盐酸二甲双胍为主药,优选出其凝胶剂的处方组成及配制工艺,采用紫外可见分光光度法测定盐酸二甲双胍的含量... 目的:以盐酸二甲双胍为主药,凝胶材料等为辅料,筛选外用凝胶制剂的处方,进行制备工艺和质量控制研究。方法:采用单因素筛选法,以盐酸二甲双胍为主药,优选出其凝胶剂的处方组成及配制工艺,采用紫外可见分光光度法测定盐酸二甲双胍的含量。结果:筛选出盐酸二甲双胍外用凝胶处方组成为:主药为2.0%盐酸二甲双胍,辅料组成为2.50%甲基纤维素,5.00%丙二醇,1.00%苯氧乙醇,NaOH溶液适量(0.1 mol·L^(-1))。制备工艺为:取丙二醇、苯氧乙醇溶于适量水中,加入盐酸二甲双胍溶于上述溶液中,再加入甲基纤维素,用NaOH溶液(0.1 mol·L^(-1))调节pH值至4.0~6.0,加水至足量,充分溶胀,搅拌均匀即得。结论:该制剂的处方及制备工艺稳定可靠,质量可控。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 凝胶 处方筛选 紫外可见分光光度法
下载PDF
克林霉素甲硝唑搽剂原料甲硝唑供应商变更质量研究
12
作者 于广华 冯继承 《黑龙江医药》 CAS 2024年第3期560-563,共4页
目的:克林霉素甲硝唑搽剂变更原料甲硝唑供应商,为评估原料供应商变更对制剂质量的影响,对变更前后供应商原料甲硝唑进行质量对比研究;对变更前后制剂杂质进行对比研究;对变更前后制剂产品进行质量稳定性研究。方法:采用粉末X射线衍射... 目的:克林霉素甲硝唑搽剂变更原料甲硝唑供应商,为评估原料供应商变更对制剂质量的影响,对变更前后供应商原料甲硝唑进行质量对比研究;对变更前后制剂杂质进行对比研究;对变更前后制剂产品进行质量稳定性研究。方法:采用粉末X射线衍射法、激光粒度分析法、高效液相色谱法,对原料甲硝唑进行晶型、粒度分布、杂质、含量对比研究,对制剂产品进行杂质及质量对比研究,开展稳定性试验研究。结果:变更前后供应商原料甲硝唑质量对比,为同一晶型原料药,粒度分布基本一致,杂质及含量无明显差异;甲硝唑变更前后制剂杂质及质量对比无明显差异;甲硝唑变更前后生产产品经稳定性对比试验,各项检测结果均无明显变化,质量稳定。结论:变更原料甲硝唑供应商,原料甲硝唑质量无明显差异,未对产品质量产生不良影响。 展开更多
关键词 克林霉素甲硝唑搽剂 甲硝唑原料变更 高效液相色谱法 紫外-可见分光光度法
下载PDF
紫外-可见分光光度法测定没食子酸辛酯含量的不确定度评定
13
作者 韦小怡 钟丹敏 +4 位作者 梁爱仙 梁智渊 刘晶晶 殷果 王晓炜 《广州化工》 CAS 2024年第15期109-111,121,共4页
研究旨在建立紫外-可见分光光度法测定没食子酸辛酯含量的不确定度评定方法。利用紫外-可见分光光度法,构建没食子酸辛酯含量测定的数学模型,研究和量化不确定度来源,计算合成标准测量不确定度,给出扩展不确定度,得到不确定度报告。结... 研究旨在建立紫外-可见分光光度法测定没食子酸辛酯含量的不确定度评定方法。利用紫外-可见分光光度法,构建没食子酸辛酯含量测定的数学模型,研究和量化不确定度来源,计算合成标准测量不确定度,给出扩展不确定度,得到不确定度报告。结果显示没食子酸辛酯含量为100.07%,标准不确定度为0.59%,扩展不确定度为1.18%,测量结果表示为(100.07%±1.18%),k=2。没食子酸辛酯含量测定的不确定度主要来源为吸光度的测定、供试品的称量、稀释体积以及测量重复性,要对仪器进行定期检定、维护和保养,实验过程中选用精度高且经过校准的玻璃量器,以降低测量误差。本次研究所建立的不确定度评定方法科学、完整、可靠,可为同法测定的不确定度评定提供参考,同时,也为有效控制没食子酸辛酯含量测定方法的准确性提供依据。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 不确定度评价 没食子酸辛酯 含量测定
下载PDF
紫外-可见分光光度法测定富马酸酮替芬滴鼻液含量的不确定度分析
14
作者 钱浅 何鹏 《广州化工》 CAS 2024年第18期79-81,共3页
