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Detection of Exogenous Gene Copies in Transgenic Soybean by Taqman Quantitative PCR Technique 被引量:1
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作者 仇有文 张明辉 +5 位作者 高学军 曲波 敖金霞 袁肖寒 刘营 霍楠 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第4期497-499,553,共4页
[Objective] Taqman Quantitative PCR technique was adopted to detect the copies of exogenous nos terminator in transgenic hybrid soybean.[Method] With soybean Lectin as the endogenous reference gene,and gene complex DN... [Objective] Taqman Quantitative PCR technique was adopted to detect the copies of exogenous nos terminator in transgenic hybrid soybean.[Method] With soybean Lectin as the endogenous reference gene,and gene complex DNA in non-GMO soybeans as the endogenous reference standard,the method of gradient dilution was used for separately calculate Ct value of endogenous reference gene and plasmid DNA and correlation standard curve equation of logarithm of copies,and then to calculate the copies of samples through substituting thus-obtained Ct into the standard curve equation.[Result] The standard curve equation of endogenous reference gene is y=-3.422x+35.201,R2=0.998;and the standard curve equation of exogenous gene is y=-3.348x+34.890,R2=0.999.Nos terminator and its lower boundary sequences in transgenic soybean is of single copy.[Conclusion] The study has provided a theoretical basis for determining exogenous gene copies in transgenic soybean. 展开更多
关键词 Real-time PCR Transgenic hybrid soybean copies LECTIN Boundary sequence of nos terminator gene
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ASYMPTOTICALLY ISOMETRIC COPIES OF l_P (1≤P<∞) AND c_0 IN BANACH SPACES
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作者 陈东阳 《Acta Mathematica Scientia》 SCIE CSCD 2006年第2期281-290,共10页
Let X be a Banach space. If there exists a quotient space of X which is asymptotically isometric to l^1, then X contains complemented asymptotically isometric copies of l^1. Every infinite dimensional closed subspace ... Let X be a Banach space. If there exists a quotient space of X which is asymptotically isometric to l^1, then X contains complemented asymptotically isometric copies of l^1. Every infinite dimensional closed subspace of l1. contains a complemented