期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Synthesis and biological evaluation of novel phenothiazine derivatives as non-peptide arginine vasopressin V2 receptor antagonists
1
作者 Shuang Zhi Shuai Mu +3 位作者 Ying Liu Min Gong Ping-Bao Wang Deng-Ke Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期627-630,共4页
A series of novel phenothiazine derivatives was synthesized and tested for arginine vasopressin receptor antagonist activity. They were synthesized as novel arginine vasopressin receptor antagonists from phenothiazine... A series of novel phenothiazine derivatives was synthesized and tested for arginine vasopressin receptor antagonist activity. They were synthesized as novel arginine vasopressin receptor antagonists from phenothiazine as a scaffold via successive acylation, reduction and acylation reactions. Their structures were characterized by ^1H NMR, ^13C NMR and HRMS, and biological activity was evaluated by in vitro and in vivo studies. The in vitro binding assay indicated that several compounds are potent selective V2 receptor antagonists. Compounds with promising binding affinity to V2 receptors were selected to conduct the in vivo diuretic studies on Sprague-Dawley rats. Among them, 1n, 1r, It and 1v exhibited excellent diuretic activity, especially 1 r and 1v. Therefore, 1 r and 1v are potent novel AVP V2 receptor antagonist candidates. 展开更多
关键词 Arginine vasopressin v2 receptor antagonist Phenothiazine derivatives Synthesis Biological activities
原文传递
选择性血管加压素V2受体拮抗剂治疗抗利尿激素分泌异常综合征的疗效和安全性 被引量:4
2
作者 杨叶虹 孙皎 +3 位作者 叶红英 鹿斌 刘红 李益明 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期57-59,共3页
目的观察选择性血管加压素V2受体拮抗剂托伐普坦治疗抗利尿激素分泌异常综合征(SIAl)H)的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年12月-2013年9月在2个临床中心收治的3例应用托伐普坦治疗的SIADH患者治疗前后的临床表现和电解质等生化指... 目的观察选择性血管加压素V2受体拮抗剂托伐普坦治疗抗利尿激素分泌异常综合征(SIAl)H)的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年12月-2013年9月在2个临床中心收治的3例应用托伐普坦治疗的SIADH患者治疗前后的临床表现和电解质等生化指标的改变。结果3例患者口服托伐普坦3.75~22.5mg/d,低钠血症纠正且无严重不良反应。结论选择性血管加压素V2受体拮抗剂可有效治疗SIADH,其有效剂量个体差异较大。 展开更多
关键词 抗利尿激素异常分泌综合征 低钠血症 血管加压素v2受体
