尿激酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死效果观察及对血清MMP-9、VEGF水平的影响

目的探讨尿激酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选择2017年4月—2019年2月我院收治的急性脑梗死105例,根据治疗方法的不同分为研究组52例和对照组53例。对照组在基础治疗上联合尿激酶治疗,研究组在对照组治疗基础上加用尤瑞克林治疗,两组均治疗14 d后观察疗效。比较两组临床疗效,治疗前后血清MMP-9、VEGF水平,治疗前后日常生活活动能力(activity of daily living,ADL)量表评分和健康调查简表(the MOS item short from health survey,SF-36)评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组治疗后总有效率为88.46%明显高于对照组的71.70%(χ^2=5.573,P=0.018)。治疗后,两组血清MMP-9明显低于治疗前,VEGF明显高于治疗前,且研究组MMP-9降低程度和VEGF升高程度均大于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后,两组ADL量表、SF-36评分均较治疗前明显升高,且研究组ADL量表、SF-36评分升高程度远大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.375,P=0.540)。结论尿激酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死效果满意,可显著降低血清MMP-9,升高VEGF,促进新生血管形成,改善患者病情,提高生活质量,且安全性良好。

rt-PA静脉溶栓联合尤瑞克林对急性脑梗死患者脑血流动力学及外周血TLR4的影响

目的 探讨重组型组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓联合尤瑞克林注射液对急性脑梗死患者脑血流动力学及外周血Toll样受体的影响.方法 将108例急性脑梗死患者按随机数字表法分为两组,每组54例.两组均予以重组型组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗,观察组在此基础上联合尤瑞克林注射液治疗,观察2周.统计两组临床疗效、不良反应,于治疗前后检测血液流变学指标(全血低切黏度、红细胞聚集指数、全血高切黏度)、脑血流动力学指标(双侧大脑中动脉、椎动脉的平均峰流速、收缩期峰流速)、外周血Toll样受体、高敏C反应蛋白、可溶性细胞间黏附分子.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.01).治疗后观察组血液流变学指标(全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数)水平显著低于对照组(P<0.01),脑血流动力学指标(双侧大脑中动脉、椎动脉的平均峰流速、收缩期峰流速)显著高于对照组(P<0.01),炎性细胞因子(外周血可溶性细胞间黏附分子、高敏C反应蛋白、Toll样受体)水平显著低于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组型组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓联合尤瑞克林注射液可下调急性脑梗死患者外周血Toll样受体水平,恢复脑血流动力学,改善血液流变学指标,提高治疗效果,安全性较高.

尤瑞克林联合醒脑静治疗急性脑梗塞对患者神经功能的影响

目的分析尤瑞克林联合醒脑静治疗急性脑梗塞对患者神经功能的影响。方法方便选择2017年2月—2018年2月,医院神经内科收治的急性脑梗塞患者80例,按照入院顺序分组,对照组、观察组各入组40例,均给予基础抗血小板、降血脂等基础治疗,对照组尤瑞克林,观察组联合醒脑静。结果观察组2周后、8周后、卒中90d的NIHSS评分分别为(6.3±1.2)分、(4.0±2.1)分、(1.9±1.1)分低于对照组(7.7±1.5)分、(5.5±1.7)分、(3.1±1.0)分,差异有统计学意义(t=4.609、3.511、5.105,P=0.000、0.001、0.000<0.05)。观察组与对照组2周后LPA分别为(2.2±0.7)μmol/L、(2.8±0.8)μmol/L低于治疗前(3.7±1.1)μmol/L、(3.6±1.3)μmol/L(t=7.266、3.315,P=0.000、0.001)、观察组低于对照组(t=3.570、P=0.001),观察组与对照组卒中90d的认知功能量表评分分别为(27.4±2.6)分、(25.0±4.1)分高于2周时(24.1±2.4)分、(22.3±2.0)分(t=5.899、3.743,P=0.000、0.000)、观察组高于对照组(t=3.127、0.002),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组认知、精神相关并发症发生率15.0%低于对照组37.5%,差异有统计学意义(χ2=5.230,P=0.022<0.05)。结论尤瑞克林联合醒脑静治疗急性脑梗塞可以减轻神经功能损伤。

