A Clinical Research about the Intermittent Medication Treatment on the Female Urogenital Tract Mycoplasma Infection

Object: To explore a better treatment on the female urogenital tract mycoplasma infection so as to ensure the health of female reproduction. Method: 115 female patients with urogenital tract?mycoplasma infection?are selected, including 63 patients acted as a group for intermittent medication treatment;that is to say, the ones that are confirmed to be sensitive drugs to those 63 patients are chosen, and let them take this medication for 15 days and stop taking it for 7 days and after that continue to take it for 10 days. The other 52 patients in the other group which acts as a contrast to the former group are cured with a course of conventional treatment for 15 - 21 days. Results: As to those 115 female patients with urogenital tract mycoplasma infection, 43 patients get relapsed, and 27 patients of them are in the contrast group and 16 patients are in the treatment group.?There is obvious difference on the contrast of relapse rate between the treatment group and contrast group, and they are P < 0.01. But as to the sensitive testing results of 10 common antibiotic medicines, there are cases of illness of relapse in those 2 groups, and the rate of drug sensitivity in the treatment group is higher than that of the contrast group. Between treatment group and contrast group, there is obvious difference in the sensitivity of the drugs, P < 0.05 average. Conclusion: When the female patients with urogenital tract mycoplasma infection are cured with a traditional treatment, because of the side effects of drugs, they are not likely to take medicines that are required to making the cure rate become lower and the relapse rate become higher. But intermittent medication is designed with the half-life period of medicine, which makes the medicine can be digested and absorbed easily, and the cure rate is high and the relapse rate is low. With this research we found a more effective method of the treatment on the female urogenital tract mycoplasma infection and showed the clinical significance in intermittent medication.

鸡滑液囊支原体的分离鉴定及药敏试验

为弄清湖北省某蛋鸡场180日龄鸡群出现呼吸道症状和产蛋率下降的病原,采集病料进行病原的分离鉴定与药敏试验,用形态学观察方法和分子生物学方法对分离株进行了形态学观察和16S rRNA基因鉴定,并用鸡胚感染试验对分离株进行致病性试验。结果显示,病原分离鉴定结果仅滑液囊支原体阳性,镜检观察到典型的“煎蛋样”菌落;16S rRNA序列与已报道的滑液囊支原体的具有高度同源性;鸡胚感染试验显示,分离株导致鸡胚发育迟缓,胚体弱小,从弱小胚体内可再次分离出滑液囊支原体;药敏试验结果显示滑液囊支原体分离株对泰妙菌素、四环素和盐酸克林霉素敏感。结果表明,从产蛋下降的鸡群中成功分离到1株滑液囊支原体,为临床该病的防治提供了科学依据。

乐山市不同年龄段女性泌尿生殖道支原体检出情况及耐药性分析

目的分析四川省乐山市不同年龄段女性患者泌尿生殖道支原体检出情况及其对抗菌药物的耐药性,为该地区女性泌尿生殖道支原体感染的诊断和治疗提供依据。方法回顾性分析2020年9月—2022年10月四川省乐山人民医院妇科和皮肤科诊治疑似为女性泌尿生殖道感染的1064例标本的支原体培养和药敏结果。结果1064例标本中支原体培养阳性率为53.75%(572/1064),主要集中在21~30岁及31~40岁两个年龄段,分别占20.21%(215/1064)和17.48%(186/1064),各年龄阶段的阳性检出率有统计学意义(P<0.01)。在阳性检出例数中,单纯解脲脲原体(Uu)阳性检出率44.36%(472/1064),单纯人型支原体(Mh)阳性检出率0.56%(6/1064),Uu和Mh混合检出率为8.83%(94/1064)。单纯Uu对交沙霉素、多西环素、米诺环素和四环素敏感率达到94.07%以上,对氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星和司帕沙星敏感率低于12.92%;单纯Mh对多西环素、米诺环素、交沙霉素和四环素敏感率均达到100.0%,对其余药物敏感率低于33.33%;Uu和Mh混合对多西环素、米诺环素和交沙霉素的敏感率高于86.17%,对四环素敏感率为73.40%,对其余药物敏感率均低于5.32%。结论四川乐山地区女性泌尿生殖道支原体以单纯Uu检出率最高,Uu和Mh混合检出率次之,单纯Mh检出率最低。21~30岁及31~40岁两个年龄段是感染的高发人群。支原体对多西环素、米诺环素和交沙霉素敏感,对氧氟沙星、左氧氟沙星和环丙沙星耐药严重。临床应根据感染类型的不同及抗菌药物的敏感性,合理选用抗菌药物。

