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Anti-inflammatory Effects and Mechanisms of Usnic Acid 被引量:1
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作者 黄志军 阮金兰 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2011年第5期955-959,共5页
The anti-inflammatory effect and mechanism of Usnic acid (UA) were explored on lipopoly-saccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cell line.The effects of UA on pro-inflammatory cytokines including tumor necrosis facto... The anti-inflammatory effect and mechanism of Usnic acid (UA) were explored on lipopoly-saccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cell line.The effects of UA on pro-inflammatory cytokines including tumor necrosis factor-alfa (TNF-α),interleukin-6 (IL-6) and interleukin-1 beta (IL-1β),pro-inflammatory mediators such as nitric oxide (NO),inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) were studied by sandwich ELISA,real-time PCR and western blot analyses.Similarly,the effect of UA on anti-inflammatory cytokine interleukin-10 (IL-10) and anti-inflammatory mediator heme oxygenase-1 (HO-1) were also studied following the same methods.Furthermore,nuclear factor-κB (NF-κB) was assayed by immunocytochemistry.The results showed that UA has anti-inflammatory effect by down-regulatinng iNOS,COX-2,IL-1β,IL-6 and TNF-α,COX-2 gene expression through the suppression of NF-κB activation and increasing anti-inflammatory cytokine IL-10 and anti-inflammatory mediator HO-1 production. 展开更多
关键词 usnic acid ANTI-INFLAMMATION western blot analyses IMMUNOCYTOCHEMISTRY
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EFFECT OF USNIC ACID ON TNF-α AND NO PRODUCTION IN LIPOPO-LYSACCHARIDE-STIMULATED MACROPHAGES 被引量:1
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作者 靳菊情 贺浪冲 李翠芹 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2006年第2期153-156,共4页
Objective To investigate the molecular mechanisms that are responsible for anti-inflammatory effect of usnic acid (UA), the effects of UA from usnea longissm on tumor necrosis factor-α(TNF-α) and nitric oxide (NO) p... Objective To investigate the molecular mechanisms that are responsible for anti-inflammatory effect of usnic acid (UA), the effects of UA from usnea longissm on tumor necrosis factor-α(TNF-α) and nitric oxide (NO) production in peritoneal macrophages has been examined. Methods The different concentrations of UA were added to peritoneal macrophages. The TNF-α and NO production in peritoneal macrophages were examined with mouse TNF-α ELISA kit and NO content by measuring the amount of nitrite (NO-_2μmol/L) formed in the medium using Griess reaction. The activity of inducible nitric oxide synthase (i-NOS) was determined using i-NOS detection kit and the TNF-α mRNA expression was tested by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). Results UA decreased the TNF-α and