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Health-related quality of life in Parkinson's disease patients in northeastern Sicily, Italy An ecological perspective 被引量:1
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作者 Letteria Spadaro Lilla Bonanno +2 位作者 Giuseppe Di Lorenzo Placido Bramanti Silvia Marino 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第17期1615-1622,共8页
Parkinson's disease has a negative impact on health-related quality of life in Parkinson's disease patients. Depression, cognitive impairment, coping strategies, dyskinesia, gait disorders and complications of dopam... Parkinson's disease has a negative impact on health-related quality of life in Parkinson's disease patients. Depression, cognitive impairment, coping strategies, dyskinesia, gait disorders and complications of dopaminergic drugs are the variables that most affect health-related quality of life. The ecological model of human development focuses attention on both individual and social environmental factors as targets for health interventions. From this perspective, the aim of this cross-sectional survey was to evaluate the influence of gender, family size and perceived autonomy on health-related quality of life in Parkinson's disease patients in nOrtheastern Sicily, Italy. Ninety Parkinson's disease patients, attending the Movement Disorders Clinic at IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo" (Messina), were consecutively enrolled. The Unified Parkinson Disease Rating Scale motor subscale (UPDRS-Ⅲ) scores, the Parkinson Disease Questionnaire-39 Item scores (as a disease-specific measure of health-related quality of life), scores on the Short Form (36) Health Survey Questionnaire (as a generic measure), and answers to a brief checklist were recorded. A total of 85 Parkinson's disease patients (49% males and 51% females; mean age 70.8 ± 8.6 years mean UPDRS-Ⅲ 24.15 ± 6.55; mean disease duration 5.52 ± 4.65 years) completed the booklet of questionnaires. In the multivariate regression analysis, we included clinical and social variables as independent predictors of health-related quality of life. Our results suggest a potential compounding effect of ecological intrapersonal and interpersonal levels on health-related quality of life outcomes. Gender, self-evaluated autonomy and family size significantly impacted health-related quality of life. If quality of life is used as an indicator of treatment outcomes, an ecological perspective of the case history will be important to disclose relevant prognostic information and trigger personalized health care interventions. 展开更多
关键词 neural regeneration neurodegenerative disease health-related quality of life parkinson's disease ecological model parkinson's disease Questionnaire-39 Items social variables the unifiedparkinson disease rating scale motor subscales CAREGIVER grants-supported paper
