结合模糊(C+P)均值聚类和SP-V-支持向量机的TSK分类器

为获得具有模糊规则自适应约简性能和较好的泛化性能的TSK分类器,本文提出了一种结合模糊(C+P)均值聚类(FCPM)算法和SP-V-支持向量机(SVM)分类算法来构建TSK(Takagi-Sugeno-Kang)分类器的方法。该方法首先用FCPM聚类算法对训练数据进行聚类;然后根据聚类结果确定TSK分类器的模糊规则前件中的高斯隶属度函数的中心和宽度参数;最后采用成组稀疏约束SP-V-SVM算法对模糊规则后件参数进行学习,该算法不仅改善了系统的泛化性能,还使系统具有模糊规则自适应约简功能,使得系统更为紧凑。与相关算法在UCI和IDA标准数据集分类实验中的模糊规则数和分类性能对比表明:用提出的分类算法所构造的TSK分类器不仅具有较好的分类性能,而且模糊规则数少,有利于构建更为紧凑的模糊分类系统。

不同乳腺病变组织中TSP-1、CD44V5、HER4表达对微血管密度的影响

目的 探讨不同乳腺病变组织中微血管密度(MVD )的差异及其与TSP 1,CD44V 5 ,HER 4表达情况的关系。方法 采用免疫组化SP法,检测乳腺纤维腺瘤、小叶增生和乳腺浸润性导管癌(IDC )组织中TSP 1,CD 44V 5 ,HER 4的表达情况及MVD。结果 在IDC组织中的MVD明显高于其它两种组织(P <0 .0 5 ) ;在3种组织中MVD与TSP 1,CD 44V 5的表达均无关(P >0 .0 5 ) ,但在IDC中,MVD值与HER4表达有关(P <0 .0 5 ) ,HER 4阳性的IDC组织MVD较高。结论 IDC组织的MVD高于良性病变;HER4的表达可促进IDC组织中MVD的增加。

斜井三维VSP射线正演

VSP以其独特观测方式及解决地质问题的能力而倍受人们关注,VSP正演模拟是理论研究、波场识别的有效手段。本文采用逐段迭代的射线追踪方法进行三维VSP正演模拟,它可以适应任意复杂的层状介质。通过模型试算,说明本方法具有精度高、计算速度快等特点,并可以有效的模拟VSP多波多分量记录。

SP700和Ti-6Al-4V钛合金细晶组织的疲劳裂纹扩展特征

研究采用一种新的热机械处理工艺获得的SP700和Ti-6A l-4V钛合金细晶组织的室温疲劳裂纹扩展性能及其疲劳断裂行为。实验结果表明,与Ti-6A l-4V合金相比,SP700钛合金具有更低的疲劳裂纹扩展速率,特别是在较大的ΔK的情况下。SP700和Ti-6A l-4V合金具有基本相同的波浪滑移疲劳断裂特征。

SP5V210的嵌入式电容触摸屏驱动设计

提出了一种基于嵌入式Linux的电容触摸屏驱动,以三星公司的SP5V210作为系统处理器,采用电容屏控制器GT811读取触摸原始数据,经处理后通过I2 C总线与处理器SP5V210通信,并应用Linux的input输入子系统完成SP5V210对GT811的驱动设计测试。结果表明,能够在Linux系统上很好地实现多点触摸功能。

