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Combination therapy of scalp electro-acupuncture and medication for the treatment of Parkinson's disease: A systematic review and meta-analysis 被引量:2
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作者 Tianyao Qiang Cong Gai +7 位作者 Yuan Chai Wandi Feng Haojie Ma Yi Zhang Jing Feng Zhenyu Guo Ling Ma Hongmei Sun 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 2019年第1期26-34,共9页
Objective:To summarize the current clinical evidence related to the therapeutic effects and safety of adjuvant scalp electro-acupuncture (SEA) treatment for Parkinson's disease in China.Methods:Following the PRISM... Objective:To summarize the current clinical evidence related to the therapeutic effects and safety of adjuvant scalp electro-acupuncture (SEA) treatment for Parkinson's disease in China.Methods:Following the PRISMA statement,seven electronic databases were searched to retrieve randomized controlled clinical trials that used SEA combined with medication as the treatment intervention,and medication as the control.RevMan 5.3 was used to analyze outcomes,including the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS),Webster scale,effectiveness rate,and UPDRS III.Results:Nine randomized controlled trials,with certain methodological flaws and risks of bias,were included that involved 474 participants.SEA combined with medication was more effective than medication alone in overall therapeutic effects,as evidenced by total UPDRS scores (mean difference (MD):7.15,95% confidence interval [CI] 0.24 to 14.07,P =.04),Webster scores (MD:1.60,95% CI 0.20 to 2.99,P =.03),and effectiveness rate (risk ratio:1.35,95% CI 1.19 to 1.54,P <.001).In addition,there was significant improvement in pooled motor function results after adjuvant SEA treatment compared with medication alone (MD:5.75,95% Cl 4.18 to 7.32,P <.001).Conclusion:The combination of SEA and medication may be a promising intervention for patients with Parkinson's disease,especially to improve motor function.However,results were inconclusive,and additional studies with rigorous experimental design and larger sample sizes are needed to verify these results. 展开更多
关键词 parkinson's disease SCALP ELECTRO-ACUPUNCTURE unified parkinson's disease rating scale Motor function
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Health-related quality of life in Parkinson's disease patients in northeastern Sicily, Italy An ecological perspective 被引量:1
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作者 Letteria Spadaro Lilla Bonanno +2 位作者 Giuseppe Di Lorenzo Placido Bramanti Silvia Marino 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第17期1615-1622,共8页
