大鼠吸入贫铀气溶胶后主要器官的病理损伤特点

目的探讨大鼠吸入贫铀(DU)气溶胶后主要器官的病理和形态计量学改变,为贫铀武器损伤及其医学防护提供线索。方法用常规病理技术和形态计量学方法观察了大鼠吸入DU气溶胶后1-14个月肺、肾、脾、肝、脑等组织病理和形态计量学改变。结果吸入DU气溶胶后,部分大鼠发生肺实质内淋巴细胞浸润、严重支气管炎、肺出血、脓肿;部分大鼠肾皮质肾小管、肾乳头小管明显扩张;皮质、髓质和乳头肾小管中出现管型和间质出血;脾组织的白髓面积减少,巨核细胞的细胞数及核分裂相减少。且随吸入后时间延长或吸入剂量增高,肺、肾、脾组织病变发生率及病变程度均呈现增高的趋势。脑、肝组织未见明显病理改变。结论大鼠吸入贫铀气溶胶对肺、肾、脾组织有明显的损伤作用。

吸入贫铀粉尘和/或嵌入贫铀片大鼠体内铀的分布

目的 :模拟吸入高浓度贫铀 (depleteduranium ,DU)粉尘和 /或有DU弹片嵌入损伤 ,研究铀在机体内的动态变化和分布的主要器官 .方法 :将大鼠分为吸入粉尘组、单纯植片组、吸入 +植片组和正常对照组 ,在吸入高浓度的DU粉尘和/或在肌肉中植入DU片后第 1 ,3,7,1 5 ,2 0和 2 6日收集尿、血、肾、肺、肝、胸骨和卵巢样本 ,预处理后用激光荧光法测定铀含量 .结果 :在 1～ 2 6d的大部分时相点中 ,吸入组中铀浓度最大的器官依次是肺、卵巢和肾 ;单片组是肾、卵巢和胸骨 ;吸入 +植片组是肾、肺、卵巢和胸骨 ,大部分组织铀浓度均高于吸入组和单片组 .结论 :经吸入途径进入的铀分布的主要器官是肺、卵巢和肾 ,植入途径是肾、卵巢和胸骨 。

爆炸条件下铀气溶胶反应变化

采用量子化学分析方法,研究了炸药爆炸条件下铀—氧(U—O)分子体系碰撞的主要反应通道和价态变化情况。结果表明,爆炸事故后U与O2反应主要产生难溶性化合物(UO2和U3O8),U的价态主要为+4价以及+4、+6混合价,还有少量的+6价存在;UO2和U3O8在人体的肺及其相关淋巴结滞留后,转移相当慢,半廓清期长,极易引起辐射致癌。

基于还原体系的气溶胶中铀同位素分析方法研究

铀的同位素分析对铀的辐射剂量评价和环境污染源调查工作有重要意义。本文建立了以抗坏血酸为还原剂的气溶胶样品铀同位素分析方法,将气溶胶样品全融处理,离子交换法对铁、钚等干扰元素的去除效果良好,铀同位素的放化回收率为74.5%~93.6%,平均值为81.5%,能够满足气溶胶样品铀同位素常规分析的要求。

大鼠吸入贫铀气溶胶后肺组织病理和形态计量学改变

目的:探讨大鼠吸入贫铀(DU)气溶胶后肺组织病理和形态计量学改变,为贫铀武器损伤及其医学防护提供线索。方法:用常规病理技术和形态计量学方法观察了大鼠吸入DU气溶胶后1-14个月肺组织病理和形态计量学改变。结果:吸入DU气溶胶后,部分大鼠发生肺实质内淋巴细胞浸润、严重支气管炎、肺出血、脓肿,且随吸入后时间延长或吸入剂量增高,肺组织病变发生率及病变程度均呈现增高的趋势。结论:大鼠吸入贫铀气溶胶对肺组织有明显的损伤作用。