定点突变鉴定Myxococcus sp.V11麦芽糖基海藻糖水解酶MTHase的催化中心

【目的】麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)是一种水解与α-1,1糖苷键相邻的α-1,4糖苷键,生成麦芽寡糖和海藻糖,是以淀粉为底物生产海藻糖工艺中的关键酶。实验室从菌株Myxococcus sp.V11基因组中克隆到麦芽寡糖基海藻糖水解酶基因并异源表达,通过氨基酸序列分析和三维建模,推测其可能的催化中心氨基酸残基构成。【方法】通过对MTHase上可能存在的3个活性位点D256、E291、D386进行PCR介导定点突变,分别将其突变成为D256A、E291A和D386A。【结果】系统进化树结果表明Myxococcus sp.V11所产MTHase与已报道的Deinococcus radiodurans所产麦芽寡糖基海藻糖水解酶(Maltooligosyltrehalose Trehalohydrolase,DR0464)相似度最高,但仅为49.23%,与已报道的淀粉酶相似度则有较大差异。氨基酸序列比对结果表明MTHase与其它来源的麦芽寡糖基海藻糖水解酶都具有相同的保守序列:GTFTPEG(113-119)、WGYDG(153-157)、ED(291-292)、GLXVXLDXVXNHXGPXGNY(184-202)、DGXRXDA(251-257)、IQNHDQ(382-387)。三联体活性中心(Asp256-Glu291-Asp386)均位于保守区域之内,其中Asp256是亲核试剂,Glu291是酸碱催化的质子供体,Asp386起着维持Glu291稳定构象的作用。以已解析的相似性最高的麦芽寡糖基海藻糖水解酶(PDB ID:2BHU)为模板,在SWISS-MODEL上通过同源建模得到MTHase的三维结构模型。MTHase与2BHU虽然相似性仅为49%,但都具有一个典型GH13家族糖苷水解酶所共有的(α/β)8桶状结构域。三维结构显示MTHase主要由3个结构域构成:催化结构域Domain A(Ala95-Asp316,Gln372-Ser512)形成一个典型的(α/β)_(8)桶状结构,Domain A的中间形成一个裂口,活性中心位于口袋之内;N端结构域(Domain B)主要为β-折叠结构,Domain C也由β-折叠构成,催化三联体Asp256-Glu291-Asp386位于靠近Domain C的位置。MTHase与底物连接的氨基酸残基Gly197,Pro198,Gly200,Asn201,Tyr202,Trp210,Asp316,Asp317,His320,Tyr337,Arg366,Asn390均与2BHU一致。通过定点突变,重组表达和活力测定,结果显示突变子D256A、E291A和D386A均彻底失去了淀粉酶活性。【结论】MTHase的活性中心由D256、E291和D386构成,与底物结合的氨基酸位点决定了其对不同底物的适应性。

银黑时尚的听觉大餐，优派2．1音箱SP2102v新品上市

现在，优派(ViewSonic)又一款2．1音箱新产品SP2102v已经正式上市。这款全新的2．1多媒体音箱，外观秉承优派产品超酷时尚的银黑双色，可以很好地与各种显示器、机箱搭配组合。其音色表现细腻、自然，在低、中、高频的各个音区均有很好的表现力，再加上方便、易用的5合1线控功能，为您奉上了一道银黑时尚的听觉大餐。

值得典藏的艺术品 优派SP2104v、SP2102v

DIY的最大魅力在于通过各种配件之间的个性化匹配组合,达到普通品牌PC难以企及的性能。优派SoundMate“声动”系列的两款2.1声道多媒体音箱产品,在有着不俗性能表现的同时,能够将DIY爱好者的个性喜好发挥得淋漓尽致。

具有V5.2接口的SP30 BM

一、SP30 BM的V5.2接口 接入网(Access Net,简称AN)作为本地交换机(LocalExchange,简称LE)的连接系统,在电信网中占有重要的地位。接入网依赖各种接口将各种类型的业务从用户端接入到电信业务网。 在不同的配置下,接入网有不同的接口类型。其中V5接口是一种将接入网与本地交换机相连接的开放式接口,如V5.1和V5.2。从发展的角度来看,交换机都应具有V5接口,以便各厂商的设备可在接口上互通。本地交换机是用户线通过接入网终接的交换机。 在SP30的BM(基础模块)上增加V5.2接口。

