不同V型辅助配体构筑的两个镉配位聚合物的合成、结构和荧光性质

在溶剂热条件下,合成了2个基于V型辅助配体(bipmo、bppmo)的镉配位聚合物{[Cd(bipmo)(NDC)]·1.75H_(2)O}_n (1)和{[Cd(bppmo)(NDC)(H_(2)O)]·H_(2)O}_(n) (2),其中H_(2)NDC=2,6-萘二羧酸,bipmo=双(4-(1H-咪唑-1-基)苯基)甲酮,bppmo=双(4-(吡啶-4-基)苯基)甲酮。利用单晶X射线衍射、键价和分析、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。研究发现,配合物1具有二重互穿的{6~3}拓扑结构。配合物2同样是3-连接的{6~3}拓扑,却存在三重穿插结构。分析表明,V型配体对最终结构的形成有很大影响。此外,对配合物1和2的发光性质也进行了详细研究。

基于V型双咪唑与二羧酸混合配体Zn^2+配位聚合物的合成、结构与性质

通过溶剂热合方法,制备了两种新的Zn^2+配位聚合物{[Zn(bib)(bdc)]·DMF}n(1)和{[Zn(bib)(bpdc)]·H2O}n(2)(bib=1,3-双(1-咪唑)苯,H2bdc=1,4-苯二甲酸,H2bpdc=4,4′-联苯二甲酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。通过单晶X-射线衍射确定了两个配合物的结构:配合物1属三斜晶系,空间群P-1,是一种由bib和ndc2-配体混合连接的二维网络结构;配合物2属单斜晶系,空间群P21/n,具有二重互穿二维网络结构。

基于“V”型羧酸与半柔性混合配体镍配位聚合物的合成、结构与光催化性质

通过选用"V"型配体2,6-吡啶二甲酸与半柔性配体4,4'-二(苯咪唑基)醚在溶剂热的条件下与镍盐反应,制备出一种新的镍配位聚合物[Ni(pda)(bidpe)(H_(2)O)]n(pda=质子化的2,6-吡啶二甲酸,bidpe=4,4'-二(苯咪唑基)醚)。研究发现配位聚合物是一种潜在的光催化材料,可以在紫外光下催化降解有机染料亚甲基蓝/甲基紫。

4, 4′-二羧基二苯基砜的镧系配合物的合成和结构

合成了V型半刚性配体4,4′-二羧基二苯基砜的3个新的镧系配合物[Nd2(dbsf)3(DMF)2.25(H2O)1.75]·1.25DMF·0.5MeOH(1),[Yb2(dbsf)3(H2O)2]·1.5H2O(2)和[Er2(dbsf)3(H2O)2]·0.75H2O(3)(H2dbsf=4,4′-二羧基二苯基砜,DMF=N,N-二甲基甲酰胺,MeOH=甲醇),并测定了它们的晶体结构。结构表明配合物1具有一维孔道的三维镧系金属-有机骨架结构(LnOF),未配位的DMF和MeOH填充在孔道中;配合物2和3也具有三维的LnOF结构,但晶格水存在于洞穴里。它们的形成与结构特征可能与半刚性V型配体H2dbsf和镧系收缩效应有关。