NO level in LPS-stimulated peritoneal macrophages in dose-dependent manner, the IC_ 50 values were 12.8μmol/L and 5.7μmol/L respectively. RT-PCR analysis indicated that UA could inhibit TNF-α mRNA expression; the activity analysis of i-NOS indicated that UA could inhibit the activity of i-NOS. Conclusion UA could inhibit the TNF-α and NO production in peritoneal macrophages, it may be associated with the anti-inflammatory activity of UA. 展开更多
关键词 usnic acid MACROPHAGE tumor necrosis factor nitric oxide
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THE ULTRASTRUCTURE OF TOXOPLASMA GONDII TACHYZOITES AND THE EFFECT OF USNIC ACID ON IT 被引量:1
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作者 吴杰 杨少毅 程彦斌 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1996年第1期91-94,共4页
The normal fine structures of toxoplasma gondii tachyzoite and the erfect of usnic acid on the ultrastructure of the tachyzoites were observed by transmission electron microscope (TEM).The studies indicate that the pa... The normal fine structures of toxoplasma gondii tachyzoite and the erfect of usnic acid on the ultrastructure of the tachyzoites were observed by transmission electron microscope (TEM).The studies indicate that the pathological changes or the ultrastructure of the parasite took place under the effect of the 10 mg/L usnic acid for 30 min.These changes can be illustrated as folio'vs; 1)The posterior portion of the rhopties were destroyed.2)The membrane of the daughter cell fractured. 3)The membranate organellae or the organisms were demaged. 展开更多
关键词 toxoplasma gondii tachyzoite ULTRASTRUCTURE usnic acid
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OBSERVATION OF THE EFFECT OF S-(-)USNIC ACID SODIUM ON TRICHOMONAS VAGINALIS BY TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPE 被引量:1
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作者 吴杰 张敏如 +2 位作者 丁东宁 谭廷华 闫宝琦 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1994年第1期56-59,共4页
This paper reports the ultrastructural changes of trichomonas vaginaiis (T. vag. ) under the action of s-(-)usnic acid sodium in vitro. These changes can be shown by the following results:At first, the degranulation o... This paper reports the ultrastructural changes of trichomonas vaginaiis (T. vag. ) under the action of s-(-)usnic acid sodium in vitro. These changes can be shown by the following results:At first, the degranulation of the rough endoplasmic reticulum (RER) took place, the polyribosomes disaggregated. And then, the Golgi complex and the endoplasmic reticulum dilated. The cytoplasmic matrix presented and inhomogeneous apperance. Finally, the biomembrane loosed and fractured.The cell nuclei presented the karyorrhexis. 展开更多
关键词 s-(-)usnic acid sodium trichomonas vaginalis (T. vag. ) ULTRASTRUCTURE transmission electron microscope (TEM)