具有V5.2接口的SP30 BM

一、SP30 BM的V5.2接口 接入网(Access Net,简称AN)作为本地交换机(LocalExchange,简称LE)的连接系统,在电信网中占有重要的地位。接入网依赖各种接口将各种类型的业务从用户端接入到电信业务网。 在不同的配置下,接入网有不同的接口类型。其中V5接口是一种将接入网与本地交换机相连接的开放式接口,如V5.1和V5.2。从发展的角度来看,交换机都应具有V5接口,以便各厂商的设备可在接口上互通。本地交换机是用户线通过接入网终接的交换机。 在SP30的BM(基础模块)上增加V5.2接口,使得SP30交换机作为本地交换机能够支持带有V5.2接口的接入网,接入网可以是有线环路或无线环路。

HBV感染相关蛋白Human Annexin-V在卵巢组织表达

目的:观察HBV感染相关蛋白—人膜联蛋白V(Human Annexin-V,HA-V)在卵巢组织,特别是卵细胞上的表达,探讨其在HBV感染卵巢及卵细胞中的可能作用。方法:用SP免疫组化的方法检测HA-V在引产胎儿卵巢及卵细胞,血清HBsAg阳性及阴性的成人卵巢、卵细胞上HA-V的表达及分布。结果:①所有卵巢组织均有HA-V的表达,与HBsAg阳性与否及卵巢成熟无关。阳性表达分布于卵巢的卵细胞(包括原始卵细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞及成熟卵母细胞)、颗粒细胞及间质细胞。②免疫组化图像分析系统显示血清HBsAg阳性成人卵巢与血清HBsAg阴性成人卵巢及胎儿卵巢HA-V表达无明显差别。结论:HA-V是卵巢组织及卵细胞上的一种固有蛋白;HA-V可能作为HBsAg的特异性受体介导了HBV与卵巢组织各种细胞,特别是卵细胞的粘附、内化等过程并最终导致了HBV对卵巢及卵细胞的感染。

放线菌酮对小球藻的毒性效应及其机制研究

为探究抗生素对藻类的毒性效应与机制,以放线菌酮(cycloheximide,CHX)为潜在污染物,以小球藻为受胁迫对象,通过检测小球藻细胞密度、叶绿素a(chlorophyll a)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和PSⅡ最大光化学量子产量(optimal/maximal quantum yield of PSⅡ,F_(v)/F_(m))等生长及生理生化指标,探究抗生素对藻类的毒性效应.研究结果表明CHX对于小球藻的96 h EC_(50)为1.229 mg/L.在该质量浓度下作用96 h后,CHX对小球藻细胞密度的抑制率为49.7%,使叶绿素a的含量降低了36.2%,对F_(v)/F_(m)的抑制率为13.0%.此外,与对照相比,CHX暴露使小球藻的ROS和MDA分别上升了533.7%和618.6%.因此,CHX对小球藻的毒性效应主要体现为生长抑制,其可能的机制是引起氧化应激(如产生ROS和MDA),进而抑制细胞的光合作用(降低F_(v)/F_(m)).

putA与vgb基因对反式-4-羟基-L-脯氨酸产量的影响

反式-4-羟基-L-脯氨酸是在自然界中分布最广泛的一种羟脯氨酸,在医药、化工、食品和美容业等领域有广泛应用。为了在生物转化法生产反式-4-羟基-L-脯氨酸的过程中减少菌体对底物脯氨酸的降解,利用Red/ET同源重组系统敲除putA基因,并比较野生型菌株与缺失型菌株在不同培养基中的反式-4-羟基-L-脯氨酸产量,再引入vgb基因,考察该基因对反式-4-羟基-L-脯氨酸产量的影响。结果表明:putA基因的缺失能阻止菌体降解脯氨酸;碳源充足的情况下,GC培养基更有利于反式-4-羟基-L-脯氨酸的生产;putA基因缺失型菌株能将被消耗的脯氨酸全部转化为反式-4-羟基-L-脯氨酸;vgb基因的存在能显著提高反式-4-羟基-L-脯氨酸的产量。