建立一种紫外-可见分光光度法测定富马酸酮替芬滴鼻液含量的不确定度评定方法。按照2020年版《中国药典》二部中富马酸酮替芬滴鼻液含量测定方法,通过建立数学模型、分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度和扩展不确... 建立一种紫外-可见分光光度法测定富马酸酮替芬滴鼻液含量的不确定度评定方法。按照2020年版《中国药典》二部中富马酸酮替芬滴鼻液含量测定方法,通过建立数学模型、分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度和扩展不确定度。富马酸酮替芬滴鼻液含量测定扩展不确定度U=0.22%(k=2),主要在电子天平仪器的允差和f_(对)对照品稀释过程中引入。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 富马酸酮替芬滴鼻液 含量 不确定度
下载PDF
桦褐孔菌总多糖的含量测定及不同部位含量比较
15
作者 段雨晴 陈树和 +3 位作者 朱田密 闫斌 周从辉 胡晓雪 《中医药导报》 2024年第4期67-70,共4页
目的:评价桦褐孔菌药材质量,建立桦褐孔菌药材总多糖含量测定方法,并比较桦褐孔菌不同部位中总多糖含量的差异。方法:采用紫外-可见分光光度法测定桦褐孔菌中总多糖的含量,并对桦褐孔菌药材黑褐色外壳和内部黄色菌肉中总多糖含量进行比... 目的:评价桦褐孔菌药材质量,建立桦褐孔菌药材总多糖含量测定方法,并比较桦褐孔菌不同部位中总多糖含量的差异。方法:采用紫外-可见分光光度法测定桦褐孔菌中总多糖的含量,并对桦褐孔菌药材黑褐色外壳和内部黄色菌肉中总多糖含量进行比较。结果:无水葡萄糖质量浓度在18.03~108.19μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999 1);总多糖含量测定精密度、重复性、稳定性的RSD均小于3%(n=6),平均加样回收率为100.97%(RSD=2.86%);23批桦褐孔菌药材总多糖含量为24.71~90.33 mg/g,桦褐孔菌黑褐色外壳中的总多糖含量明显高于内部菌肉,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:所建立的含量测定方法简便,重复性、稳定性、可操作性良好,可为桦褐孔菌药材的质量控制和质量标准提高提供参考。 展开更多
关键词 桦褐孔菌 总多糖 含量测定 紫外-可见分光光度法 质量控制
下载PDF
紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮的含量
16
作者 胡宏凯 彭金年 +3 位作者 黄纯 赖伟杭 张梦雅 程庚金生 《化工设计通讯》 CAS 2024年第3期26-27,30,共3页
目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性... 目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=8.652x-8.524E^(-4),R^(2)=0.9986,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.74%,RSD为1.84%(n=6)。结论:建立的以硝酸铝为显色剂的紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮含量的方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为其含量测定的方法。 展开更多
关键词 赣南风车子 总黄酮 含量测定 硝酸铝显色法 紫外-可见分光光度法
下载PDF
UV-VIS法和HPLC法测定医用透明质酸钠敷料中透明质酸钠含量的研究
17
作者 张丽莹 薄晓文 +2 位作者 张婷 孟强 李秋迎 《中国医疗器械信息》 2024年第3期29-32,50,共5页
文章阐述并验证了采用紫外-可见分光光度(UV-VIS)法和高效液相色谱(HPLC)法测定医用透明质酸钠敷料中透明质酸钠含量,并对HPLC法中透明质酸钠酶解过程中的酶解反应时间进行进一步研究。结果显示,HPLC法和UV-VIS法均可以准确高效地测定... 文章阐述并验证了采用紫外-可见分光光度(UV-VIS)法和高效液相色谱(HPLC)法测定医用透明质酸钠敷料中透明质酸钠含量,并对HPLC法中透明质酸钠酶解过程中的酶解反应时间进行进一步研究。结果显示,HPLC法和UV-VIS法均可以准确高效地测定出不同类型的医用透明质酸钠敷料中透明质酸钠含量,当敷料产品中存在干扰UV-VIS法测定的成分时,应首选HPLC法,可以大幅度提高检测效率和准确度。研究同时发现,在HPLC法中,酶解反应时间对透明质酸钠含量测定结果的准确性起着关键作用,通过对酶解反应时间进行研究,最终确定了不同类型敷料产品的最佳酶解反应时间。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 高效液相色谱法 医用透明质酸钠敷料 透明质酸钠 酶解反应时间
