枸地氯雷他定片、桂枝汤联合防风通圣丸治疗慢性荨麻疹的效果分析

目的:分析枸地氯雷他定片、桂枝汤联合防风通圣丸治疗慢性荨麻疹的效果。方法:选取2019年1月—2021年12月北京核工业医院收治的102例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各51例。对照组给予枸地氯雷他定片治疗,观察组在对照组基础上给予桂枝汤、防风通圣丸治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组各项症状积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.015)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.014)。结论:枸地氯雷他定片、桂枝汤联合防风通圣丸治疗慢性荨麻疹的效果较好,可减轻炎性反应,缓解症状,且安全性好,具有推广价值。

HPLC法同时测定荨麻疹丸中3种有效成分的含量

目的：建立同时测定荨麻疹丸中芍药苷、黄芩苷和欧前胡素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AlltimaC18，流动相为甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2，V/V/V），流速为1.0ml/min，检测波长为230nm（芍药苷）、280nm（黄芩苷）、300nm（欧前胡素），柱温为30℃，进样量为10μl。结果：芍药苷、黄芩苷和欧前胡素的检测质量浓度线性范围为5.40～54.0μg/ml（r＝0.9998）、11.29～112.9μg/ml（r＝0.9997）、24.95～249.5μg/ml（r＝0.9999）；定量限分别为5.4、11.2、30.0ng，检测限分别为1.8、2.8、7.5ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为95.88％～98.33％（RSD＝0.95％，n＝6）、96.86％～99.96％（RSD＝1.20％，n＝6）、98.07％～100.55％（RSD＝0.92％，n＝6）。结论：该方法简便、准确、专属性强、重复性好，可用于测定荨麻疹丸中黄芩苷、芍药苷和欧前胡素的含量。

瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将120例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组各60例;对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,治疗组在对照组的基础上加用瘾疹丸治疗,均以2周为1疗程,共治疗2疗程;于治疗前,治疗2、4周统计2组患者主要症状积分,疗程结束后判定其临床疗效。结果:治疗2、4周,2组患者症状积分均较治疗前明显下降(P<0.01);且治疗组积分下降较对照组同时段更显著(P<0.01)。总有效率治疗组为93.3%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。随访1月,复发率治疗组为3.4%,对照组为19.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未见明显不良反应。结论:瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。

氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹临床效果

目的观察评价氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹(CU)的临床效果与安全性,为CU的治疗提供科学的依据。方法选择2014年2月~2016年6月期间我院收治的慢性荨麻疹患者122例,按照数字表法随机分为两组,对照组61例给予氯环利嗪片治疗;观察组61例则在对照组基础上加用荨麻疹丸治疗,并比较两组的临床效果。结果治疗4周后,观察组总有效率为96.72%则显著地高于对照组的73.77%(χ~2=12.7735,P<0.05),治疗前,两组IgE水平(P>0.05),治疗4周后,观察组与对照组IgE水平均明显的低于治疗前(t=-28.1701、-14.9296,P<0.05),而治疗后观察组IgE水平则显著地低于对照组(t=-24.5631,P<0.05),观察组IL-10水平则明显的低于对照组(t=-2.8837,P<0.05),观察组IL-18水平则显著地高于对照组(t=8.7930,P<0.05),观察组临床痊愈中复发率为12.24%而显著地低于对照组46.88%(χ~2=12.0884,P<0.05)。结论氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹(CU),能够显著地提高疗效,充分发挥了中西医结合的特点,达到了优势互补,能够大大的改善临床症状,有效的降低了复发率,不良反应少,安全性好,值得临床大力推广应用。

防风通圣丸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果分析

目的:探讨防风通圣丸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:选择2018年9月-2019年9月在济南市第三人民医院接受治疗的108例慢性荨麻疹患者为研究对象,均分为研究组和对照组,两组均为54例。对照组给予地氯雷他定,研究组采用防风通圣丸联合地氯雷他定治疗,比较两组的临床效果。结果:研究组药物起效时间(2.03±0.32)d、症状消失时间(12.83±3.24)d,相比于对照组均显著更短(P <0.05);生活质量评分(90.16±2.36)分,相比于对照组显著更高(P <0.05);不良反应发生率9.25%(5/54),相比于对照组更少(P <0.05)。结论:防风通圣丸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果显著,有利于加快症状缓解,减少不良反应发生率,提高生活质量。