Parkinson's disease has a negative impact on health-related quality of life in Parkinson's disease patients. Depression, cognitive impairment, coping strategies, dyskinesia, gait disorders and complications of dopam... Parkinson's disease has a negative impact on health-related quality of life in Parkinson's disease patients. Depression, cognitive impairment, coping strategies, dyskinesia, gait disorders and complications of dopaminergic drugs are the variables that most affect health-related quality of life. The ecological model of human development focuses attention on both individual and social environmental factors as targets for health interventions. From this perspective, the aim of this cross-sectional survey was to evaluate the influence of gender, family size and perceived autonomy on health-related quality of life in Parkinson's disease patients in nOrtheastern Sicily, Italy. Ninety Parkinson's disease patients, attending the Movement Disorders Clinic at IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo" (Messina), were consecutively enrolled. The Unified Parkinson Disease Rating Scale motor subscale (UPDRS-Ⅲ) scores, the Parkinson Disease Questionnaire-39 Item scores (as a disease-specific measure of health-related quality of life), scores on the Short Form (36) Health Survey Questionnaire (as a generic measure), and answers to a brief checklist were recorded. A total of 85 Parkinson's disease patients (49% males and 51% females; mean age 70.8 ± 8.6 years mean UPDRS-Ⅲ 24.15 ± 6.55; mean disease duration 5.52 ± 4.65 years) completed the booklet of questionnaires. In the multivariate regression analysis, we included clinical and social variables as independent predictors of health-related quality of life. Our results suggest a potential compounding effect of ecological intrapersonal and interpersonal levels on health-related quality of life outcomes. Gender, self-evaluated autonomy and family size significantly impacted health-related quality of life. If quality of life is used as an indicator of treatment outcomes, an ecological perspective of the case history will be important to disclose relevant prognostic information and trigger personalized health care interventions. 展开更多
关键词 neural regeneration neurodegenerative disease health-related quality of life parkinson's disease ecological model parkinson's disease Questionnaire-39 Items social variables the unifiedparkinson disease rating scale motor subscales CAREGIVER grants-supported paper
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基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的应用
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作者 吴盛 王波 +2 位作者 欧阳志远 罗巍 岑志栋 《中国继续医学教育》 2024年第15期17-21,共5页
目的探讨基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的效果。方法建立运动障碍疾病标准化诊断视频库。将2020年6—12月在浙江大学医学院附属第二医院神经内科实习的本科阶段医学生分为对照组和教改组。对照组采用常规教学方法,教改组采... 目的探讨基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的效果。方法建立运动障碍疾病标准化诊断视频库。将2020年6—12月在浙江大学医学院附属第二医院神经内科实习的本科阶段医学生分为对照组和教改组。对照组采用常规教学方法,教改组采用翻转课堂法。课后2组学生进行国际帕金森和运动障碍协会统一帕金森病评分量表第3部分(unified parkinson’s disease rating scale,UPDRS-3)评估,统计与标准分的差距。2组互换教学模式,再次评估MDS-UPDRS-3量表。最后,进行2组间教学满意度的评价比较。结果第一阶段结束,对照组与标准分差值Δ_(A1)为(7.43±2.60)分、教改组与标准分差值Δ_(B1)为(4.90±2.62)分,教改组小于对照组(P<0.05)。第二阶段结束,2组学生评分与标准分差值Δ_(A2)和Δ_(B2)的差异无统计学意义(P>0.05)。教改组的教学满意度高于对照组(P<0.01)。结论与传统的教学方式相比,基于视频学习的翻转课堂可以使学生更快、更好地掌握帕金森病的诊断思路和查体方法。同时在学生满意度方面也有很大的优势,体现了这种方法在运动障碍疾病教学中的良好效果。 展开更多