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基于CCL2-CCR2信号轴探索松萝酸对胃癌细胞恶性行为的影响
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作者 滕晓丽 时昭红 +4 位作者 孟庆彬 周晓黎 廖艳 万莹 杨健 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1665-1670,共6页
目的:探讨松萝酸(UA)调节CC趋化因子配体2-CCL2受体(CCR2)信号轴对胃癌细胞恶性行为的影响。方法:以生长良好的人胃癌细胞系SGC-7901细胞为研究对象,通过不同浓度的UA处理,设为UA低浓度(UA-L)组(62.5μmol/L UA)、UA中浓度(UA-M)组(125... 目的:探讨松萝酸(UA)调节CC趋化因子配体2-CCL2受体(CCR2)信号轴对胃癌细胞恶性行为的影响。方法:以生长良好的人胃癌细胞系SGC-7901细胞为研究对象,通过不同浓度的UA处理,设为UA低浓度(UA-L)组(62.5μmol/L UA)、UA中浓度(UA-M)组(125μmol/L UA)、UA高浓度(UA-H)组(250μmol/L UA);同时对细胞转染CCL2过表达载体(pc DNA3.1 CCL2)、空载体(pc DNA3.1)、沉默CCL2(si CCL2)及阴性对照(si control),并采用250μmol/L UA处理SGC-7901细胞,标记为UA-H+pc DNA3.1 CCL2组、UA-H+pc DNA3.1组、UA-H+si CCL2组、UA-H+si control组,另取未处理的SGC-7901细胞作为对照组。流式细胞术、MTT及qRT-PCR检测细胞凋亡、增殖及CCL2、CCR2 mRNA表达水平;Western blot检测PD-L1、凋亡蛋白(Bax)、增殖蛋白(CyclinD1、CCL2、CCR2)、免疫逃逸相关蛋白(B7H1)表达水平;与体外分离培养的CD8+T细胞共培养后,ELISA检测上清液中IL-4、IFN-γ、IL-10水平。将各组细胞与活化的外周血单个核细胞(PBMC)1∶1共培养72 h,比较各组胃癌细胞对T细胞介导的杀伤敏感性。结果:与对照组相比,UA-L组、UA-M组、UA-H组细胞增殖率、IL-10水平、CyclinD1、PD-L1、CCL2、CCR2、B7H1蛋白及mRNA表达、与活化的PBMC 1∶1共培养72 h后的细胞计数显著降低,细胞凋亡率、IL-4、IFN-γ水平、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05);与UA-H+pc DNA3.1组相比,UA-H+pc DNA3.1 CCL2组细胞增殖率、IL-10水平、CyclinD1、PDL1、CCL2、CCR2蛋白及mRNA表达、与活化的PBMC 1∶1共培养72 h后的细胞计数显著增加,细胞凋亡率、IL-4、IFN-γ水平、Bax蛋白表达显著降低(P<0.05);与UA-H+si control组相比,UA-H+si CCL2组细胞增殖率、IL-10水平、CyclinD1、PD-L1、CCL2、CCR2蛋白及mRNA表达、与活化的PBMC 1∶1共培养72 h后的细胞计数显著降低,细胞凋亡率、IL-4、IFN-γ水平、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:UA可抑制胃癌细胞增殖、免疫逃逸,诱导其凋亡,可能与抑制CCL2-CCR2信号轴有关。 展开更多
关键词 松萝酸 CCL2-CCR2信号轴 胃癌细胞 增殖 凋亡 免疫逃逸
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Nanoskin®-ACT—The Impact of Natural Membrane & Soft with Chronic and Untreated Wounds
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作者 Saqer Al Mualla Noura Salim Salman +5 位作者 Salma Saeed Ns. Nasreen Abdelatif Mohamed Kanjou Gabriel Molina de Olyveira Pierre Basmaji Antônio Carlos Guastaldi 《Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology》 2024年第3期39-50,共12页
Bacterial cellulose (BC) is a versatile biomaterial with unique properties that make it promising for various biomedical applications, including wound healing. The extracellular matrix (ECM) plays a crucial role in wo... Bacterial cellulose (BC) is a versatile biomaterial with unique properties that make it promising for various biomedical applications, including wound healing. The extracellular matrix (ECM) plays a crucial role in wound healing, providing a structural scaffold and signaling cues for cell migration and proliferation. This study investigates the potential of BC as a scaffold for ECM production and its effect on in vivo wound healing. In this work, the bacterial cellulose fermentation process is modified by the addition of Green Propolis and Usnic acid to the culture medium and natural materials before the bacteria are inoculated. In vivo