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HHLA2及其受体TMIGD2在卵巢癌组织中的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 符圆圆 郑盼盼 +2 位作者 孔彩霞 潘赟琰 蒋敬庭 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期822-827,共6页
目的:探讨人类内源性逆转录病毒-H长末端重复序列结合蛋白2(HHLA2)和其受体穿膜和免疫球蛋白结构域2(TMIGD2在卵巢癌组织中的表达,分析其与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:通过免疫组织化学方法在包含154点/154例卵巢癌组织... 目的:探讨人类内源性逆转录病毒-H长末端重复序列结合蛋白2(HHLA2)和其受体穿膜和免疫球蛋白结构域2(TMIGD2在卵巢癌组织中的表达,分析其与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:通过免疫组织化学方法在包含154点/154例卵巢癌组织的芯片中分别检测HHLA2和其受体TMIGD2的表达,分析其表达水平与患者临床病理特征的关联性及其对预后的影响。结果:HHLA2的表达与卵巢癌病理分型有关(P<0.05)。Kaplan-Merier生存分析表明,在Ⅰ型卵巢癌中,HHLA2和TMIGD2高表达患者OS较短(P<0.05,P<0.01)。单因素Cox比例风险模型显示,卵巢癌Ⅱ型、FIGO分期Ⅲ和Ⅳ期、存在淋巴转移及远处转移者预后更差。多因素Cox风险模型分析显示,TMIGD2高表达、FIGO分期Ⅲ和Ⅳ期、存在淋巴转移、淋巴转移阳性可能是导致卵巢癌患者预后较差的独立影响因素,且HHLA2与TMIGD2表达呈正相关(r=0.603,P<0.01)。结论:HHLA2及其受体TMIGD2在卵巢癌组织中高表达且与患者的预后相关联,有望成为卵巢癌患者的预后预测指标。 展开更多
关键词 卵巢癌 人类内源性逆转录病毒-H长末端重复序列结合蛋白2 穿膜和免疫球蛋白结构域2 组织芯片 预后
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喉鳞状细胞癌组织中SEPT2、CMTM6表达及其与化疗敏感性的关系 被引量:1
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作者 武川军 彭丽娜 +1 位作者 冯志星 韩海平 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第9期1075-1079,共5页
目的探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中胞裂蛋白2(SEPT2)、含CKLF样MARVEL跨膜结构域的蛋白6(CMTM6)表达变化及其与化疗敏感性的关系。方法选取2017年1月至2019年8月该院收治的117例LSCC患者作为研究对象。比较LSCC组织和对应癌旁组织中SEPT... 目的探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中胞裂蛋白2(SEPT2)、含CKLF样MARVEL跨膜结构域的蛋白6(CMTM6)表达变化及其与化疗敏感性的关系。方法选取2017年1月至2019年8月该院收治的117例LSCC患者作为研究对象。比较LSCC组织和对应癌旁组织中SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA表达情况,并分析LSCC组织中SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA表达与临床病理特征的关系。绘制生存曲线分析不同SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA表达LSCC患者客观缓解率和生存情况。结果LSCC组织中SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA表达高于对应癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期和淋巴结转移LSCC患者SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA高表达组的客观缓解率低于SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05)。生存曲线分析显示,SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA高表达组总生存率低于SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论LSCC患者SEPT2 mRNA、CMTM6 mRNA呈高表达,其表达情况与LSCC TNM分期、淋巴结转移、化疗敏感性和预后有关。 展开更多
关键词 喉鳞状细胞癌 胞裂蛋白2 含CKLF样MARVEL跨膜结构域的蛋白6 病理特征 化疗敏感性 预后
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子宫内膜癌组织中TMIGD2,TIGIT的表达及其与临床病理特征的相关性研究
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作者 柴静 张家弘 李梦雪 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第6期87-91,158,共6页
