双罐串联连续血液净化对慢性肾衰竭尿毒症患者血清可溶性转铁蛋白受体和人巨噬细胞趋化蛋白-1水平及生存质量的影响

目的:探讨双罐串联连续血液净化(CRRT)对慢性肾衰竭尿毒症患者血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)和人巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平及生存质量的影响。方法:选择2022年4月至2023年4月新疆医科大学第一附属医院行血液透析治疗的96例慢性肾衰竭尿毒症患者,随机分为单罐组(CRRT连续血液净化单个灌流器)和双罐串联组(CRRT连续血液净化2个灌流器串联),每组48例。分别于治疗前,治疗后2个月、半年及1年时检测两组患者血清sTfR和MCP-1水平,判断其治疗后皮肤瘙痒缓解程度;分别于治疗前及治疗后72h记录两组白细胞水平、急性生理与慢性健康量表(APACHEⅡ)评分情况。采用中文版欧洲五维量表(CEQ-5D-3L)、视觉模拟量表(VAS)评分,评估两组患者治疗前后生命质量。结果:两组治疗前血清sTfR水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2个月、半年及1年各时间点,双罐串联组血清sTfR水平均低于单罐组,差异有统计学意义(t=5.089、18.410、41.306,P<0.05);两组治疗前血清MCP-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2个月、半年及1年各时间点,双罐串联组血清MCP-1水平均低于单罐组,差异有统计学意义(t=8.554、8.019、10.744,P<0.05);两组治疗后原有皮肤瘙痒程度均有所改善,但单罐组缓解程度明显低于双罐串联组,差异有统计学意义(x^(2)=8.540,P<0.05);两组治疗前白细胞、APACHEⅡ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后72h白细胞、APACHEⅡ评分均降低,且双罐串联组改善程度均优于单罐组,差异有统计学意义(t=5.549、14.781,P<0.05);两组治疗前血清CEQ-5D-3L评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2个月、半年及1年各时间点,双罐串联组健康描述系统标准总分均低于单罐组,VAS评分高于单罐组,差异有统计学意义(t健康描述系统标准总分=4.744、5.103、9.418,tVAS评分=3.375、2.866、3.126,P<0.05)。结论:双罐串联连续血液净化可有效降低慢性肾衰竭尿毒症患者血清sTfR,MCP-1水平,缓解皮肤瘙痒程度,提高生存质量,同时还能有效降低白细胞水平,改善APACHEⅡ评分和血常规。

尿毒症患者血清蛋白电泳指标、NT-proBNP和Hb浓度的变化

目的探讨血清蛋白Alb、α_(1)-球蛋白、α_(2)-球蛋白、β_(1)-球蛋白、β_(2)-球蛋白和γ-球蛋白百分比、NT-proBNP和Hb浓度在尿毒症患者中的变化。方法选取2022年1月至2023年8月于北京航天总医院血透中心治疗的136例尿毒症透析前患者作为试验组A组,以及50例健康体检者作为对照组B组,对比2组基本资料及血清蛋白Alb、α_(1)-球蛋白、α_(2)-球蛋白、β_(1)-球蛋白、β_(2)-球蛋白和γ-球蛋白百分比、Hb和NT-proBNP浓度,采用t检验分析以上指标在疾病中的变化。结果与对照组B组比较,A组更容易出现α_(1)-球蛋白(P<0.0001)和γ-球蛋白(P<0.0001)百分比升高;Alb(P<0.01)和β_(1)-球蛋白(P<0.0001)百分比下降;α_(2)-球蛋白(P>0.05)和β_(2)-球蛋白(P>0.05)百分比未发现明显变化;NT-proBNP(P<0.0001)水平显著升高;Hb浓度(P<0.0001)显著下降。结论尿毒症患者的血清α_(1)-球蛋白百分比、γ-球蛋白百分比和NT-proBNP浓度升高;Alb百分比、β_(1)-球蛋白百分比和Hb浓度下降。