behaviour using natural membranes for regenerative medicine is presented and it is in edit. Overall, our findings demonstrate the potential of BC as a scaffold for ECM production and its beneficial effects on in vivo wound healing. BC-based dressings may offer a novel approach to promoting wound healing and tissue regeneration in clinical settings. Further studies are warranted to optimize BC-based therapies and explore their full potential in regenerative medicine. 展开更多
关键词 Bacterial Cellulose BIOMATERIALS NANOMEDICINE Wound Healing Green Propolis and usnic Acid
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松萝酸抑制人膀胱癌细胞增殖作用机制研究
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作者 曹鹤 史丽颖 +1 位作者 郭秀磊 于大永 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期72-77,共6页
为了探究松萝酸对人膀胱癌的影响,体外培养人膀胱癌细胞T24、RT4,用不同浓度(12.5、25、50、100、200μmol/L)的松萝酸分别处理T24、RT4细胞24 h和48 h,采用MTT法检测T24、RT4细胞的增殖情况。研究结果发现松萝酸处理后细胞内的活性氧(R... 为了探究松萝酸对人膀胱癌的影响,体外培养人膀胱癌细胞T24、RT4,用不同浓度(12.5、25、50、100、200μmol/L)的松萝酸分别处理T24、RT4细胞24 h和48 h,采用MTT法检测T24、RT4细胞的增殖情况。研究结果发现松萝酸处理后细胞内的活性氧(ROS)水平增加且通过线粒体途径、死亡受体途径来诱导T24细胞发生凋亡:(1)松萝酸对T24、RT4细胞增殖均有抑制作用,且均呈现时间和剂量依赖性,其中,松萝酸对T24细胞增殖的抑制率更高;(2)通过Hoechst 33342染色与Annexin V-FITC/PI双染发现,随着松萝酸浓度的升高,凋亡的T24细胞逐渐增多;(3)T24细胞经松萝酸处理后,细胞内ROS水平升高,cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-8、cleaved-Caspase-9和Bax蛋白的表达量增加,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9和Bcl-2蛋白的表达量降低,且Bax蛋白表达量与Bcl-2蛋白表达量的比值增加。 展开更多
关键词 松萝酸 膀胱癌 凋亡 线粒体途径 死亡受体途径
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松萝酸通过调节SphK1/S1P信号通路减轻缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤
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作者 胡丹阳 王燕 《全科医学临床与教育》 2024年第2期107-110,136,F0002,F0003,共7页
目的 探讨松萝酸(UA)对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响及其作用机制。方法 构建H9c2细胞H/R模型,使用0.5~64μmol/L UA分别预处理H9c2细胞,MTT法筛选UA浓度;H9c2细胞随机分为对照组、模型组、UA低剂量组(1μmol/L)、UA中剂量... 目的 探讨松萝酸(UA)对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响及其作用机制。方法 构建H9c2细胞H/R模型,使用0.5~64μmol/L UA分别预处理H9c2细胞,MTT法筛选UA浓度;H9c2细胞随机分为对照组、模型组、UA低剂量组(1μmol/L)、UA中剂量组(4μmol/L)、UA高剂量组(16μmol/L)和UA高剂量+Benzyl butyl phthalate(BBP)组(16μmol/L UA+100 nmol/L BBP),检测各组细胞增殖活力、细胞凋亡情况,白介素(IL)-1β、IL-6、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、鞘氨醇激酶1(SphK1)、鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1PR1)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)蛋白表达水平。结果 1μmol/L以上浓度UA可以显著提高H/R H9c2细胞增殖活力。与对照组相比,模型组细胞增殖能力和ATP、SOD含量下降,细胞凋亡率和IL-1β、IL-6、MDA、SphK1、S1PR1、ERK1/2表达增加(P<0.05);与模型组相比,UA低、中、高剂量组细胞增殖能力和ATP、SOD含量上升,细胞凋亡率和IL-1β、IL-6、MDA、SphK1、S1PR1、ERK1/2表达下降,干预效果呈浓度依赖性(P<0.05);BBP完全沉默UA对H/R诱导的心肌细胞的治疗作用。结论 UA减轻H/R H9c2细胞损伤与其抑制SphK1/S1P信号通路有关。 展开更多
关键词 缺氧/复氧 心肌细胞损伤 松萝酸 鞘氨醇激酶1/鞘氨醇-1-磷酸信号通路
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松萝酸调节cGAS-STING信号通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究
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作者 马海龙 李璐 姜洁 《河北医药》 CAS 2024年第1期20-24,共5页