河北省5株牛支原体的分离鉴定和药敏试验

为了确定肉牛场犊牛患呼吸道疾病死亡的致病原,本试验采集河北省秦皇岛地区5个肉牛养殖场病牛的肺脏组织进行病原的分离培养,采用染色镜检、培养特性观察、支原体特异性oppD/F基因鉴定、16S rRNA序列比对和同源性分析鉴定分离菌株,并通过药敏试验筛选敏感药物,检测中西药对分离菌株的抑菌效果。结果显示,分离菌株在PPLO肉汤固体基础培养基上为针尖大小白色菌落,瑞氏染色菌体呈球状;oppD/F基因和16S rRNA基因扩增均可得预期目的条带,16S rRNA基因序列与NCBI中牛支原体参考序列同源性达99%,在遗传进化树中处于同一分支,共从病牛肺脏分离鉴定出5株牛支原体,分别命名为ZYT-1~ZYT-5;药敏试验结果显示,5株牛支原体分离菌株对恩诺沙星、环丙沙星、土霉素和氟苯尼考极度敏感,对中药苏木、五味子、白头翁和乌梅极度敏感。结果表明,肉牛场患病犊牛的致病原为牛支原体,本试验结果可为当地牛支原体感染临床病例的治疗用药提供参考依据。

三种方法动态监测儿童肺炎支原体感染的比较及药物敏感性分析

目的探究三种方法动态监测儿童肺炎支原体(MP)感染的比较及药物敏感性分析。方法选取本院2020年6月到2023年10月期间收治的临床诊断为下呼吸道感染的患儿300例作为此次研究对象。采用MP培养及药敏试验、化学发光免疫法(CLIA)以及MP荧光定量PCR法对MP感染阳性率进行检测。结果300例下呼吸道感染患儿经过MP-IgM抗体检测,确诊为MP的患儿有196例(65.33%)。MP培养阳性检出率为58.67%(115/196),CLIA法阳性检出率79.59%(156/196),MP荧光定量PCR阳性检出率65.31%(128/196)。CLIA法检测MP感染阳性率较MP培养和MP荧光定量PCR高,差异有统计学意义(χ^(2)=15.676,P<0.05)。MP培养、CLIA法和MP荧光定量PCR与金标准的一致性尚可。4~6岁组患儿阳性检出率最高,为69.38%,高于其他年龄组。而CLIA法检测MP阳性最为灵敏,在4~6岁组患儿中阳性检出率高达54.08%。病程<7天组阳性检出率71.34%高于≥7天组58.74%。其中CLIA法检测最为灵敏,在<7天组和≥7天组中检出率分别为83.93%、73.81%,三种方法比较有差异(P<0.05)。MP对阿奇霉素、左氧氟沙星、加替沙星、司帕沙星敏感度较高,对红霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素耐药度较高。结论MP培养、CLIA法和MP荧光定量PCR检测儿童MP均有较好的应用效果,而CLIA法检测更具优势,临床治疗时应对MP敏感度较高的常用抗菌药物优中选优。

