MPX V2.0试剂在血液核酸筛查中的应用

目的通过与MPX V1.0试剂的比对,评估罗氏诊断公司MPX V2.0试剂在血液筛查中的可行性和适用性。方法在罗氏Cobas核酸检测平台上,分别使用MPX V1.0或MPX V2.0试剂对9 418人次HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV、TP ELISA阴性的无偿献血者血液标本进行核酸定性检测,并对NAT阳性样本进行鉴别确认试验和电化学发光检测。结果 9 418人次标本经MPX V1.0检出混样阳性样本10例,6例拆分阳性样本,检出总阳性率0.064%;MPX V2.0检出9例混样阳性,6例拆分阳性,检出总阳性率0.064%;MPX V2.0对MPX V1.0,相对阴性符合率99.98%,相对总符合率99.96%;MPX V1.0和MPX V2.0均检测为阳性者4例,MPX1.0和MPX V2.0单独阳性者各2例。用确认试验鉴别4例HBV DNA阳性,结果1例HCV RNA阳性,3例不确定;发现1例低CT值(MPX V1.0 CT=16.4,MPX V2.0 CT=18)样本,经MPX V2.0判定为HCV感染,推测为HCV感染窗口期,之后经追踪检测证实。结论 MPX V2.0试剂与MPX V1.0试剂拆分率接近,检出总阳性率一致,相对总符合率较高;两种试剂均有对低病毒载量(<20 U/ml)样本的漏检,灵敏度仍待提高;MPX V2.0可直接区分病毒感染类型,更有利于对阳性献血者的解释和追踪随访,以指导其早期就诊。

艾康恶性疟/间日疟免疫层析检测试剂盒效果评价

目的评价艾康恶性疟/间日疟(P．f/P．v)胶体金免疫层析检测试剂盒诊断疟疾效果。方法以镜检法为金标准,采用盲法实验室测试疟疾阳性和阴性血样。结果共测试331例血样,其中疟疾血样121例。对疟疾的灵敏性和特异性分别为92．56％和98．57％,与镜检符合率为96．38％；其中恶性疟的灵敏性和特异性分别为100．00％和98．57％,重复性为100．00％；对间日疟的灵敏性和特异性分别为86．96％和100．00％,恶性疟和间日疟之间无交叉反应。结论艾康P．f/P．v胶体金免疫层析检测试剂盒诊断疟疾具有快速、简便、准确、直观以及不需要特殊仪器优点,能同时诊断单纯恶性疟和单纯间日疟,但不能鉴别诊断混合感染。

骨折病人血清GPT改变的临床分析

笔者为了探明骨折与血清GPT之间有无明确关系,对2000例住院骨折病人常规血清GPT检查进行了回顾性分析,并探讨GPT升高的病理生理方面的机制。1 资料与方法 1.1 检测对象 1994年11月～1996年3月住院骨折病人2000例,其中伴明显肌肉损伤及坏死269例。年龄6～80岁之间,男1668例,女332例,其中3例有肝炎病史。 1.2 方法