巴曲酶和尤瑞克林联合治疗进展性脑梗死临床研究

目的:观察巴曲酶和尤瑞克林联合治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:从笔者所在医院2015年6月-2018年12月收治的进展性脑梗死患者中,随机选取90例作为样本。随机分三组,三组均给予抗血小板聚集、调脂等常规治疗。在此基础上,A组单独给予巴曲酶治疗,B组单独给予尤瑞克林治疗,C组采用巴曲酶+尤瑞克林治疗。结果:C组治疗后血细胞比容(39.8±1.6)%,纤维蛋白原(1.4±0.1)g/L,血浆黏度(1.2±0.2)mPa·s,NIHSS(4.5±0.1)分,ADL(91.4±1.5)分,SF-36(92.0±0.8)分,有效率96.7%,与A组及B组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后血细胞比容(46.3±1.0)%,纤维蛋白原(1.6±0.1)g/L,血浆黏度(1.8±0.1)mPa·s,NIHSS(10.9±2.7)分,ADL(79.8±3.8)分,SF-36(80.4±4.4)分,有效率73.3%,与A组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用巴曲酶和尤瑞克林联合治疗进展性脑梗死,能够有效改善血液流变学指标,减轻神经功能缺损,提升日常生活活动能力及有效率。

尤瑞克林静滴联合阿司匹林口服对急性脑梗死患者神经功能的影响

目的探讨尤瑞克林静滴联合阿司匹林口服对急性脑梗死(ACI)患者的临床效果。方法选取2016年8月~2018年11月收治的ACI患者142例,依据治疗方案不同分为研究组(n=71)和对照组(n=71)。两组均予以对症治疗,在此基础上对照组予以阿司匹林口服,研究组予以尤瑞克林静滴联合阿司匹林口服,比较两组疗效、治疗前、治疗2周后血液流变学指标[血小板聚集率(PAG)、纤维原蛋白(FIB)、红细胞压积(HCT)、血浆黏度(PV)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果研究组总有效率95.77%高于对照组76.06%(P<0.05);治疗2周后研究组PAG、FIB、HCT、PV水平均低于对照组(P<0.05);治疗2周后研究组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林静滴联合阿司匹林口服治疗ACI患者,疗效确切,能明显改善患者血液流变学,减轻神经功能缺损程度。

尤瑞克林联合阿托伐他汀治疗对急性脑梗死患者临床疗效、氧化低密度脂蛋白及超敏C反应蛋白的影响

目的观察尤瑞克林联合阿托伐他汀治疗急性动脉硬化性脑梗死临床疗效及对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法120例按TOAST分型为大动脉粥样硬化性且未进行溶栓取栓的急性脑梗死患者按随机分为对照组60例、观察组60例,两组给予常规治疗,包括抗血小板、神经保护剂、改善血液循环药物,对照组他汀类药物选择阿托伐他汀,20 mg/次,每晚1次;观察组给予阿托伐他汀20 mg,每晚1次,及尤瑞克林治疗,0.15 PNA,加入0.9%生理盐水100 ml,静点每日1次,连续治疗2周。治疗前、治疗14天后分别进行脑卒中量表(NIHSS)评分,评估临床疗效。治疗前、治疗2周后采用方法测定血浆ox-LDL、hs-CRP含量。结果治疗2周后观察组ox-LDL、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.01)。观察组和对照组治疗14天后NIHSS评分较治疗前明显降低(P<0.05),观察组NIHSS评分较对照组显著下降(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合尤瑞克林治疗未溶栓取栓的急性脑梗死患者可有效改善神经功能缺损,促进恢复神经功能,效果明显优于常规疗法。