subspace of l1 which is asymptotically isometric to l1. Let X be a separable Banach space such that X^* contains asymptotically isometric copies of lp (1 〈 p 〈∞). Then there exists a quotient space of X which is asymptotically isometric to lq (1/p + 1/q=1). Complemented asymptotically isometric copies of co in K(X, Y) and W(X, Y) are discussed. Let X be a Gelfand-Phillips space. If X contains asymptotically isometric copies of co, it has to contain complemented asymptotically isometric copies of co. 展开更多
关键词 Asymptotically isometric copies of complemented asymptoticaly isometriccopies of
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An analysis of silver candlesticks from a casting point of view:originals,copies,forgeries
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作者 Jaromir Audy Emil Evin 《China Foundry》 SCIE CAS 2010年第1期68-75,共8页
Collecting silver artefacts has traditionally been a very popular hobby.Silver is addictive,therefore the number of potential collectors and investors appears to grow each year.Unfortunately,increases in the interest ... Collecting silver artefacts has traditionally been a very popular hobby.Silver is addictive,therefore the number of potential collectors and investors appears to grow each year.Unfortunately,increases in the interest and buying potentials resulted in a number of forgeries manufactured and introduced to the open antique market.The items such as early silver candlesticks dictate a very high price,for many high quality fakes show very good appearances and matching similarities with originals.Such copies are traditionally manufactured by casting using the original items as patterns.Small details and variances in design features,position and shape of hallmarks,including the final surface quality are usual features to distinguish the fakes from the originals.This paper presents results of a study conducted on several silver candlesticks,including two artefacts bearing features of those produced in the mid 18th century,one original Italian candelabrum from Fascist era,and small candlesticks made in the early 20th century.Also,the paper presents some interesting contemporary coins-replicas of many those produced in different countries.The coins were offered for sale by unscrupulous dealers via auctions and e-bays.Finally the main results and findings from this study are discussed from a manufacturing point of view,such as fabrication technology,surface quality and hallmarks,which will help the collectors,dealers and investors to detect and avoid forgeries. 展开更多
