VD3与大豆分离蛋白相互作用的多重光谱分析与计算

利用多重光谱技术(荧光光谱、同步荧光光谱、紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱)研究VD3与大豆分离蛋白的相互作用。结果表明:VD3能对大豆分离蛋白的内源荧光进行静态猝灭。VD3与大豆分离蛋白在不同温度下相互作用的表观结合常数分别为1.245×10^4(293 K)、1.250×10^4(298 K)、3.531×10^4(306 K)L/mol,对应的结合位点数分别为0.9733、0.9924和1.0942;结合距离r=2.92,其结合时通过非辐射能力转移而促使蛋白质荧光猝灭。热力学数据分析结果表明:VD3与大豆分离蛋白的反应是自发的吸热过程,其相互作用的主要作用力是静电相互作用和疏水相互作用。同步荧光光谱和紫外-可见光谱结果显示,VD3的添加使大豆分离蛋白构象发生改变,芳香氨基酸残基的微环境由疏水性向亲水性变化。傅里叶变换红外光谱结果表明VD3引起大豆分离蛋白的二级结构发生改变。

1,25(OH)2VD3在过敏原特异性免疫治疗花粉过敏哮喘中的应用

以1,25(OH)_2VD_3为佐剂制备软叶针葵花粉变应原疫苗,以小鼠致敏哮喘模型为研究对象进行特异性免疫治疗.通过检测小鼠气道高反应性、血清中特异性抗体、细胞因子以及肺组织病理学切片等指标对治疗模型的构建进行评价,探讨1,25(OH)_2VD_3在过敏原特异性免疫治疗花粉过敏哮喘免疫机制中的作用.结果表明:以1,25(OH)_2VD_3为变应原疫苗能有效抑制花粉特异性Ig E的产生和Th2细胞因子IL-4分泌,促进封闭性抗体Ig G2a产生和Th1细胞因子IFN-γ的分泌,增加耐受性细胞因子IL-10生产,使Th2反应向Th1反应转变.1,25(OH)_2VD_3在花粉过敏性哮喘治疗中能大幅提高过敏原特异性免疫治疗的疗效.

VD3-β-环糊精包合物的制备及质量评价

目的:研究VD3-β-环糊精包合物的制备工艺并考察包合物的有关性质。方法:以包合率为评价指标采用正交试验设计对VD3-β-环糊精包合物的制备方法进行工艺优化,利用IR、1H-NMR鉴定包合物的形成,并考察包合物的稳定性及相对生物利用度。结果:试验证明β-环糊精包合VD3的最佳工艺为β-环糊精与VD3的投料比为15∶1,在80℃条件下搅拌5h;IR、1H-NMR分析证明了包合物的形成;同时包合物提高了原VD3的稳定性及生物利用度。结论:VD3-β-环糊精包合物稳定性及生物利用度明显提高,该方法具有较高的实用价值。

HPLC法测定维生素D3微胶囊干粉中VD3的含量

研究建立HPLC法测定VD3微胶囊干粉中VD3含量的方法。样品用甲醇超声提取,采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm250 mm,5μm),甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为264 nm,进样量20μL。在此提取和色谱条件下,空白溶液和空白辅料溶液对VD3的含量测定无干扰,系统适应性好;VD3浓度在8~12μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;测定重复性、方法重复性和中间精密度RSD均小于1.0%;平均回收率在98%以上;耐用性RD均小于1.0%,含量测定稳定;24 h内稳定性好,RD均小于1.0%。该方法操作简单快捷、精密度高、回收率高,具有良好的系统适应性、重现性和应用性,可适用于VD3微胶囊干粉中VD3的含量检测。