下载PDF
精氨酸加压素V2受体拮抗剂对阿霉素肾病大鼠肾脏水通道蛋白的影响 被引量:2
3
作者 蒋殷睿 顾勇 +2 位作者 刘少军 马骥 林善锬 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期563-566,共4页
目的 探讨精氨酸加压素V2受体 (AVPV2R)拮抗剂对阿霉素肾病大鼠肾脏水通道蛋白的影响。方法  2 4只大鼠分为正常对照组 (NC组 )、阿霉素肾病未治疗组 (NS组 ) ,阿霉素肾病 +AVPV2R拮抗剂干预组 (NS V组 )和阿霉素肾病 +福辛普利干预组... 目的 探讨精氨酸加压素V2受体 (AVPV2R)拮抗剂对阿霉素肾病大鼠肾脏水通道蛋白的影响。方法  2 4只大鼠分为正常对照组 (NC组 )、阿霉素肾病未治疗组 (NS组 ) ,阿霉素肾病 +AVPV2R拮抗剂干预组 (NS V组 )和阿霉素肾病 +福辛普利干预组 (NS F组 ) ,每组各 6只。在第 4周末 ,检测各组大鼠血、尿钠及渗透压等 ,同时检测大鼠肾脏AQP2、AQP3、AVPV2R的mRNA和蛋白表达情况。结果 ①阿霉素大鼠在 4周末时有明显的高血钠和高血渗透压 ,同时伴低尿钠和低尿渗透压 ,而AVPV2R拮抗剂和福辛普利均能降低血钠 ,改善高血渗透压 ,AVPV2R拮抗剂还显著提高尿渗透压和尿钠。②与NC组相比 ,NS组大鼠肾脏AVPV2R表达明显下调 ,AVPV2R拮抗剂则使其进一步下调。③AVPV2R拮抗剂能上调阿霉素肾病大鼠肾脏AQP2mR NA的表达 ,同时降低肾脏AQP2蛋白表达。而福辛普利和AVPV2R拮抗剂均能减少肾脏AQP3mRNA和蛋白表达。结论 AVPV2R拮抗剂能改善阿霉素肾病大鼠的水钠潴留状态 。 展开更多
关键词 精氨酸加压素v2受体拮抗剂 阿霉素肾病 大鼠 肾脏 水通道蛋白
下载PDF
加压素V2受体拮抗剂 被引量:6
4
作者 邱飞 王礼琛 《药学进展》 CAS 2003年第2期73-77,共5页
充血性心力衰竭 (CHF)是发病率和死亡率均很高的疾病。CHF病人体内高水平的精氨酸加压素是导致CHF病人低钠血症和死亡率居高的原因之一 ,而加压素V2受体拮抗剂可缓解水、钠潴留。
关键词 充血性心力衰竭 精氨酸加压素 加压素v2受体拮抗剂 作用机制 OPC-31260 TOLVAPTAN VPA-985 VP-343
下载PDF
精氨酸加压素V2受体拮抗剂托伐普坦的合成进展 被引量:3
5
作者 彭伟 陈磊 《药学研究》 CAS 2015年第3期172-176,共5页
心力衰竭是一种常见的综合征,虽然它的发病机制和治疗研究迅速发展,但是发病率和死亡率都很高。精氨酸加压素是导致心力衰竭死亡率居高的原因之一。托伐普坦是2009年美国上市世界上首个口服精氨酸加压素V2受体拮抗剂。本文综述了托伐普... 心力衰竭是一种常见的综合征,虽然它的发病机制和治疗研究迅速发展,但是发病率和死亡率都很高。精氨酸加压素是导致心力衰竭死亡率居高的原因之一。托伐普坦是2009年美国上市世界上首个口服精氨酸加压素V2受体拮抗剂。本文综述了托伐普坦的合成方法及部分中间体的合成,并评价其优缺点。 展开更多
关键词 心力衰竭 精氨酸加压素 v2受体 拮抗剂 托伐普坦
下载PDF
卡托普利和洛沙坦对大鼠肾脏水通道蛋白-2mRNA和尿液水通道蛋白-2的影响 被引量:5
6
作者 江荣炎 许顶立 +3 位作者 赖文岩 任昊 沈倩波 邵亚辉 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第4期391-394,共4页
目的探讨卡托普利和洛沙坦对正常大鼠肾脏水通道蛋白-2(AQP2)mRNA表达的影响及尿液水通道蛋白-2浓度的改变。方法30只健康大鼠随机分成3组:正常对照组,卡托普利组,洛沙坦组。经用药后观察血Na+、尿量以及尿渗量水平,用RT-PCR半定量检测... 目的探讨卡托普利和洛沙坦对正常大鼠肾脏水通道蛋白-2(AQP2)mRNA表达的影响及尿液水通道蛋白-2浓度的改变。方法30只健康大鼠随机分成3组:正常对照组,卡托普利组,洛沙坦组。经用药后观察血Na+、尿量以及尿渗量水平,用RT-PCR半定量检测肾内髓质AQP2及血管加压素2型(V2)受体mRNA水平,用酶联免疫吸附测定法检测尿液AQP2浓度。结果卡托普利组与洛沙坦组大鼠尿量均较正常组显著增多,卡托普利组尿渗量低于洛沙坦组和正常组,但尿液中AQP2浓度却高于洛沙坦组和正常组。RT-PCR半定量显示卡托普利组AQP2mRNA较正常组显著降低(P<0.05),V2受体mRNA没有显著差别。结论卡托普利可以抑制正常大鼠肾内髓质AQP2mRNA的表达,同时促进肾内AQP2经尿液排出。 展开更多
关键词 水通道蛋白2 血管加压素2型受体 卡托普利 洛沙坦
下载PDF
