基于网络药理学及实验验证探讨玉肤解毒膏治疗卡培他滨所致手足综合征的作用机制

目的:基于网络药理学与实验验证探讨玉肤解毒膏治疗卡培他滨所致手足综合征(HFS)的作用机制。方法:采用高效液相色谱仪鉴定玉肤解毒膏化学成分;通过TCMSP、PubChem、Swiss Target Prediction数据库筛选玉肤解毒膏活性成分及作用靶点;通过String平台进行蛋白互作网络分析;GeneCards数据库筛选HFS相关靶点;使用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集功能分析、京都基因与基因百科组全书(KEGG)通路富集分析;运用AutoDocktools软件对活性成分及核心靶点进行分子对接验证。构建HFS大鼠模型,通过蛋白免疫印迹法检测比较玉肤解毒膏和尿素软膏对HFS大鼠足跖部皮肤中组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)、Toll样受体4(TLR4)蛋白表达水平的影响。结果:共筛选得到玉肤解毒膏活性成分97个,成分作用靶点304个,与HFS交集靶点45个。关键靶点主要富集在Toll样受体信号通路、中性粒细胞胞外陷阱形成、Rap1通路等信号通路。活性成分龙血素A、漆黄素、乔松素、紫檀芪、芫花素与核心靶点HDAC6、组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、组织蛋白酶D(CTSD)具有较好的结合活性和稳定性。玉肤解毒膏可显著降低HFS大鼠足跖部皮肤中HDAC6、TLR4蛋白表达水平。结论:玉肤解毒膏可能通过调控HDAC6、TLR4表达而降低神经炎症反应,发挥治疗HFS的作用。

HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量

目的:建立尿素软膏中尿素含量的测定方法。方法:采用HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量。色谱柱:依利特Hypersil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(95∶5);流速:1.00 ml.min-1;检测波长:190 nm;柱温:25℃。结果:尿素含量在100～600μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.9%,RSD为1.7%(n=9)。结论:该方法操作快速、准确,专属性和重复性好,可用于尿素软膏中尿素的含量测定。

阿司匹林联合尿素软膏预防卡培他滨所致手足综合征的临床观察

目的研究阿司匹林联合尿素软膏用于预防卡培他滨所致手足综合征的有效性和安全性。方法选择2017年6月—2018年9月绵阳市第三人民院肿瘤科收治的符合纳入标准的90例肿瘤患者,采用随机数字法分为观察组(n=43)和对照组(n=47)。观察组给予阿司匹林(100 mg,po,qd)联合10%尿素软膏(涂抹手掌和脚掌,bid)+常规护理;对照组采用常规护理。观察两组患者的手足综合征事件以及其他毒副反应。结果两组患者手足综合征的发生率(P=0.637)、严重程度(P=0.964)以及发生时间(P=0.893)比较,差异均无统计学意义。两组患者其他毒副反应如白细胞减少(P=0.810)、贫血(P=0.899)、血小板减少(P=0.622)、恶心呕吐(P=0.919)、转氨酶升高(P=0.573)以及肌酐清除率下降(P=0.720)的发生率比较,差异均无统计学意义;严重程度方面,两组患者各级白细胞减少(P=0.644)、贫血(P=0.637)、血小板减少(P=0.705)、恶心呕吐(P=0.573)、转氨酶升高(P=0.739)以及肌酐清除率下降(P=0.739)比较,差异均无统计学意义。结论阿司匹林联合尿素软膏对卡培他滨所致手足综合征无预防作用。

吡硫翁锌气雾剂治疗慢性肥厚性湿疹的临床观察

目的观察吡硫翁锌气雾剂对慢性肥厚性湿疹的临床疗效和安全性。方法对50例慢性肥厚性湿疹病人,采用自身单盲对照研究进行,治疗组予吡硫翁锌气雾剂外用,对照组予20%尿素软膏外用,均2次/d,疗程4周。结果 4周末治疗组有效率和治愈率分别为88.00%和38.00%,对照组分别为32.00%和6.00%,两组差异有统计学意义,治疗过程中无不良反应出现。结论吡硫翁锌气雾剂治疗慢性肥厚性湿疹的疗效较好,且安全可靠。

润肤止痒乳剂治疗血虚风燥证慢性湿疹临床研究

目的观察润肤止痒乳剂治疗慢性湿疹血虚风燥证的疗效。方法选择60例慢性湿疹血虚风燥证患者,随机分入润肤止痒乳剂治疗组和曲安缩松尿素软膏组,记录治疗前后两组瘙痒程度、面积积分、皮损积分。根据评分标准进行比较。结果治疗后两组患者症状均有改善,润肤止痒乳剂在治疗2周后疗效低于曲安缩松尿素软膏组;4周后疗效明显优于曲安缩松尿素软膏组,且润肤止痒乳剂可明显改善瘙痒症状,但对皮损改善却不如曲安缩松尿素软膏明显。结论润肤止痒乳剂治疗慢性湿疹血虚风燥证患者临床疗效较好,患者依从性强。