A(sⅢ)和A(sⅤ)对小球藻(Chlorella sp).的生长影响研究

砷是广泛存在于自然界中最常见的毒性污染物,包括土壤,沉积物,水体,大气层,甚至生物体,毒性极强。环境中砷的污染严重威胁人类的健康,已被视为一个全球性的公共卫生问题。为了研究砷对小球藻的生长影响,文章通过实验室培养方式,选取了6个不同浓度的As(Ⅲ()0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0 mg/L)和As(Ⅴ()1.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0 mg/L)的培养处理,以在680 nm下小球藻的吸光度(OD680)作为衡量因子,对小球藻Chlorella sp(.100 ai)在不同浓度砷离子的培养液中的细胞密度进行了试验,整个实验共进行了7 d。结果表明,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)浓度分别在10.0 mg/L和20.0 mg/L以上时抑制100 ai细胞生长,导致其密度下降。用概率统计方法计算得到A(sⅢ)对100 ai的96 h半数有效抑制浓度EC50值为25.79 mg/L。参照藻类生长抑制评价标准,A(sⅢ)对100 ai的毒性比A(sⅤ)大。

CD_(44s)和CD_(44v6)在大肠腺癌中表达的临床意义

目的 :明确CD4 4s和CD4 4v6在大肠腺癌中表达的临床意义。方法 :应用免疫组织化学SP法检测 85例大肠癌和2 8例大肠腺瘤及 36例癌旁正常肠粘膜中CD4 4s和CD4 4v6蛋白的表达与分布。结果 :CD4 4s和CD4 4v6在大肠腺癌中表达率分别为6 7 1%和 92 9%,在伴有不典型增生的大肠腺瘤组织中分别为 6 6 7%和 88 9%,两者与癌旁正常肠粘膜组织相比 ,均有显著差异 (P <0 0 1)。CD4 4s和CD4 4v6蛋白阳性表达过度与大肠癌的临床Dukes 分期密切相关 (P <0 0 1)。但CD4 4s和CD4 4v6蛋白阳性表达均与大肠腺癌分化程度、有无淋巴转移及远处转移不相关 (P <0 0 1)。结论 :CD4 4s和CD4 4v6蛋白阳性表达对大肠癌早期诊断有一定意义 ,尤以CD4 4v6意义更大。而且 ,CD4 4v6是对大肠癌患者估计预后的一个较好指标。

CD44v6基因表达与胃癌危险因素的分子流行病学研究

目的观察 CD4 4 v6在人胃癌组织中的表达 ,探讨与某些暴露因素之间的关系。方法采用免疫组化法 (S- P)检测 15 0例胃癌组织中 CD4 4 v6的表达 ,应用 χ2检验和非条件 L ogistic回归分析对结果做统计分析。结果胃癌组织中CD4 4 v6阳性率为 6 2 % ,与胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、三餐不按时≥ 3次 /周、经常吃腌晒盐渍食品、慢性萎缩性胃炎、胃溃疡及精神长期处于压抑状态密切相关。结论 CD4 4 v6的表达与胃癌细胞的转移潜能和胃癌患者暴露的某些因素密切相关 ,CD4 4 v6对判断胃癌的生物学行为和病因学研究有一定的参考价值。

细胞粘附因子CD44v6表达与肺癌转移和预后的关系

目的 探讨细胞粘附因子CD4 4v6在肺癌组织中的表达及其与肺癌的转移和预后的关系。方法 应用免疫组化SP法检测CD4 4v6在 79例肺癌组织中的表达情况。结果 伴淋巴结转移者CD4 4v6表达阳性率为4 5 .4 5 % ( 2 0 / 4 4 ) ,无淋巴结转移者CD4 4v6表达阳性率为 5 3.33% ( 2 1/ 35 ) ,其差异有显著性 (P <0 .0 5 )。CD4 4v6阳性者生存率与阴性者之间有一定差别 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 CD4 4v6表达与肺癌淋巴结转移有一定的关系 ,但其作用有待于进一步探讨 ;CD4