目的 探究子宫内膜癌(endometrial cancinoma)组织中跨膜和免疫球蛋白结构域2(transmembrane and immunoglobulin domain containing 2,TMIGD2),T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(T cell immunoglobulin and immunorecept... 目的 探究子宫内膜癌(endometrial cancinoma)组织中跨膜和免疫球蛋白结构域2(transmembrane and immunoglobulin domain containing 2,TMIGD2),T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(T cell immunoglobulin and immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif domain,TIGIT)的表达及其与临床病理特征的相关性。方法 选取2016年1月~2018年1月唐山市妇幼保健院诊治的160例子宫内膜癌患者为研究对象,收集患者术中切除的癌组织及癌旁正常组织。采用免疫组织化学法检测TMIGD2和TIGIT表达;对子宫内膜癌组织TMIGD2与TIGIT表达的相关性进行Spearman法分析;采用Kaplan-Meier法分析子宫内膜癌组织TMIGD2,TIGIT表达与患者预后的关系;影响子宫内膜癌患者预后的因素采用COX回归分析。结果 子宫内膜癌组织中TMIGD2和TIGIT高表达率分别为67.50%,72.50%,均高于癌旁正常组织的21.25%,17.50%,差异具有统计学意义(χ^(2)=69.327,97.778,均P<0.01)。子宫内膜癌组织中TMIGD2与TIGIT表达呈正相关(r=0.422,P<0.001);TMIGD2,TIGIT表达水平均与FIGO分期、淋巴结转移、肌层浸润程度有关(χ^(2)=6.565~20.323,均P<0.05);TMIGD2,TIGIT低表达组患者生存率分别为82.69%,86.36%,均高于高表达组的38.89%,40.52%,差异具有统计学意义(χ^(2)=27.045,26.925,均P<0.05)。COX回归分析发现FIGO分期高(HR=2.716,P=0.04)、TMIGD2高表达(HR=1.314,P=0.02)、TIGIT高表达(HR=4.303,P<0.01)是子宫内膜癌患者预后的危险因素。结论 子宫内膜癌组织中TMIGD2和TIGIT均高表达,均与临床病理特征及预后有密切联系。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 跨膜和免疫球蛋白结构域2(TMIGD2) T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(TIGIT)
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结直肠癌组织HHLA2、TMIGD2表达及其临床病理意义 被引量:2
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作者 谢瑞华 季红莉 付万发 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2021年第4期391-395,共5页
目的探讨结直肠癌组织中人内源性逆转录病毒-H长末端重复关联蛋白2(HHLA2)、跨膜和免疫球蛋白结构域2(TMIGD2)表达及其与患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2016年10月至2017年10月于北京老年医院住院治疗的168例结直肠癌患者(结... 目的探讨结直肠癌组织中人内源性逆转录病毒-H长末端重复关联蛋白2(HHLA2)、跨膜和免疫球蛋白结构域2(TMIGD2)表达及其与患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2016年10月至2017年10月于北京老年医院住院治疗的168例结直肠癌患者(结直肠癌组);选取结直肠癌患者相应癌旁正常组织作为对照组。采用免疫组织化学法检测患者组织中HHLA2、TMIGD2的表达水平,根据二者阳性表达情况将患者分为HHLA2阳性表达组、HHLA2阴性表达组、TMIGD2阳性表达组、TMIGD2阴性表达组;卡方检验分析HHLA2、TMIGD2表达水平与临床病理特征的关系;Kaplan-Meier法分析结直肠癌患者HHLA2、TMIGD2表达水平与预后的关系;多因素Cox回归分析影响结直肠癌预后的因素。结果结直肠癌组HHLA2、TMIGD2阳性表达率高于对照组(P<0.05)。HHLA2、TMIGD2阳性表达组与阴性表达组肿瘤直径、肿瘤浸润程度、淋巴结转移、Duke分期、肿瘤分化程度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HHLA2阴性表达结直肠癌患者3年生存率(84.48%)高于HHLA2阳性表达患者(61.82%)(χ^(2)=9.227,P<0.05);TMIGD2阴性表达结直肠癌患者3年生存率(80.56%)高于TMIGD2阳性表达患者(61.46%)(χ^(2)=7.097,P<0.05)。HHLA2、TMIGD2、Duke分期是影响结直肠癌死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论HHLA2、TMIGD2高表达与结直肠癌患者肿瘤直径、肿瘤浸润程度、淋巴结转移、Duke分期、肿瘤分化程度及预后均存在相关性,有可能成为预测远期预后的分子标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 人内源性逆转录病毒-H长末端重复关联蛋白2 跨膜和免疫球蛋白结构域2 临床病理特征 预后
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CMTM6靶向结合HER2促进胃癌细胞增殖、侵袭、迁移和抑制细胞凋亡
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作者 张丹 陈静 《重庆医科大学学报》 CAS 2024年第11期1402-1407,共6页
