VSTM2A、MICA基因多态性与宫颈癌发病风险的关联性

目的探讨V-组跨膜结构域包含物2A(VSTM2A)、主要组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)基因多态性与宫颈癌发病风险的关联性。方法选取105例宫颈癌患者(病例组)以及105例正常健康者(对照组),对VSTM2A、MICA的单核苷酸多态性位点(SNP)rs7457728、rs2516448进行基因分型,比较病例组与对照组基因型频率,通过Logistic回归模型计算VSTM2A、MICA基因多态性与宫颈癌发病风险的关系。结果病例组VSTM2A基因的rs7457728位点中C基因频率高于对照组(P<0.05);病例组MICA基因的rs2516448位点中T基因频率高于对照组(P<0.05);病例组VSTM2A基因的rs7457728位点中CC基因型频率39.05%高于对照组9.52%,GG基因型频率14.29%低于对照组44.76%(P<0.05);病例组MICA基因的rs2516448位点中TT基因频率37.14%高于对照组22.86%,CC基因频率15.24%低于对照组26.67%(P<0.05)。Logistic回归分析显示rs7457728位点中CC型是宫颈癌发生的危险基因型,OR值为1.980(95%CI:1.325~2.959);rs2516448位点中TT型是宫颈癌发生的危险基因型,OR值为1.508(95%CI:1.029~2.210)。非鳞癌VSTM2A基因的rs7457728位点中CC基因型频率高于鳞癌(P<0.05)。结论VSTM2A基因的rs7457728位点和MICA的rs2516448位点基因多态性与宫颈癌的发病风险有关。

VSTM2A、MICA基因多态性与非小细胞肺癌发病风险及患者临床病理特征的关系

目的探讨V-组跨膜结构域包含物2A(VSTM2A)、主要组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)的基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)发病风险及患者临床病理特征的关系。方法选取2019年1月至2020年1月陕西中医药大学附属医院收治的90例NSCLC患者为肺癌组,另选取同期90例健康志愿者为对照组,检测两组VSTM2A-rs7457728和MICA-rs2516448位点的基因多态性,比较两组患者上述位点的基因型及等位基因分布情况,采用Logistic回归分析上述位点基因型对NSCLC发病的影响,并分析上述位点基因多态性与NSCLC患者临床病理特征的关系。结果肺癌组VSTM2A-rs7457728位点C等位基因、CC基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组MICA-rs2516448位点T等位基因、TT基因型频率明显低于肺癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析发现,携带VSTM2A-rs7457728位点CC基因型、MICA-rs2516448位点TT基因型是NSCLC发病的危险因素(P<0.05)。腺癌患者MICA-rs2516448位点TT基因型频率明显高于鳞癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论VSTM2A-rs7457728位点C等位基因突变和MICA-rs2516448位点T等位基因突变可增加NSCLC的发病风险,并且MICA-rs2516448位点TT基因型与NSCLC的病理类型有关。

VSTM2 A蛋白在结直肠癌中的表达及预后价值分析

[目的]探讨V-组跨膜结构域包含物2 A(VSTM2 A)蛋白在结直肠癌(CRC)中的表达及预后价值。[方法]收集62例接受手术治疗的CRC患者的癌组织标本及相应癌旁组织,通过免疫组化检测癌组织和癌旁组织VSTM2 A蛋白的表达,并通过统计学软件分析VSTM2 A蛋白表达与CRC患者年龄、性别、肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期、肿瘤大小等临床病理因素以及术后生存期的关系。[结果]62例CRC患者癌组织VSTM2 A阳性表达16例(25.81%)、阴性表达46例(74.19%),癌旁组织VSTM2 A阳性表达52例(83.87%)、阴性表达10例(16.13%),癌组织与癌旁组织VSTM2 A表达情况比较差异有统计学意义(χ^(2)=42.202,P<0.05)。癌组织VSTM2 A阴性表达与淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线显示:癌组织VSTM2 A阴性表达的CRC患者生存期较阳性表达患者生存期低(χ^(2)=18.368,P<0.05),且癌组织VSTM2 A阴性表达和TNM分期是影响CRC患者生存期的风险因素。[结论]VSTM2 A在CRC组织中阴性表达,并与CRC患者淋巴结转移、临床分期以及预后相关。