新型地氯雷他定酰胺衍生物的合成及其利尿活性 被引量:1
7
作者 解晓帅 穆帅 +3 位作者 谭初兵 周植星 刘登科 徐为人 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期144-147,152,共5页
以地氯雷他定和对硝基苯甲酰氯为原料,三乙胺为缚酸剂,经N-酰化反应制得{4-[8-氯-5H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11(6H)-亚基]哌啶-1-基}(4-硝基苯基)甲酮(3);3在酸性条件下经SnCl2还原得中间体(4)。以吡啶为缚酸剂和溶剂,4与烷基酰氯... 以地氯雷他定和对硝基苯甲酰氯为原料,三乙胺为缚酸剂,经N-酰化反应制得{4-[8-氯-5H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11(6H)-亚基]哌啶-1-基}(4-硝基苯基)甲酮(3);3在酸性条件下经SnCl2还原得中间体(4)。以吡啶为缚酸剂和溶剂,4与烷基酰氯(或苯酰氯)经酰化反应合成了7个具有潜在AVP-V2受体拮抗活性的新型地氯雷他定酰胺衍生物(6a^6g),其结构经1H NMR和HR-MS表征。SD大鼠利尿活性实验表明,6a^6g均有一定的利尿活性,其中N-【4-{4-[8-氯-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11(6H)-亚基]哌啶-1-羰基}苯基】丙酰胺的利尿活性与托伐普坦相当。 展开更多
关键词 地氯雷他定 酰胺衍生物 AVP-v2受体拮抗剂 合成 利尿活性
下载PDF
精氨酸加压素V_2受体拮抗剂SR-121463的合成
8
作者 肖元晶 韩峰燕 +2 位作者 杨守宁 江志赶 杨琍苹 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期369-371,共3页
用对乙氧基苯胺和间羟基苯甲酸为原料,分别拟得5’-乙氧基-4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]螺[环己烷-1,3’-二氢吲哚]- 2’-酮和4-叔丁氨甲酰基-2-甲氧基苯磺酰氯,二者缩合制得精氨酸加压素V2受体拮抗剂SR-121463。
关键词 精氨酸加压素 v2受体拮抗剂 SR-121463 合成
下载PDF
托伐普坦类似物的合成及其利尿活性 被引量:2
9
作者 杨传伟 牛端 +4 位作者 穆帅 王平保 谭初兵 周植星 刘登科 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期543-549,共7页
以2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯为原料,经五步反应制得7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯氮杂卓艹(2);2与5-硝基吡啶-2-甲酰氯(或对硝基苯甲酰氯)发生N-酰化反应,再经SnCl2还原制得关键中间体4a(或4b);在4的氨基上引入取代苯甲酰基或苯磺酰基合... 以2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯为原料,经五步反应制得7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯氮杂卓艹(2);2与5-硝基吡啶-2-甲酰氯(或对硝基苯甲酰氯)发生N-酰化反应,再经SnCl2还原制得关键中间体4a(或4b);在4的氨基上引入取代苯甲酰基或苯磺酰基合成了15个具有潜在AVP-V2受体抑制作用的新型托伐普坦类似物(5a~5k,6b,6i,7b和8d),其结构经1H NMR,IR和MS表征。SD大鼠利尿活性试验表明,5~8均有一定的利尿活性,且部分化合物活性较高。 展开更多
关键词 托伐普坦类似物 AVP-v2受体拮抗剂 合成 利尿活性
下载PDF
Synthesis of Some Potential Antiangiogenic 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole Derivatives 被引量:1
10
作者 YongDENG YuYANG HuiJIN YuGuoZHONG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1173-1176,共4页
关键词 RGD sequence αvβ3 receptor 1 3-dihydro-1 3-dioxo-2H-isoindole derivatives syn- thesis antiangiogenic activity.