饮水或注射VD3对保育猪血清2,5-羟胆化钙醇的影响

本研究以2,5-羟胆化钙醇浓度为指标,通过两项试验研究了饮水或注射VD3对仔猪血清2,5-羟胆化钙醇浓度的影响.试验选择断奶后仔猪72头(试验1和2分别36头)作为VD3处理.试验1的处理方法为:(1)对照组(仅饲料添加VD3);(2)断奶时肌内注射40000 IU VD3;(3)在断奶后14 d饮水中补充5500 IU VD3/L.试验2处理方法:(1)对照组(仅饲料添加维生素);(2)断奶后28 d每升饮水添加90 IU VE和5500 IU VD3水,其中每个重复体重最轻的2头猪额外注射1000 IU VE、100000 IU VA和100000 IU VD3.结果:在两个试验中,VD3给药后血清2,5-羟维生素D3浓度发生显著变化(P<0.05).在试验1中,注射组和饮水组在给药后21和35 d血清2,5-羟维生素D3浓度显著高于对照组(P<0.05).在试验2中,无论饮水处理与否,注射组在给药3 d后血清2,5-羟维生素D3浓度达到峰值(P<0.05),而对照组和单纯饮水处理组在给药后第14和28天分别达到峰值(P<0.05).尽管无论是否进行水处理,注射组在给药后第7天血清2,5-羟维生素D3浓度均高于未注射组(P<0.05),但从给药后第21天起,单纯饮水组的血清2,5-羟维生素D3浓度均高于单纯注射组(P<0.05).结论:注射或饮水添加VD3均可提高猪血清2,5-羟维生素D3浓度.虽然单纯注射VD3对血清2,5-羟维生素D3浓度的促进作用在给药后初期大于饮水,但通过饮水持续补充VD3可以维持比单纯注射高的血清2,5-羟胆化钙醇值.

外源性VD3缓解运动诱导的慢性疲劳综合症的机制

研究了补充VD3缓解运动诱导的慢性疲劳综合症(CFS)的机制。将80只小鼠随机分5组(n=16),即安静对照组(C组)、CFS造模组(CFS组)、VD3组又分为造模前组(bVD组)、过程中组(mVD组)和造模后VD干预组(aVD组)。造模、干预持续4周,全程行为学观察,4周后进行力竭测试和悬尾实验,再迅速采血并切取股四头肌组织。测定血睾酮、血清皮质酮及股四头肌组织的MDA、T-AOC、GSH-PX和T-SOD,采用Western Blotting测定SIRT1、SIRT3、ERK1/2、p-ERK1/2和MEK1/2。结果表明:与C组比较,CFS组小鼠打斗损伤严重,血睾酮及MEK、SIRT3显著降低(P<0.05),皮质酮、MDA、T-SOD、GSH-PX显著增加(P<0.05);与CFS组比较,VD干预组小鼠打斗损伤较轻,皮质酮、MDA显著降低(P<0.05),血睾酮、T-AOC、T-SOD、GSH-PX及MEK、SIRT1、SIRT3和p-ERK/ERK均显著增加(P<0.05)。外源性补充VD3可提高骨骼肌抗氧化能力,缓解运动诱发的CFS症状,其机制可能是通过激活MEKs/ERKs-SIRT1信号通路,降低MEK表达,增加ERK磷酸化水平,上调SIRT1和SIRT3表达而实现。

锌元素对大剂量VD3所致心肌损伤保护作用的研究

锌元素对大剂量ＶＤ３所致心肌损伤保护作用的研究＊陆炎迟月明康向华（哈尔滨医科大学附属二院核医学科克山病研究所病理教研室，哈尔滨１５００８６）目前，ＶＤ３阿霉素等药物对心肌的慢性毒副作用已日益受到重视，许多专家学者致力于对心肌具有保护作用药物的研究［１...

