尿道瘢痕组织胶原酶活性及TIMP-1表达的研究

目的 比较正常尿道组织和尿道瘢痕组织中胶原酶活性以及金属蛋白酶组织抑制剂 - 1(TIMP- 1)的表达 ,探讨其对尿道瘢痕组织降解的影响。 方法 取手术切除的尿道狭窄段瘢痕组织和脑死亡患者的正常尿道组织各10例 ,采用 EL ISA法检测组织中胶原酶活性及逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)检测 TIMP- 1m RNA的表达。 结果 尿道瘢痕组织中胶原酶的活性为 (15 .32± 2 .2 9) U,正常尿道组织的胶原酶活性为 (2 4 .6 7± 6 .78) U,瘢痕组织的胶原酶活性低于正常尿道组织 ,差异有统计学意义 (P<0 .0 1)。与正常尿道组织比较 ,尿道瘢痕组织的 TIMP- 1表达明显升高、差异有统计学意义 (P<0 .0 5 )。 结论 TIMP- 1表达升高、胶原酶活性降低影响了尿道瘢痕组织的降解 ,可能是尿道瘢痕增生的原因之一。

肥厚性瘢痕胶原酶和TIMP-1mRNA表达的研究

采用原位杂交技术和图像分析技术观测了ＨＴＳ中ＭＭＰ－１和ＴＩＭＰ－１的基因表达。结果发现ＭＭＰ－１和ＴＩＭＰ－１的表达较正常增加，平均积分光密度值分别增加了１．８（Ｐ＞０．０５）和７倍（Ｐ＜０．００１）。ＨＴＳ中ＴＩＭＰ－１的表达明显高于ＭＭＰ－１（Ｐ＜０．００１）。ＭＭＰ－１和ＴＩＭＰ－１阳性颗粒多分布于胶原结节，这种表达的差异性提示ＨＴＳ胶原酶活性可能受到ＴＩＭＰ－１的抑制。

增生性瘢痕中TGF-β和胶原酶、TIMP-1 mRNA表达的定量研究

目的 观察TGF β和胶原酶、TIMP 1mRNA在增生性瘢痕中的表达 ,探讨TGF β对MMP 1和TIMP 1表达的影响以及它们在HTS形成中的作用。方法 采用原位杂交和图像分析技术 ,进行定性和定量分析。结果 增生性瘢痕组织中TGF β和TIMP 1表达较正常皮肤明显增高 ,平均积分光密度分别增加了 8倍和 7倍 ,也较胶原酶的表达明显增高 ,相差非常显著 ,TGF β表达与TIMP 1表达呈高度正相关。结论 TGF β可能促进TIMP 1表达 ,抑制胶原酶活性 ,阻止胶原降解 ,是HTS形成的重要原因。