熊去氧胆酸治疗慢性重型肝炎的疗效观察

目的观察熊去氧胆酸治疗慢性重型肝炎的疗效及安全性。方法选择58例慢性重型肝炎早、中期患者,随机分为治疗组29例,对照组29例。治疗组应用UDCA及综合治疗,对照组仅用综合治疗,两组疗程均为4周。对比观察临床症状、体征及肝功能变化情况。结果治疗4周后,治疗组临床症状的改善明显优于对照组(P<0.05);治疗组在降低血清胆红素(SB)、总胆汁酸(TBA)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)均较对照组优越(P<0.05);综合疗效的比较,治疗组显效率为41.4%,好转率为27.6%,无效率为31.0%,总有效率为69.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。未观察到UDCA相关的明显不良反应。结论UDCA治疗慢性重性肝炎是安全和有效的。

前列腺素E_1联合熊去氧胆酸治疗肝硬化残留黄疸疗效分析

目的观察前列腺素E1(PGE1)联合熊去氧胆酸治疗肝硬化残留黄疸的疗效及安全性。方法将82例早期肝硬化伴残留黄疸的患者随机分为两组,治疗组46例,对照组36例;对照组以常规方法治疗,治疗组在常规治疗方法的基础上加用PGE1联合熊去氧胆酸,疗程30天,分别测定两组治疗前后的总胆红素(TB il)、直接胆红素(DB il),间接胆红素(IB il)、肝动脉阻力指数(R I)、肝动脉宽度(HA)及门静脉宽度(PV)变化。结果治疗30天时与对照组比较,TB il、DB il、R I显著降低[(51.60±4.53)μmol/L vs(53.65±4.16)μmol/L,(30.12±5.18)μmol/L vs(33.62±4.96)μmol/L,(0.70±0.04)vs(0.72±0.03),均P<0.05]。结论PGE1联合熊去氧胆酸治疗肝硬化残留黄疸是安全有效的,值得临床推广。

饮食疗法联合优思弗对妊娠期肝内胆汁淤积症患者母婴结局的影响

目的探讨饮食疗法联合优思弗对妊娠期肝内胆汁淤积症患者母婴结局的影响。方法选取成都医学院第一附属医院住院治疗患有妊娠期肝内胆汁淤积症具有不良饮食习惯的患者80例作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予单纯优思弗治疗,观察组给予饮食疗法联合优思弗治疗,1个月后评价两组患者治疗前、后瘙痒评分生化指标及妊娠结局。结果两组患者干预前瘙痒评分差异无统计学意义(P>0.05),干预后观察组患者瘙痒评分明显低于对照组,对照组患者干预后与干预前相比,血清胆汁酸(TBA)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平有显著下降;观察组患者干预后与干预前相比,TBA、AST、碱性磷酸酶(ALP)水平相比均有显著下降;干预后观察组患者TBA、AST、ALP水平显著低于对照组,观察组患者妊娠终止时间长于对照组,产后出血量显著少于对照组,新生儿体质量明显重于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论饮食疗法联合优思弗应用于妊娠期胆汁淤积症患者,可以有效缓解患者瘙痒症状,改善患者生化指标,延长妊娠终止时间,减少术后大出血及增加新生儿质量,值得临床推广应用。

益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝30例疗效观察

目的 :观察益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法 :将80例酒精性脂肪肝患者随机分成两组 ,对照组给予益欣康泰胶囊2粒 (1g),3次/日 ,40天为1个疗程 ;观察组在对照组基础上加服熊去氧胆酸片2片 (100mg) ,3次/日。结果 :总有效率对照组为62 7 % ,观察组为80 2 % (P<0 001) ;降低ALT、AST、AKP、γ -GT的效果 ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;降低TG和Ch的作用 ,观察组明显优于对照组 (P<0 001)。结论 :益欣康泰能降低酒精性脂肪肝患者的AST、ALT、AKP、γ -GT水平 ,若与熊去氧胆酸合用 ,则能同时降低TG和Ch水平 。

凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎疗效及安全性观察

目的观察凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎疗效。方法以我院2010年6月~2014年6月收治感染科的乙型病毒性肝炎患者70例为研究对象,将其随机分成两组,均采取常规护肝治疗,实验组加用优思弗0.25g,2次/d口服,和NS 10m L＋凯时10μg静注,每天1次。对照组加用NS 10m L＋凯时10μg静注,每天1次。观察两组临床治疗效果。结果对照组总有效率仅达71.43%,明显较实验组（97.14%）低,且TBIL、ALT、ALP、GGT水平（32.37±16.66）mol/L,（60.81±29.86）U/L,（55.16±12.23）U/L,（59.21±29.73）U/L,显著低于对照组（56.26±18.12）mol/L,（64.14±32.77）U/L,（74.81±14.52）U/L,（81.68±32.14）U/L,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率无统计学差异（P〉0.05）。结论凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎,治疗效果明显。