关键词 candlesticks candelabra originals copies forgeries SILVER manufacturing technology hallmarks
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试析COPI在我国大规模英语口语测试的应用前景
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作者 张蓉 《内蒙古民族大学学报(社会科学版)》 2010年第2期100-102,共3页
口语测试是语言测试的一个组成部分,具有较强的主观性。随着考生人数的不断增加,组织口语测试的难度也越来越大。COPI的测试程序及评分系统具有组织灵活性,能够满足国内英语口语测试人数不断增加的需求,其特有的人性化设计更能体现口试... 口语测试是语言测试的一个组成部分,具有较强的主观性。随着考生人数的不断增加,组织口语测试的难度也越来越大。COPI的测试程序及评分系统具有组织灵活性,能够满足国内英语口语测试人数不断增加的需求,其特有的人性化设计更能体现口试的个性化特点,保障口试的可信度,对国内英语口语的教与学都将起到良好的反拨作用。 展开更多
关键词 copi 大规模英语口语测试 应用
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TiO_2-Pt-CoPi三元复合物的制备、表征和光催化性能研究
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作者 虎号 许海峰 牛晓飞 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期200-203,共4页
以钛酸正丁酯TBT为原料,采用水热法制备了TiO2纳米片,并用光沉积法将Pt纳米颗粒和CoPi催化剂分步沉积在TiO2纳米片上,制备TiO2-Pt-CoPi三元复合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等对样品进行了表征,测试了三元复合物的光催化活性... 以钛酸正丁酯TBT为原料,采用水热法制备了TiO2纳米片,并用光沉积法将Pt纳米颗粒和CoPi催化剂分步沉积在TiO2纳米片上,制备TiO2-Pt-CoPi三元复合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等对样品进行了表征,测试了三元复合物的光催化活性。实验结果表明,通过控制光沉积时间、顺序等因素对复合光催化剂的光催化性能进行优化,大大提升了其完全光解水的光催化活性。 展开更多
关键词 TiO2纳米片 TiO2-Pt-copi三元复合物 光催化
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包被蛋白COPI在ER/Golgi小泡运输中的作用
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作者 仲健 王金发 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期147-151,共5页
COPI包被小泡在早期分泌途径中介导蛋白质和脂类的正确运输,COPI包被小泡还被认为介导胞吐途径中多种不同的运输和细胞内加工过程。本文就COPI包被小泡的作用及小泡出芽、货物包装、小泡释放的机理作一综述。
关键词 包被蛋白 copi ER/Golgi 小泡运输 作用
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胎儿末端染色体非平衡易位遗传方式的CNV-seq联合G显带核型分析 被引量:2
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作者 侯雅勤 时盼来 +3 位作者 代鹏 陈铎 白莹 孔祥东 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期50-55,共6页
目的:通过拷贝数变异检测(CNV-seq)联合G显带核型分析对产前诊断和流产的胎儿末端染色体非平衡易位发生频率以及遗传方式进行分析。方法:选取2018年6月至2021年12月在郑州大学第一附属医院经CNV-Seq判定为末端染色体非平衡易位的病例,... 目的:通过拷贝数变异检测(CNV-seq)联合G显带核型分析对产前诊断和流产的胎儿末端染色体非平衡易位发生频率以及遗传方式进行分析。方法:选取2018年6月至2021年12月在郑州大学第一附属医院经CNV-Seq判定为末端染色体非平衡易位的病例,采用外周血G显带核型分析或FISH检测对胎儿父母进行溯源分析。结果:17248例产前诊断和流产病例中,88例检出末端染色体非平衡易位,检出率为0.51%。其中59例行父母G显带核型分析或FISH检测,32例(54.24%)是由于父母为平衡易位导致,27例(45.76%)为新发变异。结论:诊断为末端染色体非平衡易位的病例,父母行G显带核型分析或FISH检测可提高染色体平衡易位携带者的检出率。 展开更多