关键词 翻转课堂 帕金森病 统一帕金森病评分量表 运动障碍 多媒体教学 教学改革
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督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗帕金森病临床研究
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作者 安琪 李彬 +5 位作者 陈鹏 王少松 刘璐 安军明 童艳杰 刘慧林 《陕西中医》 CAS 2024年第6期833-836,共4页
目的:观察督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗帕金森病患者运动症状的有效性和安全性。方法:将58例帕金森病患者随机分为对照组和治疗组,对照组28例,治疗组30例。治疗组给予督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗,对照组给予常规针刺治... 目的:观察督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗帕金森病患者运动症状的有效性和安全性。方法:将58例帕金森病患者随机分为对照组和治疗组,对照组28例,治疗组30例。治疗组给予督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗,对照组给予常规针刺治疗方案,每周治疗3次,共治疗8周。分别于治疗前后观察两组患者帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)、10米步行试验(10MWT)、改良Webster症状评分量表、Hoehn-Yahr(H-Y)分级量表的变化情况,并比较临床疗效。结果:治疗后,两组MDS-UPDRS评分、10MWT、改良Webster症状评分均较治疗前下降(P<0.05),且在MDS-UPDRS评分、10MWT的改善方面,治疗组优于对照组(P<0.05),两组改良Webster症状评分变化比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后H-Y分级组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗可改善帕金森病运动症状,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 帕金森病 运动障碍 督脉十三针 10米步行试验 Hoehn-Yahr分级量表
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可穿戴设备在帕金森病患者围手术期运动功能检测中的应用
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作者 季稳 黄宽明 +3 位作者 陈家冲 邹重九 田晓娇 张相华 《中国医学工程》 2024年第6期5-9,共5页
目的探索可穿戴设备在帕金森患者围手术期中运动功能检测的作用。方法对2020年12月1日至2022年12月31日在十堰市太和医院接受脑深部电刺激(DBS)手术的17例患者进行回顾性研究,采用GraphPad Prism 9统计学软件对患者运动数据进行统计学分... 目的探索可穿戴设备在帕金森患者围手术期中运动功能检测的作用。方法对2020年12月1日至2022年12月31日在十堰市太和医院接受脑深部电刺激(DBS)手术的17例患者进行回顾性研究,采用GraphPad Prism 9统计学软件对患者运动数据进行统计学分析,对患者手术前后运动检测的各数据进行t检验,手术前后运动检测的数据中各项指标与手术前后的帕金森病评定量表第Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)评分采用Pearson相关系数进行线性回归分析。结果17例帕金森病(PD)患者UPDRS-Ⅲ评分由术前的(40.88±7.98)分降低为术后的(22.65±3.84)分(P<0.001),步长由术前的(32.25±6.25)cm增长为术后的(51.88±7.38)cm(P<0.001);5 m往返实验时间由术前的(17.14±3.61)s缩短为术后的(9.68±1.68)s(P<0.001);转圈实验时间由术前的(35.00±7.69)s缩短为术后的(16.60±2.48)s(P<0.001)。患者术前UPDRS-Ⅲ评分与步长呈负相关(r=-0.8843,P<0.001)、5 m往返实验时间呈正相关(r=0.8678,P<0.001)、转圈实验时间呈正相关(r=0.9080,P<0.001);术后UPDRS-Ⅲ评分与步长呈负相关(r=-0.9168,P<0.001)、5 m往返实验时间呈正相关(r=0.8695,P<0.001)、转圈实验时间呈正相关(r=0.8744,P<0.001)。结论可穿戴设备对PD患者进行运动功能检测的数据与患者UPDRS-Ⅲ评分具有较高一致性及强相关性,可以将可穿戴设备作为UPDRS-Ⅲ评分量表的补充项目,在PD患者围手术期对其进行更加精确、客观及定量的运动功能检测。 展开更多
关键词 帕金森病 脑深部电刺激 可穿戴设备 统一帕金森病评定量表
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氢质子磁共振波谱对帕金森病与特发性震颤的鉴别诊断价值
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作者 汤丹丹 张勋 +6 位作者 符益纲 陈松洁 孙鼎明 周笑 朱明明 徐杭 何国军 《当代医学》 2024年第2期1-7,共7页
目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)对帕金森病(PD)与特发性震颤(ET)的鉴别诊断价值。方法选取2018年9月至2021年1月盐城市第一人民医院门诊及住院收治的15例早期PD患者(PD组)、14例ET患者(ET组)及15名健康志愿者(对照组)作为研究对象,... 目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)对帕金森病(PD)与特发性震颤(ET)的鉴别诊断价值。方法选取2018年9月至2021年1月盐城市第一人民医院门诊及住院收治的15例早期PD患者(PD组)、14例ET患者(ET组)及15名健康志愿者(对照组)作为研究对象,所有受试者均行1H-MRS检查,比较所有研究对象苍白球(GP)、丘脑(Th)、黑质(SN)的N-乙酰天冬氨酸(NAA)/胆碱(Cho)、NAA/肌酸(Cr)、Cho/Cr比值。通过Pearson相关性分析研究PD和ET患者1H-MRS比值与性别、年龄、病程、统一帕金森病综合评分量表(UPDRS)-Ⅲ评分之间的关系,绘制ROC曲线评价相关指标的鉴别诊断效能。结果PD组和ET组症状重侧和对侧及对照组左侧和右侧GP、Th、SN的NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比较差异均无统计学意义。