下载PDF
新型精氨酸加压素V2受体拮抗剂的设计与生物活性研究
11
作者 解晓帅 穆殿平 +2 位作者 穆帅 刘登科 徐为人 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期1057-1061,共5页
目的根据药物构效关系,设计合成出一系列结构新颖的V2受体拮抗剂,以期筛选出高效低毒的此类化合物,为进行下一步的临床前研究创造条件,为新药的创制奠定基础。方法根据“me-too”的设计思路合成一定数量结构新颖的V2受体拮抗剂。通过核... 目的根据药物构效关系,设计合成出一系列结构新颖的V2受体拮抗剂,以期筛选出高效低毒的此类化合物,为进行下一步的临床前研究创造条件,为新药的创制奠定基础。方法根据“me-too”的设计思路合成一定数量结构新颖的V2受体拮抗剂。通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)、高分辨质谱(HRMS)等手段进行结构确证,并且测定了熔点、纯度等相关理化常数。通过表达人类V2受体的细胞模型和大鼠利尿模型进行生物活性评价。结果设计合成出12个未见文献报道的目标化合物(A1~A12),以托伐普坦为阳性对照药,其中A6,A7,A11等化合物表现出较强的生物活性,并且具有作用持续时间更长的特点。结论化合物结构设计合理,对进一步开展V2受体拮抗剂的结构改造及其药理毒理活性研究具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 新型精氨酸加压素v2受体拮抗剂 结构设计 生物活性
原文传递
内耳AVP-V2R-AQP2信号通路与大鼠运动病相关性研究 被引量:3
12
作者 杨瑶 徐丽华 姜正林 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期421-425,共5页
目的 检测运动病不同敏感性大鼠内耳加压素(arginine vasopressin,AVP)V2受体(V2 receptor,V2R)和水通道蛋白2(aquaporin 2,AQP2)在旋转刺激后表达的变化,探讨内耳AVP-V2R-AQP2信号通路与运动病的相关性.方法 采用大鼠运动病模型... 目的 检测运动病不同敏感性大鼠内耳加压素(arginine vasopressin,AVP)V2受体(V2 receptor,V2R)和水通道蛋白2(aquaporin 2,AQP2)在旋转刺激后表达的变化,探讨内耳AVP-V2R-AQP2信号通路与运动病的相关性.方法 采用大鼠运动病模型,根据旋转刺激诱发的条件性味觉厌恶程度和异食高岭土行为判断其运动病敏感性.采用Real-time PCR、Western-blot技术检测V2R mRNA与蛋白、AQP2 mRNA与蛋白在不同敏感性大鼠内耳表达水平及旋转刺激后的变化.结果 基础状态下,敏感组AQP2表达量高于不敏感组大鼠,而敏感组V2R表达量低于不敏感组大鼠;旋转刺激后,V2R表达量显著减少,而AQP2表达量显著增加;尾静脉注射V2R拮抗剂OPC-31260可以明显抑制旋转刺激诱发运动病,且AQP2表达量显著减少.结论 内耳AVP-V2R-AQP2信号通路的活动可能参与运动病的发生,使用V2受体拮抗剂抑制这一通路的活动可抗运动病. 展开更多
关键词 运动病 加压素 v2受体 水通道蛋白2
原文传递
从《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》看容量管理 被引量:45
13
作者 杨杰孚 李莹莹 《临床药物治疗杂志》 2019年第10期10-14,共5页
2018年10月新发布的《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》在心力衰竭(心衰)的分类、诊断标准、预防、药物治疗、非药物治疗等方面进行了更新。容量负荷过重/淤血在心衰进展中起重要作用,无症状的血流动力学淤血如不断发展,可成为有症状... 2018年10月新发布的《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》在心力衰竭(心衰)的分类、诊断标准、预防、药物治疗、非药物治疗等方面进行了更新。容量负荷过重/淤血在心衰进展中起重要作用,无症状的血流动力学淤血如不断发展,可成为有症状的临床淤血,是导致心衰患者住院的主要原因。本文围绕2018年指南对心衰的容量管理进行了综述,内容包括容量状态和淤血的评估、评估时机,液体和钠的摄入管理,药物治疗以及血液超滤治疗。药物治疗中重点阐述了利尿剂,包括传统利尿剂以及新型血管加压素V2受体拮抗剂的应用。 展开更多