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Combination therapy of scalp electro-acupuncture and medication for the treatment of Parkinson's disease: A systematic review and meta-analysis 被引量:2
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作者 Tianyao Qiang Cong Gai +7 位作者 Yuan Chai Wandi Feng Haojie Ma Yi Zhang Jing Feng Zhenyu Guo Ling Ma Hongmei Sun 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 2019年第1期26-34,共9页
Objective:To summarize the current clinical evidence related to the therapeutic effects and safety of adjuvant scalp electro-acupuncture (SEA) treatment for Parkinson's disease in China.Methods:Following the PRISM... Objective:To summarize the current clinical evidence related to the therapeutic effects and safety of adjuvant scalp electro-acupuncture (SEA) treatment for Parkinson's disease in China.Methods:Following the PRISMA statement,seven electronic databases were searched to retrieve randomized controlled clinical trials that used SEA combined with medication as the treatment intervention,and medication as the control.RevMan 5.3 was used to analyze outcomes,including the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS),Webster scale,effectiveness rate,and UPDRS III.Results:Nine randomized controlled trials,with certain methodological flaws and risks of bias,were included that involved 474 participants.SEA combined with medication was more effective than medication alone in overall therapeutic effects,as evidenced by total UPDRS scores (mean difference (MD):7.15,95% confidence interval [CI] 0.24 to 14.07,P =.04),Webster scores (MD:1.60,95% CI 0.20 to 2.99,P =.03),and effectiveness rate (risk ratio:1.35,95% CI 1.19 to 1.54,P <.001).In addition,there was significant improvement in pooled motor function results after adjuvant SEA treatment compared with medication alone (MD:5.75,95% Cl 4.18 to 7.32,P <.001).Conclusion:The combination of SEA and medication may be a promising intervention for patients with Parkinson's disease,especially to improve motor function.However,results were inconclusive,and additional studies with rigorous experimental design and larger sample sizes are needed to verify these results. 展开更多
关键词 parkinson's disease SCALP ELECTRO-ACUPUNCTURE unified parkinson's disease rating scale Motor function
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基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的应用
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作者 吴盛 王波 +2 位作者 欧阳志远 罗巍 岑志栋 《中国继续医学教育》 2024年第15期17-21,共5页