血清甲状旁腺激素与血清胱抑素C的水平变化在肾衰尿毒症患者诊断中的应用研究

目的探究血清甲状旁腺激素(PTH)与血清胱抑素C(Cys-C)的水平变化在肾衰尿毒症患者诊断中的应用价值。方法在洛阳西城医院选取20例肾衰尿毒症患者作为实验组研究对象,选取20例慢性肾衰患者作为对照A组研究对象;另外选取24例参与健康体检的健康者作为对照B组研究对象。选取时间:2021年1月至2023年10月。对比三组血清PTH、Cys-C检测水平,利用Pearson相关分析确定PTH、Cys-C与肾衰尿毒症发生的相关性;将肾功能检查作为金标准,计算联合检查诊断准确率。结果实验组PTH、Cys-C检测水平明显高于对照A组、对照B组,差异有统计学意义(P<0.05);PTH、Cys-C检测值越高则肾衰尿毒症发生风险越高,成正相关(P<0.05);PTH单项检查检出例数为14例(占比为70.00%),Cys-C单项检查检出例数为15例(占比为75.00%),联合检查检出例数为20例(占比为100.00%),联合检查诊断准确率高于单项检查,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PTH、Cys-C可作为肾衰尿毒症的诊断指标,PTH、Cys-C检测值越高则肾衰尿毒症发生风险越高,在临床诊疗过程中可以此做出基础判断,进而确定最佳治疗方案,值得应用。

不同血液净化方式对尿毒症患者血清Fetuin-A及Apelin表达的影响

目的探讨不同血液净化方式对尿毒症患者血清胎球蛋白A(Fetuin-A)及脂肪因子(Apelin)表达的影响。方法选择承德市中心医院肾内科2017年2月~2019年2月收治的114例尿毒症患者,随机数字表法分为高通量血液透析(high throughput hemodialysis,HFHD)组、血液透析滤过(hemodiafiltration,HDF)组、血液透析联合血液灌流(hemodialysis and hemoperfusion,HD+HP)组,每组38例,治疗后,比较3组患者血清Fetuin-A、Apelin、尿素氮(urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、Kt/V、血磷、血钙、钙磷乘积、血清β_(2)-微球蛋白(β_(2)-microglobulin,β_(2)-MG)、甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)水平以及治疗总有效率。结果治疗后HD+HP组Fetuin-A水平显著高于HFHD组并高于HDF组(F=48.814,P<0.001),Apelin水平显著低于HFHD组并低于HDF组(F=8.578,P<0.001);HD+HP组BUN水平低于HFHD组和HDF组(F=3.001,P=0.053),Scr水平高于HFHD组和HDF组(F=1.206,P=0.303),3组Kt/V指标比较差异不明显(F=1.942,P=0.148);治疗后3组患者血磷、钙磷乘积比较差异显著(F值分别为14.144,11.590;P值分别为<0.001,<0.001),3组血钙水平无显著差异(F=0.045,P=0.956);HD+HP组β_(2)-MG水平显著低于HFHD组并低于HDF组(F=355.820,P<0.001),PTH水平显著低于HFHD组并低于HDF组(F=182.270,P<0.001);HD+HP组总有效率为92.11%,HFHD组总有效率为89.47%,HDF组总有效率为63.16%,3组间比较差异显著(χ^(2)=34.100,P<0.001)。结论HD+HP、HFHD以及HDF治疗尿毒症患者均展现出较好的治疗效果,能够提高血清Fetuin-A水平并降低Apelin水平,但HD+HP血液透析效果较好,HFHD位列其次,而HDF稍弱。

VitE对尿毒症患者血清诱导淋巴细胞凋亡的影响

目的通过观察尿毒症患者血清对培养的正常人淋巴细胞凋亡、Fas分子表达的影响以及VitE的干预作用,探讨淋巴细胞凋亡与尿毒症患者免疫功能低下的关系,并寻找防治对策。方法分离健康正常人外周血淋巴细胞并进行体外培养一周,分成对照组、尿毒症患者血清组、尿毒症患者血清+VitE组,培养一定时间后,用流式细胞仪测淋巴细胞早期凋亡率和Fas分子表达率。结果加入尿毒症患者血清培养12、24h,淋巴细胞早期凋亡率、Fas表达率分别较对照组明显增高(P<0.01),且两者呈正相关(rs=0.905,P<0.01);VitE干预后淋巴细胞早期凋亡率、Fas表达率与尿毒症血清组比较,明显降低(P<0.05)。结论尿毒症患者血清可使正常淋巴细胞Fas分子表达增高和细胞早期凋亡率上升,可能是尿毒症患者免疫功能低下易发生感染的原因之一。VitE在一定程度可抑制尿毒症患者血清诱导的淋巴细胞Fas分子表达,减少细胞凋亡。