目的:探讨趋化素因子超家族6(CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing 6,CMTM6)靶向人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响及作用机制。方法:采用RT-q... 目的:探讨趋化素因子超家族6(CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing 6,CMTM6)靶向人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响及作用机制。方法:采用RT-qPCR和Western blot检测CMTM6在胃癌组织、癌旁正常组织和胃癌细胞中的表达水平;在AGS和BGC-823细胞中转染sh-NC和sh-CMTM6后,分别采用CCK8、Transwell和流式细胞术检测细胞增殖、侵袭和迁移,以及凋亡情况。免疫共沉淀(CoImmunoprecipitation,Co-IP)检测CMTM6和HER2结合情况,放线菌酮(cycloheximide,CHX)检测低表达CMTM6对HER2蛋白稳定性的影响。结果:CMTM6 mRNA和蛋白在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义。低表达CMTM6能够明显抑制AGS和BGC-823细胞的增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡,差异有统计学意义;过表达CMTM6能够显著促进AGS和BGC-823细胞的增殖、侵袭和迁移,抑制细胞凋亡,差异有统计学意义。Co-IP显示CMTM6和HER2存在结合,低表达CMTM6能够显著抑制HER2蛋白的表达,同时降低HER2蛋白稳定性,差异有统计学意义。在AGS和BGC-823细胞中共转染LV-CMTM6和sh-HER2后,能够逆转过表达CMTM6对AGS和BGC-823细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。结论:CMTM6在胃癌组织和胃癌细胞中显著高表达,CMTM6能够靶向结合HER2,促进HER2蛋白的稳定性,进而促进胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移,以及抑制胃癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 胃癌 趋化素因子超家族6 人表皮生长因子受体2 增殖 侵袭 迁移 凋亡
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Genetics of non-alcoholic fatty liver disease: From susceptibility and nutrient interactions to management 被引量:3
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作者 Vishnubhotla Venkata Ravi Kanth Mitnala Sasikala +2 位作者 Mithun Sharma Padaki Nagaraja Rao Duvvuru Nageshwar Reddy 《World Journal of Hepatology》 CAS 2016年第20期827-837,共11页
Genetics plays an important role in determining the susceptibility of an individual to develop a disease. Complex, multi factorial diseases of modern day(diabetes, cardiovascular disease, hypertension and obesity) are... Genetics plays an important role in determining the susceptibility of an individual to develop a disease. Complex, multi factorial diseases of modern day(diabetes, cardiovascular disease, hypertension and obesity) are a result of disparity between the type of food consumed and genes, suggesting that food which does not match the host genes is probably one of the major reasons for developing life style diseases. Non-alcoholic fatty liver is becoming a global epidemic leading to substantial morbidity. While various genotyping approaches such as whole exome sequencing using next generation sequencers and genome wide association studies have identified susceptibility loci for non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD) including variants in patatin-like phospholipase domain containing 3 and transmembrane 6 superfamily member 2 genes apart from others; nutrient based studies emphasized on a combination of vitamin D, E and omega-3 fatty acids to manage fatty liver disease. However majority of the studies were conducted independent of each other and very few studies explored