低温高活性NO氧化催化剂Mn-V-Ce／TiO2的制备与性能

采用浸渍法制备了新型NO氧化催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了组分配比、载体种类、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口体积分数、O2含量、空速等操作条件对其催化活性的影响,对载体和催化剂分别进行了BET和XRD分析.结果表明,10%Mn-3%V2O5-20%CeO2/TiO2在300℃焙烧6h得到的Mn-V-Ce/TiO2具有最佳催化氧化活性,NO体积分数500×10-6,O2体积分数10%;空速8000h-1、温度200℃或空速5000h-1、温度175℃条件下,出口NOx的氧化度(NO2/NOx)均达到50%～60%,NOx能取得最大的吸收效率;250℃、8000h-1时,氧化度可达74%;250℃、5000h-1时,氧化度可达86.6%.

Mn-V-Ce/TiO_2低温催化还原NO性能研究

采用浸渍法制备了NH3选择性催化还原(SCR)NO新型催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了操作条件对其活性的影响;通过NO、O2、NH3的暂态响应实验分析了在该催化剂上进行SCR反应的机理;对催化剂进行了FT-IR和TG分析,探讨了H2O、SO2对其活性的影响。结果表明,该催化剂具有很好的低温SCR活性,空速5 000 h-1、150℃下的NO转化率达99.2%。170℃下同时通硫、水后的350 min内,活性始终保持在98%;单独通入SO2时,中毒速率较快,但体积分数为8%的H2O对该催化剂的活性没有影响,转化率始终保持在98%以上。该催化剂能应用于不含SO2的燃气锅炉烟气和不含SO2的硝酸尾气等NOx工业废气的低温脱硝。

饲料中添加水产专用V-CE对湘云鲫生长的影响

在饲料中添加0.2%、0.4%和0.8%的水产专用V-CE饲养湘云鲫,经过60d的生长试验,观察不同添加量的水产专用V-CE对湘云鲫的生长、机体营养成分组成的影响。养殖试验结果表明,添加水产专用V-CE可以促进湘云鲫生长,并对改变湘云鲫内脏的相对重量,提高肥满度有一定作用。尤其0.2%的试验组与对照组相比,末重、日增重和特定生长率均有显著的差异。此外,添加水产专用V-CE可以显著降低湘云鲫肌肉和肝胰脏中的粗脂肪含量。

Fe-V-Ce溶液的热力学性质研究

本文研究了在1550—1650℃Fe-V-Ce溶液体系的热力学性质。溶液中微量O,S与Ce建立平衡。已求得Ce与O,S反应的平衡常数。Ce_2O_2S的标准生成自由能及Ce与V的活度相互作用系数与温度的关系。

V-Ce复合氧化物催化间二甲苯气相氨氧化制间苯二甲腈

采用喷雾干燥成型的方法,制备了不同Ce/V比的无Cr环境友好型V-Ce复合氧化物催化剂,在流化床反应器中考察了Ce/V比及Mo助剂对催化剂反应性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、氢气程序升温还原(H2-TPR)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对催化剂进行了表征。结果表明,CeVO_(4)晶相对于提高间苯二甲腈(IPN)收率具有关键作用,随着Ce/V比的提高,逐渐出现CeO_(2)晶相,主产物IPN选择性下降。V-Ce复合氧化物催化剂表面以弱酸为主。V_(1)Ce_(0.8)/SiO_(2)表现出较优的催化性能,其IPN收率为60.0%。进一步添加助剂Mo,可显著降低深度氧化产物COx选择性,当Mo/V比为0.10时,催化剂的IPN收率可提高至62.5%。

THERMODYNAMIC PROPERTIES OF Fe-V-Ce LIQUID SOLUTION

Thermodynamic properties of the Fe-V-Ce liquid solutions have been studied in the tempera- ture range of 1550-1650℃. The temperature dependences of the equilibrium constants of re- action Ce_2O_2S = 2[Ce]+2[O]+[S] and the standard free energy of formation of Ce_2O_2S have been obtained. The temperature dependences of the interaction coefficients e_v^(Ce) and e_(Ce)~v have also been determined.