用UTEVA树脂分离铀-α谱仪测量铀同位素的分析方法

本文建立了一种盐酸体系下用UTEVA树脂分离铀、α谱仪测量铀同位素的分析方法。在600℃条件下灼烧4 h,通过混合酸和H_(2)O_(2)的联合使用,使样品中的铀全部转移至溶液中。加入抗坏血酸使样品溶液始终保持还原体系,通过UTEVA树脂后实现铀的分离纯化,电镀制源后利用α谱仪测量。使用掺标样品和真实气溶胶样品对分析流程进行了验证,测量结果与目标值吻合度好,化学回收率稳定且高于95%,其变异系数为±5%。

2种铀矿井下常用口罩对气溶胶粒子的过滤特性研究

为探究铀矿井下常用的2种口罩对气溶胶粒子的过滤特性,在我国南方某铀矿山,利用APS 3321型空气动力学粒径谱仪对井下工作人员常用纱布口罩和KN95型口罩的过滤特性进行了研究。井下气溶胶监测数据显示,该铀矿井下典型作业场所PM10的质量浓度介于0.069~9.800 mg/m3,个数浓度介于173.918~2 561.600个/cm3;PM2.5的质量浓度介于0.039~0.479 mg/m3之间,个数浓度介于173.100~2 556.382个/cm3之间。口罩过滤特性试验结果表明：1）KN95型口罩和纱布口罩对PM10的平均过滤效率分别为95%和76%,对PM2.5的平均过滤效率分别为93%和61%,可见KN95型口罩过滤效率明显高于纱布口罩;2）在0.5~3.5μm粒径范围内,2种口罩对颗粒物的过滤效率均随粒径增大而增大,在3.5~10μm粒径范围内,2种口罩对不同粒径颗粒物的过滤效率均接近100%;3）无论从质量浓度还是个数浓度来看,经口罩过滤后的气溶胶粒子大多数分布在2.5μm粒径范围内,表明PM2.5是主要的气溶胶污染物。

大鼠吸入贫铀气溶胶后肾组织病理和形态计量学改变

目的:探讨大鼠吸入贫铀(DU)气溶胶后肾组织病理和形态计量学改变,为贫铀武器损伤及其医学防护提供线索.方法:用常规病理技术和形态计量学方法观察了大鼠吸入DU气溶胶后1-14个月后肾组织病理和形态讲量学改变.改变:结果:吸入DU气溶胶后,部分大鼠皮质肾小管、肾乳头小管明显扩张;皮质、髓质和乳头肾小管中出现管型和间质出血;随吸入后时间延长或吸入剂量增高,肾组织病变发生率及病变程度均呈现增高的趋势.结论:贫铀气溶胶对肾组织有明显的损伤作用.

核孔膜在含铀气溶胶微粒微观定位中的应用

在核诊断和核保障技术环境样品分析中,对含铀气溶胶微粒(极少的微米级粒子)进行元素和同位素分析是十分重要的。扫描电镜(SEM)和二次离子质谱仪(SIMS)的联用是公认的微粒同位素分析技术路线之一,它需要用扫描电镜对样品垫上感兴趣的微粒进行快速查找和准确定位,最终用SIMS对同一微粒进行再定位和同位素分析。本文报导在直径为25mm的石墨垫片上利用核孔膜作参考标记并进行SEM-SEM微粒精确定位的试验方法和结果。研究表明,用核孔膜作定位标记,平均定位偏离为(5.8±2.6)μm,其精确度不亚于国外采用的其它方法。

UF_(6)泄漏气溶胶模拟压制技术研究

UF_(6)泄漏会产生兼具化学危害与辐射危害的液滴型气溶胶,人员吸入会造成危害。对气溶胶进行压制是常用控制手段,在常规放射性气溶胶压制剂的基础配方中添加4%的NaCO_(3)等针对UF_(6)特性的专用助剂,研制出具有针对性的气溶胶压制剂。实验设计加工了以压缩空气作动力,以超声雾化喷嘴为主要部件的流体动力型超声雾化装置,选用SiCl_(4)作为模拟试剂,用其模拟UF_(6)泄漏并进行压制试验,结果表明压制剂在1 min内的压制效果达到自然沉降12 h以上的效果。

某核燃料研制中心放射性气溶胶中铀氧化物成分比例分析

对某核燃料研制中心放射性气溶胶中铀氧化物成分进行了分析,得出气溶胶中铀氧化物主要为U3O8、UO2,二者占该研制中心大厅气溶胶中U总量的92%,同时提出了一点辐射防护方面的建议。