PD组GP、Th和SN的NAA/Cho、NAA/Cr比值均低于对照组,ET组GP和Th的NAA/Cho、NAA/Cr比值均低于对照组和PD组,差异有统计学意义(P<0.05);ET组与对照组SN的NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比较差异无统计学意义;3组GP、Th、SN的Cho/Cr比较差异均无统计学意义。PD组和ET组NAA/Cho、NAA/C、Cho/Cr与性别、年龄、病程无明显相关性;PD组GP、Th、SN的NAA/Cho、NAA/Cr与UPDRS-Ⅲ呈负相关(r<0,P<0.05),Th的Cho/Cr与UPDRS-Ⅲ无明显相关性,GP和SN部位的Cho/Cr与UPDRS-Ⅲ呈正相关(r>0,P<0.05)。PD组和对照组中SN的NAA/Cr及PD组和ET组中GP的NAA/Cr鉴别诊断效能最高,AUC分别为0.884和0.888。结论1H-MRS对PD和ET的鉴别有一定的参考价值。 展开更多
关键词 氢质子磁共振波谱 帕金森病 特发性震颤 统一帕金森病评分量表
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基于模型的帕金森病闭环深部脑刺激效果指标研究 被引量:1
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作者 赵德春 陈欢 +2 位作者 沈利豪 焦书洋 蒋宇皓 《电子与信息学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第2期680-688,共9页
随着人口老龄化的加重,多发于中老年人的帕金森病(PD)将给社会带来沉重的压力。然而基于模型的闭环深部脑刺激(DBS)治疗PD的研究中刺激效果评估指标单一且不直观,因此该文提出统一帕金森病评分量表(UPDRS)类估计(SUE)。丘脑底核β频带(1... 随着人口老龄化的加重,多发于中老年人的帕金森病(PD)将给社会带来沉重的压力。然而基于模型的闭环深部脑刺激(DBS)治疗PD的研究中刺激效果评估指标单一且不直观,因此该文提出统一帕金森病评分量表(UPDRS)类估计(SUE)。丘脑底核β频带(13~35 Hz)的异常振荡已被证明与PD运动障碍密切相关,该文首先验证了β频带在刺激与未刺激状态下的功率变化对计算模型与闭环深部脑刺激(DBS)算法的可行性。然后统计分析了β爆发在时域的分布情况,并根据时间长度将β爆发二分类为长爆发与短爆发。由于临床上采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)对PD的治疗效果进行评价,所以将β爆发的时域特性与UPDRS评分进行对比,并结合β爆发的二分类结果提出了估计刺激疗效的指标SUE。实验结果表明SUE与β爆发的持续时间有较强的相关性,能很好地模拟UPDRS在刺激状态与未刺激状态下的变化,为今后基于模型的闭环DBS研究奠定了基础。 展开更多
关键词 计算模型 帕金森病 闭环深部脑刺激 β爆发 统一帕金森病评分量表
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自拟二白汤联合西药治疗帕金森病30例临床观察
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作者 李金容 舒建中 唐军 《中国民族民间医药》 2023年第19期108-112,共5页
目的:探讨二白汤在帕金森病患者中的应用效果。方法:选取帕金森病患者60例,根据随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予常规抗帕金森药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加服临床经验方二白汤,连续治疗30 d,比较两组... 目的:探讨二白汤在帕金森病患者中的应用效果。方法:选取帕金森病患者60例,根据随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予常规抗帕金森药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加服临床经验方二白汤,连续治疗30 d,比较两组治疗前、治疗后统一帕金森病评定量表(UPDRS)、HOEHN&YAHR分级评估量表、帕金森病生存质量量表(PDQ-39)和颤证中医证候评分。结果:观察组治疗后中医证候量表评分、UPDRS评分、PDQ-39评分显著低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),H-Y量表评分低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后中医证候量表评分、UPDRS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后PDQ-39评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,两组H-Y量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二白汤治疗帕金森病,在改善帕金森病患者的精神情绪、日常生活能力、运动功能、中医颤证证候等方面疗效明显。 展开更多
关键词 二白汤 帕金森病 统一帕金森病评定量表 帕金森病生存质量量表
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普拉克索联合盐酸苯海索治疗帕金森病患者的效果 被引量:2
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作者 赵津璋 《中国民康医学》 2023年第1期11-14,共4页
目的:观察普拉克索联合盐酸苯海索治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2019年8月至2021年8月该院收治的94例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。对照组采用盐酸苯海索治疗,观察组在对照组基础上联... 目的:观察普拉克索联合盐酸苯海索治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2019年8月至2021年8月该院收治的94例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。