HIV-1包膜蛋白V2区突变对V3区特异的中和抗体的影响

目的研究HIV－1包膜蛋白、吃区突变对V3区特异中和抗体与HIV－1中和作用的影响。方法使用假病毒中和试验测定L175P突变对于V3区中和抗体对HIV-1中和能力的影响，ELISA方法测定上述中和抗体对gp120蛋白单体的结合力。结果V2区突变L175P可以改变多个V3区特异性中和抗体对病毒的中和能力，但这些中和抗体对gp120蛋白单体的结合力不因V2区突变而改变。结论V2区的L175P突变改变了gp120蛋白天然三聚体的结构，促进了V3区抗体的中和能力。

HIV-1 V2区175位变异可提高中和抗体对病毒的结合能力

目的探讨HIV-1V2区175位变异对于v3中和抗体与病毒结合能力的影响。方法使用真核细胞表达质粒分别串联HIV-1野生型和突变型的env基因和绿色荧光蛋白GFP，并转染293T细胞，使gp120表达到293T细胞的表面，并根据GFP荧光来检出转染成功细胞。然后使用免疫染色和双荧光流式细胞仪检测几种常见V3区中和抗体对野生型和突变型gp120的结合力。结果L175P突变使表达在293T细胞表面的gp120三聚体与3种V3区特异性抗体结合的荧光强度差异有统计学意义，与阴性对照的荧光强度分布差异有统计学意义，图形的位置和峰值均有变化，平均荧光强度MFI显著升高；而表达野生株gp120三聚体的293T细胞与V3抗体作用后，曲线与阴性对照的荧光强度分布基本重叠，MFI基本相同。结论提示V2区突变可以提升病毒对V3抗体中和作用的敏感性。

HIV-1包膜糖蛋白V1V2区中和表位及疫苗的研究进展

获得性免疫缺陷综合症(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)是由I型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type I,HIV-1)感染引起的一类疾病。HIV-1在全球范围广泛传播,破坏免疫系统,一旦感染终身带毒,致死率高。在已经完成的Ⅲ期HIV-1疫苗效力试验中,RV144是唯一显示出免疫保护效果的疫苗,且免疫保护效果与HIV-1病毒包膜gp120 V1V2区域的抗体相关。HIV-1包膜V1V2的氨基酸序列及结构赋予病毒重要功能,包括进入靶细胞、诱导广泛交叉中和抗体及与α4β7整合素分子的相互作用等。根据V1V2结构域特征设计免疫原是研制疫苗的重要策略。现就HIV-1包膜V1V2区结构特征、中和表位及疫苗的研究进展作综述。

单群PSp_n(q)与2-(v,5,1)设计

讨论了区传递2-(v,k,1)设计的分类问题,利用典型群的子群结构理论和置换群的轨道理论研究了非可解的区传递2-(v,5,1)设计,得到了定理:设G是一个2-(v,5,1)设计D的区传递,点本原但非旗传递的自同构群.若G是非可解群,则G的基柱Soc(G)不是典型单群PSpn(q),这里q为奇数.