防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将79例慢性荨麻疹患者随机分为2组。治疗组43例,口服氯雷他定10mg,每日一次,防风通圣丸6g,每日2次,连服3周;对照组36例,口服氯雷他定10mg,每日1次,连服3周。治疗结束后3个月观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组有效率72.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高,可供临床应用。

HPLC法测定荨麻疹丸中欧前胡素的含量

目的建立荨麻疹丸中欧前胡素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用DIONEX Acclaim 120 C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水（55∶45）作为流动相,检测波长300nm,流速1.0 ml/min,柱温为30℃。结果欧前胡素在0.02-0.2μg范围内线性较好（r=0.9999）,平均回收率为98.72%（RSD为0.75%）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,结果稳定,可用于荨麻疹丸中欧前胡素含量测定。

薯蓣丸治疗围绝经期女性慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察薯蓣丸治疗围绝经期女性慢性荨麻疹的临床疗效与安全性。方法:将围绝经期女性慢性荨麻疹患者74例,随机分为治疗组(48例)和对照组(26例),观察2组总体疗效、远期疗效及不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为81.25%、57.69%,复发率分别为19.05%、45.45%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗期间治疗组未见不良反应,对照组有20例出现嗜睡、乏力等不适,停药后消失。结论:薯蓣丸治疗围绝经期女性慢性荨麻疹疗效好,复发率低,不良反应少。

HPLC法同时测定荨麻疹丸中9个有效成分

目的:建立HPLC法同时测定荨麻疹丸(赤芍、防风、当归、黄芩、白芷、何首乌)中芍药苷、升麻素苷、阿魏酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、欧前胡素、异欧前胡素、大黄素、大黄素甲醚的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为JADE-PAK ODS-AQ C18,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm(芍药苷)、254 nm(升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、大黄素、大黄素甲醚)、280 nm(黄芩苷)、300 nm(欧前胡素、异欧前胡素)、321 nm(阿魏酸),柱温25℃,进样量10μL。结果:9个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率为95.2%~101.0%,RSD为1.2%~2.0%。3批样品中芍药苷、升麻素苷、阿魏酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、欧前胡素、异欧前胡素、大黄素、大黄素甲醚含量范围分别为2.014~2.161、0.205~0.220、0.032~0.038、0.241~0.251、0.048~0.050、0.785~0.811、0.042~0.049、0.095~0.102、0.037~0.041 mg·g^(-1)。结论:该方法准确,重复性好,可用于荨麻疹丸的质量控制。

补脾益肠丸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹56例疗效观察

目的观察补脾益肠丸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择慢性荨麻疹患者118例作为研究对象，知情同意后，采用单纯随机抽样法分成观察组与对照组，观察组采用补脾益肠丸联合盐酸左西替利嗪片治疗，对照组单独采用盐酸左西替利嗪片治疗，分别于治疗后第10天、20天、30天观察比较两组临床疗效；分别检测、比较各组治疗前及治疗后20d血清IgE水平，并比较两组间血清IgE水平下降幅度。结果治疗后第10天、20天及30天，观察组有效率分别为76．79％、94．64％和85．71％，对照组有效率分别为59．68％、74．19％和64．52％，两组间各时点差异均有统计学意义（X2=3．94、9．11、6．97，均P〈0．05）。治疗前和治疗后第20天，观察组血清IgE水平分别为（384．71±65．62）U／mL和（214．59±40．71）U／mL，治疗前后差异有统计学意义（t=10．93，P〈0．05）；对照组分别为（380．25±67．81）U／mL和（256．99±53；21）U／mL，治疗前后差异有统计学意义（t=9．37，P〈0．05）。观察组和对照组血清IgE水平下降幅度分别为（170．12±35．59）U／mL和（123．26±53．31）U／mL，两组差异有统计学意义（t=7．82，P〈0．05）。结论补脾益肠丸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床效果优于左西替利嗪单独用药。