HPLC法测定尿素维E软膏中主药的含量

目的:建立尿素维E软膏中主药含量测定方法。方法:采用HPLC法,尿素的色谱条件:色谱柱:依利特HypersilNH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(95∶5),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:190 nm,柱温:25℃;维生素E的色谱条件:色谱柱:依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-异丙醇(80∶20),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:285 nm,柱温:25℃。结果:尿素含量在100～600μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.4%(n=9)。维生素E含量在8～40μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=9)。结论:该方法操作快速、准确、专属性和重复性好,可用于尿素维E软膏中尿素和维生素E的含量测定。

HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素含量

建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,方法回收率为98.23%（RSD=1.39%）。建立的方法简便、快速、准确及可靠,并可用于制剂中姜黄素的定量测定。

高效液相色谱-电雾式检测器法测定尿素乳膏含量

目的建立HPLC-CAD(高效液相色谱-电雾式检测器)法测定尿素乳膏。方法本研究起止时间为2019年5月至2020年3月,利用Waters XBridge Amide(4.6 mm×250 mm,3.5µm)酰胺色谱柱;水-乙腈(10∶90)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;CAD的参数设置:雾化温度为35℃;幂率为0.9;采集频率为10 Hz;过滤常数为10 s。结果尿素在0.005~0.500 g/L的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999),定量限(S/N=10)为5 ng,检测限(S/N=3)为2.5 ng,回收率为100.2%,相对标准差(RSD)=0.71%。结论HPLC-CAD法灵敏度高,分离效果好,耐用性强,适合批量分析,可为尿素乳膏的质量控制提供新手段。

肤痔清软膏维持治疗预防面部湿疹复发的临床观察

目的:探讨外用肤痔清软膏维持治疗对面部湿疹复发的预防效果及其安全性。方法:156例面部湿疹患者,外用丁酸氢化可的松乳膏治疗2周后临床痊愈者随机分为2组,分别给予肤痔清软膏或尿素软膏外用维持治疗,共2周,停药后观察8周,记录复发情况。结果:107例临床痊愈患者进入维持治疗,肤痔清组56例,尿素组51例。停药8周后,肤痔清组复发率15.09%,尿素组为36.73%,两组差异有统计学意义(χ~2=6.28,P <0.05)。肤痔清组缓解时间(44.67±14.90 d)长于尿素组(30.73±14.42 d),两组比较,t=2.36,P<0.05。维持治疗期间,肤痔清组不良反应发生率为3.77%,尿素组未发生不良反应。结论:肤痔清软膏维持治疗面部湿疹,可有效预防或延缓湿疹复发,且安全性较好。

尿素乳酸软膏治疗手足皲裂症临床研究

目的:评价尿素乳酸软膏(商品名"干芙美")治疗手足皲裂症的疗效和安全性。方法:采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为局部用药,2次/d,疗程4周。结果:共入组手足皲裂患者26例,包括试验组和对照组各13例。治疗4周后,试验组的总有效率为100％,而对照组的总有效率为61.6％。两组之间的有效率比较,具有统计学意义(P<0.01)。试验组有1例发生不良事件。结论:尿素乳酸软膏治疗手足皲裂症具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便。

尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病临床研究

目的:评价尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病的有效性和安全性。方法:采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为每日外用药2次,疗程4周。结果:共入组寻常型鱼鳞病患者26例,包括试验组和对照组各13例。治疗4周后,试验组的总有效率为91.6%,而对照组的总有效率为25.0%。两组之间的有效率比较,具有统计学意义。两组均无不良事件发生。结论:尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便。