冠心病、NIDDM、高血压和尿毒症患者血脂质变化特点及意义

目的 观察冠心病、非胰岛素依赖性糖尿病 (NIDDM)、高血压和尿毒症患者的血脂质变化特点及其意义。方法 总胆固醇 (TC)测定采用CHOD PAP法 ,总甘油三酯 (TG)测定采用GPO POD法 ,高密度脂蛋白 (HDL)及高密度脂蛋白 2 (HDL2 )测定采用聚二乙醇 2 0 0 0法。结果 4种疾病患者血清的HDL2 都有十分明显的降低 ;冠心病、NIDDM、尿毒症患者HDL均降低明显 ;冠心病、NIDDM患者的TG明显升高 ;冠心病患者的TC显著升高、尿毒症患者的TC显著降低。结论 4种疾病患者存在不同程度脂质代谢紊乱 ,TC、TG、HDL、HDL2 在

未行肾替代治疗的慢性肾功能不全患者的尿毒症肺CT分级与血肌酐水平的关系

目的探讨未行肾替代治疗的慢性肾功能不全患者的尿毒症肺（UL）CT分级与血肌酐（SCr）水平的关系。方法严格按照纳入及排除标准选取58例慢性肾功能不全患者,对所有患者均行MSCT检查,并于CT检查前后3天内测定SCr。按CT征象及肺部病变范围积分分别进行分级和分组,比较各组间的SCr。结果按CT征象分为0~4级,共5组,各组间SCr差异均有统计学意义（P均〈0.05）;按肺部病变范围积分亦分为0~4级,共5组,各组间SCr差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论 UL的严重程度与肾功能下降程度有关。

血液灌流联合血液透析对尿毒症患者血液甲状旁腺激素水平及皮肤瘙痒症状的改善效果

目的探讨血液灌流联合血液透析对尿毒症患者血液甲状旁腺激素水平及皮肤瘙痒症状的改善效果。方法选取2012年5月至2015年5月陕西省宝鸡市中心医院肾病内科糖尿病科透析室收治的80例尿毒症及甲状旁腺机能亢进患者,依据数字表法随机分为2组,即研究组(n=40)和对照组(n=40)。对照组患者予以单纯血液透析,研究组予以患者血液灌流联合血液透析治疗,然后对2组患者的甲状旁腺激素(PTH)水平及皮肤瘙痒程度评分进行统计分析。结果研究组患者的PTH水平[(18.3±6.7)μg/L]和皮肤瘙痒程度评分(5.5±1.6)分均显著低于对照组[(23.8±8.3)μg/L,(8.5±1.4)分],差异均有统计学意义(P<0.05),治疗的总有效率[95.0%(38/40)]显著高于对照组[62.5%(25/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液灌流联合血液透析能够有效降低尿毒症患者血液甲状旁腺激素水平,改善患者皮肤瘙痒症状。

血液灌流透析对尿毒症患者血清PTH、β2-MG水平的影响

目的探讨血液灌流对于尿毒症患者血清甲状旁腺素(PTH)、β2微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法将本院收治的72例稳定透析的尿毒症患者随机分为联合组和对照组,两组患者均继续给予血液透析治疗,联合组患者在此基础上给予血液灌流治疗,比较两组患者治疗前后PTH、β2-MG水平,以及对皮肤瘙痒的疗效。结果治疗前联合组PTH、β2-MG分别为(568.5±164.3)ng/dL、(24.3±3.8)mg/L,对照组分别为(582.1±176.4)ng/dL、(25.1±4.2)mg/L,两组间无显著差异(P>0.05);联合组治疗后PTH、β2-MG水平为(320.1±89.5)ng/dL、(12.7±3.3)mg/L,较治疗前显著下降(P<0.05);对照组治疗后PTH、β2-MG水平为(590.2±180.8)ng/dL、(26.2±5.1)mg/L,与治疗前相比无显著差异(P>0.05);联合组患者皮肤瘙痒治疗的有效率达88.9%,对照组患者的有效率为66.7%,联合组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论在常规血液透析的基础上给予尿毒症患者血液灌流治疗能够有效清除患者体内PTH、β2-MG等中分子毒素,从而缓解患者的皮肤瘙痒症状。