醒脑开窍针刺法联合阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者神经功能缺损程度的影响

目的观察早期针灸(醒脑开窍针刺法)联合阿替普酶(重组组织型纤溶酶原激活剂)治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取急性脑梗死需要进行溶栓的90例患者作为本次研究对象,将其随机分为对照组与观察组各45例,对照组按照指南使用阿替普酶进行溶栓治疗,观察组在常规阿替普酶静脉溶栓基础上联合使用醒脑开窍针刺法进行治疗;比较两组患者治疗4周后的NIHSS评分变化。结果观察组总有效率(93.33%)显著高于对照组(71.11%),组间差异明显(P <0.05);两组NIHSS评分、Barthel指数评分统计比较,治疗后观察组在NIHSS评分上明显低于对照组,Barthel指数评分高于对照组,差异存在统计学意义(P <0.05)。结论阿替普酶联合早期醒脑开窍针刺法治疗急性脑梗死在远期神经功能缺损恢复上优于单用阿替普酶治疗。

丁苯酞联合尤瑞克林对分水岭脑梗死急性期患者神经、血管内皮功能及血液流变学的影响

目的探讨丁苯酞联合尤瑞克林对分水岭脑梗死急性期(ACWI)患者神经、血管内皮功能及血液流变学的影响。方法选取单县中心医院2018年2月—2020年3月就诊的ACWI患者86例,依照随机数字表法分为两组。对照组患者采用尤瑞克林治疗,治疗组在对照组的基础上采用丁苯酞治疗,持续治疗2周后观察效果。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、血清血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平、血液全血低切黏度、血浆黏度以及血细胞比容,比较两组用药期间出血事件及不良反应的发生情况,随访3个月,将改良Rankin量表(mRS)评分≤2分判定为预后良好,统计两组患者预后良好率。结果治疗前,两组患者血细胞比容、NIHSS评分、全血低切黏度、血清VEGF、ET-1、NO水平、血浆黏度比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的血细胞比容、NIHSS评分、全血低切黏度、血浆黏度均降低(P<0.05),且治疗组更低(P<0.05);治疗后,两组血清NO、VEGF水平均升高(P<0.05),且治疗组更高(P<0.05);随访3个月,对照组失访2例,治疗组失访1例,随访率为95.51%(83/86),治疗组预后良好率(90.48%)比对照组(70.73%)高(P<0.05);用药期间两组出血事件及不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合尤瑞克林治疗ACWI患者,可改善患者的神经、血管内皮功能及预后,调节血液流变学,且安全可靠。

尤瑞克林对前循环急性脑梗死患者侧支循环的影响探讨

目的分析尤瑞克林对前循环急性脑梗死患者侧支循环的影响。方法抽选医院2017年2月—2019年2月期间收治的前循环急性脑梗死患者66例,根据计算器随机法将患者分参照组和治疗组,参照组予以患者常规治疗,治疗组在参照组方法上使用尤瑞克林进行静脉滴注,观察并对比两组患者神经功能和生活能力。结果治疗组患者在治疗2周与3个月后的神经功能缺损评分(national institute of health stroke scale,NIHSS)分别为(7.12±1.99)分、(5.76±2.11)分,生活能力量表(modifiedrankinscale,MRS)评分分别为(2.01±0.44)分和(1.41±0.19)分,与参照组患者数据相比较差异显著(t=11.68,P=0.00;t=8.99,P=0.00;t=3.61,P=0.00;t=7.50,P=0.00)。结论应用尤瑞克林对前循环急性脑梗死患者进行治疗,可有效减少对患者神经功能的损伤程度、提高患者生活能力;对改善侧支循环具有积极意义。

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效研究

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2017年6月—2018年1月来我院治疗的90例急性脑梗死患者作为研究对象,以随机原则将患者分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。两组患者均给予缺血性脑卒中急性期标准治疗二级预防治疗。观察组在此基础上同时给予尤瑞克林进行治疗。结果两组患者治疗前的颅底椎基底动脉Vs比较,水平均相当,P> 0.05;但治疗后观察组患者颅底椎基底动脉Vs大于对照组,P <0.05,比较差异具有统计学意义。治疗6个月后观察组患者NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,P <0.05,比较差异具有统计学意义。观察组不良反应发生率,与对照组相当,P> 0.05。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死能够有效改善患者的颅底椎基底动脉Vs;减轻患者的神经功能缺损程度,提高患者的生活活动能力。

