加巴喷丁治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的临床研究

目的:研究加巴喷丁(Gabapentin,GBP)治疗维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者皮肤瘙痒的临床效果。方法:采用随机数字表法将抚州市第一人民医院2022年7月—2023年9月收治的80例MHD合并皮肤瘙痒患者分为对照组40例、观察组40例。对照组接受尿素霜联合高通量血液透析(high-flux hemodialysis,HFHD)治疗,观察组在对照组基础上联合GBP治疗。比较两组临床疗效、肾功能指标、炎症因子指标、中大分子毒素清除效果、皮肤瘙痒程度及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率为95.00%,显著优于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组瘙痒评分均下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)及血清β_(2)-微球蛋白(β_(2)-microglobulin,β_(2)-MG)水平均下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组PTH、β_(2)-MG水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、超敏C反应蛋白(hypersensitivity C reactive protein,hs-CRP)水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组IL-6、IL-1β、hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血磷(phosphorus,P)均较治疗前下降,血钙(calcium,Ca)均较治疗前上升,差异均有统计学意义(P<0.05),两组Scr、BUN、Ca、P比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组均未见不良反应发生。结论:在HFHD、尿素霜基础上,联合GBP治疗MHD合并皮肤瘙痒患者可有效改善瘙痒程度,且GBP的应用对HFHD清除毒素、肾功能及炎症因子水平等指标无显著影响,安全性较好。

HPLC法测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯的含量

目的建立测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯含量的方法。方法色谱柱：PLATISILTMODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30∶70）,检测波长：240 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：45℃。结果倍他米松、羟苯乙酯分别在3.94~23.64μg·ml-1（r=0.9999）、4.78~28.68μg·ml-1（r=1.0000）范围内线性关系良好;回收率、RSD分别为倍他米松99.7%、0.92%,羟苯乙酯100.4%、0.40%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中倍他米松和羟苯乙酯的含量测定。

复方尿素霜中尿素及维生素A的测定

[目的]对复方尿素霜中尿素、维生素A的含量进行测定。[方法]运用紫外分光光度法。[结果]尿素的测定波长为428nm，在20—180μg／mL浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为99．73％，含量为（10．05±0．22）％；维生素A的测定波长为328nm，在4—20u／mL浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系。平均回收率为99．41％，含量为（2．03±0．06）％，二者无相互干扰。对自制的3个批号的尿素霜中的尿素、维生素A的含量分别测定，符合外用制荆的含量要求。

紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量

目的:建立紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量。方法:以对-二甲氨基苯甲醛为显色剂,用紫外分光光度计在420 nm处测定吸光度。结果:尿素含量在15～120μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.2%(n=9),RSD为0.7%,重复性试验RSD为0.3%(n=6)。结论:本方法简便,结果准确可靠,重现性好,可作为控制该制剂质量的主要方法。

复方克霉唑乳膏的制备与质量控制

目的制备复方克霉唑乳膏,并建立其质量控制方法。方法于乳膏基质中加入克霉唑、尿素,制得复方克霉唑乳膏,用二阶导数光谱法测定克霉唑含量。结果克霉唑在120～480μg/mL之间线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD为2.3%(n=9)。结论处方组成合理、制剂稳定,含量测定方法简便、准确。

RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量。方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20) 为流动相,流速1．0 ml·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德在3．2～64．6 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．0％,RSD=0．7％(n=6)。结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定。

UPLC法测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松含量

目的：建立倍他米松尿素乳膏含量测定方法.方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30∶70）,流速1.0 ml·min-1,检测波长240 nm,柱温45℃,进样量20 μl.结果：倍他米松在12.35～92.64 μg·ml-1的范围内与峰面积呈良好线性关系（r =1.000 0）,平均回收率为98.02％,RSD为0.74％（n=9）.结论：建立的方法结果准确、稳定性好、专属性强,可用于倍他米松尿素乳膏中倍他米松含量测定.