目的探讨基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的效果。方法建立运动障碍疾病标准化诊断视频库。将2020年6—12月在浙江大学医学院附属第二医院神经内科实习的本科阶段医学生分为对照组和教改组。对照组采用常规教学方法,教改组采... 目的探讨基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的效果。方法建立运动障碍疾病标准化诊断视频库。将2020年6—12月在浙江大学医学院附属第二医院神经内科实习的本科阶段医学生分为对照组和教改组。对照组采用常规教学方法,教改组采用翻转课堂法。课后2组学生进行国际帕金森和运动障碍协会统一帕金森病评分量表第3部分(unified parkinson’s disease rating scale,UPDRS-3)评估,统计与标准分的差距。2组互换教学模式,再次评估MDS-UPDRS-3量表。最后,进行2组间教学满意度的评价比较。结果第一阶段结束,对照组与标准分差值Δ_(A1)为(7.43±2.60)分、教改组与标准分差值Δ_(B1)为(4.90±2.62)分,教改组小于对照组(P<0.05)。第二阶段结束,2组学生评分与标准分差值Δ_(A2)和Δ_(B2)的差异无统计学意义(P>0.05)。教改组的教学满意度高于对照组(P<0.01)。结论与传统的教学方式相比,基于视频学习的翻转课堂可以使学生更快、更好地掌握帕金森病的诊断思路和查体方法。同时在学生满意度方面也有很大的优势,体现了这种方法在运动障碍疾病教学中的良好效果。 展开更多
关键词 翻转课堂 帕金森病 统一帕金森病评分量表 运动障碍 多媒体教学 教学改革
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帕金森病患者日间过度嗜睡的危险因素分析
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作者 李沛珊 郭纪锋 +2 位作者 夏欢 谭智慧 杨新玲 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第6期448-452,共5页
目的探索帕金森病(Parkinson disease,PD)患者伴发日间过度嗜睡(excessive daytime sleepiness,EDS)的危险因素。方法纳入2022年10月至2024年5月就诊于新疆医科大学第二附属医院的PD患者96例,根据Epworth嗜睡量表(Epworth sleepiness sc... 目的探索帕金森病(Parkinson disease,PD)患者伴发日间过度嗜睡(excessive daytime sleepiness,EDS)的危险因素。方法纳入2022年10月至2024年5月就诊于新疆医科大学第二附属医院的PD患者96例,根据Epworth嗜睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)评分将PD患者分为非嗜睡组(ESS≤7分)和嗜睡组(ESS>7分),比较两组患者的一般临床资料、相关量表评分和实验室检查结果的差异,并通过Logistic回归分析引起PD伴EDS的独立危险因素。结果(1)96例PD患者中并发EDS者为53例(55.2%);(2)嗜睡组统一帕金森病评分量表(unified Parkinson disease rating scale,UPDRS)Ⅱ、UPDRSⅢ、帕金森疲劳量表(Parkinson fatigue scale,PFS)、帕金森病生活质量问卷39项(39-item Parkinson disease questionnaire,PDQL-39)评分均高于非嗜睡组,简易智能精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)评分低于非嗜睡组,Hoehn-Yahr(HY)分期Ⅱ期和Ⅲ期患者比例大于非嗜睡组(均P<0.05);(3)Logistic回归分析显示高PFS、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分以及HY分期中的Ⅱ期和Ⅲ期是影响PD患者发生嗜睡的独立危险因素(均P<0.05)。结论PD伴EDS的发生率较高,PFS、HAMD评分以及HY分期对于评估PD发生EDS具有指导意义。 展开更多
关键词 帕金森病 日间过度嗜睡 帕金森疲劳量表 统一帕金森病评分量表
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督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗帕金森病临床研究
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作者 安琪 李彬 +5 位作者 陈鹏 王少松 刘璐 安军明 童艳杰 刘慧林 《陕西中医》 CAS 2024年第6期833-836,共4页
目的:观察督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗帕金森病患者运动症状的有效性和安全性。方法:将58例帕金森病患者随机分为对照组和治疗组,对照组28例,治疗组30例。治疗组给予督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗,对照组给予常规针刺治... 目的:观察督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗帕金森病患者运动症状的有效性和安全性。方法:将58例帕金森病患者随机分为对照组和治疗组,对照组28例,治疗组30例。治疗组给予督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗,对照组给予常规针刺治疗方案,每周治疗3次,共治疗8周。分别于治疗前后观察两组患者帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)、10米步行试验(10MWT)、改良Webster症状评分量表、Hoehn-Yahr(H-Y)分级量表的变化情况,并比较临床疗效。结果:治疗后,两组MDS-UPDRS评分、10MWT、改良Webster症状评分均较治疗前下降(P<0.05),且在MDS-UPDRS评分、10MWT的改善方面,治疗组优于对照组(P<0.05),两组改良Webster症状评分变化比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后H-Y分级组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:督脉十三针联合五脏俞加膈俞针刺治疗可改善帕金森病运动症状,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 帕金森病 运动障碍 督脉十三针 10米步行试验 Hoehn-Yahr分级量表