关键词 心力衰竭 容量管理 血管加压素受体拮抗剂
原文传递
利希普坦的合成 被引量:1
14
作者 张大帅 穆帅 +2 位作者 刘颖 刘登科 王平保 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1201-1204,共4页
2-氯-4-硝基苯甲酸经酯化、水合肼还原所得4-氨基-2-氯苯甲酸甲酯,与5-氟-2-甲基苯甲酰氯经酰化、水解及酰氯化反应制得2-氯-4-[(5-氟-2-甲基苯甲酰基)氨基]苯甲酰氯,再与10,11-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮反应制得选择性精氨... 2-氯-4-硝基苯甲酸经酯化、水合肼还原所得4-氨基-2-氯苯甲酸甲酯,与5-氟-2-甲基苯甲酰氯经酰化、水解及酰氯化反应制得2-氯-4-[(5-氟-2-甲基苯甲酰基)氨基]苯甲酰氯,再与10,11-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮反应制得选择性精氨酸加压素V2受体拮抗剂利希普坦,总收率约57%(以2-氯-4-硝基苯甲酸计)。 展开更多
关键词 利希普坦 选择性精氨酸加压素v2受体拮抗剂 合成
原文传递
心力衰竭伴肾功能不良的治疗策略 被引量:7
15
作者 朱文玲 《临床药物治疗杂志》 2019年第10期15-18,41,共5页
心力衰竭合并肾功能恶化或慢性肾病对预后有严重影响。充血和灌注不足均可导致肾髓质血流紊乱,是心力衰竭肾损伤的主要原因。袢利尿剂是治疗充血性心力衰竭的一线药物,但可引起肾功能下降的不良反应和利尿剂抵抗。托伐普坦是一种新型的... 心力衰竭合并肾功能恶化或慢性肾病对预后有严重影响。充血和灌注不足均可导致肾髓质血流紊乱,是心力衰竭肾损伤的主要原因。袢利尿剂是治疗充血性心力衰竭的一线药物,但可引起肾功能下降的不良反应和利尿剂抵抗。托伐普坦是一种新型的排自由水利尿剂,其作用机制与以往的排钠袢利尿剂完全不同;托伐普坦还能消除肾脏充血,改善髓质血流量,故对于心肾综合征是一个合适的选择。临床应用中托伐普坦不激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统,不引起电解质紊乱,不降低血压,肾功能不全患者无禁忌,而且安全无严重不良反应。对于晚期肾病患者,托伐普坦仍然有效。对于充血性心力衰竭伴肾功能不全的患者,最好的治疗策略是加服托伐普坦以及减少袢利尿剂剂量。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 心肾综合征 v2受体拮抗剂 托伐普坦 袢利尿剂
原文传递
莫扎伐普坦的合成工艺研究
16
作者 刘杨 骆伟 +2 位作者 孙厉 夏正君 郭春 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期130-133,共4页
目的研究莫扎伐普坦的合成工艺。方法以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经N-磺酰化、烃化、环合、脱羧、N-甲基化、还原胺化等反应制得关键中间体8;以对氨基苯甲酸甲酯为原料,经N-酰化、酯水解和酰氯化制得另一中间体11;8与11于丙酮中反应... 目的研究莫扎伐普坦的合成工艺。方法以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经N-磺酰化、烃化、环合、脱羧、N-甲基化、还原胺化等反应制得关键中间体8;以对氨基苯甲酸甲酯为原料,经N-酰化、酯水解和酰氯化制得另一中间体11;8与11于丙酮中反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、M S等确证。总收率达14.2%(以邻氨基苯甲酸甲酯计)。该路线操作简便,条件温和,有利于工业应用。 展开更多
关键词 莫扎伐普坦 血管加压素v2受体拮抗剂 化学合成 工艺改进
原文传递
当归芍药散对妊娠高血压大鼠的干预作用及血管活性物质的影响 被引量:11
17
作者 周敏 姚瑶 +3 位作者 王运来 刘浩坤 尹丹丹 许钒 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2561-2563,共3页