the interactions between the genetic susceptibility and nutrient interactions. Identifying such interactions will aid in optimizing the nutrition tailor made to an individual's genetic makeup, thereby aiding in delaying the onset of the disease and its progression. The present topic focuses on studies that identified the genetic susceptibility for NAFLD, nutritional recommendations, and their interactions for better management of NAFLD. 展开更多
关键词 transmembrane 6 superfamily member 2 gene Patatin-like phospholipase domain containing 3 gene GENOTYPING Nutrient interactions Non-alcoholic fatty liver disease Genetic susceptibility
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Regional differences in genetic susceptibility to nonalcoholic liver disease in two distinct Indian ethnicities
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作者 Govardhan Bale Avanthi Urmila Steffie +4 位作者 Vishnubhotla Venkata Ravi Kanth Padaki Nagaraja Rao Mithun Sharma Mitnala Sasikala Duvvur Nageshwar Reddy 《World Journal of Hepatology》 CAS 2017年第26期1101-1107,共7页
AIM To validate the association of variants in PNPLA3(rs2281135) and TM6SF2(rs58542926) genes with ultrasound detected non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD).METHODS A total of 503 individuals with and without fatty... AIM To validate the association of variants in PNPLA3(rs2281135) and TM6SF2(rs58542926) genes with ultrasound detected non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD).METHODS A total of 503 individuals with and without fatty infiltration were recruited. Fatty infiltration was confirmed based on ultrasound findings. Anthropometric data and blood samples were collected from the study group. DNA was isolated from peripheral blood, quality and quantity was assessed by gel electrophoresis and spectrophotometer respectively. Genotyping of the variants in PNPLA3 and TM6SF2 genes was carried out by employing taqman probes(C_15875080_10 for PNPLA3 and C_8946351_10 for TM6SF2 SNP) on real time PCR(Stepone-Lifetechnologies). Genotype data was tested for deviations from Hardy-Weinbergequilibrium. χ~2 test was used to analyze the statistical significance of the difference in genotype distribution of the studied variants in patients and controls and the strength of association was expressed as odds ratio(95%CI). A two-tailed P value of ≤ 0.05 was considered statistically significant. RESULTS The study group comprised of 503 individuals of which 256 had fatty infiltration and 247 without fatty infiltration and thus formed the patient and control groups respectively. As the patient group could be divided in to two distinct ethnicities(ancestral South Indians-ASI and North-East Indians-NEI), further recruitment