下载PDF
阿司匹林含量测定方法研究进展
18
作者 夏方亮 雷永艳 《实验室检测》 2024年第4期61-64,共4页
阿司匹林为临床常用药品,因其确切的疗效和较小的药物不良反应而为大众所熟知,根据近年来阿司匹林含量测定方法研究成果,介绍滴定法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、近红外漫反射法等在测定阿司匹林含量方面的研究进展,为进一... 阿司匹林为临床常用药品,因其确切的疗效和较小的药物不良反应而为大众所熟知,根据近年来阿司匹林含量测定方法研究成果,介绍滴定法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、近红外漫反射法等在测定阿司匹林含量方面的研究进展,为进一步开发阿司匹林新的检测方法提供参考依据。 展开更多
关键词 阿司匹林 含量测定 滴定法 紫外-可见分光光度法 高效液相色谱法 近红外漫反射法
下载PDF
分光光度测定总黄酮法的适用性 被引量:41
19
作者 池玉梅 居羚 +2 位作者 邓海山 姚卫峰 陆丹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期893-896,共4页
为建立测定天南星总黄酮含量的方法,通过比较黄酮及苷、黄酮醇及3位苷共12个化合物的NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3-KAc法的紫外和可见光谱,分析了分光光度测定总黄酮法的适用性。结果显示,与相应方法的有关原理相矛盾,尤其是芹菜素及... 为建立测定天南星总黄酮含量的方法,通过比较黄酮及苷、黄酮醇及3位苷共12个化合物的NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3-KAc法的紫外和可见光谱,分析了分光光度测定总黄酮法的适用性。结果显示,与相应方法的有关原理相矛盾,尤其是芹菜素及苷在两方法中均未有相应现象产生。为此,进行了新方法研究,比较了各黄酮在三乙胺介质中的紫外可见光谱,结果显示,黄酮及苷和3-黄酮醇苷最大吸收均红移;将三乙胺法应用于天南星,方法验证结果符合含量测定要求,对照品夏佛托苷在1.54~21.5mg/L范围内与吸光度有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.3%(RSD=1.1%,n=9)。方法重现性好,可操作性强。适用性研究表明,3种方法均只适用于部分黄酮类成分分析。 展开更多
关键词 黄酮 紫外可见分光光度法 天南星 三乙胺
下载PDF
酶解小麦蛋白产物-还原糖美拉德反应的光谱研究 被引量:24
20
作者 孙丽平 庄永亮 +1 位作者 张莉 汪东风 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1359-1362,共4页
采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了酶解小麦蛋白产物与还原糖不同加热条件下的美拉德反应及其产物。美拉德反应在紫外区240和294nm产生两个特征峰,荧光的最大激发和发射波长为347和450nm;随反应进行,紫外光吸收和荧光强度迅速增加... 采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了酶解小麦蛋白产物与还原糖不同加热条件下的美拉德反应及其产物。美拉德反应在紫外区240和294nm产生两个特征峰,荧光的最大激发和发射波长为347和450nm;随反应进行,紫外光吸收和荧光强度迅速增加,表明美拉德反应进入高级阶段,产生的糠醛类、呋喃酮类、吡喃酮类、噻吩类及噻唑类等小分子物质表现较大的积累速率。温度升高,强度增加速率增大。在较高温度时,紫外光吸收出现最大平稳值;荧光强度则到达最大值后降低,表明小分子物质间或与肽聚合生成大分子黑素类物质,小分子物质的积累表现消除速率,反应进入终级阶段。 展开更多
关键词 水解植物蛋白 美拉德反应 Strecker降解 紫外-可见吸收光谱 荧光光谱
下载PDF
上一页 1 2 15 下一页 到第
使用帮助 返回顶部