镁合金V-Ce转化膜的制备及性能

为了提高偏钒酸铵、氟硅酸盐转化液制备的镁合金表面无铬转化膜的耐蚀性能，在该转化液中加入硝酸铈制备了V—ce复合转化膜。采用单因素试验对转化液中的有效耐蚀成分偏钒酸铵和硝酸铈的浓度和反应条件进行了优化；采用扫描电镜和能谱分析转化膜的形貌和成分，采用中性盐雾试验考察了膜层的耐蚀性能。结果表明：最佳转化膜成膜条件为1．20g／L偏钒酸铵、0．24g／L氟硅酸盐、4．00g／L硝酸铈，pH值为2．0～3．0，50℃，20～30min；最佳条件获得的转化膜主要由24％V，17％Ce，13％Mg，16％0（质量分数）组成，转化膜中的无定形结构和高含量的耐蚀钒、铈氧化物成分使其耐蚀性能显著提高，转化膜自腐蚀电位较基体正移了141mV，腐蚀电流密度仅为基体的1／26．耐盐雾时间达72h。

成人CE-Chirp ABR反应阈与纯音听阈相关分析与比较

目的 采用听神经同步专利刺激声(CE-Chirp声)对成人听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)进行测试,分析CE-Chirp ABR测试的V波反应阈与纯音听阈的关系,研究CE-Chirp声在法医学鉴定听觉功能障碍评估中的作用。方法 选择常州市德安医院2018年1月—2019年6月进行CE-Chirp ABR测试的受试者(年龄为20~77周岁,共计100耳),获得V波反应阈值,并在0.5、1.0、2.0、4.0 kHz分别进行纯音气导听阈测试,获得纯音听阈值,按照不同听力水平及不同年龄对受试者进行分组。比较不同听力水平及不同年龄组平均纯音听阈与V波反应阈之间的差值及统计学差异;对所有受试者各频率两种方法之间的相关性、差值及统计学差异进行分析;建立所有受试者CE-Chirp ABR V波反应阈推断纯音听阈的线性回归方程,并检验其推断纯音听阈的可行性。结果 不同听力水平及不同年龄组各组之间CE-Chirp ABR反应阈与纯音听阈差值的差异无统计学意义(P>0.05);各频率成人CE-Chirp ABR V波反应阈与纯音听阈之间相关性良好,两者之间差异具有统计学意义(P<0.05),线性回归分析显示两者之间有线性相关关系(P<0.05)。结论 运用CE-Chirp ABR Ⅴ波反应阈在一定条件下能够评估受试者的纯音听阈,可以作为一种听力学测试方法用于法医学听觉障碍评估。

水热合成法丙烷中反应温度和干燥方法对催化剂的影响分析

着重介绍了Mo-V-Te基催化剂,比较了不同方法制备的催化剂的性能。在实验温度范围内,水热合成温度对催化剂的影响较小。而反应温度对催化剂的影响很明显,450℃时催化效果最好。采用微波干燥和常规干燥法法对丙烷的转化率都有影响,但区别不大。采用常规干燥法的催化剂能获得高选择性的丙烯醛,微波干燥法则对丙烯酸的选择性影响较大,并抑制了副产物COX的生成。随着Ce含量的增加,丙烷的转化率和丙烯酸的选择性有明显的提高,但丙烯醛的选择性却随之降低。采用BET和XRD的方法对催化剂的比表面积和晶相结构进行了表征。在所合成的催化剂中,比表面积普遍很低。

钒基催化剂中低温SCR脱硝性能研究

为探索适用于焦化烟气的具有较高催化活性的SCR脱硝催化剂,选用纳米Ti O_2粉末P25作为载体,采用浸渍法制备一系列的V/Ce-Ti催化剂,考察催化剂的中低温脱硝和抗硫性能。结果表明,4V10Ce-Ti催化剂具有最高的脱硝效率,在250℃时脱硝效率达到99%;空速越低、氧浓度越高且氨氮比越接近1,催化剂的脱硝效率越高。进一步通过掺杂其他元素(Br、Fe、Cu等)加以改性,结果表明在4V-Ti催化剂上添加Br能提高催化剂的脱硝效率,Br的最佳掺杂比例为5%;4V5Br-Ti催化剂在有SO_2的情况下仍能长时间保持较高的脱硝效率,具有良好的抗硫性能。XRD和BET测试结果表明,V和Ce的添加没有改变催化剂的晶型,但降低了催化剂的比表面积和平均孔径。XPS结果显示,通入SO_2后催化剂表面有硫酸氢铵生成,同时V^(5+)的含量减少,以上因素导致了催化剂活性的降低。

ICP-AES测定钢中的微量钒、铈、钛

采用 ICP- AES法同时测定了钢中微量 V、Ce、Ti,并研究了基体元素和共存元素对分析元素的光谱干扰 ,无需用基体匹配。进行了加入回收试验、精密度试验和方法检出限的测定。方法准确、可靠、简便。