关键词 拷贝数变异检测 末端染色体非平衡易位 G显带核型分析
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“Mimēsis”的辩证法:阿多诺对“技术”的媒介美学批判 被引量:1
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作者 杨光 《北京社会科学》 CSSCI 北大核心 2024年第4期24-34,共11页
在阿多诺针对大众媒介技术展开的现代美学批判中,“Mimēsis”(摹仿)的辩证法是核心向度之一。在对本雅明关于技术复制与现代艺术命运关系之思考的容受中,通过指认技术复制是“摹仿的绝对化”而真正艺术是“摹仿行为的庇护所”,阿多诺... 在阿多诺针对大众媒介技术展开的现代美学批判中,“Mimēsis”(摹仿)的辩证法是核心向度之一。在对本雅明关于技术复制与现代艺术命运关系之思考的容受中,通过指认技术复制是“摹仿的绝对化”而真正艺术是“摹仿行为的庇护所”,阿多诺揭示了“摹仿”在技术时代的美学中仍然能够作为一个批判概念得以存留的可能性和必要性。其根本原因在于:作为摹仿绝对化的技术复制无论其表面上多么繁荣多样,其实质只是“重复”;但如果媒介技术的“复制”功能成为技术时代艺术的重要摹仿对象,在生产差异之“重复”的“摹仿辩证法”中,复制的技术便可以被艺术的摹仿技艺所吸收转化,从而实现技术的美学“救赎”。 展开更多
关键词 摹仿 复制 技术 现代艺术 媒介美学
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基于知识增强的开放域多轮对话模型
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作者 徐凡 徐健明 +2 位作者 马勇 王明文 周国栋 《软件学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第2期758-772,共15页
如何减轻安全回复和重复回复一直是开放域多轮对话模型的两大挑战性难题.然而,现有开放域对话模型往往忽略了对话目标的引导性作用,以及如何在对话历史和对话目标中引入和选择更精确的知识信息.鉴于此,提出基于知识增强的多轮对话模型.... 如何减轻安全回复和重复回复一直是开放域多轮对话模型的两大挑战性难题.然而,现有开放域对话模型往往忽略了对话目标的引导性作用,以及如何在对话历史和对话目标中引入和选择更精确的知识信息.鉴于此,提出基于知识增强的多轮对话模型.所提模型首先将对话历史中实词进行义原及领域词替换,达到消除歧义和丰富对话文本表示的效果.然后将经过知识增强后的对话历史、扩充的三元组世界知识、知识管理和知识拷贝加以集成,以融合知识、词汇、对话历史和对话目标多种信息,生成多样性回复.通过两个国际基准开放域汉语对话语料库上的实验结果及可视化验证所提模型同时在自动评测和人工评测上的有效性. 展开更多
关键词 语言知识 世界知识 知识管理 知识拷贝 多轮对话
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简易应对方式量表在女性尿失禁患者中的信效度检验
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作者 刘盼盼 胡敏 +1 位作者 邢文龙 张桂青 《新疆医学》 2024年第4期415-419,426,共6页
目的探讨简易应对方式量表(SCSQ)在女性尿失禁(UI)患者人群中的信效度。方法招募社区女性UI居民316人,进行SCSQ等量表的评估,用题总相关系数分析量表的项目,采用Cronbach'sα系数进行信度分析,相关分析检验校标效度,因子分析检验结... 目的探讨简易应对方式量表(SCSQ)在女性尿失禁(UI)患者人群中的信效度。方法招募社区女性UI居民316人,进行SCSQ等量表的评估,用题总相关系数分析量表的项目,采用Cronbach'sα系数进行信度分析,相关分析检验校标效度,因子分析检验结构效度、聚敛效度、区分效度。结果SCSQ在女性UI患者中应用时,需要做适当修订,修订版SCSQ总量表Cronbach'sα为0.89,积极应对分量表Cronbach'sα为090,消极应对分量表Cronbach's α为0.75。积极应对维度分量表得分与SSRS得分成正相关(r=0.16,P<0.01);消极应对维度分量表得分与HAMD-24得分成正相关(r=0.18,P<0.01)、与HAMA-14得分成正相关(r=0.23,P<0.01)、与SSRS成负相关(r=-0.18,P<0.01)。模型适配良好(2/df=1.71,RMSEA=0.07,GFI=0.87,CFI=0.91,IFI=0.91,TLI=0.90)、聚敛效度达标(AVE=0.43/0.38,CR=0.90/0.78)、区分效度理想(两维度间具有显著的相关性,但相关性系数小于0.5,且小于AVE的平方根)。结论适当修订后的SCSQ在女性UI患者中信效度良好,可以用于女性UI患者应对方式的评估。 展开更多