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可穿戴设备在帕金森病患者围手术期运动功能检测中的应用
6
作者 季稳 黄宽明 +3 位作者 陈家冲 邹重九 田晓娇 张相华 《中国医学工程》 2024年第6期5-9,共5页
目的探索可穿戴设备在帕金森患者围手术期中运动功能检测的作用。方法对2020年12月1日至2022年12月31日在十堰市太和医院接受脑深部电刺激(DBS)手术的17例患者进行回顾性研究,采用GraphPad Prism 9统计学软件对患者运动数据进行统计学分... 目的探索可穿戴设备在帕金森患者围手术期中运动功能检测的作用。方法对2020年12月1日至2022年12月31日在十堰市太和医院接受脑深部电刺激(DBS)手术的17例患者进行回顾性研究,采用GraphPad Prism 9统计学软件对患者运动数据进行统计学分析,对患者手术前后运动检测的各数据进行t检验,手术前后运动检测的数据中各项指标与手术前后的帕金森病评定量表第Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)评分采用Pearson相关系数进行线性回归分析。结果17例帕金森病(PD)患者UPDRS-Ⅲ评分由术前的(40.88±7.98)分降低为术后的(22.65±3.84)分(P<0.001),步长由术前的(32.25±6.25)cm增长为术后的(51.88±7.38)cm(P<0.001);5 m往返实验时间由术前的(17.14±3.61)s缩短为术后的(9.68±1.68)s(P<0.001);转圈实验时间由术前的(35.00±7.69)s缩短为术后的(16.60±2.48)s(P<0.001)。患者术前UPDRS-Ⅲ评分与步长呈负相关(r=-0.8843,P<0.001)、5 m往返实验时间呈正相关(r=0.8678,P<0.001)、转圈实验时间呈正相关(r=0.9080,P<0.001);术后UPDRS-Ⅲ评分与步长呈负相关(r=-0.9168,P<0.001)、5 m往返实验时间呈正相关(r=0.8695,P<0.001)、转圈实验时间呈正相关(r=0.8744,P<0.001)。结论可穿戴设备对PD患者进行运动功能检测的数据与患者UPDRS-Ⅲ评分具有较高一致性及强相关性,可以将可穿戴设备作为UPDRS-Ⅲ评分量表的补充项目,在PD患者围手术期对其进行更加精确、客观及定量的运动功能检测。 展开更多
关键词 帕金森病 脑深部电刺激 可穿戴设备 统一帕金森病评定量表
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氢质子磁共振波谱对帕金森病与特发性震颤的鉴别诊断价值
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作者 汤丹丹 张勋 +6 位作者 符益纲 陈松洁 孙鼎明 周笑 朱明明 徐杭 何国军 《当代医学》 2024年第2期1-7,共7页
目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)对帕金森病(PD)与特发性震颤(ET)的鉴别诊断价值。方法选取2018年9月至2021年1月盐城市第一人民医院门诊及住院收治的15例早期PD患者(PD组)、14例ET患者(ET组)及15名健康志愿者(对照组)作为研究对象,... 目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)对帕金森病(PD)与特发性震颤(ET)的鉴别诊断价值。方法选取2018年9月至2021年1月盐城市第一人民医院门诊及住院收治的15例早期PD患者(PD组)、14例ET患者(ET组)及15名健康志愿者(对照组)作为研究对象,所有受试者均行1H-MRS检查,比较所有研究对象苍白球(GP)、丘脑(Th)、黑质(SN)的N-乙酰天冬氨酸(NAA)/胆碱(Cho)、NAA/肌酸(Cr)、Cho/Cr比值。通过Pearson相关性分析研究PD和ET患者1H-MRS比值与性别、年龄、病程、统一帕金森病综合评分量表(UPDRS)-Ⅲ评分之间的关系,绘制ROC曲线评价相关指标的鉴别诊断效能。结果PD组和ET组症状重侧和对侧及对照组左侧和右侧GP、Th、SN的NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比较差异均无统计学意义。PD组GP、Th和SN的NAA/Cho、NAA/Cr比值均低于对照组,ET组GP和Th的NAA/Cho、NAA/Cr比值均低于对照组和PD组,差异有统计学意义(P<0.05);ET组与对照组SN的NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比较差异无统计学意义;3组GP、Th、SN的Cho/Cr比较差异均无统计学意义。PD组和ET组NAA/Cho、NAA/C、Cho/Cr与性别、年龄、病程无明显相关性;PD组GP、Th、SN的NAA/Cho、NAA/Cr与UPDRS-Ⅲ呈负相关(r<0,P<0.05),Th的Cho/Cr与UPDRS-Ⅲ无明显相关性,GP和SN部位的Cho/Cr与UPDRS-Ⅲ呈正相关(r>0,P<0.05)。PD组和对照组中SN的NAA/Cr及PD组和ET组中GP的NAA/Cr鉴别诊断效能最高,AUC分别为0.884和0.888。结论1H-MRS对PD和ET的鉴别有一定的参考价值。 展开更多
关键词 氢质子磁共振波谱 帕金森病 特发性震颤 统一帕金森病评分量表
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金刚烷胺联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效分析
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作者 牛明磊 《四川生理科学杂志》 2024年第2期358-360,共3页
