Fe(Ⅲ)-H_2O_2-酸性铬蓝K体系催化光度法测定痕量铁

在 p H=9.35的硼砂 -HCl体系缓冲溶液中 ,Fe( )能催化酸性铬蓝 K的氧化褪色反应 ,据此建立了一个测定痕量铁的新催化动力学分光光度法 .该方法在所选条件下 ,lg( A0 / A)与 Fe( )含量在 0 .0 1μg/ m L～ 0 .2 0μg/ m L范围内呈线性关系 ,定量检测限为 6.4× 1 0 -9g/ L,ε=3.7× 1 0 4 L· cm-1· mol-1.

TRPO 流程中使用抗坏血酸还原 Fe(Ⅲ)的研究

用３０％ＴＲＰＯ－煤油直接萃取时，由Ｆｅ（Ⅲ）的大量萃取而引起第三相。研究了利用抗坏血酸还原高放废液中的Ｆｅ（Ⅲ）为Ｆｅ（Ⅱ）的行为，从而减少铁的萃取量，消除ＴＲＰＯ萃取过程中出现的第三相，同时研究了在抗坏血酸存在下，ＴＲＰＯ萃取超铀元素及Ｔｃ的行为。

光度法研究海藻酸铁（Ⅲ）与抗坏血酸反应动力学

用光度法研究由部分水解的海藻酸钠合成的海藻酸铁（Ⅲ）配合物与抗坏血酸氧化还原反应的速度方程，分析海藻酸钠水解程度与海藻酸铁在反应中行为的关系；并依据实验结果和简单铁（Ⅲ）配合物与抗坏血酸的反应机理推测海藻酸铁与抗坏血酸的反应机理，推测海藻酸铁的可能结构。

铁氰化钾-Fe(Ⅲ)分光光度法测定抗坏血酸的含量

基于抗坏血酸定量还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与铁氰化钾生成普鲁士蓝的反应建立了测定抗坏血酸的分光光度法。方法可用于药品、水果中抗坏血酸含量的测定。

分光光度法分析柚子果肉汁的非酶褐变

将蜜柚去掉囊和籽,得到柚子肉,加入水搅打成肉浆,按照需要添加护色剂、白砂糖等,然后高温处理得到的肉浆,再经过离心后获得上清液,对其进行全波长扫描。结果表明:柚子肉浆的非酶褐变类型包括美拉德反应和抗坏血酸褐变,初步推知柚子非酶褐变反应产物的最大吸收波长在350～400nm之间。并且文中对以上结果进行验证,证明该方法操作简单,结果具有可重复性。今后可采用紫外分光光度法测定褐变反应程度,对于生产中需要快速测定褐变程度具有实际意义。

磺基水杨酸紫外导数分光光度法测定微量铁

在不同ｐＨ下铁－磺基水杨酸形成组成比不同的配合物，其紫外吸收光谱也不同．在ｐＨ５～７的六次甲基四胺－盐酸介质中形成１∶２配合物，最大吸收波长λｍａｘ２４８ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝２．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．比可见光区的灵敏度高１０倍，用三阶导数光谱法测定化学试剂中微量铁，结果与邻二氮菲法一致．相对标准偏差１．２％．

制剂中抗坏血酸的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定制剂中的抗坏血酸，用碱液处理进行背景校正其测定结果与２，６－二氯靛酚滴定法基本一致。

磺基水杨酸分光光度法测定药物中卡托普利

建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸褪色光度法测定卡托普利的新方法.结果表明,在酸性介质中,卡托普利分子中的巯基(-SH)可将Fe3+还原为Fe2+,采用磺基水杨酸作为显色剂,通过测定剩余Fe3+的含量间接测定了卡托普利的含量.显色体系最大吸收波长为477 nm,卡托普利质量浓度在5.0～30.0 μg·/mL范围内,并与△A呈良好的线性关系,线性回归方程为△A=0.0168+6.1543c (mg/mL),线性相关系数r=0.9996.方法用于实际药品中卡托普利的含量测定,结果与药典法一致.

紫外光度法测定食品中的还原型维生素C

本文以Ｆｅ（３＋）将在２６５ｎｍ有最大紫外吸收的还原型维生素Ｃ选择性地氧化为在２６５ｎｍ无吸收的氧化型维生素Ｃ，实现对食品样品中多种紫外干扰成分的本底校正，建立了一种测定食品中还原型维生素Ｃ的新方法。还原型维生素Ｃ含量在０～３００ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，ｒ＝０．９９９９５。运用本法实际测定了马铃薯、番茄等食品中的还原型维生素Ｃ的含量，回收率在９７．５～１０１．２％之间，相对标准偏差在０．７５～１．２６％之间，测定结果与２，６－二氯靛酚法基本一致。

间接光度法测定药物中抗坏血酸

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺存在下,抗坏血酸能定量将铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）,利用显色剂5-硝基-1,10-菲咯啉建立了间接光度法测定抗坏血酸的方法,在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁（Ⅱ）-5-硝基-1,10-菲咯啉络合物的最大吸收峰位于502 nm波长处,抗坏血酸的质量浓度在0.1-2.0 mg·L^-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率为2.48×104L·mol^-1·cm^-1。方法用于维生素C片剂及注射液中抗坏血酸含量的测定,与碘量法对照,两方法所得结果相符。

Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸褪色光度法测定药物样品中的硫普罗宁

建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸褪色光度法测定硫普罗宁的新方法。结果表明,在酸性介质中,硫普罗宁分子中的巯基(-SH)可将Fe^(3+)还原为Fe^(2+),采用磺基水杨酸作为Fe^(3+)的显色剂,借褪色分光光度法间接测定了硫普罗宁含量。显色体系最大吸收波长为480nm,硫普罗宁在0.50—4.0μg/mL,浓度范围内与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.0065+13C(μg/mL),线性相关系数r=0.9997,检出限为0.00016μg/mL。方法成功用于实际药品中硫普罗宁的含量测定。

分光光度法测定药物制剂中抗坏血酸的含量

建立了一种简单、灵敏检测抗坏血酸的分光光度新方法。研究表明,酸性介质中,抗坏血酸可将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ),生成的铁(Ⅱ)可与铁氰化钾生成蓝色的复合物,其最大吸收波长为698 nm。抗坏血酸的浓度在0.21～18.00 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,线性方程为A=0.293 8ρ-0.010 8(mg/L),相关系数r=0.999 0,表观摩尔吸收系数ε=5.17×104 L·mol-1·cm-1,检出限为0.057 mg/L,相对标准偏差为0.3%。方法用于测定果维康Vc含片及Vc注射剂中抗坏血酸的含量,回收率在97.8%～102.4%。

紫外分光光度法测定芦柑中的还原型维生素C

研究紫外分光光度法测定芦柑中还原型维生素C的新方法。利用活性炭将还原型维生素D氧化为在紫外区无吸收的脱氢抗坏血酸,测定氧化前后的OD_(245)之差,得出芦柑中还原型维生素C的含量。该方法简单、快速、准确性及精密度好,与2,6-二氯靛酚滴定法比较,结果基本一致。

制剂中抗坏血酸的本底校正测定

用紫外分光光度法测定抗坏血酸制剂中的抗坏血酸时，以Ｆｅ３＋氧化抗坏血酸进行本底校正，其结果与２，６－二氯靛酚滴定法一致。

间接分光光度法测定抗坏血酸含量

目的 :测定药物中的抗坏血酸含量。方法 :利用抗坏血酸对铁 (Ⅲ ) - 4- (2 -苯并噻唑偶氮 )邻苯二酚 -乳化剂OP络合物的还原作用 ,生成铁 (Ⅱ ) - 4- (2 -苯并噻唑偶氮 )邻苯二酚 -乳化剂OP络合物 ,使用分光光度法间接测定抗坏血酸。结果 :测定了抗坏血酸片和Vc注射液的含量 ,并与碘量法比较 ,同时还测定了标准回收率。结论 :此法方便快捷 ,测定含量与碘量法一致 。

紫外分光光度法测定果蔬中的维生素C

还原型维生素C在 2 43 8nm下有最大吸收峰 ,在 0～ 45 0 μg/mL范围内具有良好的线性。本研究以Cu2 + 作催化剂 ,利用溶解氧 ,将在 2 43 8nm处有最大吸收的还原型维生素C选择性的氧化为 2 43 8nm处无吸收峰的氧化型维生素C ,实现了对样品中各种紫外干扰成分的本底校正 ,建立了一种测定果蔬中还原型维生素C的新方法。运用该方法实际测定了草莓、西红柿等样品中的还原型维生素C的含量 ,回收率在 97 6 %～ 1 0 0 8%之间 ,测定结果与荧光法基本一致。

催化动力学光度法测痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,铁 (Ⅲ )催化抗坏血酸还原 3,3′—二磺酸基联苯氨基重氮偶氮苯而褪色的反应 ,从而建立了一种催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .本方法的测定范围为 0～ 3 0 μg/ 2 5ml,检出限为 4 3× 1 0 -1 0 g/ml.用本法测定发样、奶粉中的痕量铁 ,结果满意 .

三元配合——紫外分光光度法测定钕

在pH值为5.00的NaAc HAc缓冲体系中,Nd(Ⅲ)与7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸(FERRON)及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)反应形成三元配合物,最大吸收位于389.5nm处,Nd(Ⅲ)浓度在0.2～4.0mg/L范围内服从比耳定律,回归方程为:ΔA=0.1205C+0.0052,r=0.9996(ΔA为试验溶液吸光度Ai与空白溶液吸光度Ao之差;C单位为mg/LNd(Ⅲ)),表观摩尔吸收系数ε389.5=1.8×104L/(mol·cm),RSD=5.0‰(n=8),检出限为0 083mg/L.三元配合物的组成比为:Nd(Ⅲ)∶CTMAB∶FERRON=1∶2∶2.考察了20多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.用于样品回收实验,结果满意.

紫外分光光度法快速测定果蔬及饮料中维生素C含量的研究

维生素C在紫外（UV）谱区243，267nm处有吸收峰，且在碱性条件下不稳定，当pH达12～13时，10min其破坏率达95％以上，利用碱处理前后吸光度的变化可以消除背景干扰测定VC含量。比色液VC含量在0．3～25μg·mL－1服从Beer－Lambert定律，准确度、精确度、回收率等实验表明，本法快速、准确、可靠，适用于大多数果蔬和除了含有高浓度咖啡因、糖精、焦糖和单宁以外饮料VC含量的测定。

氧瓶燃烧-分光光度法测定防水剂中总氟的含量

采用氧瓶燃烧,氢氧化钠溶液作为吸收液进行吸收,以Fe3+为络合剂、磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定防水剂中氟含量。采用试剂空白作参比,在500 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4～4μg/mL。3#防水剂进行8次平行测定,其相对标准偏差为3.31%,该法能较好地适于防水剂中有机氟含量的测定。