期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
巴氏醋杆菌核酸修复酶UvrA对大肠杆菌耐受性的影响
1
作者 郑宇 陈兴京 +2 位作者 王靖 牟俊 王敏 《天津科技大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期31-34,45,共5页
巴氏醋杆菌(Acetobacter pasteurianus)具有较高的醋酸耐受性,常用于醋酸的发酵生产.微生物中核酸修复酶Uvr A与菌体对酸、热等不良环境的耐受性相关,本论文克隆巴氏醋杆菌AC2005中的核酸修复酶基因uvr A,并在大肠杆菌(Escherichia coli... 巴氏醋杆菌(Acetobacter pasteurianus)具有较高的醋酸耐受性,常用于醋酸的发酵生产.微生物中核酸修复酶Uvr A与菌体对酸、热等不良环境的耐受性相关,本论文克隆巴氏醋杆菌AC2005中的核酸修复酶基因uvr A,并在大肠杆菌(Escherichia coli)中重组表达,研究其对大肠杆菌醋酸、低p H、热和过氧化胁迫条件耐受性的影响.结果表明,分别在0.5%,醋酸、p H 3、53,℃、0.15%,H2O2这4种胁迫条件下处理40,min后,重组菌E.,coli JM109/p MV24-uvr A的存活率分别是对照菌E.,coli JM109/p MV24的11.2、4.7、19.2和7.5倍,说明来源于巴氏醋杆菌的核酸修复酶Uvr A能够提高大肠杆菌对醋酸、低p H、热与过氧化的耐受性,其原因可能是由于重组表达Uvr A提高了菌体在不同胁迫条件下对DNA的保护或修复能力. 展开更多
关键词 uvra 核酸修复 巴氏醋杆菌 大肠杆菌 耐受性
下载PDF
IDENTIFICATION OF uvrA GENE MUTATION SITES IN TWO MITOMYCIN-SENSITIVE Deinococcus radiodurans STRAINS
2
作者 杜泽吉 孔向蓉 +1 位作者 鸣海一成 渡边宏 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期80-88,共9页
抗辐射菌Deinococusradiodurans具有显著的DNA损伤修复能力,包括对丝裂霉素(MC),紫外线(UV)及电离辐射等所致的损伤。在用对DNA损伤因子具有抗性的野生型抗辐射菌KD8301的基因组DNA构建... 抗辐射菌Deinococusradiodurans具有显著的DNA损伤修复能力,包括对丝裂霉素(MC),紫外线(UV)及电离辐射等所致的损伤。在用对DNA损伤因子具有抗性的野生型抗辐射菌KD8301的基因组DNA构建的基因文库中,有四个克隆能够通过其DNA转化,使二株对MC敏感的Deinococcusradiodurans的突变体-2621和3021回复对MC的抗性。克隆了二株突变体中受突变(mtcA或mtcB)影响的基因,并测定了该基因的核苷酸序列。理论上推定抗辐射菌uvrA基因产物的氨基酸序列是由1036个氨基酸组成,与许多细菌的UvrA蛋白质具有同源性。用PCR技术扩增二株突变体基因组中相应的DNA片段,并对其加以测序分析,确定了突变发生的位点。对于突变体3021,其uvrA基因中发生了144个碱基对(bp)的缺失突变(缺失部分包括uvrA的起始密码),造成了3021的uvrA基因的失活。对于2621突变体,其uvrA基因内却发生了一个插入突变,造成了该基因的插入失活。该插入序列由1322bp组成,侧面与19bp组成的末端反转重复(InvertedTerminalRepeats,ITR)相连接,并产生? 展开更多
关键词 DNA修复 uvra基因序列 抗辐射菌 突变位点
下载PDF
用于环境污染物遗传毒性评价的重组发光细菌载体的构建 被引量:10
3
作者 黄新新 何苗 +1 位作者 施汉昌 蔡强 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期3159-3165,共7页
基因重组发光菌在水质毒性的评价中具有重要的作用,本研究从污染物遗传毒性损伤的机制出发,构建2种遗传毒性新型基因重组发光菌载体PUCD-uvrA、PUCD-alkA.用PCR法从大肠杆菌W3110中扩增uvrA、alkA基因,将其与pGEM-T easy载体连接后测序... 基因重组发光菌在水质毒性的评价中具有重要的作用,本研究从污染物遗传毒性损伤的机制出发,构建2种遗传毒性新型基因重组发光菌载体PUCD-uvrA、PUCD-alkA.用PCR法从大肠杆菌W3110中扩增uvrA、alkA基因,将其与pGEM-T easy载体连接后测序.测序正确的uvrA、alkA片段及PUCD615载体均用BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切,连接后电转化导入宿主菌JM109.挑取克隆,提取质粒用PCR鉴定,阳性克隆再进行测序.结果表明,uvrA、alkA基因PCR扩增出的片段为237 bp3、26 bp,测序结果与GenBank中uvrA、alkA序列进行BLAST比对,同源性均为99%,表明扩增序列正确.与PUCD615载体连接后的测序结果表明,uvrA、alkA基因已正确地插入到PUCD615的多克隆位点,方向和读码框正确,2种载体构建成功.通过优化连接及转化条件,可将大片段的PUCD615载体与短片段的插入序列连接成功,构成重组载体. 展开更多
关键词 重组发光菌 遗传毒性 PUCD-uvra、PUCD-alkA载体
下载PDF
Molecular Partners of Escherichia coil Transcriptional Modulator AidB
4
作者 Pamela Di Pasquale Angela Amoresano Francesca De Maria Angela Duilio 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2013年第9期876-884,共9页
The AidB protein is involved in the adaptive response to DNA alkylation damages in Escherichia coli. Functional proteomic experiments were designed to elucidate AidB biological functions in the presence and in the abs... The AidB protein is involved in the adaptive response to DNA alkylation damages in Escherichia coli. Functional proteomic experiments were designed to elucidate AidB biological functions in the presence and in the absence of methyl methanesulfonate as methylating agent. Several proteins were identified in both conditions and according to their reported biological activities, the inter-actors were grouped into three different functional categories: stress response, energetic metabolic pathways and nucleic acid metabolism. Particularly, the interaction between AidB and UvrA, a member of the UvrABCD nucleotide excision system, suggested a new interesting putative role for AidB. 展开更多
关键词 AidB protein adaptive response uvra protein DNA alkylation damages functional proteomics.
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部