目的:探讨金刚烷胺联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效。方法:前瞻性选择2020年9月至2022年10月我院收治的76例帕金森病患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各38例。对照组采用金刚烷胺治疗;观察组采用金刚烷胺... 目的:探讨金刚烷胺联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效。方法:前瞻性选择2020年9月至2022年10月我院收治的76例帕金森病患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各38例。对照组采用金刚烷胺治疗;观察组采用金刚烷胺联合多奈哌齐治疗。两组均连续治疗6 m。分析比较两组治疗6 m的临床疗效,治疗前、治疗6 m的帕金森评分量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale,UPDRS)总评分及治疗期间的不良反应。结果:治疗6 m,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组UPDRS总评分无明显差异(P>0.05);治疗6 m,两组UPDRS各项评分及总分较治疗前明显降低,且观察组UPDRS各项评分及总分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:金刚烷胺联合多奈哌齐可增强帕金森患者临床疗效,减轻帕金森病症,且不增加不良反应发生率,安全性较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病 金刚烷胺 多奈哌齐 帕金森评分量表 不良反应
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补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床研究 被引量:40
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作者 赵虹 李文伟 +9 位作者 高俊鹏 周子懿 吕磊 汪涛 顾喜喜 范越 陆振宇 唐宇平 周洋 蔡定芳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期780-784,共5页
目的观察补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法将121例帕金森病患者采用区组随机化方法,按照1∶1比例分为对照组与治疗组。对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以补肾养肝方药... 目的观察补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法将121例帕金森病患者采用区组随机化方法,按照1∶1比例分为对照组与治疗组。对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以补肾养肝方药,连续服用12个月,试验终点时间为第12个月。在治疗前、入组后每间隔3个月及试验终点时间分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)、中医主要与次要症状的评分,治疗前与试验终点时间分别进行左旋多巴平均每日用量和Hoehn&Yahr评级比较。结果治疗后两组患者UPDRS评分均呈上升趋势,治疗组较对照组UPDRS评分上升明显减慢,在治疗后第9、12个月时,两组UPDRS评分比较差异有显著性(P<0.05),并且治疗组中医症状评分明显低于对照组(P<0.05)。试验终点时治疗组患者平均每日左旋多巴用药量明显低于对照组(P<0.05),但两组Hoehn&Yahr评级差异无显著性(P>0.05)。结论补肾养肝方药可以减慢肝肾阴虚型帕金森病患者UPDRS评分的上升速度,改善肝肾阴虚症状,同时减少每日左旋多巴用量,有效治疗肝肾阴虚型帕金森病。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾养肝方药 帕金森病统一评分量表 Hoehn&Yahr评级 左旋多巴剂量
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补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究 被引量:12
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作者 张鑫 杨明会 +3 位作者 李绍旦 李敏 王海明 刘毅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第1期16-18,共3页
目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3... 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P>0.05)。由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P<0.05)。按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9%,对照组为39.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾活血颗粒 帕金森病评定量表 中医证候量表
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汉化版MDS-UPDRS与传统UPDRS评测帕金森病的比较分析 被引量:62
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作者 曲艳 李晓红 +1 位作者 孙亚南 李亚慧 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2019年第8期936-939,共4页
目的研究汉化版国际帕金森和运动障碍协会(MDS)-统一帕金森病评定量表(UPDRS)的信度和效度,及其与传统UPDRS的比较分析。方法2016年5月至2018年12月,分别对225例帕金森病患者进行两个量表的测评,评价MDS-UPDRS的信度和效度,进一步对两... 目的研究汉化版国际帕金森和运动障碍协会(MDS)-统一帕金森病评定量表(UPDRS)的信度和效度,及其与传统UPDRS的比较分析。方法2016年5月至2018年12月,分别对225例帕金森病患者进行两个量表的测评,评价MDS-UPDRS的信度和效度,进一步对两个量表作相关分析。结果MDS-UPDRS整体Cronbachα系数为0.734。秩相关系数为0.905。因子分析KMO统计量为0.728。Pearson相关分析,两个量表的公因子相关系数为0.969,两个量表的总分相关系数为0.972。且MDS-UPDRS相比UPDRS,增加了许多非运动症状,调整了度量标准从而提高了对疾病早期评估的精确度,增加了大量指导语从而规范测评。结论汉化版MDS-UPDRS具有较好的信度和效度,与传统UPDRS相关性较高,且比UPDRS更适合用于中国帕金森病患者进行临床评定。 展开更多
