VCMP方案治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的 探讨应用米托蒽醌为主的联合化疗方案 ,治疗多发性骨髓瘤的疗效及应用价值。方法 用长春新碱、环磷酰胺、米托蒽醌、泼尼松 (VCMP方案 )联合化疗治疗多发性骨髓瘤 2 0例。结果 VCMP方案治疗Ⅱ～Ⅲ期多发性骨髓瘤总有效率 85 % (部分缓解 70 % ,进步 1 5 % ) ,中数生存期 2 5个月。结论 米托蒽醌为主方案治疗多发性骨髓瘤有较好的疗效 。

探讨沙利度胺联合给药治疗老年多发性骨髓瘤

目的观察评价小剂量沙利度胺联合改良VCMP(长春新碱、环磷酰胺、马法兰、泼尼松)与VAD(长春新碱、阿霉素、地塞米松)方案治疗老年多发性骨髓瘤(MM)的疗效及毒副反应。方法选择本院2012年1月~2016年2月共有45例初诊的老年多发性骨髓瘤患者纳入研究,随机分两组,分别应用小剂量沙利度胺联合改良VCMP方案治疗的患者23例(TD+mVCMP组),应用小剂量沙利度胺联合VAD方案治疗的患者22例(TD+VAD组),两组服用沙利度胺均为100mg/d。每例患者均接受4个疗程以上治疗后评价。结果 TD+mVCMP组23例患者中完全缓解4例,部分缓解15例,有效率为82.6%;TD+VAD组22例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,有效率为55.5%。两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TD+mVCMP组和TD+VAD两组治疗前后血红蛋白及血红蛋白显著得到改善,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,与TD+VAD组相比,TD+mVCMP组治疗后的血红蛋白和白蛋白都显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。TD+mVCMP组出现血液学变化、消化道症状及周围神经病变不良反应的病例分别为4、3、2例,则不良反应率为39.1%。TD+VAD组出现血液学变化、消化道症状及周围神经病变不良反应的病例分别为7、5、4例,则不良反应率为72.8%。两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量沙利度胺联合改良VCMP(长春新碱、环磷酰胺、马法兰、泼尼松)为治疗MM可行且有效的方案,造血功能得到改善,贫血缓解,并且不良反应率低于VAD(长春新碱、阿霉素、地塞米松)方案。

VCMP方案治疗多发性骨髓瘤的临床分析

目的：研究VCMP方案治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）的临床疗效及安全性。方法：回顾分析汉中市人民医院2007年6月至2012年12月收治的66例多发性骨髓瘤患者的临床资料。所有患者均采用VCMP方案，化疗1～12无变化，总有效率为71．2％。结论：以VC-MP为主的化疗方案治疗初诊多发性骨髓瘤安全有效，能够延长患者的无病生存期。各亚型间有效率无明显差别，对于不适合做造血干细胞移植的老年患者亦安全有效，不良反应轻微可耐受。

小剂量沙利度胺联合改良VCMP与VAD方案治疗老年多发性骨髓瘤的疗效比较

目的:观察评价小剂量沙利度胺联合改良VCMP(长春新碱、环磷酰胺、马法兰、泼尼松)与VAD(长春新碱、阿霉素、地塞米松)方案治疗老年多发性骨髓瘤(MM)的疗效及毒副反应。方法:共有47例初诊的老年多发性骨髓瘤患者纳入研究,其中应用小剂量沙利度胺联合改良VCMP方案治疗的患者27例(TD+m VCMP组),应用小剂量沙利度胺联合VAD方案治疗的患者20例(TD+VAD组),两组服用沙利度胺均为100 mg/d。每例患者均接受4个以上疗程治疗后评价。结果:TD+m VCMP组27例患者中CR 9例,VGPR 5例,PR 6例,TD+VAD组20例患者中CR 3例,VGPR 3例,PR 4例,两组总有效率分别为74.1%和50%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后血红蛋白、骨髓浆细胞比例及M蛋白比较差异有统计学意义(P<0.05);TD+m VCMP组患者5年生存率为72.8%,TD+VAD组为66.9%,两组差异无统计学意义(P>0.05);TD+m VCMP组患者在心脏毒性、重度白细胞及血小板减少等骨髓抑制方面不良反应发生率小于TD+VAD组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量沙利度胺联合改良VCMP方案治疗初诊老年MM患者安全有效,可作为一线治疗方案推广应用。

