目的评价人膜联蛋白 V(H-Annexin V)对血栓的亲和性,对^(99)Tc^m直接标记 H-Annexin V与通过联肼尼克酰胺(HYNIC)螯合标记 Annexin V 进行比较。方法在3种不同的反应条件下,分别用^(99)Tc^mO_4^-直接标记 Annexin V、H-Annexin V 及 HYN...目的评价人膜联蛋白 V(H-Annexin V)对血栓的亲和性,对^(99)Tc^m直接标记 H-Annexin V与通过联肼尼克酰胺(HYNIC)螯合标记 Annexin V 进行比较。方法在3种不同的反应条件下,分别用^(99)Tc^mO_4^-直接标记 Annexin V、H-Annexin V 及 HYNIC-Annexin V,然后测定标记率、稳定性及对兔股动脉血栓模型进行γ显像,比较损伤侧(T,血栓)及对侧(NT)的放射性比值。结果在还原剂足量的情况下,^(99)Tc^mO_4^-直接标记 H-Annexin V 方法简便,反应条件易于控制,^(99)Tc^m-H-Annexin V标记率达95%以上,17 h 后测放化纯仍>80%,血栓显像示动脉损伤处有明显的放射性浓聚,损伤处平均放射性计数为健侧放射性计数的3.714倍。结论 ^(99)Tc^m-H-Annexin V 与血栓具有很好的亲和力,标记率及稳定性高,标记方法较为简单。展开更多
目的探讨膜联蛋白V(Annexin V)在子痫前期蜕膜组织中的表达及意义。方法采用荧光实时定量PCR、Western blot和免疫组织化学技术分别对正常足月妊娠妇女(对照组)35例、晚发型重度子痫前期33例及早发型重度子痫前期38例的Annexin V mRNA...目的探讨膜联蛋白V(Annexin V)在子痫前期蜕膜组织中的表达及意义。方法采用荧光实时定量PCR、Western blot和免疫组织化学技术分别对正常足月妊娠妇女(对照组)35例、晚发型重度子痫前期33例及早发型重度子痫前期38例的Annexin V mRNA及蛋白进行测定。结果Annexin V主要表达于蜕膜细胞的胞膜、胞浆及间质。荧光实时定量PCR,Western blot和免疫组化表达等各方法验证结果显示:Annexin V mRNA及蛋白在正常妊娠组蜕膜组织中表达最高;晚发型子痫前期组中次之;早发型子痫前期中最低,正常妊娠组与早发组和晚发组差异有统计学意义(P<0.01),早发组和晚发组差异没有统计学意义(P>0.05)。结论Annexin V在子痫前期蜕膜组织中表达下调,Annexin V的低表达可能与子痫前期高凝状态形成有关。展开更多
文摘目的评价人膜联蛋白 V(H-Annexin V)对血栓的亲和性,对^(99)Tc^m直接标记 H-Annexin V与通过联肼尼克酰胺(HYNIC)螯合标记 Annexin V 进行比较。方法在3种不同的反应条件下,分别用^(99)Tc^mO_4^-直接标记 Annexin V、H-Annexin V 及 HYNIC-Annexin V,然后测定标记率、稳定性及对兔股动脉血栓模型进行γ显像,比较损伤侧(T,血栓)及对侧(NT)的放射性比值。结果在还原剂足量的情况下,^(99)Tc^mO_4^-直接标记 H-Annexin V 方法简便,反应条件易于控制,^(99)Tc^m-H-Annexin V标记率达95%以上,17 h 后测放化纯仍>80%,血栓显像示动脉损伤处有明显的放射性浓聚,损伤处平均放射性计数为健侧放射性计数的3.714倍。结论 ^(99)Tc^m-H-Annexin V 与血栓具有很好的亲和力,标记率及稳定性高,标记方法较为简单。