关键词 帕金森病 汉化版国际运动障碍协会-统一帕金森病评定量表 统一帕金森病评定量表
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帕金森病运动症状进展分析 被引量:12
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作者 王晓 刘卫国 +6 位作者 华平 于翠玉 杨华 赵燕燕 刘佳佳 李二凤 孙丰 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期46-48,共3页
目的 分析帕金森病(PD)患者运动症状进展特点。方法 采用PD统一评分量表(UPDRS)Ⅲ对912例PD患者进行评估。结果 与病程〈1年的患者比较,除病程1-2年的患者外,其他病程患者的UPDRSⅢ评分、强直分、姿势或步态异常分、轴性症状总分、... 目的 分析帕金森病(PD)患者运动症状进展特点。方法 采用PD统一评分量表(UPDRS)Ⅲ对912例PD患者进行评估。结果 与病程〈1年的患者比较,除病程1-2年的患者外,其他病程患者的UPDRSⅢ评分、强直分、姿势或步态异常分、轴性症状总分、言语分、步态分显著升高(均P〈0.05),病程5-6年及〉14年患者的震颤分,病程5-6年、7-8年、9-13年、〉14年患者的运动迟缓分、姿势分显著升高(P〈0.05-0.01)。轴性症状进展速度高于UPDRSⅢ评分。结论 PD患者病程早期UPDRSⅢ评分进展快,震颤症状进展独立于其他症状,轴性症状评分较UPDRSⅢ更敏感地反映疾病加重趋势。 展开更多
关键词 帕金森病 帕金森统一评分量表Ⅲ 运动症状 震颤 轴性症状
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恩他卡朋治疗帕金森病的疗效观察 被引量:7
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作者 叶锦辉 陈玲 +4 位作者 裴中 刘焯霖 黎锦如 周鸿雁 钱浩 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期584-586,共3页
目的观察恩他卡朋辅助复方多巴制剂对帕金森病患者运动症状的影响。方法原发性帕金森病患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用恩他卡朋。服药前、后定期行统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease ratin... 目的观察恩他卡朋辅助复方多巴制剂对帕金森病患者运动症状的影响。方法原发性帕金森病患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用恩他卡朋。服药前、后定期行统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease rating scale,UPDRS)Ⅱ与Ⅲ评分,观察其副作用,记录每剂复方多巴制剂的起效时间及药效维持时间。结果UPDRSⅡ与Ⅲ评分在服药前分别为15.1±5.1、22.2±8.1,服药1个月后(10.9±2.8;16.4±4.5)、服药3个月后(12.2±3.5;18.8±5.2)均降低(P<0.01)。服药后每剂药物起效时间不变,药效维持时间延长(1.3±0.6)h(P<0.05)。结论恩他卡朋可改善帕金森病患者的运动功能,副作用少,服用安全。 展开更多
关键词 帕金森病 恩他卡朋 统一帕金森病评分量表(UPDRS) 运动波动 副作用
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补益肝肾方对治疗帕金森病自主神经功能障碍的临床观察 被引量:19
14
作者 沈冰洁 符茂东 +1 位作者 李化强 朱旭莹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2136-2142,共7页
目的研究中医补益肝肾方(熟地黄、生地黄、天麻、秦艽、全蝎、当归、川芎、芍药、防风、荆芥、白术、黄芪、威灵仙、肉苁蓉)对帕金森病自主神经功能障碍的临床疗效。方法将65例帕金森患者分为对照组(31例)与治疗组(34例),其中对照组使... 目的研究中医补益肝肾方(熟地黄、生地黄、天麻、秦艽、全蝎、当归、川芎、芍药、防风、荆芥、白术、黄芪、威灵仙、肉苁蓉)对帕金森病自主神经功能障碍的临床疗效。方法将65例帕金森患者分为对照组(31例)与治疗组(34例),其中对照组使用多巴制剂治疗,治疗组多巴制剂加用补益肝肾方,连续服用6月。在治疗前、后3个月和6个月分别进行帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、中医症候等指标评估,观察两组在治疗前、后3个月和6个月的评分情况。结果对照组3个月和6个月后经组内比较,患者的消化、泌尿、体温调节系统症状及总分均较治疗前显著恶化(P<0.05),而6月后则进一步加重(P<0.05);组间进行比较,治疗6个月后,消化、男性性功能症状及总分均有明显差异(P<0.05)。随着病程的延长,帕金森患者的UPDRS评分逐渐上升;但在多巴制剂加用补益肝肾方,并在第6个月时与对照组比较,评分具有显著的统计学差异(P<0.05),补益肝肾方对肝肾阴虚型帕金森病人的主症和次症都有较好的改善作用。结论在规范西医治疗的基础上,加用中医补益肝肾法可延缓帕金森病人的自主神经功能障碍和运动症状的发展。 展开更多
关键词 帕金森病 补益肝肾方 自主神经功能障碍 SCOPT-AUT量表 UPDRS量表 中医症候量表
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帕金森病和便秘的关系 被引量:14
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作者 赵芳芳 朱红灿 +2 位作者 李春 徐绍君 段晓佳 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期251-255,共5页