血清游离轻链比值测定对鉴别骨髓瘤肾病致尿毒症的指导意义

目的探讨血清游离轻链比值（serum free light chain ratio, rFLC）测定对鉴别骨髓瘤肾病致尿毒症的指导意义。方法采用免疫比浊法测定39例初诊为尿毒症患者的血清游离轻链值，根据其临床诊断分为多发性骨髓瘤致尿毒症组12例；非多发性骨髓瘤致尿毒症组27例；比较2组．c血清游离轻链（κ-sFLC）、x血清游离轻链（κ-sFLC）及rFLC的差异，并分析其相关性。结果多发性骨髓瘤致尿毒症患者κ-sFLC、λ—sFLC高于正常范围的比例分别为83．3％和66．6％；非多发性骨髓瘤致尿毒症患者k-sFLC、λ-sFLC高于正常范围的比例分别为96．3％和96．3％，无统计学差异（P〉0．05）；多发性骨髓瘤致尿毒症组rFLC均不在正常范围内，非多发性骨髓瘤致尿毒症组rFLC均在正常范围内，具有统计学差异（P〈0．05）。多发性骨髓瘤致尿毒症组κsFLC与λ-sFLC无显著相关性（P〉0．05）；非多发性骨髓瘤致尿毒症组κ-sFLC与λ-sFLC呈正相关（P〈0.01，r=0．675）。结论rFLC可以反映κsFLC和λsFLC是否是单克隆性增高，可以作为鉴别骨髓瘤肾病所致尿毒症的可靠指标。

不同血液净化方式对尿毒症患者血清脂蛋白和炎性因子的影响

目的通过监测尿毒症患者血液透析(HD)、血液透析灌流(HDP)、血液透析滤过(HDF)治疗前后血清脂蛋白及相关炎症因子指标的变化,探讨三种不同血液净化方式对血清脂蛋白和炎性因子的影响。方法将48例尿毒症患者随机分为HD、HDP、HDF3组,分别于血液净化前、血液净化后4个月,检测血浆脂蛋白(a)[LP(a)]、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白B100(ApoB100)、载脂蛋白A1(ApoA1)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂蛋白酯酶(LPL)指标。结果 HD组血清HDL、LDL、ApoB100、ApoA1、LPL浓度HD前后无变化,LP(a)、CRP、TNF-α浓度升高;HDP组血清LP(a)、HDL、LDL、ApoB100、ApoA1、CRP、TNF-α浓度均较净化前和HD组低,LPL浓度无变化;HDF组血清LP(a)、LDL、ApoB100、CRP、TNF-α浓度均较净化前、HD组降低,LPL浓度升高,HDL、LDL、ApoB100、ApoA1、LPL浓度较HDP组高。结论 HD可激活尿毒症患者免疫炎症反应,升高血清LP(a)浓度;HDP可减少相关炎性因子、降低血脂的各项指标;HDF通过改善LPL活性降低血清LP(a)、LDL浓度,对HDL影响不大。

