The inheritance path research of the processing of Chinese materia medica in Anguo herbs market

Anguo,known as Qizhou in ancient time,its herbs industry began in Song Dynasty,boomed in Ming,and flourished in Qing.During the development of Qizhou herbs industry,a number of special processing techniques of Chinese Materia Medicine were produced."Qizhou's Four Uniqueness",of which,the most representative medicine includes"Hundred pieces areca","Cicada feather of Qingxia","Yunpian deer antler"and"Pound Rhinoceros unicornis L".To investigate the present inheritance situation of the traditional processing technology of Chinese Materia Medicine in Anguo herbs market,we will consult literature including the ancient books and records,Anguo local chronicles and visit the inheritors of the traditional processing technology in Anguo,and research the processing technology historical origin.This study aims to create the Anguo herbs cultural card,and enrich the cultural heritage of Chinese medicine industry of Anguo country even Hebei province.

酶菌协同发酵中草药渣工艺优化研究

本研究旨在筛选适宜的酶菌发酵制剂并建立优化发酵条件,以改善和提高中草药渣的营养价值和生物活性含量。采用三因素三水平正交试验设计,设置三个变量分别为初始含水量(45%、50%、55%)、发酵温度(35、37、40℃)和发酵时间(24、48、72 h),研究纤维素酶、植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌协同混合发酵对药渣营养成分和生物活性含量变化的影响,确定适宜的工艺参数。研究结果表明:酶菌协同发酵咽炎片药渣的最佳发酵工艺条件为初始水分含量55%,发酵温度40℃,发酵时间72 h。黄曲霉毒素B1和呕吐毒素均符合我国饲料卫生生产标准。在此发酵工艺条件下有助于提升发酵药渣的营养价值。

中药片型“片段丝块”的广义与狭义之我见

目的探讨中药片型(片段丝块)的广义与狭义,规范中药“产地加工”与“产地鲜切”的含义、片型与片形。方法以《中华人民共和国药典》所载“64种中药产地鲜切品种”的片型为例进行统计与分类,对其中25种“产地鲜切”品种提出质疑。结果中药“产地加工”即粗加工(《中华人民共和国药典》规定部分切片净制后入药,如“山药片”),绝大多数还需要【炮制】切制;而“产地鲜切”与【炮制】切制的片型与片形要求又有区别,由此导致整个中药产业链上的操作者与执法者对《中华人民共和国药典》某些中药的片型与片形厚度的规定产生误解,把本为“产地加工”的大片、长段、大块等当成“产地鲜切”的品种而不再【炮制】切制入药。结论当前中药“产地鲜切”盛行,原本只能“产地加工”的而进行了“产地鲜切”,导致中药饮片的整体质量下降。因此,如何规范是当今执法部门亟需解决的问题之一,从而保障“产地加工”与“产地鲜切”的健康有序发展。建议规范中药“产地加工”与“产地鲜切”的含义与要求,并在《中国药典》的凡例或附录(或指导原则)加以明确。

贵州太子参生产全程机械化技术现状及对策

太子参是贵州的道地药材,经过20年的发展,形成了集约化、规范化的种植模式,种植面积全国第一。但贵州太子参多种植于丘陵山地,受地形地貌和发展基础的影响,生产作业费时费力、效率低、机械化难度大。通过查阅文献及实地考察,结合贵州太子参的典型种植农艺与初加工工艺,简述了太子参全链条生产技术,分析了耕、种、管、收、初加工5个环节的机械化技术现状,指出太子参生产机械化存在的主要问题。基于此,提出太子参生产全程机械化对策建议,包括推行标准化种植,推动农机农艺融合及种植区宜机化改造;加大山地太子参块根播种、收获、去尾、分级等关键技术的研发力度,加强农机技术型人才培养,加快轻简型太子参播种机和收获机的研制,升级改造已有初加工机械设备,形成适度的初加工生产线。分析结果可为贵州太子参可持续性发展提供参考。

根茎类中药材全程机械化现状与对策——以白及为例

随着中药材产业的蓬勃发展和农村劳动力的日益紧缺,根茎类中药材生产全程机械化成为必然趋势,而白及是典型的根茎类中药材。为此,深入分析了白及全程机械化现状,总结其存在农艺农机融合不够、播种与收获重点环节适用机具创新不足、农机服务体系不健全等问题,并从农田宜机化改造、适用性农机装备创新、推进特色产业发展等方面提出相应对策,以期为推动根茎类中药材生产全程机械化和丘陵山区农业现代化提供参考。

