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突变基因SCN5A-V1279I与LQTS的相关性分析
1
作者
杜进良
王跃兵
+8 位作者
刘凯
龙武
位斯杰
习严梅
瞿鹏飞
马琳
李玉华
唐雪
雷普平
《中国法医学杂志》
CSCD
2023年第4期406-411,共6页
目的 对SCN5A-V1279I突变基因进行生物信息学分析和蛋白质功能研究,探究该突变基因与LQTS的相关性。方法 对SCN5A-V1279I的氨基酸序列进行同源比对分析,判断该突变位点在生物进化中的保守性;评估该突变的致病性并预测其蛋白质三级结构...
目的 对SCN5A-V1279I突变基因进行生物信息学分析和蛋白质功能研究,探究该突变基因与LQTS的相关性。方法 对SCN5A-V1279I的氨基酸序列进行同源比对分析,判断该突变位点在生物进化中的保守性;评估该突变的致病性并预测其蛋白质三级结构。构建野生型(WT)及突变型(V1279I)体外表达载体,细胞免疫荧光实验观察外源蛋白的表达情况;利用全细胞膜片钳技术分析研究该突变对Nav1.5通道电生理功能的影响。结果 同源比对结果表明SCN5A-V1279I突变位点具有生物进化保守性;致病性预测结果表明Mutation Taster和PolyPhen-2预测V1279I为致病性突变,而Mutation Assessor预测V1279I突变具有中度功能影响。Swiss-model和PyMOL-2.6.0两种软件的预测结果一致表明,缬氨酸突变为异亮氨酸后可导致Nav1.5通道蛋白DⅢ结构域的S3段第1279号位点的氨基酸侧链发生延长折叠改变,而S3段所在的α螺旋整体跨膜结构没有发生扭结和蛋白质错误折叠。免疫荧光实验结果显示突变蛋白可顺利表达并整合到细胞膜上且荧光强度与WT组相比没有差异;全细胞膜片钳实验结果表明,V1279I突变组的Nav1.5通道电生理功能特性(I-V曲线、激活/失活曲线)与WT组相比没有明显差异。结论 基于目前对SCN5A-V1279I功能研究的实验结果,尚不能认定V1279I突变足以导致QT间期延长的发生。
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关键词
LQTS
SCN5A
V1279I
全细胞膜片钳技术
钠电流
原文传递
题名
突变基因SCN5A-V1279I与LQTS的相关性分析
1
作者
杜进良
王跃兵
刘凯
龙武
位斯杰
习严梅
瞿鹏飞
马琳
李玉华
唐雪
雷普平
机构
昆明医科大学法医学院
济宁医学院法医学与医学检验学院
云南省地方病防治所
出处
《中国法医学杂志》
CSCD
2023年第4期406-411,共6页
基金
昆医联合专项-重点项目(202101AY070001-008)。
文摘
目的 对SCN5A-V1279I突变基因进行生物信息学分析和蛋白质功能研究,探究该突变基因与LQTS的相关性。方法 对SCN5A-V1279I的氨基酸序列进行同源比对分析,判断该突变位点在生物进化中的保守性;评估该突变的致病性并预测其蛋白质三级结构。构建野生型(WT)及突变型(V1279I)体外表达载体,细胞免疫荧光实验观察外源蛋白的表达情况;利用全细胞膜片钳技术分析研究该突变对Nav1.5通道电生理功能的影响。结果 同源比对结果表明SCN5A-V1279I突变位点具有生物进化保守性;致病性预测结果表明Mutation Taster和PolyPhen-2预测V1279I为致病性突变,而Mutation Assessor预测V1279I突变具有中度功能影响。Swiss-model和PyMOL-2.6.0两种软件的预测结果一致表明,缬氨酸突变为异亮氨酸后可导致Nav1.5通道蛋白DⅢ结构域的S3段第1279号位点的氨基酸侧链发生延长折叠改变,而S3段所在的α螺旋整体跨膜结构没有发生扭结和蛋白质错误折叠。免疫荧光实验结果显示突变蛋白可顺利表达并整合到细胞膜上且荧光强度与WT组相比没有差异;全细胞膜片钳实验结果表明,V1279I突变组的Nav1.5通道电生理功能特性(I-V曲线、激活/失活曲线)与WT组相比没有明显差异。结论 基于目前对SCN5A-V1279I功能研究的实验结果,尚不能认定V1279I突变足以导致QT间期延长的发生。
关键词
LQTS
SCN5A
V1279I
全细胞膜片钳技术
钠电流
Keywords
LQTS
SCN5A
v12791
Whole-cell patch-clamp technique
Sodium current
分类号
D919.1 [医药卫生—法医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
突变基因SCN5A-V1279I与LQTS的相关性分析
杜进良
王跃兵
刘凯
龙武
位斯杰
习严梅
瞿鹏飞
马琳
李玉华
唐雪
雷普平
《中国法医学杂志》
CSCD
2023
0
原文传递
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参考文献
引证文献
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