高效液相色谱法测定复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的含量

目的:建立复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的高效液相色谱含量测定方法,提高制剂的质量控制标准。方法:采用WELCHROM C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0mL/min;柱温28℃;检测波长240nm。结果:醋酸地塞米松的线性范围为:0.01203～0.1203mg/mL(r=0.9999),平均加样回收率为99.83%,RSD为0.95%(n=6);醋酸地塞米松在5批次乳膏中的标示百分含量为98.2%～104.8%。结论:该含量测定方法稳定,重现性好,可作为复方尿素地米乳膏的质量控制方法。

复方甲诺尿素乳膏中甲硝唑和尿素含量的测定

目的:建立复方甲诺尿素乳膏中甲硝唑、尿素含量的测定方法,以期为复方甲诺尿素乳膏制剂的生产及质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为320 nm,测定甲硝唑的含量;采用紫外分光光度法,在420 nm波长处测定吸光度,测定尿素的含量。结果:实验结果表明,甲硝唑在5.04~504.40μg·mL^(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.68%。尿素在15~90μg·mL^(-1)浓度范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,加样回收率为97.88%。方法学中的稳定性、精密度、准确度、重复性试验的RSD均小于2.0%。结论:该测定方法简单、准确度及重现性良好,可用于复方甲诺尿素乳膏制剂的生产及质量控制。

尿素硅油乳膏质量标准提高及稳定性考察

目的提高尿素硅油乳膏质量标准和制剂稳定性。方法采用化学反应法鉴别,滴定法测定尿素的含量。利用乳化法制作尿素硅油乳膏,考察其稳定性。结果增加二甲硅油的鉴别方法,调整滴定液浓度为0.1 mol·L^(-1)。处方调整后,加速6个月和常温贮存9个月尿素含量基本未变,为标示量的90%~110%。结论调整后的处方性状均匀细腻且稳定,生产工艺简单,含量测定方法简便准确,适用于质量控制。

HPLC测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法Agilent TC—C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：0．5％醋酸铵溶液．乙腈和甲醇（1：1）混合液（16．5：83．5）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：230nm。结果硝酸咪康唑在0．1928—1．9284mg·mL^-1的浓度内线性关系良好（r=0．9991），平均回收率为98．21％，RSD=1．41％（n=9）。结论此法操作简便、结果准确、精密度好，可用于硝酸咪康唑尿素乳膏的质量控制。

复方羊毛脂尿素乳膏的制备及稳定性考察和临床应用

目的制备水包油型非离子复方羊毛脂尿素乳膏,考察其稳定性,并验证其治疗皮肤皲裂的临床效果。方法以羊毛脂和尿素为主药,以非离子型乳化剂司盘-60和吐温-60为配对乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为稳定剂,采用反相快速加入法制备O/W型乳剂;通过离心试验、耐寒耐热试验、留样观察、p H值、乳滴粒径等考察其稳定性;并以尿素乳膏作对照,观察临床疗效。结果制备的乳膏细腻、均匀、稳定,易于涂布及洗除;稳定性试验均符合规定;临床疗效优于尿素乳膏。结论按本处方及制备工艺所得乳膏质量合格、性质稳定,所建立的质控方法可靠,临床疗效好。

用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法：采用Diamonsil C18柱，流动相为0．1％乙酸铵溶液：甲醇（10：90），流速1．0mL／min，检测波长240nm，以苯甲酸苄酯为内标。结果：硝酸咪康唑在300-500μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．62％～101．6％，日内、日间RSD均〈1．5％。结论：此法快速、准确、灵敏、简便，能消除杂质干扰，适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定。

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定复方醋酸曲安奈德尿素乳膏中测定醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Welchrom C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为240 nm。结果醋酸曲安奈德质量浓度在25.4~89.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD为1.10%（n=6）。结论该法简便快捷、准确可靠,可作为测定醋酸曲安奈德含量的质量控制方法。

