莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎86例疗效分析

目的观察莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体和衣原体感染的临床疗效和安全性。方法将86例非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)患者分为两组:A组为CT和(或)Uu感染引起的NGU组;B组是莫西沙星治疗耐喹诺酮类药物支原体感染所致NGU组。两组均口服莫西沙星400mg,每日1次,疗程12d,并观察临床疗效及不良反应。结果A、B组临床痊愈率和总有效率分别为83%、93%,74%、83%。未发生严重不良反应,不良反应发生率为8.14%。结论莫西沙星是一种治疗NGU有效、安全、服用方便的抗菌药物。

司帕沙星与氧氟沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)临床疗效对比观察

评价国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）７３例的临床疗效及不良反应。司帕沙星组３４例，剂量０．２～０．４ｇ，每日１次，５～１０ｄ；氧氟沙星组３９例，剂量０．３ｇ，每日２次，５～１０ｄ。两组临床治愈率分别为８８．２％和４３．６％，有非常显著差异性（Ｐ＜０．０１）。其不良反应发生率分别为５．９％和５．７％，无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示国产司帕沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）安全有效。

莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎多中心临床观察

目的:观察莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效。方法:对70例由沙眼衣原体和/或解脲支原体引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者,采用莫西沙星口服,每次400mg,每日一次,连续10-12天。结果: 70例患者临床治愈率66.7%,总有效率84.6%。其中沙眼衣原体感染和解脲支原体感染患者的临床治愈率和总有效率分别为67.5%、85%和65.8%、84.2%。总副作用发生率为5.6%。结论:莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎,临床疗效及患者的耐受性均较好,值得推广应用。

司帕沙星治疗淋球菌合并衣原体尿道炎的临床研究

为了评价司帕沙星对淋球菌 (NG)合并沙眼衣原体 (CT)尿道炎的治疗作用。应用荧光定量聚合酶链反应 (FQ- PCR)及涂片染色法 ,在 2 10例性传播尿道炎患者中 ,确诊了 6 3例 NG合并 CT尿道炎 ,将其随机分为 :治疗组 (A组 )单用司帕沙星治疗 ,0 .3g/ d;对比组 (B组 )用司帕沙星 0 .3g/ d加红霉素 1.0 g/ d;对照组(C组 )单用氧氟沙星 0 .4g/ d,三组均治疗 8d,对其效果及费用进行分析及统计处理。 A、B组临床治愈率分为90 .4%、95 .2 % ,两者无统计学差异 (P>0 .0 5 ) ,但治疗费用 A组较 B组明显少 ;C组临床治愈率 5 2 .4% ,与 A组有明显统计学差异 (P<0 .0 1)。提示国产司帕沙星可作为治疗 NG合并 CT尿道炎的常规药物 ,且费用较低。

小檗碱治疗沙眼衣原体致非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床观察

目的:观察小檗碱治疗沙眼衣原体性非淋茵性尿道(宫颈)炎的疗效与安全性。方法:86例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者分成两组:治疗组(小檗碱)44例,口服小檗碱0.4g,3次/天,连用14天;对照组(多西环素)42例,口服多西环素0.1g,2次/天,连用14天,观察疗效与安全性。结果:治疗组临床总有效率、细菌清除率、不良反应率依次为65.9%,65.9%,18.2%.对照组依次为73.8%,73.8%,14.3%,无统计学差异。结论:小檗碱治疗沙眼衣原体致非淋菌性尿道(宫颈)炎安全、有效。

盐酸洛美沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床疗效观察

目的观察口服洛美沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床效果及其安全性。方法本组138例由沙眼衣原体和/或解脲脲原体引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者,应用盐酸洛美沙星口服0.4g,每天1次,疗程14d。结果138例患者痊愈率为60.1%,总有效率达81.1%。沙眼衣原体及解脲脲原体感染清除率分别为83.6%和84.9%,不良反应发生率为7.97%。结论盐酸洛美沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎,临床疗效良好,安全可靠。

加替沙星注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效观察

目的观察加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效和安全性。方法对沙眼衣原体(CT)或和解脲脲原体(Uu)所感染的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者162例采用加替沙星氯化钠注射液静脉滴注给药,每天1次,每次0.4g,连续14d,总结其疗效。结果162例患者痊愈率为69.1%,总有效率为84%,CT和Uu的病原体感染清除率分别为83.5%和84.6%,不良反应发生率为4.9%。结论加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效好,安全性好。

加替沙星注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床观察

目的:观察静滴加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效和安全性。方法:对沙眼衣原体(CT)或/和解脲脲原体(Uu)所感染的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者162例,采用加替沙星氯化钠注射液静脉滴注给药的方法,每天1次,每次0.4g,连续14天。结果:162例患者痊愈率为69.1%,总有效率为84%,沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU)病原体感染清除率分别为83.5%和84.6%,不良反应发生率较低,为4.9%。结论:加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效好,安全性好。

吉米沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效观察

目的:观察吉米沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效。方法:沙眼衣原体(CT)和/或解脲支原体(UU)引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者80例,口服吉米沙星320mg,每日1次,连服7d,停药7d复查。结果:有效率95.00%(76/80),痊愈率88.75%(71/80),CT和UU清除率分别为96.36%(53/55)和94.23%(49/52)。结论:吉米沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效较好。

非淋球菌性尿道炎（宫颈炎）患者抑郁情绪评估分析

目的探讨非淋球菌性尿道炎（宫颈炎）患者抑郁情绪的发生情况，针对抑郁情绪程度的不同采取相应的心理治疗，提高对非淋球菌性尿道炎（宫颈炎）患者的疗效。方法以110例非淋球菌性尿道炎（宫颈炎）患者为试验组，以50例正常人为对照组。采用抑郁他评量表中HAMD、抑郁自评量表中SDS和Cattell-16PF三种量表分别对两组进行测评分析。结果①用HAMD量表测定试验组的抑郁情绪发生率为51．82％（57／110）重度抑郁的发生率为10．09％（12／110）。②用SDS量表测定试验组的抑郁情绪发生率为48．18％（52／110），重度抑郁的发生率为9．09％（10／110）。③用HAMD法K=0．82，SDS法K=0．87，说明两种量表评价非淋球菌性尿道炎（宫颈炎）患者抑郁情绪的严重程度一致性较好。④Cattell-16PF中稳定性、敏感性、怀疑性和紧张性等人格特质与对照组有明显差异。结论非淋球菌性尿道炎（宫颈炎）患者存在着明显的心理异常，尤其是抑郁情绪表现突出，在临床诊疗中，对非淋球菌性尿道炎（宫颈炎）患者既要进行行之有效的药物治疗，又应积极了解其心理状况，发现其抑郁情绪等心理症状，针对抑郁情绪加强相应的心理治疗。

口服盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床观察

目的观察口服盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效和安全性。方法沙眼衣原体或/和解脲脲原体感染引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者504例,采用盐酸莫西沙星口服,每次400 mg,每日1次,连续12天。结果504例患者痊愈率为68.4%,总有效率为83.1%。沙眼衣原体和解脲脲原体感染清除率分别为84.8%和87.2%。不良反应发生率为7.9%。结论盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效好,安全性高。