of control cohort and association analyses was carried out based on ethnicities. Of the 256 with fatty infiltration 93 were ASI and 163 were NEI and of the 247 controls 138 were ASI and 109 were NEI. As expected, there were significant differences in the anthropometric and other clinical data between the control and the patient groups. However significant differences within the ethnicities were also noted. While rs2281135 in PNPLA3 gene was significantly associated(P = 0.03) with higher risk(odds 1.9, 95%CI: 1.5-3.14, P = 0.03) of NAFLD in NEI ethnicity, rs58542926 in TM6SF2 gene was significantly associated with NAFLD with a 2.7 fold higher risk(odds 2.7, 95%CI: 1.37-5.3, P = 0.0004) of the disease. There were significantly higher proportions of individuals with variants in both the genes in the patient group in both ASI(patients-14/93 and controls-7/138; P = 0.009) and NEI ethnicities(patients-17/163 and controls-7/109; P = 0.01). CONCLUSION Although the study identified distinct genetic susceptibility in the two ethnicities, transheterozygosity of the variants suggests higher risk of NAFLD in individuals with both the variants. 展开更多
关键词 transmembrane 6 superfamily 2 Patatinlike phospholipase domain-containing protein 3 Fatty infiltration Genetic susceptibility ETHNICITY Nonalcoholic fatty liver disease CIRRHOSIS Single nucleotide polymorphism
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中国东北地区汉族人群PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926基因多态性与原发性肝癌的相关性 被引量:7
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作者 邴浩 王薇 李异玲 《中华肝脏病杂志》 CSCD 北大核心 2021年第2期156-162,共7页
目的探讨中国东北地区汉族人群patatin样磷脂酶域3(PNPLA3)rs738409及跨膜蛋白6超家族2(TM6SF2)rs58542926基因多态性与原发性肝癌发病的相关性。方法采用病例-对照研究,纳入521例原发性肝癌患者作为病例组,164名健康人作为对照组。病... 目的探讨中国东北地区汉族人群patatin样磷脂酶域3(PNPLA3)rs738409及跨膜蛋白6超家族2(TM6SF2)rs58542926基因多态性与原发性肝癌发病的相关性。方法采用病例-对照研究,纳入521例原发性肝癌患者作为病例组,164名健康人作为对照组。病例组根据病因学分为有及无肝硬化组。采用聚合酶链反应(PCR)方法分别检测PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926两个位点的基因多态性。对计量资料用t检验、方差分析或U检验,对计数资料用χ^(2)检验或Fisher确切概率法。结果病例组与对照组相比,PNPLA3 rs738409 G等位基因频率分布存在明显差异(OR=1.583,P=0.001);进一步分组后显示,除在丙型病毒性肝炎相关性肝癌组中与对照组差异无统计学意义外(P=0.161),在其他分组中均存在明显差异(P值均<0.05)。与对照组相比,病例组TM6SF2 rs58542926 T等位基因频率明显高于对照组(OR=1.759,P=0.048)。分组后仅合并肝硬化肝癌组CT/TT基因型频率及酒精性相关性肝癌组T等位基因频率与对照组的差异有统计学意义(P值分别为0.045,0.032)。将病例组按照是否携带PNPLA3 rs738409 G等位基因分成CG/GG与CC组;按照是否携带TM6SF2 rs58542926 T等位基因分成CT/TT与CC组,结果显示,CG/GG与CC组及CT/TT与CC组肝脏酶学指标、白蛋白(Alb)、总胆红素(TBil)、甲胎蛋白(AFP)及空腹血糖水平的差异均无统计学意义。将病例组伴有肝硬化的患者根据Child-Pugh评分分为≥7分组与<7分组,结果显示,PNPLA3 rs738409 CG/GG型与CC型患者的Child-Pugh评分差异及TM6SF2 rs58542926 CT/TT型与CC型患者的Child-Pugh评分差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926基因多态性在中国东北地区汉族人群中与原发性肝癌的发生存在相关性。PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926基因多态性在原发性肝癌中对肝脏酶学、Alb、TBil、AFP及空腹血糖等指标没有影响。 展开更多