中药配方颗粒国家标准研究要求与实践浅析

2016年,国家药典委员会公开征求《中药配方颗粒质量控制与标准研究技术要求》(征求意见稿)的意见,鼓励全社会研究机构、生产企业以政府为主导,以企业为主体,共同参与配方颗粒的制定工作。至此,国家药典委员会公示的配方颗粒国家标准已有300余个品种。为了更好地推进标准建立工作,结合《中药配方颗粒质量控制与标准研究技术要求》(征求意见稿)的内容,本文从药材、炮制、标准汤剂、工艺、量值传递等方面,对前期研究工作进行了回顾,对配方颗粒国家标准的建立做了浅要的分析。

中草药药渣固态发酵制备单细胞蛋白

目的:合理利用废弃中草药药渣资源,减少其对环境的污染。方法:本研究首先筛选出产单细胞蛋白(Single Cell Protein,SCP)含量高的药渣和菌种,然后采用单因素分析和正交试验设计,研究药渣投放量、水分添加量、尿素添加量对发酵药渣培养基蛋白质含量的影响,探讨药渣经微生物发酵制备单细胞蛋白的优化工艺条件。结果:黑曲霉Asperyillus nigar van(3.4309)发酵耳聋左慈丸药渣的蛋白质含量最高,为20.98%;黑曲霉发酵耳聋左慈丸药渣的总结工艺优化条件为:药渣投放量20 g,尿素添加量为药渣的0.35%,水分添加量为药渣的200%,在此条件下发酵产物中蛋白质含量从9.79%上升到21.35%,提高率达118.1%;各因素对发酵过程中蛋白质生成量的影响大小依次为:尿素添加量>水分添加量>药渣投放量。结论:利用微生物发酵可以较好地提高药渣中单细胞蛋白含量,为中草药下游产品的开发和应用提供科学依据。

中药醋制入肝减毒、增效现代研究

醋制是以醋为辅料炮制中药的方法统称,是体现中药炮制"增效减毒"的典型代表,其理论基础"醋制入肝"是指导中药炮制的基本理论之一。近些年来,学者围绕中药在醋制前后成分变化、药效学机制、药代动力学方面进行了大量研究,有力地推动了对"醋制入肝"理论的科学阐释。从醋制减毒、增效角度就近些年来醋制中药研究进展进行综述,并对目前研究中存在问题进行分析,提出了"醋制入肝"机理研究的思路,以期为深入开展"醋制入肝"理论研究提供参考。

用于渗漉提取过程分析的中药有效组分近红外光谱快速测定法

研究提出一种快速测定中药渗漉提取液中有效组分的近红外 (NIR)光谱分析方法 ,可用于中药渗漉提取过程在线分析 .以中药三七为对象 ,采用人参皂苷Rg1、Rb1、Rd的HPLC测定值及三七总皂苷 (PNS)的比色法测定值作对照值 ,建立了NIR光谱与对照值之间的校正模型 .比较研究了径向基函数神经网络 (RBFNN)和偏最小二乘回归 (PLSR)两种建模方法 ,其中RBFNN校正模型对Rg1、Rb1、Rd和PNS 4种组分的交叉验证均方差 (RMSECV)分别为 1 12 0、 1 2 30、 0 2 6 7、 4 74 9,预测均方差 (RMSEP)分别为 0 6 77、 0 96 9、0 15 5、 8 0 6 5 .研究结果表明 ,本文方法方便、准确、无损 。

绿豆蛋白质饮料工艺研究

以绿豆为主要原料,辅以荷叶、菊花、金银花等中草药研制保健饮料。通过正交实验确定绿豆蛋白的提取工艺和荷叶、菊花、金银花有效成分的提取工艺。结果表明,提取绿豆蛋白质的最佳工艺为绿豆蛋白提取液按照料液比1:8,浸提温度80℃,浸提液pH值为8,盐浓度0．3g／L;荷叶、菊花、金银花等采用水提法、二级浸提的方式,最优提取条件为料液比为1:15,荷叶与金银花的浸提温度80℃,浸提时间30min,菊花的浸提温度70℃,浸提时间20min,将浸提液调配获得绿豆蛋白质饮料。

试论微米中药

本文作者首次提出微米中药的概念，阐述了微米中药的特点、优势及其应用前景，分析了开发微米中药的技术难点及其对策，并指出微米中药的研制与生产将为中药现代化和中药科技产业化开辟新领域。

基于“中药溶液环境”学术思想的膜过程研究模式及其优化策略与方法

针对目前中药水提液因组成复杂而难以与新型分离技术接轨的问题,提出"中药溶液环境"概念,根据理论推导和大样本中药体系的数据,挖掘、筛选出可客观、准确、全面反映中药水提液分离性质的理化参数及其数据集,建立"中药溶液环境"表征技术系统.通过"理化参数-高分子组成-膜过程特征相关性"研究,解决中药物料难以建立传质模型的难题.针对"中药溶液环境"建立多尺度、多指标的中药膜过程研究模式,形成面向中药物料的"膜过程优化"系列关键共性技术,即中药物料预处理技术、陶瓷膜精制中药的膜污染预报与防治系统、膜富集挥发油流程与集成技术,中药生产"固液分离、纯化(精制)、浓缩"一体化膜工程设计与实施,实现中药制药生产的高效、环保、稳定与智能控制.