对照组采用盐酸苯海索治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组临床疗效、治疗前后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、认知功能[简易精神状态检查量表(MMSE)]评分、生命质量[39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)]评分、血清学指标[胱抑素C(CysC)、脑源性神经营养因子(BDNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ部分UPDRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学差异(P<0.05);治疗后,观察组MMSE评分高于对照组,PDQ-39评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CysC、IL-1β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组BDNF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合盐酸苯海索治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率和认知功能评分,改善血清学指标水平,降低帕金森综合评分和生命质量评分,效果优于单纯盐酸苯海索治疗。 展开更多
关键词 帕金森 盐酸苯海索 普拉克索 认知功能 血清学 帕金森综合评分 生命质量
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基于可穿戴式惯性传感器的帕金森病患者运动功能自动量化研究
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作者 孙奕 荣哲 +2 位作者 汪丰 徐畅 郑慧芬 《中国医疗设备》 2023年第10期27-32,共6页
目的 采用可穿戴式惯性传感器采集的运动数据进行帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)患者运动症状自动评分系统的研究,以提高疾病诊断的准确性和便捷性。方法 选取2020年5月至2021年12月在江苏省老年病医院神经内科就诊的PD患者作为研... 目的 采用可穿戴式惯性传感器采集的运动数据进行帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)患者运动症状自动评分系统的研究,以提高疾病诊断的准确性和便捷性。方法 选取2020年5月至2021年12月在江苏省老年病医院神经内科就诊的PD患者作为研究对象。根据临床需求设计传感器采集数据的范式动作,并与统一帕金森病评分量表(Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS)运动评分项目建立对应关系。基于SQLite数据库,开发自动导出、自动管理的患者信息、评分与运动信号管理工具,获取平稳动作和重复性动作的特征性运动参数,探索基于支持向量机(Support Vector Machine,SVM)的自动评分模型,最终建立基于粒子群优化算法超参数优化的SVM自动评分模型。结果 使用分段参数序列组合作为输入,震颤最优准确度为0.90,平衡性最优准确度为0.87,上肢灵活性、下肢灵活性准确度分别可以达到0.83和0.81。直接使用主成分分析方法降维方法,步态最优准确度为0.78。结论 基于可穿戴式惯性传感器的PD运动功能自动量化系统与临床运动症状评估量表有较好的相关性,为临床工作带来便捷的同时,在一定程度上提高诊断的精准性,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 可穿戴式 惯性传感器 帕金森病 统一帕金森病评分量表 支持向量机
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非人灵长类帕金森动物模型中的行为学评估 被引量:1
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作者 刘书一 王正波 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期96-103,共8页
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种神经退行性疾病,目前发病机制不明,患者会出现与疾病相关的运动和非运动症状。啮齿类动物模型只能部分精准模拟患者的症状,导致相关的临床前研究存在局限性,非人灵长类动物模型能够较好的弥补... 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种神经退行性疾病,目前发病机制不明,患者会出现与疾病相关的运动和非运动症状。啮齿类动物模型只能部分精准模拟患者的症状,导致相关的临床前研究存在局限性,非人灵长类动物模型能够较好的弥补这种缺陷,对非人灵长类PD模型的运动和非运动症状的量化有利于发病机制和治疗的研究,本综述中总结了不同行为学量化方式,同时对比了不同方法之间的优劣性,为进行PD猴模型研究提供了行为学测试的参考。 展开更多
关键词 帕金森病 非人灵长类 评分量表 精细运动 精神障碍 认知障碍
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An open-label multiyear study of sargramostim-treated Parkinson’s disease patients examining drug safety,tolerability,and immune biomarkers from limited case numbers
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作者 Katherine E.Olson Mai M.Abdelmoaty +5 位作者 Krista L.Namminga Yaman Lu Helen Obaro Pamela Santamaria R.Lee Mosley Howard E.Gendelman 《Translational Neurodegeneration》 CSCD 2023年第1期529-545,共17页