关键词 简易应对方式量表 尿失禁 信度 效度
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101例胎儿性染色体非整倍体异常核型分布特征及妊娠结局分析
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作者 伍欣 覃婷 +3 位作者 龙喜贵 张红燕 苏林虹 张秀群 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期40-44,62,共6页
目的分析101例胎儿性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)异常核型分布特征及妊娠结局。方法回顾性收集2016年1月~2021年12月7821例于广西壮族自治区人民医院成功进行产前核型诊断孕妇的临床资料,均行细胞培养染色体核型分... 目的分析101例胎儿性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)异常核型分布特征及妊娠结局。方法回顾性收集2016年1月~2021年12月7821例于广西壮族自治区人民医院成功进行产前核型诊断孕妇的临床资料,均行细胞培养染色体核型分析与拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)检测,对检出的101例SCA异常胎儿病历进行分析。结果SCA共检出101例,检出率为1.29%。其中克氏综合征占比33.66%,超雌综合征占比17.82%,超雄综合征占比12.87%,特纳综合征占比10.89%,其他非整倍体异常(包括:48,XXXY 1例,69,XXY[80%]/68,XXY,-22[20%]1例)占比1.98%,嵌合体占比22.77%。101例SCA产前指征结果为:年龄≥35周岁占比53.47%(54/101),血清生化指标筛查高/临界风险占比4.95%(5/101),胎儿超声检测异常占比17.82%(18/101),无创产前基因检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)异常占比51.49%(52/101),不良孕产史占比12.87%(13/101),其他原因(孕妇脑瘫1例、双方珠蛋白生成障碍性贫血4例)5例行产前诊断,占比4.95%(5/101),部分病例并发多项产前诊断指征。23例诊断为性染色体嵌合体的胎儿,其中有22例通过核型与CNV-seq双向验证,11例孕妇选择终止妊娠,其余选择继续妊娠。结论产前核型诊断联合血清学检测、孕期超声等不同产前筛查手段,有利于提高SCA检出率。而CNV-seq可对性染色体嵌合体孕妇的遗传咨询提供更多临床依据。 展开更多
关键词 性染色体非整倍体 异常核型 妊娠结局 拷贝数变异测序
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22q11.2微缺失综合征的产前诊断回顾性研究
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作者 黎冬梅 韩廷雪 +8 位作者 唐新华 章锦曼 镡颖 胡继林 杨必成 浦同攀 丰娜 朱宝生 张杰 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2024年第3期13-20,共8页
目的 回顾性分析52例22q11.2微缺失综合征(22q11.2deletion syndrome,22q11.2DS)胎儿孕期超声及遗传学特点,探讨22q11.2DS产前可能的影像学表型特征。方法 回顾性分析2018年1月至2022年12月在云南省第一人民医院进行孕中期(孕18~26周)... 目的 回顾性分析52例22q11.2微缺失综合征(22q11.2deletion syndrome,22q11.2DS)胎儿孕期超声及遗传学特点,探讨22q11.2DS产前可能的影像学表型特征。方法 回顾性分析2018年1月至2022年12月在云南省第一人民医院进行孕中期(孕18~26周)产前诊断为22q11.2DS的52例胎儿孕期超声、染色体核型分型及拷贝数变异检测(copy number variation,CNV)结果及遗传学特点,统计分析并随访妊娠结局。结果 (1)胎儿超声:82.7%(43/52)有异常表现,最常见的是心脏异常(65.4%,34/52)其中12例合并心外异常(12/52);心脏异常最常见的是法洛四联症、右位主动脉弓、右锁骨下动脉迷走;心外系统异常23例(23/52)出现频率:NT增厚(9/52)、肾脏异常(7/52)、鼻骨发育不良(2/52)、头颅异常(2/52)、胸腺发育不良(3/52)、胃肠道(3/52)、肢体异常(2/52)、羊水多(1/52)。(2)胎儿染色体CNVs结果:46例(46/52)CNVs缺失片段位置在:LCR22A-D18850002150004经典缺失区域,大小在2.65~2.89Mb之间;胎儿表型外显不全、表现度不一致。(3)32例(32/52)亲代溯源检查,结果提示(27/52)新发突变,8例(6个家系)系母系遗传。(4)遗传咨询:45例(45/52)要求终止妊娠;继续妊娠的7例(7/52)中4例目前情况良好,1例(母系遗传)出生后5个月心脏手术治疗,1例拒绝随访,1例发病。结论 22q11.2DS胎儿大多有超声结构异常,主要涉及心脏结构异常,心外异常主要NT增厚及肾积水;有表型胎儿CNVs缺失片段主要在LCR22A-D经典缺失区域但表型外显不全,表现度差异大。 展开更多