不同送排风方式下铀气溶胶扩散规律模拟研究

本研究基于CFD软件Fluent,开展上送下排、顶送下排、下送顶排、下送上排四种送排风方式下,厂房内铀气溶胶颗粒释放和扩散规律的研究。结果表明,不管哪种送排风方式,厂房内铀气溶胶颗粒的运动轨迹均受到气流组织的影响;顶送下排方式下,部分气溶胶颗粒未排出厂房外,其他送排风方式下,气溶胶颗粒均排出厂房外;下送上排方式下,厂房内污染物平均浓度最低,且排出气溶胶颗粒物的效率最高,其次是上送下排。对于下送上排方式,小粒径颗粒被“包裹”在气流中运动,大粒径颗粒在释放后的初始阶段受气流影响较为明显,但是随着时间推移,颗粒自身惯性力和重力起主要作用。

高温条件下铀气溶胶生成规律研究综述

在偶发事故导致的高温环境下,含铀材料会释放铀气溶胶,危害环境及周边人员。本文从典型场景、研究材料、研究方法、源项表征及研究结果等方面综述了国内外对高温条件下铀气溶胶生成规律的相关研究。

铀自燃对放射性气溶胶的影响研究

以国内某金属铀真空蒸镀实验室的金属铀物料加工工艺为对象,采用放射性气溶胶连续监测,向心式气溶胶粒度分级采样,垂直高度分级采样等方法,研究了金属铀自燃对实验室空气中放射性气溶胶浓度、粒径分布、空间竖直分布的影响。结果表明,金属铀自燃明显提高了实验室空气中放射性气溶胶的浓度;所产生的气溶胶活度中位直径为9.89μm,粒径分布中大粒径气溶胶粒子占优;燃烧产生的放射性气溶胶在物料高度处浓度的增大水平高于工作人员呼吸带的增大水平。

爆炸载荷作用下铀气溶胶形成机理研究

针对铀材料在爆炸载荷作用下形成放射性气溶胶的过程,采用光滑粒子流体动力学方法开展了数值模拟和实验研究。通过将颗粒动力学和SPH方法结合,建立了炸药爆轰作用于铀金属壳的数值模拟模型,以铀材料比内能为气溶胶转化判据,获得了铀材料转化为气溶胶的物理过程,得到了在相同爆炸当量下,不同质量铀材料的气溶胶转化效率,并与实验结果进行了对比分析。结果显示,铀材料在爆炸载荷作用下,当其比内能达到1.9 MJ/kg时,即可认为完全转变为气溶胶,对于本文中的爆炸装置结构形式,当炸药质量为铀材料质量的6倍时,转化率超过90%。实验验证了数值模拟结果,表明该方法能够对铀材料的气溶胶转化过程进行准确描述。

我国南方某铀矿井下典型工作场所气溶胶浓度分布特征调查

为了解我国铀矿井下典型工作场所内气溶胶粒子浓度及粒径分布特征,采用APS3321对我国南方某生产地下铀矿井典型场所内气溶胶粒子个数浓度和质量浓度进行了监测,得到了各监测点的PM2.5及PM10质量浓度,并分析了不同监测场所的气溶胶粒子个数浓度和质量浓度分布规律。结果表明:1)在机械通风条件下,风机房的气溶胶粒子个数浓度谱为双峰谱,南风机房与北风机房气溶胶个数浓度谱主峰在0.626μm左右出现(位于积聚模态区),次峰在4.698μm左右出现(位于粗粒子模态区);其他监测场所的气溶胶粒子个数浓度谱为单峰谱,峰值在0.626μm左右出现(位于积聚模态区);2)不同监测场所的气溶胶粒子个数浓度中位直径和质量浓度中位直径不同,其中气溶胶粒子个数浓度中位直径的均值主要分布在积聚模态区,质量浓度中位直径的均值分布在粗粒子模态区;3)部分监测场所的PM2.5与PM10质量浓度较大,超过了国家对大气环境的质量浓度限值。PM2.5与PM10的质量浓度比值代表了PM2.5占PM10的比例,在所监测的场所中,采场、风机房、物探站和坑口的PM2.5与PM10的质量浓度均值比小于50%,其中风机房的比值最小,约为4.8%;中段运输巷道、独头巷道和中段信号房的PM2.5与PM10的质量浓度均值比大于50%,其中独头巷道的比值最大,高达78.2%。