二安替比林甲烷芳环衍生物的合成及其光度性质的研究

合成了DAPVM,DA-o-CM,DA-m-CM,DASM,DADMM,DAPM,DAMAM,DANM,DAHMM等9个二安替比林甲烷芳香族衍生物,其中DA-o-CM和DA-m-CM为首次合成。研究了在 H_3PO_4介质中和Mn(Ⅱ)存在下其与Cr(Ⅵ)、V(V)、Ce(Ⅳ)的显色反应。开发了几个试剂的应用体系,显示了良好的应用前景。

二安替比林苯基甲烷含氧衍生物的合成及其分析应用研究

合成了９个二安替比林苯基甲烷含氧衍生物：二安替比林－（２－羟基）苯基甲烷（ＤＡＯＨＭ）、二安替比林－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）、二安替比林－（４－羟基）苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ）、二安替比林－（２，４－二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）、二安替比林－（２－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＭＭ）、二安替比林－（４－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｐＭＭ）、二安替比林－（３，４－二甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＭ）、二安替比林－（２－羟基－３－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＨＭＭ）、二安替比林－（３－甲氧基４－羟基）苯基甲烷（ＤＡＭＨＭ）。其中ＤＡｍＨＭ、ＤＡｏＭＭ、ＤＡＨＭＭ未见文献报导。研究了他们与Ｃｅ（Ⅳ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应及规律。用于微量Ｖ（Ⅴ）、Ｃｒ（Ⅵ）的光度测定，结果满意。

二安替比林对乙氧基苯基甲烷的合成鉴定及光度性质的研究

合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）。研究了在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｐＥＭ与Ｖ（Ⅴ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｃｅ（Ⅳ）、Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应。该试剂灵敏度高，稳定性好。

一种新型的基于V_(ce-on)的IGBT模块结温实时估测法

文中提出了一种新型的利用通态V_(ce-on)实时估测结温的方法。首先分析了被测IGBT模块通态V_(ce-on)与温度的相关性,然后通过软件提取了模块的互连材料参数,该方法大大降低了实验成本,操作也更加简便。最为重要的是,充分考虑了内部材料电阻对IGBT模块结温的影响,并对其进行了补偿。最后,通过比较红外摄像仪测量结果和实时估测结温验证了该方法的有效性。

二安替比林基溴代苯基甲烷的合成及其分析应用的研究

合成了ＤＡｏＢＭ、ＤＡｍＢＭ、ＤＡｐＢＭ３个二安替比林甲烷芳香族衍生物，其中ＤＡｏＢＭ和ＤＡｍＢＭ为首次合成。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中和Ｍｎ（Ⅱ）存在下其与Ｃｒ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｃｅ（Ⅳ）、Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应。开发了几个试剂的应用体系，显示了良好的应用前景。

Ce-Mn复合氧化物对As(V)的吸附行为与机制

采用氧化共沉淀法制备了新型Ce-Mn复合氧化物吸附剂,通过批式实验,系统地研究了其对As(V)的吸附行为,并采用FTIR、XPS等表征技术研究了其对As(V)的吸附机制.研究结果表明,随着Mn的引入,铈锰复合氧化物对As(V)的吸附产生了协同效应,对As(V)的吸附容量显著高于单一组分的CeO_(2)与MnO_(2),尤其当Ce/Mn摩尔比为3∶1时;As(V)吸附速率较快,4 h吸附量达平衡吸附量的90.8%;吸附剂对As(V)具有较高的吸附容量,且酸性条件有利于As(V)的吸附,在pH 5.0、7.0、9.0时最大吸附容量分别为77.8、63.5、39.0 mg·g^(-1);Freundlich模型能较好地拟合其对As(V)的吸附过程,离子强度对As(V)的吸附影响不大,溶液中PO^(3-)_(4)与SiO^(2-)_(3)对As(V)吸附存在竞争作用,Ca^(2+)与Mg^(2+)则有助于促进As(V)吸附.机制研究结果表明,As(V)主要通过在Ce-Mn复合金属氧化物表面形成单齿单核和双齿双核的内层配合物而从溶液去除.