益智中草药研究中的一种新方法

利用计算机自动控制、图像分析处理和多媒体视频等多种技术，将小鼠在圆形水迷宫的学习记忆行为表现转换为活动图像并显示其实时运动轨迹路线，利用计算机对获得的信息资源进行综合分析、优化组合后，建立了由运动距离、速度、寻找平台时间、运动轨迹组成的评价指标。正常动物及慢性ig酒精实验结果证明上述指标更为规范客观、科学准确，更符合小鼠在圆形水迷宫内的学习记忆行为表现。从而为益智中草药研究提供了一种自动化程度高、获取信息量大、符合国际标准的圆形水迷宫计算机自动控制和图像分析处理系统及相应的指标评价体系。

现代超细粉碎技术在刺五加生产中的应用

阐述了现代超细粉碎技术基本原理及特点及其在刺五加生产中的应用,论述了在相同压力不同转速下和压缩空气压力以及破碎次数对粒度分布特性的影响。通过实验数据分析得出以下结论:破碎粒度随着压力的增大而减小,但当压力增大到一定值时,破碎粒度反而增大;随着转速的增大,破碎粒度变小;随着破碎次数的增加,粒度分布范围变窄,随后又变宽。

复合保健茶饮料的研制

以甘草、胖大海、菠萝和乌龙茶为原料,研制出一种清咽利嗓复合保健茶饮料。针对其配方、生产工艺和关键技术进行了探讨。结果表明,产品最佳配方为:茶叶4g/L、中草药5g/L、菠萝汁70g/L、蔗糖45g/L;茶叶最佳萃取工艺为:温度80℃,间7min,茶水比1︰80,萃取次数1次;利用壳聚糖澄清菠萝汁最佳工艺为:在40℃、pH值为3的条件下,以0.6g/L用量间歇搅拌1h后离心过滤。

中药饮片质量控制的现状与对策

中药饮片的质量控制是目前中药质量控制的最薄弱环节 ,存在的问题集中表现为 :无质量控制标准或质量控制标准低 ,质量标准不合理 ,不能反映饮片的药性与药效。要改变这种现状 ,应采取如下措施 :1从药材的源头和流通抓起 ,控制中药饮片的质量 ;2完善和规范炮制过程 ,保证中药饮片的质量稳定性 ;3加强中药饮片炮制机理和饮片质量标准的基础研究 ;4大力研制中药饮片现代化生产机械 ;5走名牌战略与法制建设相结合的道路 ,打造大型中药饮片企业。这些措施的实施 ,将提升我国中药饮片的质量 。

中药炮制研究中的困扰与思考

探讨了当前制约中药炮制发展的原因以及解决存在问题的对策。

三种中药炮制前后原药及其水煎液中元素含量的测定

目的主要研究了甘草、地黄、附子3种中药在炮制前后,所有药材及其水煎液中,镁、锰、铜、锌4种元素的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定了甘草、地黄、附子3种中药中的镁、锰、铜、锌等4种元素。结果 (1)甘草中Mg、Cu、Zn煎出率高于炙甘草,仅Mn煎出率低于炙甘草;(2)生地黄中4种元素的煎出率均高于熟地黄;(3)附子中除Mg,其他3种元素的煎出率均高于制附子。结论中药炮制后,元素可能更易结合于有机体中,不易被水煎出。

中药炮制在中医药学中的地位

结合中医药学的传统理论和当前中医药工作中存在的问题,论述了中药炮制在中医药学中的地位以及振兴中药炮制的措施。

中药炮制去毒机理探讨

从有毒中药的炮制与其毒性改变的关系上 ,提出了炮制能改变药物毒性的因素 ,归纳为以下 7个方面 :(1)去除含毒性成分的部位 ;(2 )改变毒性成分的结构 ,使之转变成毒性较小而生理活性不减的物质 ;(3)降低毒性成分的含量 ;(4)除去非有效的水溶性毒性成分 ;(5 )破坏部分酶 ,以防有效成分发生化学变化生成毒性物质 ;(6 )破坏毒性成分结构 ,使之失去活性。 (7)辅料的解毒作用。