FIA法测定Vc片的含量

本文报道Vc片与1,10-菲咯啉铁(Ⅲ)形成有色络合物在510nm处有最大吸收,利用流动注射分析法测定其含量。标准曲线相关系数为0.9999,两个批号样品测定结果含量分别为标示量的94.4%和97.3%,变异系数分别为0.26%(n=6)和0.19%(n=6),平均回收率为99.8%,与中国药典(1985年版)相比,F检验(F_计=1.88<F_表(0.05,6,6)=5.05,t检验(t_计=1.43<t_表(0.05,12)=2.33,均无显著差异,该方法简便、快速。

一种新的线性神经网络多组分分析法及其在VC银翘片NIR定量分析中的应用

用红外光谱仪测量了VC银翘片的近红外谱图,然后将主成分分析法(PCA)和线性神经网络结合,分析VC银翘片中的对乙酰氨基酚和维生素C的含量。讨论了主成分数的选择及影响神经网络的各参数。为了比较算法的性能,作者又分别采用了偏最小二乘法、主成分分析结合BP神经网络进行数据处理。实验及数据处理结果表明,在3种多组分分析方法中,主成分分析结合线性神经网络的方法具有最高的预测精度。

HPLC法测定Vc银翘片中Vc含量的方法

通过对Vc银翘片中Vc含量测定方法的研究,建立一种新型的HPLC测定方法.采用甲醇 醋酸铵(0.02mol/L) 醋酸(体积比67∶33∶1)为流动相,甲醇-醋酸钠(0.02mol/L) 醋酸(体积比70∶29∶1)的混合溶液溶解样品,KrosmasilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱分离,249nm检测.该方法测定结果稳定,重现性好,可操作性强,明显提高了Vc的回收率,同时能将样品中的Vc及相关组分成功分离,有利于准确测定Vc的含量,与现行的滴定法相比,有很多优势.

基于“真探究”的科学探究专题教学——以“神奇的VC泡腾片”设计为例

科学探究不仅是一种研究方法,也是一种学习方式,培养科学探究能力贯穿于人的终身发展过程。“神奇的VC泡腾片”教学设计立足于尝试将九年级的探究教学与“真实有意义”的情景结合起来,并让学生在探究中学习,凸显探究活动的真实,从而激发兴趣、激活知识,体现价值,使学生触摸到化学课堂的真实。

利用压强传感器测定VC泡腾片中碳酸氢钠含量的实验

以压强传感器为基本仪器完成对VC泡腾片中Na HCO3含量的探究,分析泡腾片产生气泡的原理并进行相关计算,说明实验过程、结论及注意事项,并给出在化学教学过程中的一些建议。

VC银翘片对蛋鸡育雏效果的研究

试验采用单因子随机分组设计，分为两组，试验组和对照组。每组４重复，每重复５０只母雏，对照组喂基础日粮，试验组在基础日粮中添加０．１５％的ＶＣ银翘片。结果表明：试验组比对照组饲料利用率提高７．７８％（Ｐ＜０．０１），平均每只多增重２４．６ｇ（Ｐ＜０．０１）。均匀度和成活率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。

红外和神经网络无损分析VC银翘片中二组分含量

应用近红外光谱和BP神经网络对VC银翘片进行非破坏定量分析,讨论了神经网络输入点数的选择和影响神经网络各参数的确定。采用了贝叶斯规范化的网络训练方法,解决了BP神经网络稳定性较差的问题,提高了网络的预测精度。实验及数据处理结果表明,应用本文方法对VC银翘片进行非破坏定量分析方法是可行和有效的。

薄层扫描法同时测定Vc银翘片中的3组分含量

目的建立Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分同时定量的分析方法。方法用超声提取 ,以乙酸乙酯∶冰醋酸∶水 (7∶2∶3,V∶V∶V)为展开剂 ,通过双薄层扫描法对Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏和Vc进行同时定量。结果扑热息痛点样量在 10～ 30 μg,扑尔敏在 1～ 3μg,Vc在2 5～ 75 μg呈现良好的线性关系。在此线性范围内它们的回归方程分别是 :y =5 6 0 6× 10 3 x +1 92 9× 10 3 ,r =0 995 8;y =8 0 5 2× 10 3 x - 2 4 76× 10 3 ,r =0 9985 ;y =9 773× 10 3 x +7 6 79×10 2 ,r =0 9992。扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分的含量分别为 :99 4 % ,10 0 2 % ,98 7%。RSD分别为 4 0 % ,2 4 % ,3 8% ,回收率分别为 99 4 % ,99 1% ,98 4 % ,RSD值分别为 2 8% ,3 2 % ,1 6 %。结论本方法用于Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc

VC片

此文最后一句话使它更上一层楼。文章以司空见惯的"因考试而失眠"的事情作载体,蕴含了"凡事要有平常心"的道理;更为难能可贵的是,又将此意向纵深处开掘--平常心源自难得的"糊涂"--"仍未计较是什么味道"。如果此文没有最后一句话,文章就前功尽弃了。最后一句不是贴上去的--评点者所言甚当"布设伏笔,结尾升华"。

HPLC测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的:建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.0mm×250mm,5μm),以乙腈∶水(25∶75)为流动相,检测波长277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.4μg—3.0μg;相关系数r=0.9999连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%(n=5);结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。

问题引领下探究Vc泡腾片的课例实录与体会

利用Vc泡腾片与水反应创设情境,引发一系列学生想要探究的问题；教师引领学生共同分析问题,用实验的方法逐一揭示现象背后的本质.通过对核心问题“Vc泡腾片溶于水产生的气体是什么？为什么会产生二氧化碳气体？”的解决,学生在主动探究中重新认识了氧气、二氧化碳和酸的性质,思维能力和学习能力得到进一步提升,同时能感受到化学的魅力,感受到生活因化学而精彩.

Vc银翘片中异甘草素二糖苷的~1HNMR和^(13)CNMR法鉴定分析

目的:对VC银翘片有效成分异甘草素二糖苷的存在进行鉴定分析。方法:运用色谱技术进行分离;运用1HNMR和13CNMR方法进行鉴定分析。结果:VC银翘片中含有异甘草素二糖苷。结论:VC银翘片中含有银翘散的有效抗流感病毒成分,其处方保留了银翘散的主要功效。

高效液相色谱法测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的:建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.0mm×250mm,5μm),以乙腈—水(25:75)为流动相,检测波长277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.4～3.0μg;连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地测定VC银翘片的质量。

检测Vc银翘片中对乙酰氨基酚稳定性的方法研究

目的 研究Vc银翘片中对乙酰氨基酚的稳定性。方法 采用紫外分光光度法对不同浓度样品在间隔一定的时间测定其含量。结果 选出测定对乙酰氨基酚含量的对照品适宜浓度范围为 5～ 6μg/ml,测定的最佳时间为样品处理后 1小时内。结论 用紫外分光光度法测定Vc银翘片中对乙酰氨基酚含量方法虽然简单、可行 。

HPLC法测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的:建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.0mm×250mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.4～3.0μg;连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。

Vc银翘片治疗舌正中沟开裂

Ｖｃ银翘片治疗舌正中沟开裂陈达华（浙江省台州卫生学校台州３１７０００）关键词舌中沟开裂，Ｖｃ银翘片，临床应用青少年患舌中沟开裂虽不多，但并非没有。笔者在工作中曾遇到此病例，经用Ｖｃ银翘片治疗，临床疗效满意，现介绍如下：所治女性４例，年龄为１７岁～１９...

包装袋的厚度与VC银翘片颜色稳定性之间的关系

目的 确定VC银翘片包装的厚度与VC银翘片表面颜色稳定性之间的关系。方法 :选用 5种不同厚度的包装袋进行留样观察实验 ,从第 1 8个月起每 3个月进行一次检查 ,记录每次的颜色变化情况。结果 :当包装袋的厚度小于 1 2 0 μm时 ,随着厚度的增加 ,保持颜色稳定的时间也就越长。当包装袋的厚度超过 1 2 0 μm时随着厚度的增加 ,保持颜色稳定的时间并没有延长。结论 :综合考虑产品稳定性和产品成本双重因素 ,采用 1 1 7～ 1 2 0 μm的包装袋为最佳选择。