松萝属地衣植物的研究进展

综述了松萝属地衣植物生物学特性、化学成分和生物活性的研究进展,其化学成分主要为地衣酸和地衣多糖,地衣酸类物质具有很强的抗菌、抗辐射、抗氧化、抗肿瘤和抗病毒等作用,地衣多糖具有提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤和抗病毒等作用。

薄层层析-分光光度法测定松萝酸含量的研究

以乙酸乙酯为提取溶剂、氯仿∶苯∶甲醇(4∶4∶1)为展开剂,利用薄层层析-分光光度法测定长松萝中松萝酸的含量。在282 nm处测吸光值,结果表明,在相同板上测定松萝酸含量重现性好,精密度高,RSD为3.44%,加样回收率为96.10%。

松萝酸研究进展

自从松萝酸于1844年第一次被分离出来,它已经成为研究最广泛的地衣物质之一。对于松萝酸的抗菌功能、化学性质及其在医药、环境监控等各个领域的应用研究,可见于各种外文文献的报道。美国、日本及德国的应用研究较多;而中国、智利、南斯拉夫、印度尼西亚等国仍然在致力于松萝酸的提取、抗菌、抗病毒等基础方面的研究。中文文献不多。目前发现松萝酸只存在于地衣中,在以下种属中较为丰富:树发属、石蕊属、茶渍衣属、松萝属、树花属及扁枝衣。

几种松萝中松萝酸含量及提取物清除DPPH自由基能力测定

为了得到提取松萝酸的最佳原料,采用紫外分光光度法在波长284 nm处对长松萝、环裂松萝、粗皮松萝、桦树松萝、亚花松萝中松萝酸含量进行提取分析,结果表明,长松萝主要活性成分松萝酸含量最高,达到5.66%以上。以分光光度法测定抗坏血酸清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的能力并制作清除率曲线,将IC值作为评价试样清除DPPH自由基能力的指标,应用于松萝提取物清除DPPH自由基能力的测定。将试样和抗坏血酸的测定结果进行比较,发现几种松萝提取物的清除DPPH自由基的能力均不强。

松萝酸的防腐作用研究

以西藏色季拉山长松萝为材料,乙酸乙酯为溶剂回流提取制备松萝酸,并采用滤纸片法对提取物松萝酸进行了抑菌活性和最小抑制浓度测定,同时以苯甲酸为对照,研究了松萝酸的防腐作用。结果表明,松萝酸对细菌、霉菌和酵母菌的生长均有明显的抑制作用;将用松萝酸处理的鲜猪肉、豆腐和牛奶放入37℃的恒温培养箱中1周后,其菌数均不超过5×108／g(mL),而对照不低于15×10-8／g(mL)。细菌菌落数的明显减少表明,松萝酸具有一定的防腐效果;但与相同浓度的苯甲酸相比,松萝酸的抑菌防腐效果稍差。

云南丽江长茎松萝酚性成分研究

从云南丽江长茎松萝中分离鉴定出三种酚性成分，根据波谱数据分析，其结构分别为：松萝酸（Ｕｓｎｉｃａｃｉｄ），去甲环萝酸（Ｅｖｉｎｉｃａｃｉｄ），扁枝衣酸乙酯（Ｅｔｈｙｌｅｖｅｒｎｉｎａｔｅ），其中去甲环萝酸从丽江长茎松萝中首次被提出。

高效毛细管电泳法测定松萝中松萝酸的含量

目的建立高效毛细管电泳法测定松萝中的有效成分松萝酸的含量。方法采用内标法,选取苯甲酸钠为内标,未涂层熔融石英毛细管柱(57 cm×75μm,有效长度50 cm)为分离通道,以40mmol·L-1硼砂-甲醇(85:15)为电泳介质,分离电压28 kV,检测波长254 nm。结果在上述条件下,松萝酸在20 min内得到很好的分离,在0.124-2.48mg·mL-1与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.6%。结论方法简便快速、结果准确、重复性好,可用于松萝及其制剂的质量控制。

新疆松萝属地衣的研究

松萝属地衣在世界范围内是研究比较深入。本文概述了松萝属地衣在新疆的研究历史及现状,阐述了新疆松萝属地衣的物种鉴定、所含地衣物质及其药用价值,以及松萝酸和松萝多糖等的相关研究进展,并对松萝属地衣研究的发展趋势作了展望。

松萝酸提取工艺的研究

以破茎松萝为材料,分别以碱水或碱醇直接提取、制备松萝酸钠,并对松萝酸钠提取影响因素进行探究。对所得提取物进行分离和定性鉴定,并利用高效液相层析技术测定提取物中松萝酸的含量。通过单因素实验考察了NaOH和Na2CO3浓度对松萝酸提取的影响,用HPLC测定不同浓度碱液提取物中松萝酸的含量。实验结果说明,1.5%NaOH和75%乙醇+4%Na2CO3提取松萝酸效果较好,松萝酸提取得率最高,分别为1.75%和1.99%,破茎松萝材料中松萝酸含量为2.4%。

蒙药长松萝的化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究蒙药长松萝的化学成分。方法:应用多种色谱技术对长松萝进行分离纯化,并通过NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果:从长松萝乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到3个化合物,分别鉴定为:4-羟基-2-(2-羟基-4-甲氧基-6-甲基-苯甲酰氧基)-6-甲基苯甲酸(1)、邻苯二甲酸正丁酯(2)、邻苯二甲酸异丁酯(3)。结论:化合物1为新化合物,命名为异去甲环萝酸(isoevernic acid),化合物2、3为首次从长松萝中分离得到。