血清25-(OH)VD3、Th1和Th2类细胞因子及免疫球蛋白在儿童肺炎中的检测价值研究

目的:探究血清25-(OH)VD_(3)、Th1和Th2类细胞因子及免疫球蛋白在儿童肺炎中的检测价值。方法:选取2020年1月-2021年5月本院60例肺炎患儿为观察组,另选取同时期本院30名体检健康儿童为对照组。比较两组的血清25-(OH)VD_(3)、Th1类细胞因子(IFN-γ、IL-2及TNF-α)、Th2类细胞因子(IL-6及IL-10)及免疫球蛋白(IgA、IgG及IgM);比较观察组中不同严重程度者的上述指标,并采用Spearman秩相关系数分析上述指标与肺炎患儿严重程度的关系。结果:观察组血清25-(OH)VD_(3)与IgA均低于对照组,血清IgM高于对照组(P<0.05),而两组血清IgG比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中不同严重程度者血清25-(OH)VD_(3)、IgA、IgM比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。严重程度越高者血清25-(OH)VD_(3)与IgA越低,IgM越高(P<0.05)。观察组中不同严重程度者IgG比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的血清Th1、Th2类细胞因子均高于对照组P<0.05)。观察组中不同严重程度者血清Th1、Th2类细胞因子比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。严重程度越高者血清Th1、Th2类细胞因子越高(P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,血清25-(OH)VD_(3)及IgA与肺炎患儿严重程度呈负相关,血清Th1、Th2类细胞因子及IgM与肺炎患儿严重程度呈正相关(P<0.05)。结论:血清25-(OH)VD_(3)、Th1和Th2类细胞因子及免疫球蛋白在儿童肺炎中的检测价值较高,对于疾病严重程度有一定的反映意义。

母体VD3水平对仔猪背最长肌和背脂LPLmRNA表达的研究

为探究母体VD3(Vitamin D3)水平对脂类代谢基因LPL在仔猪肌肉、皮下脂肪中表达的影响,以24头同一饲养管理条件、同期妊娠的长白母猪为试验材料,随机分配到4组VD3日粮中的任1组(对照组200 IU/kg、试验组800 IU/kg、3200 IU/kg、6400 IU/kg的玉米-豆粕型日粮).待仔猪六月龄时,从各组中挑选3个体质量接近、健康状况优良的个体屠宰后采集背最长肌、背脂样品,测定背最长肌的IMF含量,使用RT-PCR法检测LPLmRNA表达.结果表明:背最长肌LPLmRNA表达量与IMF含量呈显著正相关(R=0.679,P<0.05).随VD3水平增加,背最长肌中LPL基因表达趋势为上升-下降趋势,VD3水平为800 IU/kg时达到峰值,且显著高于VD3水平为6400 IU/kg表达量(P<0.05);LPL基因在背脂中表达趋势为下降-上升趋势.因此,母体日粮VD3水平能够影响仔猪LPL基因表达,减少脂肪沉积.

利用ACQUITY UPC^2分析大豆油中VD2、VD3

“早起开门七件事，柴米油盐酱醋茶”，粮油是百姓生活最基本而至关重要的食品。而一件件“黑心油”事件，让百姓谈“油”色变，早起开门便愁眉苦脸。

肉用种蛋鸡日粮中添加VD3对其后代性能和骨畸形的影响

用来自饲喂不同VD3（0～4000IU/kg）水平日粮肉用种蛋鸡的鸡蛋名孵化R×R雏鸡设计6个试验，用以确定种母日粮VD3水平对其后代性能和腿畸形的影响。

花园生物:饲料级VD3提价到500元/公斤

传闻2饲料级VD3提价到500元/公斤。求证:属实。近日,有投资者向花园生物(300401)咨询:“网上传闻贵公司VD3提价到500元/公斤,请问属实吗?如属实,贵公司如何能保证下游客户接受这价格?”对此,花园生物表示提价属实,但未回复如何保证客户接受这一价格。

花园高科技VD3原料及饲料添加剂高技术示范工程项目竣工

12月18日，浙江花园生物高科股份有限公司维生素D3原料及饲料添加剂国家技术产业化示范工程项目顺利通过竣工验收。

我国VD3原料及饲料添加剂项目通过验收

日前，由浙江花园生物高科股份有限公司承担建设的VD3原料及饲料添加剂高技术产业化示范工程项目通过了国家级验收．标志着我国一跃成为世界上掌握先进VD3生产技术的国家之一。