消癣汤内服加外敷治疗局限性神经性皮炎随机平行对照研究

[目的]观察消癣汤内服加外敷治疗局限性神经性皮炎疗效。[方法]使用随机平行平行方法,将80例门诊患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,治疗期间停用其他治疗,禁食辛辣,避免搔抓。对照组40例扑尔敏8mg/次,3次/d,皮损外涂去炎松尿素软膏,3次/d。治疗组40例消癣汤(乌蛇、丹皮各9g,生地15g,当归12g,赤芍9g,白藓皮15g,蛇床子9g,当归8g,厚朴9g,陈皮6g,甘草9g)水煎150mL,分2次服内服;外敷中药洗剂(荆芥、白藓皮、大黄、大枫子、苦参各30g,枯矾20g)水煎适量外敷患处。连续治疗20d为1疗程。观测临床症状、皮疹、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。随访60d,观测复发情况。[结果]治疗组痊愈12例,显效19例,有效8例,无效1例,总有效率97.50%。对照组痊愈3例,显效10例,有效17例,无效10例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。随访60d,治疗组3例复发,比发病时减轻,治疗有效;对照组复发8例,复发率治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]消癣汤内服加外敷治疗局限性神经性皮炎,疗效满意,无副作用,复发率低,值得推广。

正交设计优化尿素软膏质量控制工艺

目的:研究影响尿素软膏质量控制的各种因素,确定最佳方法。方法:采用正交试验设计,以紫外分光光度法测定尿素含量为指标,优选主药尿素提取工艺。结果:优化提取条件为在60℃用15ml10%氯化钠溶液,每次15min,提取4次。结论:该提取工艺经济稳定、简便易行。

HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量

通过采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.35%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.2)(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量为10μL,建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量测定的方法。结果表明:硝酸咪康唑在0.04990~0.8483μg范围内线性关系良好(r=1.000),方法回收率为97.13%(n=9,RSD=0.56%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,可用于复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑的定量测定。

布洛芬软膏渗透促进剂的选择及体外透皮释放率的测定

本文选择 N-甲基-2-吡咯烷酮及尿素为渗透促进剂,经正交试验组合处方制备了布洛芬软膏。用小鼠皮代替半透膜做各软膏的体外透皮释放率测定,结果最佳组方软膏的7.5h 累积释放率可达46.94%,其镇痛、消炎作用的药效学试验均获得较好结果。提示该透皮给药系统在体内已达到有效血药浓度。

尿素软膏中醋酸曲安奈德的分光光度测定

以氯化三苯基四氮唑作显色剂，用分光光度法测定尿素软膏中醋酸曲安奈德的含量。在６～２４μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好。平均回收率９９．８８％，ＲＳＤ为４．５％，方法简便，结果准确。

中药熏蒸联合尿素乳膏治疗进行性指掌角皮症的临床观察

目的探讨中药熏蒸联合尿素乳膏治疗进行性指掌角皮症的临床疗效。方法进行性指掌角皮症患者58例，随机分为两组，观察组28例，采取中药熏蒸联合尿素乳膏治疗。对照组30例，采用尿素乳膏治疗。4周后观察疗效。结果观察组有效率89．29％，对照组有效率56．67％，两组比较差异有统计学意义（x^2=9．81，P〈0．05）。结论中药熏蒸联合尿素乳膏治疗进行性指掌角皮症疗效满意。

尿素乳膏治疗手足皲裂症临床研究

目的评价本院自制制剂尿素乳膏治疗手足皲裂症的疗效和安全性。方法采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为局部用药,2次/d,疗程4周。结果手足皲裂患者26例,包括试验组和对照组各13例。治疗4周后,试验组的总有效率为100%,而对照组的总有效率为61.6%。两组之间的有效率比较,具有统计学意义(P<0.01)。试验组有1例发生不良事件。结论尿素乳膏治疗手足皲裂症具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便。

灭幼脲对杨干象作用机制和防治的研究

采用灭幼脲油剂、油胶悬剂等，用点涂的方法对杨干象幼虫和成虫进行了适时防治，结果表明：灭幼脲油剂可抑制表皮几丁质的合成达１５％以上；灭幼脲油胶悬剂抑制杨干象成虫精巢和卵巢的发育，可使成虫产卵量降低４０－７０％，使卵的孵化率降为零。这为杨干象的防治找到了一条高效、安全、经济、易推广的新途径。

愈皲凝胶治疗手足皲裂症31例临床观察

目的:观察愈皲凝胶治疗手足皲裂症的临床疗效。方法:选取符合诊断标准的手足皲裂症患者患者62例,随机分为治疗组和对照组各31例。分别采用涂抹愈皲凝胶和尿素软膏为治疗方法,观察比较两组患者的临床疗效、疼痛程度、皮损形态与皮损面积的变化情况。结果:在临床疗效方面,两组均具有一定临床疗效,治疗组不论在有效率还是愈显率方面均高于对照组,存在统计学差异(P<0.05);在疼痛程度、皮损形态与皮损面积方面,两组患者治疗前后比较均明显改善,存在统计学差异(P<0.05),治疗组治疗后的改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论:愈皲凝胶治疗手足皲裂症临床疗效显著,值得推广应用。