制备型高速逆流色谱分离纯化长松萝中的松萝酸

利用制备型高速逆流色谱分离纯化长松萝中的松萝酸,经过高效液相色谱、核磁共振检测,确定其纯度及结构。将长松萝破碎后用石油醚(60～90℃)回流浸提4h,浸提液经过滤浓缩后得到松萝酸粗提物。采用正己烷:乙腈:乙酸乙酯:水(8:7:5:0.8,V/V)的两相体系将所得的粗提物进行制备型高速逆流色谱的分离纯化,一次进样25mg,可得到11.2mg样品。利用高效液相色谱检测该样品纯度达到99%。将得到的样品进行1H-NMR、13C-NMR检测确定其化学结构,并确定该样品为松萝酸。实验证明制备型高速逆流色谱可以成功地将长松萝中的松萝酸进行分离纯化。

正交实验优选长松萝醇提工艺研究

目的 :以松萝酸得量为指标 ,研究优选长松萝的醇提工艺。方法 :采用正交实验法 ,考察回流时间、溶媒量、乙醇浓度和次数四因素对松萝酸得量的影响 ;双波长薄层扫描法测定松萝酸含量。结果 :乙醇浓度对松萝酸得量有非常显著性影响 (P<0 .0 1) ,提取次数对其有显著性影响 (P<0 .0 5 )。结论 :最佳工艺条件为 :95 %乙醇回流提取 2次 ,第 1次加 4倍溶媒提取 3h;第 2次加 3倍溶媒提取 2 h。

松萝酸对AA肉仔鸡免疫器官生长发育的影响

为探讨松萝酸对肉仔鸡免疫器官生长发育的影响，试验选用225只1日龄AA肉仔鸡，随机分成5组，每组3个重复，每个重复15只。阴性对照组饲喂基础日粮，抗生素组添加0．3g／kg那西肽和0．25g／kg；硫酸黏杆菌素预混剂，试验组分别添加0．003％、0．004％和0．005％松萝酸。结果表明，日粮中添加0．003％松萝酸对肉仔鸡1-42日龄体重及平均日增重具有一定的提高作用，但与其他组差异不显著（P〉0．05）；添加0．004％松萝酸对肉仔鸡胸腺、法氏囊和脾脏的质量及指数均无显著影响（P〉0．05），各添加组也均未观察到异常变化。从总体结果来看，日粮中添加0．004％松萝酸对肉仔鸡免疫器官的作用优于抗生素组。

HPLC-ESI-MS/MS同时测定松萝中3种酚酸类成分的含量

建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)同时测定松萝中松萝酸、地弗地衣酸、拉马酸3种主要有效成分的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(0.05%甲酸)-水(0.05%甲酸-4 mmol乙酸铵),等度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1)。采用正负离子切换模式,多反应监测(MRM)进行定量测定,在负离子条件下测定松萝酸和地弗地衣酸,在正离子条件下测定拉马酸。结果上述3种主要成分在进样量范围内呈良好线性(r>0.997 9);平均回收率为95.0%~105.1%,RSD为1.1%~5.2%。该方法简便、快速、准确、重复性好,为综合评价松萝的质量提供参考。

采用UHPLC-Triple-TOF-MS法鉴定松萝主要酚酸类化学成分

目的建立超高效液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法(UHPLC-Triple-TOF-MS)快速鉴定松萝中酚酸类有效成分。方法采用Phenomenex Luna 3u C18色谱柱(150 mm×2.0 mm,3μm),流动相为甲醇(0.05%甲酸)-水(0.05%甲酸-4 mmol乙酸铵),梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。采用电喷雾离子源负离子模式,全扫描模式采集样品数据,根据高分辨数据并结合二级质谱信息快速鉴定松萝中酚酸类有效成分,诸如地弗地衣酸、松萝酸、苔色酸等。结果鉴定出松萝中17种酚酸类有效成分,主要包括缩酚酸类、二苯骈呋喃类、多取代单苯环类化合物,并对其初步裂解规律进行总结。结论通过UHPLC-Triple-TOF-MS联用技术,为鉴定松萝的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法。

松萝内生酿酒酵母菌株耐酸生理特性与分子机制探究

【目的】对我国西藏地区来源的不同酵母菌株进行有机酸发酵性能测试,此外,对具有良好产酸性能的分离自松萝内部的酿酒酵母菌株Saccharomy cescerevisiae 2-2进行耐酸性能分析,并探究其耐酸较强的分子机制。【方法】比较不同糖浓度培养基液体发酵培养过程中pH的变化,并比较低pH胁迫条件下菌株的生长,检测酿酒酵母菌株的产酸潜力和耐酸特性;对菌株2-2和模式酵母菌株S288C进行比较基因组分析,并利用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析关键基因的转录,探究菌株2-2耐酸分子机制。【结果】松萝内生酿酒酵母2-2在所有检测的菌株中产酸潜力较大,耐酸性能较好。在菌株2-2中与胁迫耐受性相关的基因PDR15、PDR12和SUR1在低pH胁迫条件下存在显著的上调或下调,但这些基因转录变化趋势与菌株S288C相反。【结论】松萝内生酿酒酵母2-2是一株产酸耐酸性能较好的菌株,对其独特的调节机制进行深入分析,有希望选育性能更好的产酸酵母菌株。