阿胶强骨口服液对去卵巢大鼠25-OH-VD3、1,25-（OH）2-VD3及VDR mRNA的影响（英文）

目的研究阿胶强骨口服液（donkey—hide glue reinforcing bone oral solution，DGRBOS）对SD大鼠血液25-羟基维生素D3（25-OH-VD3）、1，25-羟基维生素耽（1，25-（OH）2-VD3）和肝脏VDR基因表达的影响，探讨DGRBOS治疗骨质疏松的疗效机制：方法6月龄SD大鼠36只，随机分为A组（假手术组），B组（卵巢切除＋生理盐水组），C组（卵巢切除＋阿胶强骨口服液组），每组12只。6个月后取材检测。采用ELISA法对去势大鼠血清25-OH-VD3和1，25-（OH）2-VD3进行研究，用荧光定量PCR对肝脏VDR基因进行定量分析。结果C组（卵巢切除＋阿胶强骨口服液组）血液中25-羟基维他命D3浓度和1，25-羟基维他命D3浓度与B组（卵巢切除＋生理盐水组）比较明显增高，其中对25-羟基维他命D3浓度增高尤为明显，已接近A组（假手术组），P=0．002（P〈0．01），差异有明显的统计学意义。荧光定量PCR（FQ—PCR）结果B组与C组相比，P=0．004（P〈0．01），说明扩增效率的差异有明显的统计学意义。结论阿胶强骨口服液增加去势大鼠血液中25-OH-VD3、1，25-（OH）2-VD3的浓度，同时上调肝脏中VDR的表达水平，是阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的机制之一。

咳嗽变异性哮喘患者血清25(OH)VD3、IL-4联合呼出气一氧化氮的表达及临床意义

目的:探讨血清25(OH)VD3,IL-4,FENO的检测在咳嗽变异性哮喘中的诊断价值。方法:收集从2018年12月至2019年11月来自佳木斯大学附属第一医院呼吸内科门诊就诊并确诊的咳嗽变异性哮喘患者60例;对照组选取同一时间段健康体检者40例。分别测定血清25(OH)VD3,IL-4,FENO水平以及分别计算三者对CVA的诊断价值。结果:两组血清25(OH)VD3,IL-4,FENO水平有显著性差异(P<0.05);血清25(OH)VD3诊断CVA的ROC曲线下面积为0.965(P<0.001),截断值为22.665ng/ml时,25(OH)VD3诊断CVA的灵敏度和特异度为87.5%和93.3%;FENO诊断CVA的ROC曲线下面积为0.980(P<0.001),截断值为35.5ppb时,FENO诊断CVA的灵敏度和特异度95.0%和97.5%;IL-4诊断CVA的曲线下面积为0.776(P<0.001),截断值为435.80 ng/L,敏感度和特异性分别为90.0%和55.00%;结论:咳嗽变异性哮喘患者血清25(OH)VD3降低,IL-4,FENO水平增高,联合检测上述指标可有效提高CVA诊断。

血清25(OH)VD3联合IL-4检测对咳嗽变异性哮喘的诊断价值

目的:探讨血清25-(OH)VD3,IL-4的检测在咳嗽变异性哮喘中的应用价值。方法:选取CVA患者60例为观察组,健康体检者40例为对照组。分别测定血清25-(OH)VD3,IL-4水平。结果:两组血清25-(OH)VD3,IL-4水平有显著性差异(P<0.05),且CVA组血清25-(OH)VD3低于对照组,IL-4水平明显高于对照组。结论:咳嗽变异性哮喘患者血清25-(OH)VD3降低,IL-4水平增高,联合检测上述指标可有效提高疾病诊断敏感度。

VD3一路狂奔

国内总产能占全球75％ 我国是VD3的重要生产基地，国内总产能约占全球VD3产能的75％。主要生产商集中在浙江省，有浙江花园生物高科股份有限公司、浙江海盛化工有限公司、浙江新和成股份有限公司以及厦门金达威维生素股份有限公司。在国外，VD3生产商主要有帝斯曼和印度的一家企业。