Background The clinical utility and safety of sargramostim has previously been reported in cancer,acute radiation syndrome,autoimmune disease,inflammatory conditions,and Alzheimer’s disease.The safety,tolerability,an... Background The clinical utility and safety of sargramostim has previously been reported in cancer,acute radiation syndrome,autoimmune disease,inflammatory conditions,and Alzheimer’s disease.The safety,tolerability,and mecha-nisms of action in Parkinson’s disease(PD)during extended use has not been evaluated.Methods As a primary goal,safety and tolerability was assessed in five PD patients treated with sargramostim(Leukine®,granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)for 33 months.Secondary goals included numbers of CD4+T cells and monocytes and motor functions.Hematologic,metabolic,immune,and neurological evaluations were assessed during a 5-day on,2-day off therapeutic regimen given at 3μg/kg.After 2 years,drug use was discon-tinued for 3 months.This was then followed by an additional 6 months of treatment.Results Sargramostim-associated adverse events included injection-site reactions,elevated total white cell counts,and bone pain.On drug,blood analyses and metabolic panels revealed no untoward side effects linked to long-term treatment.Unified Parkinson’s Disease Rating Scale scores remained stable throughout the study while regulatory T cell number and function were increased.In the initial 6 months of treatment,transcriptomic and proteomic mono-cyte tests demonstrated autophagy and sirtuin signaling.This finding paralleled anti-inflammatory and antioxidant activities within both the adaptive and innate immune profile arms.Conclusions Taken together,the data affirmed long-term safety as well as immune and anti-inflammatory responses reflecting clinical stability in PD under the sargramostim treatment.Confirmation in larger patient populations is planned in a future phase II evaluation. 展开更多
关键词 parkinson’s disease Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor unified parkinson’s disease rating scale Regulatory T cells NEUROPROTECTION Sargramostim therapy
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血管性帕金森综合征药物治疗的疗效与安全性:基于随机对照试验的网状meta分析
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作者 崔雅婷 曲艳 +1 位作者 霍园 李晓红 《中国卒中杂志》 2023年第10期1143-1153,共11页
目的运用网状meta分析探讨血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VP)药物治疗的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊服务平台、PubMed、Web of Science、MEDLINE、Embase、Cochrane Librar... 目的运用网状meta分析探讨血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VP)药物治疗的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊服务平台、PubMed、Web of Science、MEDLINE、Embase、Cochrane Library收录的VP药物治疗的随机对照试验,检索时限为各数据库建库至2023年1月1日。由两名研究员独立进行文献筛选、数据提取并对纳入的研究进行质量评价,应用R软件对数据进行网状meta分析。结果最终纳入20项研究,包括丁苯酞联合多巴丝肼、依达拉奉联合多巴丝肼、盐酸普拉克索联合多巴丝肼、单用多巴丝肼4种药物疗法。总体文献质量水平中等。网状meta分析结果显示:(1)在治疗总有效率方面,优选概率排名曲线(surface under the cumulative ranking curve,SUCRA)排序结果显示,丁苯酞联合多巴丝肼>依达拉奉联合多巴丝肼>盐酸普拉克索联合多巴丝肼>单用多巴丝肼;(2)在帕金森病统一评分量表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)评分改善方面,SUCRA排序结果显示,丁苯酞联合多巴丝肼>依达拉奉联合多巴丝肼>盐酸普拉克索联合多巴丝肼>单用多巴丝肼;(3)在不良反应方面,SUCRA排序结果显示,丁苯酞联合多巴丝肼>单用多巴丝肼>盐酸普拉克索联合多巴丝肼>依达拉奉联合多巴丝肼。结论丁苯酞联合多巴丝肼治疗VP的有效率最高,对UPDRS评分改善最明显,且安全性最好,未观察到有明显增加不良反应的风险。但纳入的研究方法学质量普遍偏低,故结论仍待更多大样本、高质量的研究进一步验证。 展开更多
关键词 血管性帕金森综合征 网状meta分析 疗效 帕金森病统一评分量表 安全性
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帕金森病患者抑郁程度和血清低密度脂蛋白胆固醇的相关性分析
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作者 汪群峰 刘时华 曹立 《中国老年保健医学》 2023年第2期45-47,51,共4页