目的 探究松萝酸调节环磷酸鸟苷-磷酸腺苷合成酶(cGAS)-干扰素基因刺激因子(STING)信号通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 选取50只SD健康大鼠,分为假手术组、模型组、松萝酸低剂量组(25 mg/kg)、松萝酸高剂量组(100 mg/kg)... 目的 探究松萝酸调节环磷酸鸟苷-磷酸腺苷合成酶(cGAS)-干扰素基因刺激因子(STING)信号通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 选取50只SD健康大鼠,分为假手术组、模型组、松萝酸低剂量组(25 mg/kg)、松萝酸高剂量组(100 mg/kg)和RU.521组(cGAS抑制剂,5 mg/kg),每组10只通过结扎冠状动脉左前降支再灌注方法建立大鼠心肌缺血再灌注模型。HE染色观察大鼠心肌组织病理学变化;TUNEL染色检测心肌细胞凋亡情况;NBT染色检测心肌梗死面积百分比;商品化试剂盒检测心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)水平;ELISA法检测大鼠血清肌酸激酶同工酶(CKMB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平;RT-PCR法检测心肌组织cGAS mRNA、STING mRNA表达;Western blot检测大鼠心肌组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3、cGAS、STING蛋白表达。结果 假手术组大鼠心肌组织结构形态正常,凋亡率较低;与假手术组比较,模型组大鼠心肌细胞受损严重、凋亡率、心肌梗死面积百分比、血清CKMB、TNF-α、IL-6水平、MDA水平、cGAS mRNA、STING mRNA表达水平、Bax、Caspase-3、cGAS、STING蛋白表达水平显著升高,SOD、CAT、Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,松萝酸低、高剂量组和RU.521组大鼠心肌细胞形态结构明显改善,炎性细胞浸润显著减少、细胞凋亡率、心肌梗死面积百分比、血清CKMB、TNF-α、IL-6水平、MDA、cGAS mRNA、STING mRNA表达水平、Bax、Caspase-3、cGAS、STING蛋白表达水平显著降低,大鼠心肌组织SOD、CAT、Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05);RU.521组各项指标与松萝酸高剂量组几乎相当。结论 松萝酸对心肌缺血再灌注大鼠具有保护作用,可能是通过抑制cGAS-STING信号通路实现的。 展开更多
关键词 松萝酸 cGAS-STING信号通路 心肌缺血再灌注 凋亡
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松萝酸对增生性瘢痕成纤维细胞生物学行为及JNK/MAPK信号通路的影响
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作者 王晓妮 郭涛 +1 位作者 罗启云 关立锋 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1445-1451,共7页
目的:探讨松萝酸对增生性瘢痕成纤维细胞(HSFBs)增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响,并阐明其对c-Jun氨基末端激酶(JNK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的调节作用。方法:取对数生长期HSFBs分为对照组、10μmol·L^(-1)松萝酸组、20μ... 目的:探讨松萝酸对增生性瘢痕成纤维细胞(HSFBs)增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响,并阐明其对c-Jun氨基末端激酶(JNK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的调节作用。方法:取对数生长期HSFBs分为对照组、10μmol·L^(-1)松萝酸组、20μmol·L^(-1)松萝酸组和50μmol·L^(-1)松萝酸组,除对照组外,其他各组细胞给予相应浓度松萝酸处理。噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞存活率,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Transwell小室实验检测各组细胞侵袭和迁移能力,Western blotting法检测各组细胞中磷酸化JNK(p-JNK)、JNK、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达水平。结果:MTT法和流式细胞术检测,与对照组比较,10、20和50μmol·L^(-1)松萝酸组细胞存活率均降低(P<0.05),细胞凋亡率均升高(P<0.05);与10μmol·L^(-1)松萝酸组比较,20和50μmol·L^(-1)松萝酸组细胞存活率均降低(P<0.05),细胞凋亡率均升高(P<0.05);与20μmol·L^(-1)松萝酸组比较,50μmol·L^(-1)松萝酸组细胞存活率降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05)。Transwell小室实验检测,与对照组比较,10、20和50μmol·L^(-1)松萝酸组侵袭细胞数和迁移细胞数均减少(P<0.05);与10μmol·L^(-1)松萝酸组比较,20和50μmol·L^(-1)松萝酸组侵袭细胞数和迁移细胞数均减少(P<0.05);与20μmol·L^(-1)松萝酸组比较,50μmol·L^(-1)松萝酸组侵袭细胞数和迁移细胞数均减少(P<0.05)。Westernblotting法检测,与对照组比较,10、20和50μmol·L^(-1)松萝酸组细胞中Bcl-2蛋白表达水平均降低(P<0.05),Bax和p-JNK蛋白表达水平均升高(P<0.05);与10μmol·L^(-1)松萝酸组比较,20和50μmol·L^(-1)松萝酸组细胞中Bcl-2蛋白表达水平均降低(P<0.05),Bax和p-JNK蛋白表达水平均升高(P<0.05);与20μmol·L^(-1)松萝酸组比较,50μmol·L^(-1)松萝酸组细胞中Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05),Bax和p-JNK蛋白表达水平均升高(P<0.05)。结论:松萝酸可抑制HSFBs增殖、侵袭和迁移,诱导HSFBs凋亡,并激活JNK/MAPK信号通路。 展开更多