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性临床观察

目的探讨急性脑梗死患者应用尤瑞克林治疗的效果与安全性。方法选取我院收治的80例急性脑梗死患者为研究对象,随机均分为对照组与实验组各40例,对照组接受神经营养药物、抗血小板凝聚药物治疗,并开展早期神经康复及对症处理;实验组在此基础上静滴尤瑞克林。观察2组NIHSS、BI评分等各项疗效指标的变化,记录不良反应。结果对照组显效率和有效率分别为35.0%、65.0%;实验组分别为60.0%、87.5%。2组间差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,实验组颅底椎基底血流速度、NIHSS、BI评分更优,不良反应发生率更低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者应用尤瑞克林治疗效果确切,安全性较高,可显著改善患者预后,值得推广和使用。

尤瑞克林通过ERK1/2通路对急性脑梗死大鼠HO-1、p-GSK-3β蛋白水平表达的影响

目的探究尤瑞克林对急性脑梗死(ACI)大鼠ERK1/2通路、HO-1、p-GSK-3β蛋白水平表达的影响。方法SD大鼠随机分为5组,即假手术组、模型组、尤瑞克林组、尤瑞克林+SCH772984组和SCH772984组。使用改良Zea-Longa法建立ACI模型,假手术组只切开分离颈动脉。尤瑞克林组腹腔注射尤瑞克林,SCH772984组1 h腹腔注射ERK1/2抑制剂SCH772984。尤瑞克林+SCH772984组同时使用两种药物干预。在建模后3d进行分析。神经功能缺损评分法(mNSS)用于评估神经功能。TTC染色检测脑梗死体积。ELISA检测血清缓激肽(BK)和血管生长因子(VEGF)水平。Western blot检测ERK1/2通路、HO-1、p-GSK-3β蛋白水平。结果建模后大鼠mNSS评分和脑梗死体积显著升高(P<O.Ol),尤瑞克林组mNSS评分和脑梗死体积显著低于模型组(P<0.01),SCH772984组mNSS评分和脑梗死体积显著高于模型组(P <0.01),尤瑞克林+SCH772984组的mNSS评分和脑梗死体积显著低于尤瑞克林组(P<0.01)。建模后各组大鼠的ERK1/2,OH-1和p-GSK-3β蛋白有升高(P<O.Ol),而尤瑞克林组的ERK1/2、OH-1和p-GSK-3β蛋白显著高于模型组(P<O.Ol),SCH772984组的ERK1/2、OH-1和p-GSK-3β蛋白显著低于模型组(P<0.01),尤瑞克林+SCH772984组的ERK1/2、OH-1和p-GSK-3β蛋白表达水平显著低于尤瑞克林组(P<0.01)。结论尤瑞克林可能通过上调ERK1/2通路促进HO-l、p-GSK-3β蛋白水平,从而抑制脑细胞凋仁保护ACI大鼠脑损伤。

注射用尤瑞克林治疗脑梗死的效果及其对侧支循环评分、CXCL16及CD40L的影响

目的:探究注射用尤瑞克林治疗脑梗死的效果及其对侧支循环评分、CXC型趋化因子配体16(CXCL16)及可溶性CD40配体(CD40L)的影响。方法:选取建湖县人民医院2018年4月-2021年2月收治的82例脑梗死患者,采取随机数字表分为对照组和观察组,各41例,除了有3例中途出院及2例要求退出研究外,最终有77例患者完成了研究,对照组38例,观察组39例。两组均给予常规治疗,对照组给予丁苯酞氯化钠注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加用注射用尤瑞克林治疗,两组均连续治疗2周。对比两组临床疗效、治疗前后NIHSS评分、外侧裂+脑凸面侧支系统评分(Maas评分)与大脑中动脉区域侧支系统评分(Tan评分),CXCL16、CD40L水平,同时观察并记录两组不良反应。结果:与对照组相比,观察组临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后NIHSS评分较低、Maas评分及Tan评分较高,CXCL161及CD40L水平均较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用尤瑞克林治疗脑梗死可获得较好的临床效果,减轻对神经功能的损伤,避免再发脑梗死的发生,进一步促进血管内皮功能的恢复,且治疗期间无明显不良反应,安全性较高。