不孕不育夫妇中男性患者生殖道支原体感染及其药敏结果分析

目的 调查不孕不育夫妇中男性患者生殖道支原体感染状况并分析其药物敏感性,为临床治疗提供依据。方法 选取2022年1月至2023年12月就诊于中山大学附属第六医院生殖医学中心的不孕不育夫妇中15 205例男性患者,分析生殖道支原体感染情况及药敏结果。结果 15 205例患者中,共检出1437例生殖道支原体阳性,感染率为9.45%,其中解脲支原体(Uu)感染最为常见,占83.51%。26~35岁生殖道支原体感染率最高(62.63%)。Uu对原始霉素的敏感率最高,其次为交沙霉素和强力霉素;对环丙沙星的耐药率最高,其次为氧氟沙星。人型支原体(Mh)对强力霉素、原始霉素和交沙霉素的敏感率最高;对红霉素的耐药率最高,其次为氧氟沙星。Uu+Mh对原始霉素的敏感率最高,其次为交沙霉素;对环丙沙星的耐药率最高,其次为氧氟沙星。结论 不孕不育夫妇中男性患者Uu感染率较高,且多集中在26~35岁,生殖道支原体对交沙霉素、强力霉素及原始霉素敏感,可作为首选治疗药物。

523例泌尿生殖道感染者支原体培养及药敏分析

对性病门诊５２３例患者的泌尿生殖道标本进行了支原体培养和药敏及沙眼衣原体检测。结果：支原体培养阳性者１５５例（２９．６％），ＵＵ感染为１２２例（２３．３％），显著高于ＭＨ感染（５例，１．０％）和ＵＵ＋ＭＨ混合感染（２８例，５．４％）（Ｐ＜０．０１）。在１５５例支原体培养阳性患者中合并ＣＴ感染者２５例（１６．１１％），９４．８％的患者有不同程度耐药。作者对上述病例不同性别、年龄的支原体感染。

泌尿生殖道支原体培养及耐药性变迁研究

目的 探讨北京地区2002～2005年间泌尿生殖道支原体感染状况及其耐药性变化，为临床合理用药提供参考。方法 采用法国生物-梅里埃公司IST2试剂盒检测支原体及药敏。结果 1806例标本中检出673例支原体，检出率为37．3％，其中解脲脲支原体（Uu）541例占80．4％，解脲脲支原体合并人支原体（Uu＋Mh）107例占15．9％，人支原体（Mh）25例占3．7％；总药敏趋势表明普那霉素（敏感率98．7％）、交沙霉素（敏感率92．6％）敏感性较高且较稳定，多西环素（敏感率91．8％），其次，四环素和红霉素敏感呈增强趋势，环丙沙星和氧氟沙星敏感率最低；不同性别、不同型别支原体对抗菌药物敏感性亦不同。结论 加强支原体药敏检测，根据药敏结果合理用药，无条件进行药敏榆测时，治疗支原体感染宜首选交沙霉素。

19530例泌尿生殖道感染患者支原体感染及药敏结果分析

目的分析该地区泌尿生殖道支原体感染及耐药状况，为临床合理用药提供依据。方法采用支原体培养、鉴定、药敏试剂盒对19530例泌尿生殖道感染患者的送检标本进行检测，分析支原体感染及药敏情况。结果19530例送检样本中，支原体阳性11178例，阳性率为57．24％，其中解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）、Uu＋Mh混合感染阳性率分别为44．63％、0．44％和12．17％；女性支原体阳性率高于男性，差异有统计学意义（P〈0．05）；2008～2014年支原体阳性率呈上升趋势；支原体对交沙霉素、强力霉素、米诺环素、克拉霉素敏感率分别为88．57％、84．32％、76．09％、71．53％，对喹诺酮类抗茵药物耐药率高；Uu、Mh和Uu＋Mh3类感染对12种抗菌药物的耐药种数递增。结论泌尿生殖道感染以Uu感染为主，Mh感染多以混合感染方式出现；交沙霉素、强力霉素是该地区治疗支原体的首选药物，临床可参考药敏结果合理用药。支原体多重耐药情况严重，应引起临床重视。