目的 探讨帕金森病(PD)与便秘的关系.方法 收集164例便秘PD患者及69例无便秘PD患者的一般资料,采用PD统一评价量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr (H-Y)分期、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、克里夫兰量表(CCS)对患者进行评估,根据CCS将便... 目的 探讨帕金森病(PD)与便秘的关系.方法 收集164例便秘PD患者及69例无便秘PD患者的一般资料,采用PD统一评价量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr (H-Y)分期、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、克里夫兰量表(CCS)对患者进行评估,根据CCS将便秘患者分为重度便秘亚组和轻度便秘亚组.对结果进行比较.结果 便秘组病程显著长于,HAMD评分、左旋多巴等效剂量(LED)、UPDRSⅢ评分及H-Y分期显著高于无便秘组(P<0.05~0.01).非条件Logistic回归显示,PD病程、UPDRSⅢ评分、H-Y分期、LED与PD患者便秘呈正相关(均P <0.05).UPDRSⅢ评分及LED是PD便秘发生的独立危险因素(OR=1.070,95%CI:1.012 ~1.131,P<0.05;OR=1.002,95% CI:1.000 ~1.004,P<0.05).重度便秘亚组患者PD及便秘病程明显长于,HAMD评分、LED、UPDRSⅢ评分、H-Y分期显著高于轻度便秘亚组(P<0.05~0.01).非条件Logistic回归分析显示,PD病程、便秘病程、HAMD评分、UPDRSⅢ评分、H-Y分期、LED与便秘严重程度呈正相关(OR=1.237,1.564,1.055,1.071,1.776,1.002;P<0.05 ~0.01).HAMD评分是重度便秘的独立危险因素(OR=1.056,95% CI:1.001~1.115,P <0.05).结论 PD患者运动症状重、服用抗PD药物剂量大是PD便秘发生的独立危险因素,抑郁是PD患者重度便秘的独立危险因素. 展开更多
关键词 帕金森病 便秘 相关因素 克里夫兰量表
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帕金森病患者血清人软骨糖蛋白39水平的改变及其与病情和认知功能的相关性 被引量:7
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作者 许可 崔桂云 +6 位作者 张尊胜 花放 沈霞 项洁 岳炫烨 张沈阳 杨新新 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期419-421,共3页
目的探讨帕金森病(PD)患者血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)水平的改变及其与病情和认知功能的相关性。方法用ELISA法给63例PD患者和60名正常对照者进行血清YKL-40水平检测,以及蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表评分。并给PD患者进行统一PD评定量... 目的探讨帕金森病(PD)患者血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)水平的改变及其与病情和认知功能的相关性。方法用ELISA法给63例PD患者和60名正常对照者进行血清YKL-40水平检测,以及蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表评分。并给PD患者进行统一PD评定量表(UPDRS)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评分,评定病情。对PD患者的血清YKL-40水平与UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ评分、病程及Mo CA量表进行相关性分析。结果 PD组的血清YKL-40水平[(3.717±0.1015)ng/ml]明显高于正常对照组[(2.919±0.1827)ng/ml](P<0.001)。PD患者的血清YKL-40水平与UPDRSⅠ无相关性(r=0.21,P>0.05),与UPDRSⅡ、Ⅲ评分呈正相关(r=0.9251,r=0.7767;均P<0.0001),与PD患者的病程亦呈正相关(r=0.4323,P<0.01),与Mo CA量表评分呈负相关(r=-0.6985,P<0.0001)。结论 PD患者的血清YKL-40水平显著增高,并与病情和认知功能密切相关。YKL-40可成为PD诊断和病情判断的生物学指标。 展开更多
关键词 帕金森病 人软骨糖蛋白39 统一帕金森病评定量表 认知功能
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国内脑深部丘脑底核电刺激术治疗帕金森病的meta分析 被引量:7
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作者 杨柳 贺曦 +1 位作者 张敏 王兴 《检验医学与临床》 CAS 2016年第8期1049-1051,1054,共4页
目的应用meta分析方法,综合评价丘脑底核脑深部电刺激术(STN-DBS)治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法检索国内关于脑深部电刺激术(DBS)治疗PD的研究,对符合纳入标准的文献进行meta分析。结果共纳入9篇文献,总样本量为226例,其中"... 目的应用meta分析方法,综合评价丘脑底核脑深部电刺激术(STN-DBS)治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法检索国内关于脑深部电刺激术(DBS)治疗PD的研究,对符合纳入标准的文献进行meta分析。结果共纳入9篇文献,总样本量为226例,其中"药物关"状态下对统一帕金森病评分量表(UPDRS)Ⅲ进行评分者226例,对UPDRSⅡ进行评分者159例。"药物开"状态下对UPDRSⅢ进行评分者156例,对UPDRSⅡ进行评分者102例。4种情况下STN-DBS前后合并指标加权均数差(WMD)及其95%CI分别为25.85(16.82~34.88)、17.28(12.37~22.18)、4.29(2.56~6.02)、3.03(0.57~5.48)。meta分析合并结果显示,"药物开"和"药物关"状态下,STN-DBS手术后UPDRSⅢ评分和UPDRSⅡ评分均比手术前显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论STN-DBS用于治疗PD,能有效改善运动不能、肌肉僵直、步态不稳、姿势平衡性和肌张力障碍、异动症等。 展开更多