关键词 22q11.2q微缺失综合征 产前诊断 拷贝数变异 胎儿 结构异常
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高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常结果特征分析
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作者 刘恒 郭婉茹 +1 位作者 蒋天从 戚桂杰 《发育医学电子杂志》 2024年第5期337-341,349,共6页
目的分析高龄孕妇介入性产前诊断胎儿染色体异常结果的特征。方法回顾性选取2020年1月至2023年6月于唐山市妇幼保健院产前诊断遗传病诊断中心就诊的行羊膜腔穿刺术的638例高龄孕妇作为研究对象,按照孕妇预产年龄分为A组(35~<40岁,n=4... 目的分析高龄孕妇介入性产前诊断胎儿染色体异常结果的特征。方法回顾性选取2020年1月至2023年6月于唐山市妇幼保健院产前诊断遗传病诊断中心就诊的行羊膜腔穿刺术的638例高龄孕妇作为研究对象,按照孕妇预产年龄分为A组(35~<40岁,n=463)和B组(≥40岁,n=175),统计2组高龄孕妇羊水细胞染色体核型分析结果和全基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)检测结果。统计学方法采用χ^(2)检验。结果638例高龄孕妇中,羊水细胞染色体异常核型检出率为8.3%(53/638),其中A组和B组的检出率分别为6.9%(32/463)和12.0%(21/175),B组高于A组(χ^(2)=15.241,P<0.05)。CNV-seq检测结果显示,羊水细胞染色体异常拷贝数变异(copy number variation,CNV)检出率为10.2%(65/638),其中A组和B组的检出率分别为8.9%(41/463)和13.7%(24/175),B组高于A组(χ^(2)=13.634,P<0.05)。结论在高龄孕妇中,胎儿染色体异常发生率随着孕妇年龄增长而上升,行产前诊断羊水细胞染色体核型分析及CNV-seq检测可提高胎儿染色体遗传病的检出率。 展开更多
关键词 高龄孕妇 产前诊断 染色体核型分析 拷贝数变异测序
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全外显子测序联合基因组拷贝数变异测序在儿科遗传病诊断中的应用
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作者 张华 刘敏 +2 位作者 袁路 杨黎明 张富青 《国际医药卫生导报》 2024年第4期529-534,共6页
目的探讨全外显子测序(whole exome sequencing,WES)联合基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNVseq)在儿科遗传病诊断中的应用价值。方法选取2019年8月至2023年7月郑州市妇幼保健院新生儿科及儿科收治的怀疑患有... 目的探讨全外显子测序(whole exome sequencing,WES)联合基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNVseq)在儿科遗传病诊断中的应用价值。方法选取2019年8月至2023年7月郑州市妇幼保健院新生儿科及儿科收治的怀疑患有遗传性疾病或临床诊断不明确的患儿为研究对象,采集患儿及其父母外周血进行WES及CNVseq检测,对检出的变异进行分类及评级,并进行一代测序或qPCR验证。结果共纳入患儿33例,其中男性18例,女性15例,年龄范围为1 d~8岁。WES的阳性检出率为36.4%(12/33),CNVseq阳性检出率为9.1%(3/33),两者联合阳性检出率为45.5%(15/33)。结论WES联合CNVseq是儿童遗传性疾病分子诊断的有力工具,可作为一线检测手段在临床大力推广。 展开更多
关键词 全外显子测序 基因组拷贝数变异测序 遗传病 检出率 儿童
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CNV-seq结合STR技术在稽留流产遗传学病因分析中的应用
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作者 解雁飞 李红梅 +1 位作者 巴凌新 杜伟平 《延安大学学报(医学科学版)》 2024年第3期54-57,62,共5页
