ATP敏感性钾通道亚基突变对血管生理特性的影响

目的:探究ATP敏感性钾通道亚基突变(Kir6.1[V65M])对血管生理特性的影响。方法:以同窝野生型(WT,野生组,n=35)及杂合突变小鼠(V65M+/-,突变组,n=52)为研究对象,采用颈动脉插管测定两组小鼠的收缩压和舒张压;分离降主动脉,制成3-5mm左右动脉环,经生物信号采集与分析系统测定动脉环张力的变化;分离单个血管平滑肌细胞,利用全细胞膜片钳技术记录L型钙通道电流;眼眶内眦静脉采血,采用ELISA试剂盒检测血清肾素、血管紧张素、醛固酮表达水平。结果:与野生组小鼠相比,突变组小鼠收缩压和舒张压明显下降(P<0.01)。突变组小鼠在60mmol/L KCl及1μmol/L去甲肾上腺素刺激下的张力改变明显高于野生组小鼠(P<0.05);突变组小鼠动脉环对低浓度(0.1μmol/L)及高浓度吡那地尔(0.3μmol/L)的舒张反应性均大于野生组小鼠(P<0.01)。突变组小鼠血管平滑肌细胞钙电流峰值增加(P<0.05)。与野生组小鼠相比,突变组小鼠肾素、血管紧张素II水平升高(P<0.05)。结论:Kir6.1[V65M]突变使血压下降,反射性引起机体代偿调节,激活RAAS系统,血管平滑肌细胞钙电流增加,使得血管对收缩剂及舒张剂的张力反应性增加。

QNX与VxWorks的特性分析和实时性能测试

复杂的测控应用对于实时性的要求非常高。在硬件已经确定的情况下,实时系统的性能很大程度上取决于所采用的实时操作系统。分析了QNX RTOS v6.1和VxWorks AE 1.1的特性,对这两个操作系统的实时性能指标进行了对比测试,测试结果表明,QNX RTOS v6.1的实时性能优于VxWorks AE 1.1。

如影随行 电脑监视面面观

尝过被监视的滋味吗？这个问题提得似乎有点奇怪，不过小编在这里说的“监视”，言下之意是指用软件监控我们的电脑。现在的软件越做越复杂，到底对系统影响如何，我们不得而知。为此小编们特地企划了这样一个专题，通过文中的介绍，相信大家一定能对系统的运行状况了如指掌。这样一来，提早发现系统中潜在的问题也就非常轻松了。