尿毒症血液透析病人网织红细胞、血清转氨酶水平与预后关系

目的观察尿毒症血液透析病人网织红细胞(RET)、血清转氨酶水平,并探讨二者与尿毒症血液透析预后的关系。方法选取2015年6月至2016年6月四川省人民医院收治的尿毒症血液透析病人78例,同时选取同期体检健康者78例为对照组。采用全自动血液分析仪检测RET水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定病人血清转氨酶水平,采用多功能全自动生化分析仪进行肾功能指标测定,采用彩色多普勒超声心动仪测定研究对象心功能指标,并分析尿毒症血液分析病人RET、血清转氨酶与心、肾功能指标的相关性。结果与对照组[(101.48±33.41)μmol/L、(6.49±2.11)mmol/L、(16.43±5.07)mg/L、(112.23±20.31)mL、(37.28±5.43)mL]相比,尿毒症血液透析病人透析前后血肌酐(Scr)[(186.45±61.38)μmol/L、(138.76±46.81)μmol/L]、血尿素氮(BUN)[(13.21±4.87)mmol/L、(9.63±3.18)mmol/L]、β2微球蛋白(β2-MG)[(29.14±9.23)mg/L、(22.47±6.94)mg/L]、左室舒张期末容积(LVEDV)[(124.98±20.53)mL、(118.43±16.13)mL]、左室收缩期末容积(LVESV)[(58.12±5.84)mL、(43.15±5.67)mL]水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与透析前相比,透析后尿毒症血液透析病人血清血清转氨酶、RET百分比、Scr、BUN、β2-MG、LVEDV、LVESV水平下降(P<0.05)。尿毒症血液透析病人透析前、后RET百分比、血清转氨酶水平与Scr、BUN、β2-MG、LVEDV及LVESV均呈正相关(P<0.05)三年存活组病人透析前、透析后RET百分比[(1.32±0.14)×10^(9)/L、(1.11±0.12)×10^(9)/L]、血清AST[(49.26±6.94)U/L、(39.24±6.83)U/L]及ALT[(53.94±7.09)U/L、(42.96±7.03)U/L]水平均明显低于死亡组[(1.53±0.16)×10^(9)/L、(1.31±0.14)×10^(9)/L、(56.34±7.63)U/L、(45.37±6.24)U/L、(61.49±8.17)U/L、(48.38±6.26)U/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论RET百分比、血清转氨酶在尿毒症血液透析病人透析前呈现高水平,透析后水平降低,RET、血清转氨酶水平的测定可能有助于判断尿毒症血液透析病人的预后。

尿毒症及肾病综合征患者血清蛋白电泳的变化

本文对50例尿毒症患者血清进行聚丙酰胺凝胶电泳,结果表明其α^-脂蛋白、部分α_1^-和α_2^-球蛋白明显下降,触珠蛋白、β-脂蛋白明显上升。同时对50例肾病综合征患者血清进行上述电泳,结果表明其白蛋白、部分α_1^-和α_2^-球蛋白明显下降,部分β_2-球蛋白及β-脂蛋白明显上升。对上述变化的机理及临床意义也进行了探讨。

血液透析联合血液灌注治疗尿毒症临床分析

目的:探讨血液透析(HD)联合血液灌注(HP)治疗尿毒症患者的临床疗效。方法:维持性透析患者30例,15例采用血液透析(HD)联合血液灌注(HP)治疗,为联合组。15例只采用血液透析治疗,为对照组。对两组治疗后的血清肌酐(SCr)、β2微球蛋白(β2-MG)、甲状旁腺激素(PTH)、尿素氮(BUN)含量及症状缓解情况进行比较。结果:联合组治疗前后SCr、β2-MG、PTH、BUN都显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且症状缓解较好。对照组改善不明显。结论:血液透析联合血液灌注对尿毒症的治疗比较有优势。

高通量血液透析对尿毒症患者血脂代谢的影响

目的 探讨高通量血液透析对尿毒症患者血脂代谢的影响。方法 于2014年4月-2015年4月在我院选择80例尿毒症患者作为研究对象,将患者随机分为常规组（n=40）和高通量组（n=40）,对比两组患者的治疗效果及血脂代谢状况。结果 高通量组患者治疗后血清肌酐、尿素氮、β2微球蛋白、尿酸水平与常规组相比均明显较低,差异有统计学意义（P〈0.05）。高通量组患者治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白与常规组相比明显较低,差异有统计学意义（P〈0.05）。高通量组患者治疗后高密度脂蛋白水平与常规组相比明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 高通量血液透析能有效减少患者血液毒素水平以及改善患者血脂代谢状况。

尿毒症患者血清微量元素变化及临床意义

用高频等离子体发射光谱法测定了31例尿毒症患者血清锌、铜、镁、铁含量，并与50例健康人相比较，结果显示患者血清锌、铜、铁含量下降，血清镁升高，经统计学处理均有显著差异（P＜0.01），并就其变化的原因和临床意义作了初步探讨。