伊犁地区铀矿周围环境空气中放射性水平调查

本文分析了2017-2018年间伊犁地区3个铀矿周围居民点的环境空气中总α和总β放射性比活度,对掌握伊犁地区铀矿周围居民点的空气放射性水平提供了科学依据。通过春、秋季的气溶胶采集进行辐射环境监测,是目前铀矿冶开采中主要的辐射环境监测途径之一,这能反映矿冶设施辐射环境质量现状及其变化趋势,为政府决策和辐射环境管理提供技术支持,为公众了解辐射环境状况提供辐射环境监测信息,开展铀矿冶设施辐射环境现状调查与评价项目提供依据。

铀加工与燃料制造设施工作场所铀气溶胶浓度分析方法

目的建立一种适用于铀加工与燃料制造设施工作场所铀气溶胶样品采集、干法灰化处理、实验室激光-荧光法测量的方法。方法通过优化试验,研究采样流量、样品pH值以及试验温度对铀气溶胶浓度结果的影响,并开展方法的检出限、精密度及加标回收率试验。结果在最佳试验条件下,方法检出限为0.025 ng/mL,以采集1 m^(3)气溶胶样品计最低检出浓度为1.25×10^(-3)μg/m^(3),测量结果相对标准偏差(RSD)<5%,加标回收率在96%~104%之间。结论方法检出限、精密度及准确度等满足铀加工与燃料制造设施工作场所铀气溶胶样品检测要求。

贫铀气溶胶的理化特性研究

目的研究贫铀 (DU)模拟撞击产生气溶胶的理化特性。方法将DU撞击燃烧 ,采样后分析气溶胶分散度、化学成分和核素组成 ,气溶胶在模拟肺液中的溶解度 ,以及气溶胶浓度的时间变化和空间分布。结果 DU气溶胶浓度在 10min内降低到 1 30。DU燃烧烟雾MMAD2次测定值为 1 3和 4 2 μm。DU气溶胶浓度分布不均匀。DU氧化物中U(Ⅳ )含量接近 5 5 % ,U(Ⅵ )含量约为4 5 %。DU氧化物在模拟肺液中 7d和 30d的溶解度分别为 2 4 % ,32 %。DU气溶胶中放射性核素质量构成为2 38U(99 79% )、2 35U(0 2 1% )、2 34 U(0 0 0 1% )。结论 DU撞击燃烧形成气溶胶粒子多数可吸入 ,燃烧烟雾扩散沉降较快 ,浓度随时间变化较大。撞击形成的氧化物为UO2 、UO3和U3O8混合物。

大鼠吸入贫铀气溶胶后体内铀的分布

目的建立贫铀（depleted uranium，DU）气溶胶吸入动物模型，观察气溶胶吸入后DU在重要组织器官的蓄积情况。方法采用大鼠吸入DU气溶胶的实验模型，分别在吸入后的30、90、180、270、360和540d，采用激光时间分辨发光分析法测定肺脏、肾脏、股骨、肝脏、心脏、脑、脾脏和胸腺等的铀含量。结果DU气溶胶吸入后高低剂量组大鼠肺铀含量分别为（499833．3±14214．8）ng／g及（25424．0±6193．4）ng／g，明显高于未吸人组（28．8±13．9）ng／g（P〈0．05）。吸入30d后，肺、股骨及肾中的铀含量明显升高，随时间逐渐下降；吸入60d起，肝脏、大脑、心脏、胸腺、脾脏中铀含量高于对照组，铀含量呈先升高后降低的两相分布。铀含量以肺脏、股骨、大脑、胸腺中较高，肾次之，肝、心脏、脾较少。结论DU气溶胶吸入后，铀可在肺、肾、股骨、肝脏、大脑、心脏、胸腺、脾脏等分布，其中肺、股骨、大脑、胸腺及肾脏中高浓度铀的存在提示上述器官是DU损伤的潜在靶器官。