关键词 肝细胞癌 多态性 单核苷酸 patatin样磷脂酶域3 跨膜蛋白6超家族2
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PNPLA3、TM6SF2基因多态性及其与吸烟、饮酒交互作用对HBV相关肝癌的影响 被引量:20
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作者 王立芹 郭维恒 +4 位作者 郭志旺 秦璞 张蕊 朱晓敏 刘殿武 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1611-1616,共6页
目的探讨PNPLA3、TM6SF2基因多态性及其与吸烟、饮酒交互作用对HBV相关肝癌(hepatitis B virus—associated hepatocellular carcinoma,HBV-HCC)的影响。方法收集2010年1月至2014年3月HBV-HCC患者、慢性乙型肝炎(乙肝)患者(CHB)、肝硬... 目的探讨PNPLA3、TM6SF2基因多态性及其与吸烟、饮酒交互作用对HBV相关肝癌(hepatitis B virus—associated hepatocellular carcinoma,HBV-HCC)的影响。方法收集2010年1月至2014年3月HBV-HCC患者、慢性乙型肝炎(乙肝)患者(CHB)、肝硬化患者(LC)以及健康体检者的血液标本,应用飞行质谱技术检测patatin样磷脂酶域3(PNPLA3)基因位点rs738409和6号跨膜超家族成员2(TM6sF2)基因位点rs58542926的单核苷酸多态性(SNP)。利用在线SNP stats寻找基因多态性的最优赋值方法;检验SNP是否符合哈一温(H-W)遗传平衡定律;采用多分类logistic回归分析PNPLA3和TM6SF2多态性及吸烟、饮酒因素对HBV-HCC的影响,采用叉生分析和二分类logistic回归分析探讨基因一基因、基因一吸烟、饮酒交互作用对HBV-HCC的影响。结果H—W遗传平衡检验结果显示,CHB组rs738409位点的基因型频率分布不符合H—W遗传平衡定律(Χ^2=11.980,P<0.005),CHB组rs58542926位点、HBV-HCC组和LC组rs738409和rs58542926位点均符合H-W遗传平衡定律;调整年龄、性别的影响后,与健康体检者相比,HBV-HCC组rs58542926突变的OR=1.659,95%CI:1.026~2.684,P=0.039。与CHB组相比,HBV-HCC组饮酒的OR=1.680,95%CI:1.121~2.519,P=0.012。与LC组相比,HBV-HCC组饮酒与吸烟的OR值(95%CI)分别为1.539(1.071~2.213)和1.453(1.005~2.099)。交互作用分析显示,HBV-HCC组与CHB+LC组相比,rs738409与rs58542926交互作用的叉生分析相加模型OR=1.548(u=1.885,P=0.029),logistic回归相乘模型OR=1.658(P=0.024);饮酒与rs738409的交互作用叉生分析,饮酒且rs738409突变相加模型OR=1.811(U=1.965,P=0.024),相乘模型无统计学意义;logistic回归相乘模型吸烟与饮酒的交互作用OR=1.756(P<0.001)。结论TM6SF2基因突变、吸烟、饮酒是HBV-HCC的危险因素,PNPLA3与TM6SF2基因都突变、饮酒并且吸烟是HBV-HCC的危险因素。PNPLA3的单基因突变可以减弱饮酒对HBV-HCC的危害。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 肿瘤 patatin样磷脂酶域3 6号跨膜超家族成员2 交互作用
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VSTM2 A蛋白在结直肠癌中的表达及预后价值分析
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作者 王强 顾伟青 +2 位作者 杨徐雄 江时建 江川 《临床消化病杂志》 CAS 2021年第5期334-337,共4页
[目的]探讨V-组跨膜结构域包含物2 A(VSTM2 A)蛋白在结直肠癌(CRC)中的表达及预后价值。[方法]收集62例接受手术治疗的CRC患者的癌组织标本及相应癌旁组织,通过免疫组化检测癌组织和癌旁组织VSTM2 A蛋白的表达,并通过统计学软件分析VSTM... [目的]探讨V-组跨膜结构域包含物2 A(VSTM2 A)蛋白在结直肠癌(CRC)中的表达及预后价值。[方法]收集62例接受手术治疗的CRC患者的癌组织标本及相应癌旁组织,通过免疫组化检测癌组织和癌旁组织VSTM2 A蛋白的表达,并通过统计学软件分析VSTM2 A蛋白表达与CRC患者年龄、性别、肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期、肿瘤大小等临床病理因素以及术后生存期的关系。[结果]62例CRC患者癌组织VSTM2 A阳性表达16例(25.81%)、阴性表达46例(74.19%),癌旁组织VSTM2 A阳性表达52例(83.87%)、阴性表达10例(16.13%),癌组织与癌旁组织VSTM2 A表达情况比较差异有统计学意义(χ^(2)=42.202,P<0.05)。癌组织VSTM2 A阴性表达与淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线显示:癌组织VSTM2 A阴性表达的CRC患者生存期较阳性表达患者生存期低(χ^(2)=18.368,P<0.05),且癌组织VSTM2 A阴性表达和TNM分期是影响CRC患者生存期的风险因素。[结论]VSTM2 A在CRC组织中阴性表达,并与CRC患者淋巴结转移、临床分期以及预后相关。 展开更多
关键词 结直肠癌 V-组跨膜结构域包含物2 A 临床病理因素 预后
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