尤瑞克林治疗脑梗死后大脑中动脉侧支循环形成与预后的相关性研究

目的对尤瑞克林在脑梗死后大脑中动脉侧支循环形成的治疗以及预后的相关性进行探究。方法通过方便选取该院在2016年12月—2018年1月收治的86例患者,以奇偶数为标准进行分组,对比两组患者的治疗效果。结果第30天时,治疗组有41例出现不同程度的侧支循环代偿,对照组有32例出现侧支循环代偿,二者比较,差异有统计学意义(χ2=8.350,P=0.039);治疗组NIHSS得分为(7.54±1.22)分,对照组为(8.18±1.37)分,差异有统计学意义(t=2.288,P=0.025),治疗组MRS评分为(1.46±1.24)分,对照组为(2.16±1.49)分,二者差异有统计学意义(t=2.368,P=0.020)。结论在当前的临床当中,急性脑梗死患者通过采用尤瑞克林进行治疗的方案,在大脑中动脉侧支循环形成患者预后要明显好于侧枝循环形成差者,为患者的治疗效果提升提供了可靠的保障,在临床方面的推广价值较高。

尤瑞克林联合rt-PA静脉溶栓对超出溶栓时间窗急性脑梗死患者NIHSS评分及生活质量的影响

目的探究尤瑞克林联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓对超出溶栓时间窗急性脑梗死患者神经功能缺损程度(NIHSS)评分及生活质量的影响。方法选取2015年9月至2018年8月本院超出溶栓时间窗急性脑梗死患者86例,按治疗方案不同分组,各43例。对照组予以常规治疗,观察组予以尤瑞克林联合rt-PA静脉溶栓。统计对比两组不良反应发生率、治疗前、治疗后1 d、7 d、21 d NIHSS评分及治疗前、治疗后6个月生活质量(GQOLI-74)量表评分。结果治疗前,两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1 d、7 d、21 d,观察组NIHSS评分分别为(10.56±2.98)分、(6.30±2.58)分、(4.95±1.76)分,均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率16.28%与对照组11.63%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,观察组躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态评分分别为(68.69±6.87)分、(70.36±7.63)分、(70.26±7.81)分、(71.13±7.58)分,均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对超出溶栓时间窗急性脑梗死患者联合采用尤瑞克林、rt-PA静脉溶栓治疗,可促进患者神经功能缺损恢复,改善生活质量,且不会增加不良反应发生率,值得临床推广与应用。

盐酸川芎嗪注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者血液流变学及血栓弹力图的影响

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者血液流变学及血栓弹力图的影响。方法选取2020年1月至12月漳州市第三医院收治的96例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(48例)与观察组(48例)。对照组采用尤瑞克林单药物疗法,观察组采用盐酸川芎嗪注射液联合尤瑞克林疗法。比较两组的治疗总有效率、血液流变学指标、血栓弹力图指标。结果观察组治疗后的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的高切全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原以及低切全血黏度四项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的凝血反应时间短于对照组,血细胞凝集块形成时间长于对照组,血细胞凝集块形成速率低于对照组,最大血块强度短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急性脑梗死患者的临床治疗中,施行盐酸川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗具有较好的效果,其实施后的总有效率较高,且能够更加有效地改善患者的血液流变学情况及血栓弹力图指标,更具有优越性,值得在临床应用中被推广。