血液透析、血液灌流联用治疗尿毒症效果探讨

目的:对血液透析(HD)和血液灌流(HP)联用治疗尿毒症的疗效进行研究。方法:将60例尿毒症患者分组,治疗组30例,使用血液透析(HD)和血液灌流(HP)联用方法,对照组30例,采用血液透析治疗。比较两组治疗后各项指标。结果:治疗组治疗前后SCr、β2-MG、PTH、BUN各参数降低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。而对照组各参数改善不明显。结论:血液透析、血液灌流联用治疗尿毒症效果良好。

高通量血液透析对慢性肾衰竭尿毒症患者血清PGI_(2)、MCP-1水平影响

目的:探讨高通量血液透析对慢性肾衰竭尿毒症患者血清PGI_(2)、MCP-1水平的影响。方法:对本院2016年5月至2019年5月收治的慢性肾衰竭尿毒症患者108例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各54例,对照组给予常规血液透析滤过治疗,观察组给予高通量血液透析。治疗1个月后,比较两组患者的血清PGI_(2)、MCP-1、免疫球蛋白、尿毒症毒素以及肺功能水平,监测不良反应,观察患者症状缓解情况。结果:治疗前两组患者各观察指标均无显著性差异(P>0.05)。治疗1个月后,两组患者MCP-1水平均有所降低,PGI_(2)水平均有所升高,且观察组显著优于对照组(P<0.05);两组患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平均显著升高(P<0.05),且观察组各免疫球蛋白水平均显著高于对照组(P<0.05);两组患者尿毒症毒素β2-MG、PTH水平均显著降低(P<0.05),且观察组患者β2-MG、PTH水平显著低于对照组(P<0.05);两组患者的肺功能水平均有所好转,且观察组患者显著优于对照组(P<0.05);治疗过程中,观察组不良反应率7.41%,治疗有效率92.59%;对照组不良反应率24.07%,治疗有效率75.93%,观察组的治疗效果明显优于对照组。结论:高通量血液透析治疗慢性肾衰竭尿毒症能够有效提高患者的免疫功能,清除尿毒症毒素,改善肺功能,提高PGI_(2)水平,降低MCP-1水平,治疗效果安全有效,值得临床进一步推广。

尿毒症患者血清对大鼠系膜细胞增殖的影响

取尿毒症患者血清 ,稀释成不同浓度 ,体外培养大鼠系膜细胞 (MC) ,采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法检测细胞增殖 ,流式细胞仪测定细胞周期 ,免疫细胞化学法检测 C- jun蛋白表达。发现不同稀释浓度尿毒症患者血清抑制大鼠 MC增殖 ,具有浓度和时间依赖性 ;并促使 S+G2 / M期细胞减少 ,G0 ～ G1 期细胞增多 ;明显抑制 C- jun蛋白的表达 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 )。同时 ,高甲状旁腺激素 (PTH)尿毒症患者血清的抑制作用大于 PTH正常的患者血清 (P<0 .0 5 )。提示慢性肾衰竭晚期尤其合并甲状旁腺功能亢进时 。

肾移植前胃镜下胃黏膜病变和幽门螺杆菌感染与血清胃泌素关系的探讨

目的探讨101例肾移植前尿毒症患者胃镜下黏膜病变、Hp感染与血清胃泌素、血尿素氮、肌酐的关系。方法对101例临床确诊为尿毒症的合格病例肾移植前分别进行胃镜检查、Hp检测、血清胃泌素和其他常规检查并对检查结果进行统计学分析。结果101例尿毒症患者均存在不同程度的黏膜病变,胃黏膜病变的严重程度与血尿素氮、肌酐成正比。在合并有糜烂、溃疡、息肉等病变时血清胃泌素均有明显升高,与未合并上述病变的病例组比较差异有显著性。结论Hp感染可以降低胃黏膜的抵抗力,但Hp感染不是尿毒症胃黏膜病变的主要原因。胃黏膜糜烂、溃疡、息肉/息肉样病变患者的血清胃泌素水平明显升高,提示高胃泌素血症可能是尿毒症胃黏膜病变的主要病因。