关键词 增生性瘢痕成纤维细胞 松萝酸 C-JUN氨基末端激酶 丝裂原活化蛋白激酶 细胞增殖 细胞凋亡
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松萝酸调节RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路对脑梗死大鼠神经元坏死性凋亡的影响 被引量:1
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作者 史可心 宋征宇 +1 位作者 刘传芬 胡瑾 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1678-1684,共7页
目的探讨松萝酸对脑梗死大鼠神经元坏死性凋亡的影响,以及调节受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)/受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)/混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)信号通路发挥的作用。方法采用大脑中动脉阻塞再灌注(MCAO/R)方法建立大鼠脑... 目的探讨松萝酸对脑梗死大鼠神经元坏死性凋亡的影响,以及调节受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)/受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)/混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)信号通路发挥的作用。方法采用大脑中动脉阻塞再灌注(MCAO/R)方法建立大鼠脑梗死模型,将造模成功大鼠分为模型组、NEC-1(RIPK1抑制剂)组及低、中、高剂量松萝酸组,每组20只;另取20只大鼠设置为假手术组。药物干预3 d后,以改良大鼠神经功能损伤评分(m NSS)评价各组大鼠神经功能损伤程度;TTC染色检测脑梗死体积;HE染色观察脑组织病理损伤;PI/NeuN染色观察神经元坏死;RT-qPCR法检测大鼠缺血脑组织中RIPK1、RIPK3、MLKL的mRNA水平;Western Blot法检测大鼠缺血脑组织中RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路相关蛋白表达。结果与假手术组比,模型组大鼠神经细胞结构破坏,细胞萎缩变形、核固缩;mNSS评分、脑梗死体积、PI阳性神经元比例均明显升高(P<0.05);脑组织中RIPK1、RIPK3、MLKL mRNA水平,p-RIPK1/RIPK1比值及RIPK3、MLKL蛋白水平均明显升高(P<0.05)。与模型组比较,低、中、高剂量松萝酸组大鼠神经细胞形态受损程度逐渐减轻,核膜逐渐清晰,胞体逐渐恢复正常;NEC-1组大鼠神经细胞形态基本完好,核膜基本清晰;低、中、高剂量松萝酸组及NEC-1组mNSS评分、脑梗死体积、PI阳性神经元比例均明显降低(P<0.05),脑组织中RIPK1、RIPK3、MLKL mRNA水平及p-RIPK1/RIPK1比值和RIPK3、MLKL蛋白水平均明显降低,且松萝酸组呈剂量依赖性降低(P<0.05);高剂量松萝酸组与NEC-1组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论松萝酸通过抑制RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路抑制脑梗死大鼠神经元坏死性凋亡,从而减轻脑梗死大鼠脑损伤。 展开更多
关键词 松萝酸 RIPK1/RIPK3/MLKL 脑梗死 神经元 坏死性凋亡 大鼠
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松萝酸经HMGB1-RAGE信号通路治疗胶原诱导性关节炎大鼠关节炎机制研究 被引量:1
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作者 潘晓艺 黄颖 +5 位作者 张军 徐晖 陆道敏 刘灿 凌益 安阳 《风湿病与关节炎》 2023年第10期1-5,34,共6页
目的:探讨松萝酸经高迁移率族蛋白B1(HMGB1)-晚期糖基化终产物受体(RAGE信号通路治疗胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠关节炎的机制。方法:选取SPF级5周龄Wistar雌鼠54只,随机分为空白对照组,模型对照组,松萝酸低、中、高剂量组和羟氯喹组,每... 目的:探讨松萝酸经高迁移率族蛋白B1(HMGB1)-晚期糖基化终产物受体(RAGE信号通路治疗胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠关节炎的机制。方法:选取SPF级5周龄Wistar雌鼠54只,随机分为空白对照组,模型对照组,松萝酸低、中、高剂量组和羟氯喹组,每组9只。除空白对照组外,其余各组采用Ⅱ型胶原乳剂建立CIA模型。松萝酸低、中、高剂量组分别给予2mg·kg^(-1)·d^(-1)、6 mg·kg^(-1)·d^(-1)、54 mg·kg^(-1)·d^(-1)松萝酸灌胃,羟氯喹组给予36 mg·kg^(-1)·d^(-1)羟氯喹灌胃,空白对照组及模型对照组则予以等量生理盐水灌胃。连续灌胃4周后,处死大鼠,收集血清,取滑膜组织,分别行HE染色病理检测,ELISA法检测白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶(MMP)、血管内皮生长因子(VEGF)含量,Western blot法检测HMGB1、RAGE mRNA表达水平;PCR法检测HMGB1、RAGE蛋白表达量。结果:与模型对照组比较,松萝酸中、高剂量组滑膜增生程度减低,炎性细胞浸润减少,血清HMGB1、IL-1β、MMP、VEGF表达显著下降(P<0.05),且HMGB1、RAGE蛋白活性、m RNA含量明显降低(P<0.05)。结论:松萝酸能减少炎性细胞浸润及滑膜细胞增殖,其机制可能与抑制HMGB-RAGE信号通路有关。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 胶原诱导性关节炎 松萝酸 HMGB1-RAGE信号通路 大鼠