泌尿生殖道支原体、衣原体感染检测及药敏试验

目的了解本地区泌尿生殖道感染患者沙眼衣原体(CT)、人支原体(MH)感染状况,感染人群中性别、年龄的分布及支原体耐药谱.方法应用法国生物-梅里埃公司提供的IST2试剂盒检测支原体耐药谱.结果1 026例患者中检出衣原体、支原体阳性者共816例,总感染率为79.53%;其中CT感染率15.46%,解脲脲支原体(Uu)感染率48.83%,MH感染率11.90%;男女性别感染率分别为39.83%和60.17%;经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);衣原体、支原体感染以中青年(20～40岁)为主,占阳性患者的57.60%;对支原体敏感的药物有多西环素、普那霉素(原始霉素)、克拉霉素、阿奇霉素等.结论解脲脲支原体是常见的泌尿生殖道感染病原菌,药敏试验可用于筛选敏感药物,以便指导临床医生合理应用抗生素.

泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析

目的探讨解脲脲支原体和人支原体在泌尿生殖道系统感染中的致病作用及其对抗生素的敏感情况。方法对989例泌尿生殖道系统感染患者进行支原体培养和10种抗生素药敏试验。结果989例患者中支原体阳性683例,感染率为69.1%,解脲脲支原体、人支原体以及解脲脲支原体+人支原体混合感染的阳性率分别为55.1%、2.2%和11.8%,女性感染率明显高于男性(P<0.01),支原体对10种抗生素敏感性最高的是多西环素94.1%,其次为阿奇霉素88.7%、交沙霉素86.1%、米诺环素84.9%、克拉霉素81.9%。结论泌尿生殖道系统感染患者支原体感染的阳性率为69.1%,主要由解脲脲支原体引起,占79.8%,应首选多西环素进行治疗。

长沙地区女性泌尿生殖道支原体感染状况及药敏分析

目的探讨长沙地区女性泌尿生殖道支原体感染及对药物的敏感情况。方法使用支原体培养及药敏试剂盒检测6566例女性泌尿生殖道的解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh),并对10种抗生素的药敏试验进行分析。结果2938例检测出支原体,阳性率为44.75%,其中Uu2469例(37.60%),Mh52例(0.08%),Uu合并Mh417例(6.35%)。Uu对交沙霉素、强力霉素、克拉霉素和阿齐霉素较为敏感;Mh对交沙霉素、强力霉素和甲砜霉素较为敏感;Uu合并Mh感染对多种药物有较高的耐药性,但对交沙霉素和强力霉素敏感。结论长沙地区女性泌尿生殖道支原体感染以Uu为主,Uu感染和Mh感染与Uu合并Mh感染对药物的耐受性有明显差异,Uu合并Mh感染增强了对药物的耐受性,扩大了耐药范围。交沙霉素和强力霉素是长沙地区女性泌尿生殖道支原体感染的首选药物。

531例非淋菌性尿道炎病原体及支原体药敏分析

为探讨非淋球菌性尿道炎(NGU)病原体和耐药情况，应用培养和衣原体抗原快速免疫测定法对NGU患者的尿道(宫颈)分泌物进行检测，同时测定支原体对12种抗生素的耐药情况。结果显示531例NGU患者共培养出806株菌种，其中Uu、Mh、Ct、Cd细菌比例分别为49.50％、21.37％、11.33％、12.43％和5.37％；混合感染率达到33.11％，Uu与Mh、支原体与念珠菌混合感染率分别达到12.78％、7.44％；3种或以上病原体感染率达1.73％。药敏试验显示大部分菌株都产生耐药，特别对四环素、乙酰螺旋霉素、红霉素等。研究表明NGU患者病原体仍以支原体为主，但混合感染情况增多，而且支原体的耐药情况较为严重，给临床治疗带来困难。