尤瑞克林治疗症状性颅内动脉严重狭窄性缺血性卒中的有效性和安全性

目的探讨尤瑞克林治疗症状性颅内动脉严重狭窄性缺血性卒中的有效性和安全性。方法随机选取2019年7月—2021年7月该院治疗的症状性颅内动脉严重狭窄性缺血性卒中患者98例展开调查。按照随机信封分组法分为两组,各49例,均进行基础治疗,并在此前提下使用不同药物治疗,参照组患者使用阿司匹林+丁苯酞进行治疗,观察组患者在参照组药物基础上使用尤瑞克林进行治疗。分析两组患者治疗前和治疗2周后的神经功能状况、生活质量状况、智力状况、相关指标、治疗有效性、药物不良反应发生率。结果两组患者治疗前的神经功能状况、生活质量状况、智力状况、相关指标对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗2周后的神经功能状况为(4.96±1.05)分、生活质量状况为(82.44±8.05)分、智力状况为(25.19±2.17)分均优于参照组,差异有统计学意义(t=6.126、5.504、7.102、P<0.001);观察组患者治疗2周后的血清钙调素水平为(102.29±29.57)mg/mL、血清血栓素B2水平为(75.24±15.31)ng/L,均优于参照组,差异有统计学意义(t=5.416、3.930,P<0.001);观察组患者的治疗有效性为95.92%,高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.017,P=0.025);观察组患者的药物不良反应发生率为8.16%,与参照组相比差异无统计学意义(χ^(2)=0.921,P=0.337)。结论在对症状性颅内动脉严重狭窄性缺血性卒中患者进行治疗时,使用尤瑞克林进行治疗能够改善患者神经功能状况,提升生活质量,恢复智力水平,优化相关指标,提高治疗有效性,建议研究应用。

小剂量尿激酶联合尤瑞克林对进展性脑梗死患者病情控制及神经功能的影响

目的探讨应用小剂量尿激酶联合尤瑞克林对进展性脑梗死患者病情控制及对神经功能的影响。方法选取2017年10月至2019年10月本院收治的进展性脑梗死患者92例作为研究对象,随机分为两组,各46例。对照组行常规治疗及小剂量尿激酶治疗,观察组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗,评价比较两组神经功能及病情控制效果。结果治疗前及治疗1 d,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义;治疗后7 d、14 d,观察组NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为91.30%,高于对照组的76.09%(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死,可改善患者神经功能,利于控制病情,获得满意疗效。

尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死对患者血清hs-CRP和IL-6及Hcy水平的影响

目的探讨尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死对患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选择本院2016年3月至2017年3月收治的84例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为两组,各42例。两组均进行常规抗脑卒中治疗,对照组给予依达拉奉进行治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林辅助治疗,两组均连续治疗2周,比较两组临床疗效及血清hs-CRP、IL-6、Hcy水平变化。结果治疗2周后,观察组总有效率高于对照组,两组hs-CRP、IL-6及Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死可有效降低患者血清hs-CRP、IL-6、Hcy水平,具有较好的临床疗效。

尤瑞克林对2型糖尿病合并急性脑梗死患者的临床有效性研究

目的探讨对2型糖尿病伴有急性脑梗死患者给予尤瑞克林治疗后获得的临床效果。方法方便选取2020年1月—2021年6月收治的106例2型糖尿病伴有急性脑梗死患者进行治疗研究,随机分为参照组(采用脑血管病基础药物完成对应治疗)和研究组(采用脑血管病基础药物+尤瑞克林药物完成对应治疗),各53例。比较两组患者ADL评分、NIHSS评分、血糖水平以及不良事件情况。结果治疗前,研究组日常生活能力量表(ADL)评分(35.13±5.06)分、神经功能缺损评分(NIHSS)评分(11.26±5.22)分同参照组比较,差异无统计学意义(t=0.874、0.343,P>0.05);治疗后,研究组ADL评分(62.32±5.29)分、NIHSS评分(5.65±1.04)分优于参照组,差异有统计学意义(t=6.008、5.769,P<0.05);治疗前,研究组空腹血糖水平(5.49±1.03)mmol/L同参照组比较,差异无统计学意义(t=0.298,P>0.05);治疗后,研究组空腹血糖(5.59±1.03)mmol/L、餐后2 h血糖(7.69±2.25)mmol/L同参照组比较,差异无统计学意义(t=0.541、0.455,P>0.05);研究组出血性脑梗死患者1例,分析患者因为肺部感染、高龄以及头孢类抗生素使用,导致凝血功能受到影响;一过性低血压患者1例,分析因为过快静脉滴注速度造成,将滴注速度纠正后,获得缓解。参照组未出现不良事件。结论有效应用尤瑞克林药物后,患者日常生活能力获得显著提高,神经功能缺损得到明显改善,治疗安全性显著,可促进2型糖尿病伴有急性脑梗死患者整体用药水平,预后水平显著提升。