关键词 帕金森病 脑深部电刺激术 帕金森病统一评分量表 META分析
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中西医结合治疗帕金森病的研究 被引量:7
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作者 赵晓晖 顾承志 +1 位作者 黄怀宇 黄志东 《现代中西医结合杂志》 CAS 2003年第18期1923-1924,1927,共3页
目的 观察抗帕颗粒联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法 将帕金森病患者60例随机分为 2组 :对照组予美多巴治疗 ,研究组予抗帕颗粒联合美多巴治疗。两组于治疗前 ,治疗后 15d、1个月、3个月进行帕金森病统一评分量表 (UPDRS)第 1,3 ,... 目的 观察抗帕颗粒联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法 将帕金森病患者60例随机分为 2组 :对照组予美多巴治疗 ,研究组予抗帕颗粒联合美多巴治疗。两组于治疗前 ,治疗后 15d、1个月、3个月进行帕金森病统一评分量表 (UPDRS)第 1,3 ,4分量表评分比较。结果 两组第 3分量表评分改变有显著性差异 (P <0 .0 5) ,研究组好转率明显高于对照组 ;第 4分量表评分差异最显著 (P <0 .0 1) ,研究组评分明显低于对照组 ;第 1分量表改变差异不显著。结论 抗帕颗粒联合美多巴能明显改善帕金森病患者运动功能、减轻治疗后并发症 ,对精神症状的改善作用有待于进一步研究。 展开更多
关键词 中西医结合治疗 帕金森病 疗效 美多巴 抗帕颗粒
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美多芭联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征27例 被引量:18
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作者 蒋玲 刘骅 《中国药业》 CAS 2014年第13期97-99,共3页
目的观察美多芭联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征的临床效果。方法将53例血管性帕金森综合征患者随机分为对照组(26例)和治疗组(27例)。对照组给予美多芭治疗,治疗组在使用美多芭的基础上加用普拉克索,同时有适应证者给予拜阿司匹林... 目的观察美多芭联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征的临床效果。方法将53例血管性帕金森综合征患者随机分为对照组(26例)和治疗组(27例)。对照组给予美多芭治疗,治疗组在使用美多芭的基础上加用普拉克索,同时有适应证者给予拜阿司匹林治疗,疗程为12周,治疗前后采用帕金森量表进行评分并观察疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为37.04%和30.77%,两组比较,差异无统计学意义(χ2=0.23,P>0.05),两组帕金森病统一评分量表(UPDRS)比较,治疗前后评分均明显降低(P<0.05),但两组治疗后UPDRS比较差异无显著性(t=1.14,P>0.05)。结论美多芭及普拉克索可能对血管性帕金森综合征治疗均有效,但美多芭联合普拉克索较单用美多芭无明显差异。 展开更多
关键词 帕金森 美多芭 普拉克索 帕金森病统一评分量表
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补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究 被引量:10
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作者 郭云霞 李绍旦 杨明会 《环球中医药》 CAS 2014年第4期275-278,共4页
目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组(补肾活血颗粒组)35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药... 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组(补肾活血颗粒组)35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表(HAMD)及帕金森病评定量表(UPDRS)积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义(P>0.05)、治疗组(14.22±4.51)与对照组(14.20±4.26)之间评分无统计学意义(P>0.05);6个月时治疗组HAMD评分(8.17±4.24)与治疗前(14.71±4.47)比明显下降有统计学意义(P<0.01),而对照组(15.13±4.39)与治疗前(14.53±4.31)比无统计学意义异(P>0.05),两组间比较有统计学意义(P<0.01)。两组UPDRS评分在治疗3个月、6个月与治疗前UPDRS评分比较均下降,有统计学意义(P<0.01)、但在3个月时两组之间评分比较无统计学意义(P>0.05),但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。 展开更多
关键词 帕金森病抑郁 补肾活血颗粒 汉密顿抑郁量表 帕金森病评定量表
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