男性泌尿生殖道支原体感染及耐药性变迁

目的 :研究男性泌尿生殖道支原体感染及耐药性变迁。 方法 :对 2 0 0 1年及 2 0 0 3年就诊的男性泌尿生殖道感染患者行支原体培养及药敏检测 ,并对药物敏感性的变化进行分析。 结果 :2 0 0 1年 10 9例支原体培养阳性患者中 ,溶脲脲原体 (Uu)占 86 .2 % ,人型支原体 (Mh)占 3.8% ,Uu与Mh混合感染占 10 .1% ;2 0 0 3年 134例支原体培养阳性患者中 ,Uu占 79.1% ,Mh占 4 .4 8% ,Uu与Mh混合感染占 16 .4 %。 2 0 0 3年组与 2 0 0 1组年相比 ,支原体对罗红霉素、氧氟沙星、左旋氧氟沙星、克林霉素、阿奇霉素的耐药率明显增高 ;对交沙霉素、美满霉素及强力霉素的耐药率无明显改变 ;敏感性较高的依次是交沙霉素、强力霉素。 结论 :支原体的耐药率高 ,且随着时间的变化 ,其耐药性也在发生变化。治疗支原体感染时应尽量根据药敏结果用药。

泌尿生殖道感染支原体培养及耐药情况分析

目的 了解解脲支原体 (UU)和人型支原体 (MH)感染及耐药情况。方法 应用试剂盒进行检测及结果观察。结果 85 1/15 82例泌尿生殖道感染支原体培养阳性 ( 5 3.8% ) ,其中UU阳性 6 44例 ( 75 .7% ) ,MH 5 1例 ( 6 .0 % ) ,UU +MH 15 6例 ( 18.3% )。女性支原体阳性率显著高于男性 (男 78.1% ,女 85 .8% ,χ2 =14 .35 ,P <0 .0 1)。对支原体敏感的药物分别是原始霉素 ( 92 .2 % )、交沙霉素 ( 87.0 % )、强力霉素 ( 6 2 .9% )。对红霉素、四环素、氧氟沙星耐药率分别为49.9%、5 5 .5 %和 32 .7%。结论 对支原体感染可首选原始霉素、交沙霉素和强力霉素 ,不宜选用红霉素。

长沙地区泌尿生殖道支原体感染及其耐药性分析(英文)

目的 了解长沙地区性病门诊患者中支原体的感染及其耐药情况 ,为临床治疗支原体感染提供药物选择参考。方法 采用支原体培养法对 181例患者的泌尿生殖道标本进行解脲支原体 (Uu)和人型支原体(Mh)培养和药物敏感性检测。结果 181例患者中有 79例分离出支原体 ,分离率为 4 3.6 % ,其中Uu阳性占2 6 .5 % ,Nh阳性占 3.3% ,混合感染占 13.8% ;女性支原体分离率显著高于男性 (5 8.6 %vs 36 .6 % ,χ2 =6 .91,P<0 .0 1) ;女性混合感染率亦明显高于男性 (2 2 .4 %vs 9.8% ,χ2 =4 .2 9,P <0 .0 5 ) ;阳性患者主要分布于 2 0～ 39岁年龄段 ;支原体对环丙沙星、氧氟沙星、红霉素、罗红霉素、阿齐霉素、强力霉素、美满霉素和交沙霉素的耐药率依次为 84 .8%、4 4 .3%、30 .4 %、2 2 .8%、19.0 %、15 .2 %、11.4 %和 2 .5 %。结论 泌尿生殖道支原体感染以Uu为主 ,其次为Uu +Mh混合感染 ;女性感染率高于男性 ;支原体感染率与性活跃程度有关。长沙地区治疗支原体感染首选交沙霉素、美满霉素。