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民族药石花中松萝酸在不同产地的含量比较
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作者 何陈林 其日格尔 +1 位作者 白淑珍 拉喜那木吉拉 《中国民族医药杂志》 2023年第4期54-56,共3页
目的:采用高效液相色谱法,建立民族药石花中松萝酸的含量测定方法,明确不同产地石花中松萝酸的含量,对其进行质量评价。方法:采用Venusil MP C18柱(4.60 mm×300 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸水溶液(78∶22),流速为1.0 mL/min,柱... 目的:采用高效液相色谱法,建立民族药石花中松萝酸的含量测定方法,明确不同产地石花中松萝酸的含量,对其进行质量评价。方法:采用Venusil MP C18柱(4.60 mm×300 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸水溶液(78∶22),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长254 nm,进样量10μL。结果:松萝酸浓度在0.21~4.2 mg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.3%(n=6)。不同产地石花药材中松萝酸含量差异较大。结论:该方法准确、简便,对石花药材中有效成分松萝酸进行含量测定对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。 展开更多
关键词 民族药 石花 松萝酸 含量测定
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近30年松萝酸研究趋势的文献计量学分析
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作者 赵颖 李芮 《重庆理工大学学报(自然科学)》 CAS 北大核心 2023年第2期331-343,共13页
对近30年发表的松萝酸研究文献进行文献计量分析,探讨其当前研究现状、热点和发展趋势。检索Web of Science中1990—2021年发表的松萝酸相关研究文献,运用科学计量学工具VOSviewer1.6.17和CiteSpace 5.8.R3绘制松萝酸网络知识图谱,进行... 对近30年发表的松萝酸研究文献进行文献计量分析,探讨其当前研究现状、热点和发展趋势。检索Web of Science中1990—2021年发表的松萝酸相关研究文献,运用科学计量学工具VOSviewer1.6.17和CiteSpace 5.8.R3绘制松萝酸网络知识图谱,进行国家、作者、关键词共现以及聚类分析,最终得到998篇外文文献纳入计量分析。松萝酸相关研究领域年度发文量逐年上升,表现为动态发展走高趋势,尤其是近15年一直维持较高的研究热度。全球76个国家的研究作者间形成多个紧密联系团队,中国在1990—2021年期间发表的外文文献数量排在第5位,且与15个国家在松萝酸研究中有合作。30年来,各国学者在天然来源、提取分离、药理活性及毒性方面较全面地进行了松萝酸的各项研究。近5年,相较于早期和中期研究阶段,松萝酸的研究热点发生了迁移,从来源、提取分离、抗炎抗菌、抗氧化活性等方面逐渐向抗肿瘤活性评价及机制研究、新型递送系统研究转变,较好地预测了松萝酸研究的热点和发展趋势,可为后续研究提供参考。 展开更多
关键词 松萝酸 文献计量学 Web of Science CITESPACE VOSviewer 研究现状 热点分析
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松萝酸对金黄色葡萄球菌耐药质粒的消除作用 被引量:17
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作者 王小平 刘海江 +3 位作者 甄蕾 周曾同 李鸣宇 张卫东 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期36-39,共4页
目的:观察松萝酸对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,Sa)耐药质粒的消除作用,探讨松萝酸作消除剂的可能性。方法:以松萝酸为消除剂、以临床分离的Sa多重耐药菌株为靶细菌进行耐药质粒体外消除实验,用质粒DNA抽提与琼脂糖凝胶电泳... 目的:观察松萝酸对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,Sa)耐药质粒的消除作用,探讨松萝酸作消除剂的可能性。方法:以松萝酸为消除剂、以临床分离的Sa多重耐药菌株为靶细菌进行耐药质粒体外消除实验,用质粒DNA抽提与琼脂糖凝胶电泳方法观察松萝酸对该耐药菌株质粒的影响。结果:松萝酸对Sa耐药质粒有消除作用,作用24 h其消除率5.2%,延长作用时间至48 h,消除率可达14.6%。结论:松萝酸对Sa耐药质粒有消除作用,有可能用于临床治疗耐药Sa感染。 展开更多
关键词 松萝酸 耐药质粒 金黄色彩葡萄球菌
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松萝酸抗弓形虫速殖子作用的体外实验和电镜观察 被引量:14
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作者 吴杰 程彦斌 杨少毅 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期58-62,共5页
目的:了解松萝酸在试管内杀弓形虫速殖子的效果及其机制。方法:将松萝酸(终浓度5-50μg/ml)加入小鼠腹水中(含虫1×106个/ml),以螺旋霉素作对照。用光镜和透射电镜观察,并将药物作用4h的速殖子接种于小鼠... 目的:了解松萝酸在试管内杀弓形虫速殖子的效果及其机制。方法:将松萝酸(终浓度5-50μg/ml)加入小鼠腹水中(含虫1×106个/ml),以螺旋霉素作对照。用光镜和透射电镜观察,并将药物作用4h的速殖子接种于小鼠以观察虫体能否复苏。结果:经10μg/ml松萝酸作用30min,即可见速殖子的棒状体后段中央部分被溶解,细胞膜相结构和子虫的细胞膜断裂。经50μg/ml松萝酸作用4h的虫体在小鼠体内未能复苏。螺旋霉素的杀虫效果不及相同浓度的松萝酸。结论:松萝酸在体外对弓形虫速殖子有杀灭作用,可以抑制速殖子的侵袭力和繁殖。该药的杀虫力与药物的浓度和作用时间呈正相关趋势。松萝酸的杀虫效果优于螺旋霉素。 展开更多