目的 本研究旨在评估将低深度全基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing, CNV-seq)技术与短串联重复序列(short tandem repeat, STR)技术联合应用于稽留流产患者流产组织遗传学病因分析的效果。方法 收集2019年1月至202... 目的 本研究旨在评估将低深度全基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing, CNV-seq)技术与短串联重复序列(short tandem repeat, STR)技术联合应用于稽留流产患者流产组织遗传学病因分析的效果。方法 收集2019年1月至2022年11月期间因“胚胎停育”而终止妊娠的49例稽留流产患者进行CNV-seq技术和STR分型技术的联合检测。结果 研究发现孕妇流产次数≥2次组的胚胎染色体异常率明显高于流产次数<2次组,差异有统计学意义(62.1%vs 30.0%,P<0.05),而高龄孕妇组与非高龄孕妇组的胚胎染色体的异常率差异无统计学意义(70%vs 66.7%,P>0.05)。在49例流产物中,CNV-seq结合STR技术共检出34例染色体异常,检出率为69.4%(34/49)。其中染色体数目异常的有20例,包括13例非整倍体,5例多倍体(STR技术)和2例嵌合体;染色体结构异常共有14例,其中5例检出为致病性CNV。此外,还检测到了10例临床意义不明(variants of uncertain significance,VUS)的CNV。结论 将低深度CNV-seq技术与STR技术相结合,可以有效地弥补稽留流产的染色体核型分辨率低和培养难度大等缺点,并提高检测稽留流产胚胎异常染色体的能力,明确稽留流产的遗传学病因,为再次妊娠提供更准确的指导。 展开更多
关键词 拷贝数变异测序 流产 遗传病因学 短串联重复序列
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侵犯著作权罪与销售侵权复制品罪的冲突及教义学构建
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作者 张燕龙 《河北学刊》 CSSCI 北大核心 2024年第6期200-210,共11页
侵犯著作权罪与销售侵权复制品罪的区分是刑事司法实践中长期存在的疑难问题。《刑法修正案(十一)》的出台在一定程度上解决了发行的“瘦身”问题,但两罪的关系依旧悬而未决。两高近期出台的《关于办理侵犯知识产权刑事案件适用法律若... 侵犯著作权罪与销售侵权复制品罪的区分是刑事司法实践中长期存在的疑难问题。《刑法修正案(十一)》的出台在一定程度上解决了发行的“瘦身”问题,但两罪的关系依旧悬而未决。两高近期出台的《关于办理侵犯知识产权刑事案件适用法律若干问题的解释(征求意见稿)》试图再次解决这一难题,但依旧存在诸多不足之处。发行含义的界定不清导致两罪名的关系不明,引发司法实践中的适用混乱。民刑两大部门法的不同思维模式及概念体系的混用是导致这一问题的根本原因。传统理论存在方法论上的缺陷,应在法秩序统一的教义学立场上,以类型思维为工具,准确描述发行的类型,将两罪定位为法条竞合关系并从一重罪适用,同时杜绝数罪并罚的做法,体系性地消除适用冲突。 展开更多
关键词 侵犯著作权罪 销售侵权复制品罪 发行
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《梅氏缀玉轩剧目》考论
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作者 郑传寅 《武汉大学学报(哲学社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2024年第3期95-102,共8页
考索梅兰芳能演和已演剧目是研究梅兰芳表演艺术的重要课题,但因缺乏全面准确的记载,加之统计方法有异,故人言人殊。新发现梅兰芳纪念馆藏有《梅氏缀玉轩剧目》抄本一册,其著录的105个剧目大部分是梅兰芳的演出剧目,有些则是能演而未演... 考索梅兰芳能演和已演剧目是研究梅兰芳表演艺术的重要课题,但因缺乏全面准确的记载,加之统计方法有异,故人言人殊。新发现梅兰芳纪念馆藏有《梅氏缀玉轩剧目》抄本一册,其著录的105个剧目大部分是梅兰芳的演出剧目,有些则是能演而未演的剧目。著录者不是梅兰芳本人,很可能是著有《梅屑》一文的亚庸。其著录的最后一个剧目《花蕊夫人》,有人认为是尚小云所编演,但其问世早于尚小云编演的同名剧目。《梅氏缀玉轩剧目》未著录1927年12月26日在北平首演的古装新戏《俊袭人》,据此可推断其写定时间在1927年底之前。《梅氏缀玉轩剧目》出自梅兰芳故居,著录虽有遗漏,但它是当时著录梅氏能演和已演剧目最多的文献,既可从中一窥20世纪二三十年代青年梅兰芳超群的艺术功力,亦可见我国戏曲史由以剧作家和文本为中心向以演员和舞台表演为中心转型之新变。 展开更多
关键词 梅兰芳 演出剧目 《梅氏缀玉轩剧目》抄本
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NFE2L2和MYC基因相对拷贝数在肺癌诊断中的临床价值分析
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作者 罗强 兰碧洋 +2 位作者 黄斯阳 张晓安 武国煜 《医师在线》 2024年第11期68-70,共3页