目的研究当归芍药散(DSS)对妊娠高血压大鼠模型的干预作用及对血管活性物质的影响。方法妊娠雌鼠随机分为妊娠正常组、妊娠高血压模型组、当归芍药散高、中、低剂量组(1.72,0.86,0.43 g·ml^(-1))、硫酸镁阳性对照组。除妊娠正常组... 目的研究当归芍药散(DSS)对妊娠高血压大鼠模型的干预作用及对血管活性物质的影响。方法妊娠雌鼠随机分为妊娠正常组、妊娠高血压模型组、当归芍药散高、中、低剂量组(1.72,0.86,0.43 g·ml^(-1))、硫酸镁阳性对照组。除妊娠正常组外其它各组采用腹腔注射L-NAME建立妊娠高血压大鼠模型。对大鼠血压、24h尿蛋白、血浆中血管活性物质(AVP、AngⅡ)进行检测,Western Bloting法测定肾脏组织AVP(V2R)、eNOS的表达。结果 DSS各剂量给药组与妊娠高血压模型组比较:大鼠血压显著下降,24h尿蛋白明显降低,血浆AVP、AngⅡ和肾组织V2R蛋白的表达均明显下降,eNOS蛋白表达量明显升高。结论 DSS对妊娠高血压大鼠有很好的防治作用,其机制可能与降低缩血管物质(AVP、AngⅡ)的浓度和下调肾组织V2R蛋白的表达,同时上调eNOS蛋白表达有关。 展开更多
关键词 当归芍药散 妊娠高血压 内皮型一氧化氮合酶 精氨酸加压素v2受体
原文传递
6-姜酚抗大鼠运动病作用的内耳机制研究
18
作者 马永勤 刘琦 +3 位作者 徐丽华 王国华 周鑫 姜正林 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2022年第5期587-591,共5页
目的探讨生姜有效成分6-姜酚抗运动病作用的内耳相关机制。方法SD大鼠30只,按照实验设计分为对照组、旋转组、6-姜酚(50 mg/kg)组、6-姜酚+钌红(5 mg/kg)组、单独钌红(5 mg/kg)组,每组6只。按照实验设计旋转刺激SD大鼠,诱导其产生对0.15... 目的探讨生姜有效成分6-姜酚抗运动病作用的内耳相关机制。方法SD大鼠30只,按照实验设计分为对照组、旋转组、6-姜酚(50 mg/kg)组、6-姜酚+钌红(5 mg/kg)组、单独钌红(5 mg/kg)组,每组6只。按照实验设计旋转刺激SD大鼠,诱导其产生对0.15%糖精溶液的条件性厌饮行为,模拟运动病。利用qRT-PCR、Western blotting、ELISA等生物技术检测大鼠内耳水通道蛋白2(AQP2)、血浆精氨酸加压素(AVP)的V2受体(V2R)和瞬时感受器电位离子通道4(TRPV4)mRNA和蛋白的表达水平,并观察TRPV4拮抗剂钌红对6-姜酚抗运动病效果的影响。结果6-姜酚抑制旋转刺激后,大鼠内耳AQP2 mRNA和蛋白的表达水平明显升高(P<0.05),TRPV4 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),并降低V2R mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05)。单独使用钌红(5 mg/kg)诱导,大鼠对糖精溶液的饮用量明显减少(P<0.01);在给予6-姜酚的同时使用钌红(5 mg/kg),则消除了6-姜酚预处理对旋转刺激后大鼠糖精溶液饮用量减少的抑制作用(P<0.01)。结论6-姜酚的抗运动病机制可能与其影响内耳V2R、TRPV4的转录和表达,进而影响AQP2的表达有关。 展开更多
关键词 运动病 6-姜酚 内耳 水通道蛋白2 v2受体 瞬时感受器电位离子通道4
原文传递
7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮的合成
19
作者 童家勇 张灿 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期736-738,共3页
5-氯-2-硝基苯甲酸先还原、再酯化得到2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯,然后经磺酰化、N-烷基化得5-氯-2-[N-(3-乙氧羰基丙基)-N-(对甲苯磺酰基)]氨基苯甲酸甲酯,再经Dieckmann缩合、在硫酸中同时脱羧和脱磺酰基得到托伐普坦关键中间体7-氯-5-氧... 5-氯-2-硝基苯甲酸先还原、再酯化得到2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯,然后经磺酰化、N-烷基化得5-氯-2-[N-(3-乙氧羰基丙基)-N-(对甲苯磺酰基)]氨基苯甲酸甲酯,再经Dieckmann缩合、在硫酸中同时脱羧和脱磺酰基得到托伐普坦关键中间体7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮,总收率约71%。 展开更多
关键词 7-氯-5-氧代-2 3 4 5-四氢-1H-1-苯并氮 托伐普坦 v2受体拮抗剂 中间体 合成
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部