目的 探讨帕金森病(PD)患者抑郁程度和血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的临床相关性。方法 选取2021年8月至2022年7月在宿州市立医院门诊或住院的PD患者52例,予以抑郁自评量表(SDS)进行评测,并纳入健康对照组52例。检测并比较两组血清LD... 目的 探讨帕金森病(PD)患者抑郁程度和血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的临床相关性。方法 选取2021年8月至2022年7月在宿州市立医院门诊或住院的PD患者52例,予以抑郁自评量表(SDS)进行评测,并纳入健康对照组52例。检测并比较两组血清LDL-C水平。根据SDS量表评分,将PD患者分为抑郁组(DPD组)和非抑郁组(NDPD组),比较两组PD患者血清LDL-C水平,并分析血清LDL-C水平与PD合并抑郁的相关性。结果 PD组患者血清LDL-C水平低于健康对照组(P<0.05)。DPD组患者血清LDL-C水平低于NDPD组(P<0.05),采用Spearman秩相关法分析,PD患者血清LDL-C水平和SDS评分呈负相关(r=-0.426,P<0.05)。结论 PD患者血清LDL-C水平与DPD呈负相关。 展开更多
关键词 帕金森病 低密度脂蛋白胆固醇 抑郁 抑郁自评量表 相关性
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益气养阴通络方联合康复训练治疗气阴两虚型帕金森病临床研究
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作者 刘金玉 刘春花 +1 位作者 吴思敏 郭照福 《新中医》 CAS 2023年第10期27-31,共5页
目的:观察自拟益气养阴通络方联合康复训练治疗气阴两虚型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将120例PD患者纳入研究,按随机奇偶数法分为对照组和治疗组各60例。对照组给予多巴丝肼片治疗,治疗组采用益气养阴通络方联合康复训练治疗。治疗3... 目的:观察自拟益气养阴通络方联合康复训练治疗气阴两虚型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将120例PD患者纳入研究,按随机奇偶数法分为对照组和治疗组各60例。对照组给予多巴丝肼片治疗,治疗组采用益气养阴通络方联合康复训练治疗。治疗3个月后评定2组临床疗效、颤证功能障碍积分、自主神经症状自评量表(SCOPA-AUT)评分、PD运动功能量表(MDRSPD)评分及血清神经营养因子[脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、人神经营养因子3(NT-3)]水平。结果:治疗组总有效率为93.33%,高于对照组80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组颤证功能障碍积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组颤证功能障碍积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组颤证功能障碍积分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组SCOPA-AUT、MDRSPD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述2项评分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组2项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清BDNF、IGF-1、NT-3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述3项指标均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组3项指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论:益气养阴通络方联合康复训练治疗PD疗效确切,可减轻临床症状,改善患者自主神经症状与运动功能,并可调节神经营养因子水平,从而延缓病情进展。 展开更多
关键词 帕金森病 益气养阴通络方 康复训练 自主神经症状自评量表 帕金森病运动功能量表 神经营养因子
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补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床研究 被引量:40
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作者 赵虹 李文伟 +9 位作者 高俊鹏 周子懿 吕磊 汪涛 顾喜喜 范越 陆振宇 唐宇平 周洋 蔡定芳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期780-784,共5页
目的观察补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法将121例帕金森病患者采用区组随机化方法,按照1∶1比例分为对照组与治疗组。对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以补肾养肝方药... 目的观察补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法将121例帕金森病患者采用区组随机化方法,按照1∶1比例分为对照组与治疗组。对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以补肾养肝方药,连续服用12个月,试验终点时间为第12个月。在治疗前、入组后每间隔3个月及试验终点时间分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)、中医主要与次要症状的评分,治疗前与试验终点时间分别进行左旋多巴平均每日用量和Hoehn&Yahr评级比较。结果治疗后两组患者UPDRS评分均呈上升趋势,治疗组较对照组UPDRS评分上升明显减慢,在治疗后第9、12个月时,两组UPDRS评分比较差异有显著性(P<0.05),并且治疗组中医症状评分明显低于对照组(P<0.05)。试验终点时治疗组患者平均每日左旋多巴用药量明显低于对照组(P<0.05),但两组Hoehn&Yahr评级差异无显著性(P>0.05)。结论补肾养肝方药可以减慢肝肾阴虚型帕金森病患者UPDRS评分的上升速度,改善肝肾阴虚症状,同时减少每日左旋多巴用量,有效治疗肝肾阴虚型帕金森病。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾养肝方药 帕金森病统一评分量表 Hoehn&Yahr评级 左旋多巴剂量