1818例泌尿生殖道支原体感染检测及药敏分析

目的了解佛山地区泌尿生殖道感染者支原体感染率及耐药情况,指导临床合理用药。方法使用支原体分离培养、鉴定、药敏试剂盒对泌尿生殖道支原体培养标本进行解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)检测及药敏试验。结果 1 818例患者中支原体阳性456例,感染率为25.1%,其中Uu、Mh以及Uu+Mh混合感染的阳性率分别为19.3%、1.0%和4.8%,两两比较,差异有统计学意义(P<0.01)。药敏结果表明:Uu、Mh、Uu合并Mh感染对交沙霉素、强力霉素、美满霉素均较为敏感。结论佛山地区泌尿生殖道支原体感染以Uu为主,交沙霉素等对Uu、Mh、Uu合并Mh感染敏感性较好。临床用药应根据支原体的种类和药物敏感性进行选择。

泌尿生殖道支原体临床分离株对7种抗菌药物的耐药性研究

目的 比较 7种抗生素对泌尿生殖道支原体临床分离株的抗菌作用 ,指导临床用药。方法 采用直接肉汤药盘法测定了临床标本中 14 6株解脲脲原体 (Uu)和 92株人型支原体 (Mh)对 7种抗菌药物的耐药性。结果 14 6株 Uu对四环素、多西环素、米诺环素、罗红霉素、阿齐霉素、交沙霉素、氧氟沙星的耐药率分别为 34.2 %、2 4 .7%、2 8.1%、8.9%、4 .8%、11.0 %、和 2 8.8%。92株 Mh对四环素、多西环素、米诺环素、罗红霉素、阿齐霉素、交沙霉素、氧氟沙星的耐药率分别为 5 5 .5 %、2 5 .0 %、4 5 .7%、97.8%、10 0 %、8.7%、和16 .3%。耐四环素的 Uu和 Mh株对多西环素、米诺环素、交沙霉素以及氧氟沙星存在交叉耐药性。 85 0例 Uu和 Mh混合感染者对交沙霉素的耐药率最低 (8.1% )。结论 泌尿生殖道支原体的耐药性监测对指导临床治疗具有重要意义。

泌尿生殖道支原体感染状况及药敏动态分析

目的 了解泌尿生殖道感染患者支原体的感染情况及对药物的敏感性。 方法 应用生物 -梅里埃My coplasmaIST试剂盒进行检测及分析。 结果 165 9例患者的支原体培养 ,阳性 766例 ( 46.2 % ) ,其中解脲支原体(UU)阳性 738例 ( 44.5 % )人形支原体 (Mh)阳性 14 1例 ( 8.5 % )。UU +Mh阳性 113例 ( 6.8% )。男、女患者的阳性率分别为 2 7.0 %和 5 2 .2 % ,经统计学处理 ,差异有显著性 (x2 =77.5 7,P <0 .0 1)。支原体敏感的药物分别是原始霉素 ( 83.8% )、交沙霉素 ( 70 .4% )、强力霉素 ( 64.8% ) ,耐药率最高的是红霉素 ( 5 5 .5 % )、四环素 ( 39.7% )。近 4年来药敏率有所回升 ( 10 % )。 结论 应更加重视女性患者支原体感染的防治 ,治疗宜首选交沙霉素 。

泌尿生殖道解脲脲支原体、人支原体检测与耐药性分析

目的了解解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)在绍兴地区泌尿生殖道感染中的检测及耐药情况。方法采用法国生物梅里埃公司的试剂盒进行Uu、Mh的检测和药敏试验。结果2678例疑似泌尿生殖道感染的患者,有980例支原体(My)培养阳性,阳性率为36.6%,其中Uu阳性763例占28.5%;Mh阳性116例占4.3%;Uu和Mh混合阳性101例占3.8%;药敏试验Uu和Mh对抗菌药物敏感性最高的是普那霉素(原始霉素)、交沙霉素、多西环素和四环素,对环丙沙星、氧氟沙星、红霉素、克拉霉素和阿奇霉素耐药率最高。结论临床上支原体感染的治疗应根据实验室的药敏结果选择合适的抗菌药物。