基于XRD和FITR的Ce-V-Ti催化剂减排烧结烟气二噁英的活性分析

二噁英是一类含氯挥发性有机污染物,具有环境持久性、生物蓄积性和长期残留性等特性,可造成致畸、致癌和致突变等危害。铁矿烧结过程中含氯前驱物在碱性环境下通过Ullman反应或经飞灰中某些催化性成分催化生成二噁英;碳、氢、氧和氯等元素可通过基元反应"从头合成"(de novo)二噁英,是二噁英最主要的排放源之一。物理吸附技术仅能实现污染物由气相向固相转移,加重了飞灰处理负担,并存在特定温度条件下(250~350℃)二噁英再生风险。催化降解技术能彻底矿化有机污染物,生成CO2,H2O和HCl/Cl2,是一种避免二次污染高效节能、成本较低的方法。但由于传统催化剂活性温度区间较高,无法达到烧结烟气末端温度。选择合适的催化剂,提高催化剂低温降解活性,能实现低温、高效催化降解烧结烟气中有机污染物的目标。过渡金属Ce具有稀土金属的4f轨道配位效应和路易斯酸活性位点,对有机污染物C—H和C—Cl键活化起到至关重要的作用,掺杂过渡金属、调整活性组分比例可进一步提高铈基催化剂的抗中毒性能和降解活性。因此,本文采用溶胶凝胶法制备Ce-V-Ti复合催化剂,以氯苯为二噁英模型分子,研究了不同活性组分比例对铈基催化剂降解烧结烟气中二噁英活性影响。利用X射线衍射仪、比表面积及孔径测定仪和拉曼光谱仪对催化剂进行表征,研究Ce-V-Ti催化剂的相组成、比表面积和分子结构,并推测铈基催化剂的降解机理。结果表明,在实验室模拟烧结烟气气氛下,反应条件为GHSV=30000 h^-1、20%O2和100 ppm CB,当Ce质量分数为15%、V质量分数为2.5%时,Ce-V-Ti催化降解氯苯活性最高,150℃能达到约60%转换率,300℃能实现95%降解率。催化剂载体与活性组分之间化学交互作用,影响催化剂的降解活性。通过光谱学分析发现,Ce-V-Ti催化剂XRD图谱主要为锐钛矿相的TiO2,比表面积为95.53 m^2·g^-1,孔容0.29 cm^3·g^-1,孔径6.5 nm。表面官能团主要为C—H基团和H—O官能团。引入V作为Ce-Ti催化剂助剂,促进了Ce元素固溶,增加了催化剂表面氧空位,有利于提升催化剂降解活性。通过对催化剂机理分析,认为反应物首先通过发生亲核取代而垂直吸附于催化剂表面,再被活性组分Ce活化,活化后氯苯分子被表面活性氧分解矿化。同时,过渡金属V的低价态氧化物发生氧化反应,促进Ce的还原反应。

锰铈改性钒钨钛中低温SCR催化剂脱硝及抗水抗硫性能

结合Mn的低温脱硝活性与Ce的储氧能力,将Mn-Ce作为整体改性剂,添加到传统钒钨钛催化剂中,用浸渍法制备了8份样品,以NH_3为还原剂,于管式固定反应器内进行脱硝及抗水抗硫实验,通过NH_3-TPD、H_2-TPR、N_2物理吸附测试、XRD手段对样品进行表征。综合脱硝活性及240℃抗水抗硫测试结果,选出较优的改性催化剂为3V-10W-7.7Mn-4.3Ce/75Ti,其在180~330℃保持脱硝活性95%以上,240℃抗水抗硫活性稳定在80%左右。该样品的比表面积虽然不到67m^2/g,但是Mn O_2与Ce O_2高度分散在Ti O_2表面;7.7%含量的Mn O_2也使催化剂具有大量的强酸位点,能够增强对NH_3的吸附;适当含量的Ce也增强了催化剂的低温氧化还原能力。

V-Ti-Ni-Co-Ce钒基电池合金电化学性能的研究

针对目前V-Ti-Ni电池合金电化学性能差等原因,采用球磨-烧结工艺制备了钒基汽车电池合金V-Ti-Ni和V-Ti-Ni-Co-Ce合金,并进行了电化学循环稳定性能、电化学耐腐蚀性能、物相组成以及显微组织的测试与分析。结果表明:V-Ti-Ni和V-Ti-Ni-Co-Ce合金都是由V基固溶体相和TiNi相组成。与V-Ti-Ni合金相比,V-Ti-Ni-Co-Ce合金的组织明显细化,晶粒分布更为均匀,网状晶界更加密集,从而为充放电循环过程中提供更好的进出通道,使得V-Ti-Ni-Co-Ce合金具有更佳的电化学循环稳定性能和电化学耐腐蚀性能:充放电循环15次后放电容量增大294%;合金的腐蚀电位正移109 mA,腐蚀电流密度减小37%。