熊去氧胆酸治疗慢性肝病的多中心临床研究

目的 评价熊去氧胆酸（忧思弗）治疗慢性肝病尤其是慢性肝病伴肝内胆汁淤积的疗效及安全性。方法７５例慢性肝病患者日服优思弗胶囊，每次２５０ｍｇ，每日３次。结果 治疗前后患者临床症状除齿龈出血（Ｐ＝０．０８２３）、鼻出血（Ｐ＝０．１１０１）改善不明显外，其余症状均有明显改善（Ｐ＝０．０００１）。肝功能检测指标治疗前后均有显著改善（Ｐ均分别＜０．０５），并且随着疗程的延长，各项肝功能指标的改善率１２周均明显优于８周。根据疗效判断标准，在其８周时显效率为４２．６％，有效率为２６．５％，总有效率为６９．１％。１２周时显效率为４９．２％，有效率为３１．１％，总有效率为８０．３％，１２周的疗效优于８周。不良反应发生率为１０．６２％。结论优思弗用于治疗慢性肝病尤其是慢性肝病伴肝内胆汁淤积是安全和有效的。

优思弗联合人工肝治疗慢性重型肝炎的临床观察

目的 评价熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid,UDCA,优思弗)联合人工肝治疗慢性重型肝炎的疗效及安全性。方法 慢性重型肝炎64例,随机分为治疗组32例,对照组32例。治疗组应用优思弗联合人工肝及综合疗法治疗,对照组32例,仅用综合疗法治疗。结果 治疗组患者肝功能检查指标均有显著改善。根据疗效判断标准,在其4周时显效率为46.9％,有效率为25.0％,无效率为28.1％,总有效率为71.9％,与对照组相比P<0.05。结论 优思弗联合人工肝治疗慢性重型肝炎是安全和有效的。

腹腔镜辅助胆管镜保胆取石术结合优思弗治疗胆囊结石的临床效果研究

目的探讨给予胆囊结石患者腹腔镜辅助胆管镜保胆取石术结合优思弗治疗的效果。方法选取在我院就诊的胆囊结石患者110例,随机分为观察组和对照组,各55例。对照组给予腹腔镜辅助胆管镜保胆取石术治疗,观察组在上述基础上结合优思弗治疗,对比分析2组临床疗效、胆囊收缩功能及结石复发率。结果对照组治疗总有效率为83.6%,明显低于观察组的96.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胆囊收缩功能较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);术后1年对照组复发率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予胆囊结石患者腹腔镜辅助胆管镜保胆取石术结合优思弗治疗的效果较好,可明显改善胆囊收缩功能,降低胆囊结石复发率。

优思弗(熊去氧胆酸)临床应用

优思弗(熊去氧胆酸,UDCA)能有效地溶解胆固醇性结石,还有利胆、保护肝细胞及免疫调节等重要特性。由于其重要的生物学特性而日益受到临床重视,已广泛应用到各种肝病的临床治疗。本文就其临床应用治疗原发性胆汁性肝硬化、肝内胆汁淤积、慢性肝炎、酒精性肝病等方面进行调查研究总结。

优思弗治疗胆汁淤积性肝病64例临床观察

目的观察优思弗对胆汁淤积性肝病的疗效。方法128例胆汁淤积性肝病病人随机分为治疗组和对照组，每组各64例，对照组给予甘利欣及常规护肝治疗，治疗组在与对照组相同治疗的基础上再给予优思弗250mg／次，3次，d，po，疗程均为8wk。结果治疗后两组在症状恢复方面比较：纳差、乏力症状有明显改善，但差异无显著性（P〉0．05）；而皮肤瘙痒差异有显著性（P〈0．05）。体征复常方面比较：肝、脾肿大差异无显著性（P〉0．05）；而胆囊壁增厚、水肿差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后肝功能指标下降幅度均明显优于对照组，差异有显著性，其中总胆红素（TBi1）、直接胆红素（DBi1）、胆汁酸（TB）与对照组比较，P〈0．01；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（T-GT）与对照组比较P〈0．05。根据疗效判定标准，总有效率为93．75％，与对照组比较P〈0．01。结论优思弗治疗胆汁淤积性肝病疗效显著，可作为胆汁淤积性肝病的首选药物。