目的探究肺癌患者NFE2L2和MYC基因相对拷贝数的变化,并初步探讨其对肺癌的诊断价值。方法研究纳入2021年9月~2023年6月在我院住院的36例肺癌患者,采用实时荧光定量PCR方法检测肿瘤组织和邻近非肿瘤组织样本中的NFE2L2和MYC基因相对拷贝... 目的探究肺癌患者NFE2L2和MYC基因相对拷贝数的变化,并初步探讨其对肺癌的诊断价值。方法研究纳入2021年9月~2023年6月在我院住院的36例肺癌患者,采用实时荧光定量PCR方法检测肿瘤组织和邻近非肿瘤组织样本中的NFE2L2和MYC基因相对拷贝数,使用受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断性能。结果肿瘤组织样本NFE2L2和MYC基因相对拷贝数高于非肿瘤组织样本,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,NFE2L2和MYC基因相对拷贝数是较好的肺癌诊断指标(AUC=0.765、0.761)。结论NFE2L2和MYC基因相对拷贝数可能与肺癌的发生有关,对肺癌的诊断具有一定参考价值。 展开更多
关键词 MYC NFE2L2 肺癌 基因相对拷贝数
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884例性染色体异常胎儿产前诊断结果分析
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作者 杨微微 姚立英 +4 位作者 任晨春 王文靖 张海霞 李雯 李博 《检验医学》 CAS 2024年第2期149-154,共6页
目的 对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值。方法 选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医院孕早期NIPS提... 目的 对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值。方法 选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医院孕早期NIPS提示胎儿为性染色体异常的孕妇884例,于孕中期采集羊水样本,进行羊水细胞核型分析和FISH检测,对结果不一致或培养失败的样本进一步行CNV-seq检测。结果 884例孕妇中,有341例(38.6%)检出异常核型,11例(1.2%)羊水细胞培养失败。NIPS性染色体阳性预测值为39.2%(341/873)。341例核型分析异常样本中,最常见的核型异常类型是47,XXY(108例),其次为47,XXX(80例)、47,XYY(68例)、45,X(18例),共检出51例嵌合体。884例孕妇中,有862例FISH检测结果与核型分析或CNV-seq结果一致,FISH的阳性预测值为97.5%;24例与核型分析结果不一致,进一步行CNV-seq检测,有22例CNV-seq结果与核型分析结果一致,并能相互补充分析;2例不一致样本中,1例核型分析结果为46,~+mar,FISH和CNV-seq结果均为45,X;1例核型分析结果为嵌合Y染色体异染色质区缺失,FISH和CNV-seq结果均为嵌合体,结构未见异常。结论 NIPS提示性染色体异常时,建议首选FISH和核型分析联合检测,可快速、准确地诊断染色体异常。对于疑似染色体特殊结构异常,建议进行FISH、核型分析和CNV-seq联合检测,可明确遗传学病因。 展开更多
关键词 无创产前筛查 染色体核型分析 荧光原位杂交技术 拷贝数变异测序 性染色体异常 产前诊断
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无创产前检测9号染色体异常病例的产前诊断和遗传学分析
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作者 李珊珊 张萌 +4 位作者 吕巍 陈玉娇 曹博 王一鹏 闫有圣 《检验医学与临床》 CAS 2024年第22期3380-3387,共8页
目的探讨无创产前检测(NIPT)提示9号染色体异常病例的产前诊断和遗传学分析。方法选取2019年8月至2023年12月就诊于首都医科大学附属北京妇产医院产前诊断中心且NIPT提示为9号染色体异常的16例孕妇作为研究对象,均接受产前遗传咨询,其... 目的探讨无创产前检测(NIPT)提示9号染色体异常病例的产前诊断和遗传学分析。方法选取2019年8月至2023年12月就诊于首都医科大学附属北京妇产医院产前诊断中心且NIPT提示为9号染色体异常的16例孕妇作为研究对象,均接受产前遗传咨询,其中14例孕妇接受介入性产前诊断,进行羊水细胞染色体核型分析和(或)染色体基因组拷贝数变异分析。回顾性整理入组孕妇的临床资料、产前诊断结果和妊娠结局,随访活产儿情况。结果16例孕妇中14例孕妇接受介入性产前诊断,5例确诊为9号染色体异常,阳性预测值为35.71%(5/14),包括3例诊断为嵌合型9-三体综合征引产终止妊娠,1例诊断为致病性基因组拷贝数变异(CNV)引产终止妊娠,1例为临床意义未明CNV,足月分娩,新生儿未见异常;其余9例诊断正常,足月分娩,随诊新生儿未见异常。另外2例拒绝产前诊断,其中1例失访,1例产后拒绝随访。结论NIPT筛查胎儿9号染色体异常有一定价值,但需要联合染色体核型分析和CNV分析对其检测结果进行产前诊断的验证,以满足临床诊断的需求。 展开更多
关键词 无创产前检测 9号染色体 产前诊断 染色体核型分析 染色体基因组拷贝数变异 遗传学分析
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