熊果酸自微乳冻干制剂体外评价

目的:制备熊果酸自微乳冻干制剂并进行体外评价。方法:制备熊果酸自微乳冻干制剂,考察其形态、粒径分布、Zeta电位、p H值、电导率、折光率、黏度、稳定性及体外释放度等。结果:熊果酸自微乳冻干制剂在透射电镜下成球状或类球状,平均粒径为34.5 nm,Zeta电位为-9.72,p H值为5.72,电导率为16.2μs·cm^(-1),折光率为1.3354,黏度为2.4 m Pa·s,冻干制剂在6个月内稳定性良好,与药物溶液相比,熊果酸自微乳制剂在体外具有一定缓释效果。结论:熊果酸自微乳冻干制剂物理和化学稳定性良好,体外释药表明熊果酸自微乳制剂呈现一定的缓释效果。

X-5大孔树脂吸附熊果酸的动力学与热力学特性研究

研究了熊果酸在X-5树脂上吸附的动力学和热力学特性,从物理化学的角度探讨了树脂吸附天然产物的机理。动力学结果表明,在pH=6.36时,熊果酸在X-5树脂上吸附量最大,吸附量为0.1016mmol/g。热力学结果表明,不同温度下熊果酸在X-5树脂上的等温吸附符合Langmuir方程和Freundlich方程,吸附热焓变?Hm=58.77kJ/mol,熵变?Sm=0.23kJ/mol·K,吉布斯自由能?Gm随温度升高向负方向增加。以上热力学参数表明,熊果酸在X-5树脂上的吸附属于自发的物理吸附过程,且在X-5大孔树脂吸附熊果酸过程中,液固界面间增加了随机性吸附。

超临界CO_2流体萃取枇杷叶中熊果苷的工艺研究

采用超临界CO2流体萃取枇杷叶中的熊果苷,并用紫外可见分光光度法测定萃取物中熊果苷含量;在单因素实验的基础上,通过L9(34)正交试验对萃取条件进行优化,确定最佳工艺参数为:萃取温度55℃,萃取压力20 MPa,携带剂用量75 mL,萃取时间30 min。在此工艺条件下萃取得到的产物杂质含量少,产品纯度高,结果重现性良好;工艺参数在现有工业条件下容易实现,具有可行性。

熊果酸对大鼠子宫平滑肌收缩的影响

目的观察熊果酸对离体大鼠子宫活动的影响。方法将离体子宫肌条在1 g的前负荷下温育,加入熊果酸1.0×10-8、2.0×10-8、3.0×10-8、4.0×10-8g/L,以等容量生理盐水作为自身对照,记录30 min;分别使用不同的受体拮抗剂5 min后,再加入熊果酸3.0×10-8g/L。用Biolap 410生物机能仪记录熊果酸对离体子宫平滑肌运动的影响。结果熊果酸可增强离体子宫平滑肌的收缩振幅、频率和持续时间,熊果酸剂量与子宫肌兴奋作用存在剂量-反应关系。并使用受体阻断剂苯海拉明(2×10-6mol/L)、酚妥拉明(2×10-6mol/L)、异博定(2×10-7mol/L)及消炎痛(2×10-5mol/L)观察其改变。该增强作用可被消炎痛阻断,而异博定、酚妥拉明、苯海拉明未能阻断熊果酸的作用。结论熊果酸增强作用与前列腺素酶的合成与释放有关,不通过L型电压依赖性钙通道、α受体以及H1受体发挥作用。

熊果酸提取方法及其功能应用的研究

综述了常见的几种提取熊果酸的优化方法,并介绍了熊果酸的主要功能作用。重点概述了熊果酸有保持湿润、美白肌肤、抗氧化性等护肤功效,并介绍了熊果酸的相关应用研究,尤其是在护肤品、化妆品领域的应用研究发展。

耳聋左慈丸中熊果酸的薄层扫描法测定

目的 建立耳聋左慈丸的质量控制方法。方法 用薄层扫描法对耳聋左慈丸中有效成分熊果酸进行含量测定,采用硅胶 G 板,以环己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20∶5∶8∶0.1)为展开剂,用 10%硫酸乙醇溶液显色,选用单波长直线扫描法,检测波长为 540 nm。结果 本品中熊果酸含量在 0.17～0.24 mg/g 范围内可得到良好的线性关系,r=0.998,平均加样回收率为 97.1%,RSD=1.7%。结论 本法简便、快速、准确,适用于该品的质量监控。

栀子中熊果酸的含量测定

目的 :高效液相色谱法测定栀子中熊果酸含量。方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:SymmitryC_(18)键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90:10:0.03:0.06),流速0.6ml/min,温度25℃,波长210nm测定栀子中熊果酸含量。结果 :熊果酸在0.1～3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829+452850.9603M,r=0.9996,精密度实验RSD=1.585%,仪器精密度良好;稳定性实验RSD=1.953%,在3.5h测定熊果酸的含量是稳定的:重现性实验RSD=2.150%,平均回收率100.4%。结论 :高效液相色谱法适合栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。

同时包载人参3种成分的透明质酸修饰的纳米脂质载体的制备及表征

目的制备包载人参3种成分的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC),并对其进行表征。方法采用纳米脂质体(nanostructured lipid,NLC)包载人参中3种难溶性有效成分齐墩果酸(oleanolic acid,OA)、熊果酸(ursolic acid,UA)、人参皂苷Rg3(ginsenoside Rg3,Rg3)制备纳米脂质载体(OUR-NLC);然后采用HA作为靶向因子,经电荷吸附作用进行修饰。采用动态透析法进行释放度实验。通过流式细胞仪及MTT法考察HA-OUR-NLC对SMMC-7721细胞的细胞摄取及细胞毒性情况。结果采用溶剂超声分散法制备的OUR-NLC外观呈现淡蓝色乳光。并通过电荷吸附法成功制备了HA-OUR-NLC。其形态圆整,分布均匀。体外释放表明其具有一定的缓释作用。摄取实验表明HA-OUR-NLC能被SMMC-7721细胞所摄取。MTT实验结果表明,HA-OUR-NLC对SMMC-7721细胞增殖具有抑制作用。结论采用溶剂超声分散法制备的HA-OUR-NLC具有较好的理化性质和稳定性,且具备一定的缓释长效作用。