复方润燥止痒乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症的临床效果

目的探讨复方润燥止痒乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症的临床效果。方法选取2021年5月1日至2022年5月31日我院老年科和皮肤科门诊收治的100例老年性皮肤瘙痒症患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组与对照组,各50例。在一般干预的基础上,治疗组采用复方润燥止痒乳膏外涂患处治疗,对照组采用10%尿素乳膏外涂患处治疗。比较两组患者治疗前及治疗2、4周后的瘙痒程度评分;比较两组患者的临床疗效;比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗组48例完成全程治疗和随访,1例失访,1例中途退出。对照组46例完成全程治疗和随访,2例因瘙痒控制不佳改用其他治疗药物,1例失访,1例不配合治疗退出。治疗前,两组的瘙痒程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,治疗组的瘙痒程度评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的治疗总有效率为81.25%,对照组的治疗总有效率为47.83%,治疗组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组有2例出现皮肤烧灼感,1例出现红斑,不良反应总发生率为6.25%(3/48);对照组有1例出现皮肤烧灼感,1例出现红肿,不良反应总发生率为4.35%(2/46),两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应均不严重,未给予特殊处理,停药后好转。结论复方润燥止痒乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症患者的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。

醋酸去炎松尿素软膏的制备及疗效观察

目的介绍醋酸去炎松尿素软膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及其临床疗效情况。方法用醋酸去炎松软膏对临床患者进行治疗、观察。结果通过对临床190例患者的疗效观察,总有效率达93%以上。结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效。

醋酸曲安奈德尿素乳膏的制备及疗效观察

目的介绍醋酸曲安奈德尿素乳膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及临床疗效。方法制备醋酸曲安奈德尿素乳膏,应用本品治疗临床上神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等,观察其疗效。结果应用醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗门诊患者190例,总有效率达93%以上。结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效。

窄谱中波紫外线联合紫丹银屑胶囊与尿素乳膏在寻常型银屑病中的应用效果分析

目的:研究窄谱中波紫外线联合紫丹银屑胶囊与尿素乳膏在寻常型银屑病中的应用效果。方法:选择笔者所在医院于2019年6月-2020年1月收治的100例寻常型银屑病患者,将其随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组实施紫丹银屑胶囊与尿素乳膏进行治疗。观察组在对照组基础上实施窄谱中波紫外线进行治疗。比较两组治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分及治疗效果。结果:对照组治疗总有效率为74.00%,显著低于观察组的96.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PASI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:窄谱中波紫外线联合紫丹银屑胶囊与尿素乳膏治疗寻常型银屑病的效果显著,能够有效改善患者的病情。

派瑞松联合去炎松尿素霜在急性湿疹中疗效分析

目的观察派瑞松联合去炎松尿素霜治疗急性湿疹的临床疗效。方法选择四川省成都市第六人民医院皮肤科确诊的急性湿疹患者46例,随机分为去炎松尿素霜治疗组(对照组,n=23)和去炎松尿素霜联合派瑞松治疗组(实验组,n=23)。对照组涂搽去炎舒松尿素霜,实验组在对照组常规治疗的基础上加用派瑞松霜。2次/d,疗程为3周。结果治疗后2组评分均明显下降,实验组评分改善情况明显好高于对照组;且2组疗效比较有统计学差异(P<0.05),实验组患者的疗效明显好于对照组。结论派瑞松与去炎松尿素霜联合治疗急性湿疹,疗效优于单纯应用去炎松尿素霜。

气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E的含量

目的建立一种用气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV—17填充柱（涂布浓度为2％）；柱温：275℃；进样口温度：295℃；FID检测器，检测器温度320℃。结果维生素E在2．00—6．06μg范围内呈良好线性关系（r=0．9992），平均加样回收率为97．1％，RSD为1．4％（n=9）。结论该法简便快速，结果准确，可以有效地控制该药品的质量。