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补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究 被引量:12
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作者 张鑫 杨明会 +3 位作者 李绍旦 李敏 王海明 刘毅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第1期16-18,共3页
目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3... 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P>0.05)。由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P<0.05)。按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9%,对照组为39.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾活血颗粒 帕金森病评定量表 中医证候量表
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汉化版MDS-UPDRS与传统UPDRS评测帕金森病的比较分析 被引量:61
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作者 曲艳 李晓红 +1 位作者 孙亚南 李亚慧 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2019年第8期936-939,共4页
目的研究汉化版国际帕金森和运动障碍协会(MDS)-统一帕金森病评定量表(UPDRS)的信度和效度,及其与传统UPDRS的比较分析。方法2016年5月至2018年12月,分别对225例帕金森病患者进行两个量表的测评,评价MDS-UPDRS的信度和效度,进一步对两... 目的研究汉化版国际帕金森和运动障碍协会(MDS)-统一帕金森病评定量表(UPDRS)的信度和效度,及其与传统UPDRS的比较分析。方法2016年5月至2018年12月,分别对225例帕金森病患者进行两个量表的测评,评价MDS-UPDRS的信度和效度,进一步对两个量表作相关分析。结果MDS-UPDRS整体Cronbachα系数为0.734。秩相关系数为0.905。因子分析KMO统计量为0.728。Pearson相关分析,两个量表的公因子相关系数为0.969,两个量表的总分相关系数为0.972。且MDS-UPDRS相比UPDRS,增加了许多非运动症状,调整了度量标准从而提高了对疾病早期评估的精确度,增加了大量指导语从而规范测评。结论汉化版MDS-UPDRS具有较好的信度和效度,与传统UPDRS相关性较高,且比UPDRS更适合用于中国帕金森病患者进行临床评定。 展开更多
关键词 帕金森病 汉化版国际运动障碍协会-统一帕金森病评定量表 统一帕金森病评定量表
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帕金森病运动症状进展分析 被引量:12
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作者 王晓 刘卫国 +6 位作者 华平 于翠玉 杨华 赵燕燕 刘佳佳 李二凤 孙丰 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期46-48,共3页
目的 分析帕金森病(PD)患者运动症状进展特点。方法 采用PD统一评分量表(UPDRS)Ⅲ对912例PD患者进行评估。结果 与病程〈1年的患者比较,除病程1-2年的患者外,其他病程患者的UPDRSⅢ评分、强直分、姿势或步态异常分、轴性症状总分、... 目的 分析帕金森病(PD)患者运动症状进展特点。方法 采用PD统一评分量表(UPDRS)Ⅲ对912例PD患者进行评估。结果 与病程〈1年的患者比较,除病程1-2年的患者外,其他病程患者的UPDRSⅢ评分、强直分、姿势或步态异常分、轴性症状总分、言语分、步态分显著升高(均P〈0.05),病程5-6年及〉14年患者的震颤分,病程5-6年、7-8年、9-13年、〉14年患者的运动迟缓分、姿势分显著升高(P〈0.05-0.01)。轴性症状进展速度高于UPDRSⅢ评分。结论 PD患者病程早期UPDRSⅢ评分进展快,震颤症状进展独立于其他症状,轴性症状评分较UPDRSⅢ更敏感地反映疾病加重趋势。 展开更多
关键词 帕金森病 帕金森统一评分量表Ⅲ 运动症状 震颤 轴性症状
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恩他卡朋治疗帕金森病的疗效观察 被引量:7
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作者 叶锦辉 陈玲 +4 位作者 裴中 刘焯霖 黎锦如 周鸿雁 钱浩 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期584-586,共3页
目的观察恩他卡朋辅助复方多巴制剂对帕金森病患者运动症状的影响。方法原发性帕金森病患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用恩他卡朋。服药前、后定期行统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease ratin... 目的观察恩他卡朋辅助复方多巴制剂对帕金森病患者运动症状的影响。方法原发性帕金森病患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用恩他卡朋。服药前、后定期行统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease rating scale,UPDRS)Ⅱ与Ⅲ评分,观察其副作用,记录每剂复方多巴制剂的起效时间及药效维持时间。结果UPDRSⅡ与Ⅲ评分在服药前分别为15.1±5.1、22.2±8.1,服药1个月后(10.9±2.8;16.4±4.5)、服药3个月后(12.2±3.5;18.8±5.2)均降低(P<0.01)。服药后每剂药物起效时间不变,药效维持时间延长(1.3±0.6)h(P<0.05)。结论恩他卡朋可改善帕金森病患者的运动功能,副作用少,服用安全。 展开更多
关键词 帕金森病 恩他卡朋 统一帕金森病评分量表(UPDRS) 运动波动 副作用
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