关键词 松萝酸 螺旋霉素 弓形虫 速殖子 抗原虫作用
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雀石蕊体外杀阴道毛滴虫作用 被引量:17
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作者 吴杰 张敏如 +2 位作者 丁东宁 谭廷华 阎宝琦 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期126-129,共4页
雀石蕊和S-(-)松萝酸有较强的杀虫作用。随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加,滴虫死亡率升高,虫体裂解,密度下降;S-(-)松萝酸在体外杀滴虫的最低有效浓度为0.4mg/ml;0.4mg/ml及以上浓度的松萝酸与... 雀石蕊和S-(-)松萝酸有较强的杀虫作用。随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加,滴虫死亡率升高,虫体裂解,密度下降;S-(-)松萝酸在体外杀滴虫的最低有效浓度为0.4mg/ml;0.4mg/ml及以上浓度的松萝酸与相同浓度的甲硝唑的杀滴虫效果无显著性差别。 展开更多
关键词 雀石蕊 松萝酸 阴道毛滴虫 药理
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右旋松萝酸对小鼠口服急性毒性及细胞毒性的实验研究 被引量:5
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作者 程彦斌 魏琳琳 +5 位作者 顾宁 司开卫 史霖 李小其 李琛 袁育康 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1749-1751,共3页
目的观察右旋松萝酸的口服急性毒性,MTT方法测其细胞抑制活性。方法建立小鼠经口急性中毒小鼠模型,观察不同剂量药物灌胃小鼠的中毒表现。测定小鼠的经口LD50,观察不同剂量右旋松萝酸对小鼠生存时间及存活率的影响。同时,用不同浓度的... 目的观察右旋松萝酸的口服急性毒性,MTT方法测其细胞抑制活性。方法建立小鼠经口急性中毒小鼠模型,观察不同剂量药物灌胃小鼠的中毒表现。测定小鼠的经口LD50,观察不同剂量右旋松萝酸对小鼠生存时间及存活率的影响。同时,用不同浓度的右旋松萝酸作用于体外培养的心肌成纤维细胞,MTT方法测定细胞的IC50,观察不同浓度药物对细胞的抑制率。结果右旋松萝酸剂量越大,小鼠的中毒症状越明显,生存时间越短。小鼠经口LD50为388mg/kg,中毒表现主要有精神萎靡,耸毛,畏寒,呼吸急促,行动迟缓,厌食等症状。体外细胞培养实验显示,右旋松萝酸对细胞增值的抑制呈剂量正相关,较大剂量对细胞有破坏作用,其对心肌成纤维细胞的IC50为322μg/ml。结论右旋松萝酸为一种中低毒的天然化合物,中低剂量没有明显的细胞毒性。 展开更多
关键词 右旋松萝酸 LD50 MTT 细胞培养
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松萝酸钠促皮肤创伤愈合的实验研究 被引量:5
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作者 靳菊情 董亚琳 贺浪冲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期109-111,共3页
目的:研究松萝酸钠对成纤维细胞增殖及促皮肤创伤愈合的影响.方法:培养L929成纤维细胞,体外加入不同浓度的松萝酸钠,MTT法观察其对成纤维细胞增殖的影响.整体观察松萝酸钠对大鼠实验性皮肤损伤的修复作用.结果:松萝酸钠浓度为0.5~8 μg... 目的:研究松萝酸钠对成纤维细胞增殖及促皮肤创伤愈合的影响.方法:培养L929成纤维细胞,体外加入不同浓度的松萝酸钠,MTT法观察其对成纤维细胞增殖的影响.整体观察松萝酸钠对大鼠实验性皮肤损伤的修复作用.结果:松萝酸钠浓度为0.5~8 μg/ml对L929成纤维细胞的增殖没有影响.整体实验表明,松萝酸钠外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用.松萝酸钠对成纤维细胞增殖无促进作用.结论:松萝酸钠具有促伤口愈合作用,其促修复作用不是通过促进成纤维细胞增殖而加速皮肤创伤愈合. 展开更多
关键词 成纤维细胞增殖 皮肤创伤愈合 修复作用 皮肤损伤 实验研究 实验性大鼠 钠浓度 合作 影响 目的
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地衣酸抑制前列腺癌PC-3M细胞增殖效应的初步探讨 被引量:5
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作者 孙艳 王洪军 +5 位作者 张薇 吴扬 张志强 冯立 王立强 吴益民 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2005年第4期289-291,共3页
目的:从真菌松萝中提取地衣酸并研究地衣酸对体外培养前列腺癌PC-3M细胞增殖的抑制效应.方法:用细胞培养、细胞生长抑制实验(MTT法)观察PC-3M细胞形态、细胞生长密度和检测细胞生长抑制率,用3H-TdR掺入法测定细胞增殖过程中DNA的含量.结... 目的:从真菌松萝中提取地衣酸并研究地衣酸对体外培养前列腺癌PC-3M细胞增殖的抑制效应.方法:用细胞培养、细胞生长抑制实验(MTT法)观察PC-3M细胞形态、细胞生长密度和检测细胞生长抑制率,用3H-TdR掺入法测定细胞增殖过程中DNA的含量.结果:与对照组相比,实验组PC-3M细胞形态异常、细胞生长密度降低,细胞生长抑制率增强,3H-TdR掺人量明显减少,并呈剂量依赖关系,与地衣酸浓度的相关系数分别为0.9799与-0.9525.结论:地衣酸对体外培养PC-3M细胞具有抑制效应. 展开更多
关键词 前列腺癌 地衣酸 PC-3M
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