硼替佐米皮下注射联合沙利度胺、地塞米松与VCMP方案治疗多发性骨髓瘤的疗效比较

目的观察比较硼替佐米皮下注射联合沙利度胺、地塞米松(VTD方案)与VCMP(长春新碱、环磷酰胺、马法兰、泼尼松)治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床效果和不良反应。方法选择MM患者30例,随机分为对照组(13例)和观察组(17例),对照组采用VCMP方案治疗;观察组实施VTD方案(硼替佐米、沙利度胺、地塞米松)治疗。比较两组患者的反应率及不良反应。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组血M蛋白和β2-MG含量显著低于对照组(P<0.05);观察组周围神经病变发生率低于对照组(P<0.05)。结论硼替佐米皮下注射与沙利度胺、地塞米松联合应用治疗MM可行且有效,相对于VCMP治疗方案,疗效与安全性更优。

低剂量沙利度胺联合VAD、VCMP方案治疗高龄多发性骨髓瘤患者疗效与安全性分析

目的探究低剂量沙利度胺联合VAD、VCMP方案治疗高龄多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效与安全性。方法将42例MM患者用计算机随机数字法分为VCMP组和VAD组各21例。VCMP组患者采取长春新碱+环磷酰胺+米托蒽醌+泼尼松化疗方案,VAD组患者采取长春新碱+阿霉素+地塞米松化疗方案,两组患者均加用小剂量沙利度胺。比较两组患者疗效,观察治疗前后血清血红蛋白、M蛋白、骨髓浆细胞比例水平变化情况,记录毒副反应发生情况。结果 VCMP组患者治疗总有效率高于VAD组,毒副反应发生率则低于VAD组(P﹤0.05);治疗16周后,两组患者血清血红蛋白水平均较治疗前升高,血清M蛋白、骨髓浆细胞比例水平则较治疗前降低,且VCMP组改善程度高于VAD组(P﹤0.05)。结论与VAD化疗方案加用小剂量沙利度胺比较,MM患者采取VCMP方案加用小剂量沙利度胺取得的化疗效果更好,能有效减缓疾病进展,且不良反应更少。

用Magma软件解决65纳米/40纳米SoC设计的可制造性问题

本文介绍了采用微捷码(Magma)软件的临界面积分析(CAA)和虚拟化学机械研磨(VCMP)等可制造性设计(DFM)技术,并在测试案例中展示了DFM的改善效果。

用改良的VCMP方案治疗浆细胞白血病的临床效果分析

目的:探讨分析用改良的VCMP方案治疗浆细胞白血病的临床效果。方法 :对2013年11月—2014年11月间我院收治的26例浆细胞白血病患者的临床资料进行回顾性分析。按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组各有13例患者。对对照组患者使用原VCMP方案进行治疗,对研究组患者使用改良后VCMP方案进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效。结果 :对照组患者的临床症状缓解率为53.85%,研究组患者的临床症状缓解率为84.62%,研究组患者的临床症状缓解率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :用改良后VCMP方案治疗浆细胞白血病的临床效果显著,可有效地缓解患者的临床症状,值得在临床上推广应用。

VCMP方案治疗多发性骨髓瘤临床观察

按张之南《血液病诊断及疗效标准》(1998)判断。20例患者临床分期ⅡA9例,ⅡB6例,ⅢA4例,ⅢB1例。VCMP方案:长春新碱2mg静注第1天;环磷酰胺0.4g静注第2、4、6、8天共4次:米托蒽醌4～6mg/d第2～6天;

小剂量沙利度胺联合改良VCMP与VAD方案治疗老年多发性骨髓瘤的疗效比较

目的:探究小剂量沙利度胺联合改良VCMP与VAD方案治疗老年多发性骨髓瘤的临床效果。方法:选取我院2015年3月-2017年3月的50例老年多发性骨髓瘤患者,随机分为对照组和观察组,每组均为25例患者。对照组应用小剂量沙利度胺联合VAD方案治疗,观察组患者应用小剂量沙利度胺联合改良VCMP方案治疗,两组患者均进行4个疗程后进行临床效果的评价,评价两组患者的治疗有效率、不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,观察组患者的心脏毒性、重度白细胞及血小板减少等骨髓抑制方面不良反应发生率明显低于对照组患者,两组患者指标之间的差异均具有统计学意义P<0.05。结论:在老年多发性骨髓瘤患者中采用小剂量沙利度胺联合改良VCMP相较联合VAD方案能有效提高患者的治疗有效率,降低患者的不良反应发生率,更安全有效,可在临床中广泛推广应用。