培门冬酶联合VDCP方案治疗急性淋巴细胞白血病的效果及其对外周血sFas、VEGF等的影响

目的观察培门冬酶联合VDCP方案治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的效果及其对外周血可溶性跨膜蛋白(sFas)、血管内皮生长因子(VEGF)等的影响。方法前瞻性选取2019年10月至2022年8月四川大学华西医院收治的80例ALL患者为对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予VDCP方案(长春新碱+依达比星+环磷酰胺+甲泼尼龙)治疗,观察组给予培门冬酶+VDCP方案治疗。比较两组总有效率,检测两组治疗前后sFas、VEGF、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、凝血功能指标[活化部分凝血酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、D二聚体(D-D)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)]、血常规[白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白]的差异,统计两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清sFas、VEGF、IL-8、TNF-α水平均较治疗前下降,且观察组的血清sFas、VEGF、IL-8、TNF-α水平分别为(4.03±1.06)pg/mL、(114.25±41.08)pg/mL、(12.14±2.05)pg/mL、(3.11±0.84)ng/L,均低于对照组[(5.89±1.41)pg/mL、(138.56±48.41)pg/mL、(15.98±3.23)pg/mL、(4.55±1.15)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PT、APTT较治疗前升高,Fib较治疗前下降,且观察组PT、APTT分别为(13.32±1.85)、(33.12±3.06)s,均高于对照组[(12.44±1.67)、(31.36±2.57)s],Fib为(2.13±0.27)g/L,低于对照组[(2.54±0.32)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05);两组D-D、PAI-1治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组WBC均较治疗前下降,PLT、RBC、血红蛋白均较治疗前升高,且观察组WBC为(5.88±1.23)×10^(9)/L,低于对照组[(8.59±1.54)×10^(9)/L],PLT、RBC、血红蛋白分别为(221.03±8.19)×10^(9)/L、(4.09±0.74)×10^(12)/L、(97.12±8.43)g/L,高于对照组[(215.63±9.44)×10^(9)/L、(3.12±0.69)×10^(12)/L、(82.69±9.22)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论VDCP方案联合培门冬酶治疗ALL可改善血常规,降低sFas、VEGF、IL-8、TNF-α的表达,不增加不良反应。

VDCP方案与VDP方案治疗成人急性淋巴细胞性白血病疗效分析

目的 比较VDCP方案与VDP方案对成人急性淋巴细胞性白血病诱导化疗的疗效。方法 将 5 7例诊断明确的成人急性淋巴细胞性白血病患者分为两组 ,分别用VDCP方案和VDP方案进行诱导化疗 ,并进行统计学处理。结果 VDCP方案与VDP方案诱导化疗后完全缓解率 (CR)分别为 82 4%和 5 2 2 % ,两组间疗效差异有显著性 ( χ2 =5 970 1,P <0 0 5 ) ;而骨髓抑制方面差异无显著性 ( χ2 =1 72 10 ,P >0 0 5 )。结论 VDCP方案更适于成人急性淋巴细胞性白血病的诱导化疗。

VDCP方案治疗急性淋巴细胞白血病疗效分析

目的 观察VDCP方案对成人急性淋巴细胞白血病诱导化疗的疗效。方法 将 5 7例诊断明确的成人急性淋巴细胞白血病患者分为两组 ,分别用VDCP方案 ( 3 4例 )和VDP方案 ( 2 3例 )进行诱导化疗 ,用 χ2 检验及t检验进行统计学处理。结果 VDCP方案与VDP方案诱导化疗后完全缓解率 (CR)分别为 82 .3 5 %和 5 2 .17%( χ2 =5 .970 1,P <0 .0 5 ) ,两组间疗效差异有显著性 ,而骨髓抑制方面差异无显著性 ( χ2 =1.72 10 ,P >0 .0 5 )。

改良VDCP方案治疗急性淋巴细胞白血病42例

应用改良ＶＤＣＰ方案治疗急性淋巴细胞白血病４２例（初治３０例，复发８例，慢粒急淋变４例，其中初治１例确诊后未治）。总ＣＲ率６５．８％、ＰＲ率７．３％，有效率８６．２％，复发病例３例达ＣＲ、慢粒急淋变２例达ＣＲ。与以往急淋治疗方案比较ＣＲ率似乎未提高，但达ＣＲ所需疗程缩短明显。观察中未见有特殊毒副作用发生。

VDCP方案治疗成人急性淋巴细胞白血病16例

ＶＤＣＰ方案治疗成人急性淋巴细胞白血病１６例薛重重，李大钧，范雅莉，李智存，吴雅锋，杨丽萍，王钧我们于１９８９年２月至１９９１年９月以长春新碱，柔红霉素，环磷酰胺及泼尼松（ＶＤＣＰ）方案治疗急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）１６例，报道如下资料与方法一、病...

VDCP方案联合甲磺酸伊马替尼治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病16例观察

急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导治疗的基本药物是长春新碱（VCR）和泼尼松（强的松）即VP方案,4周疗程的VDCP方案使成人ALL的缓解率提高至80%左右,但对费城染色体（Ph）阳性的ALL效果不佳。

VDCP方案加中药治疗急性淋巴细胞性白血病

ＶＤＣＰ方案加中药治疗急性淋巴细胞性白血病３２５０００温州市中西医结合医院王爱霞新疆建工医院孙键自１９８６年６月～１９９１年１２月，我们在ＶＰ方案的基础上增加环磷酰胺（ＣＴＸ），柔红霉素（ＤＮＲ），组合成ＶＤＣＰ方案加中药治疗急性淋巴细胞性白血病（Ａ...

成人急性淋巴细胞白血病VDCP方案治疗后第15天骨髓残存白血病细胞与疗效的关系

成人急性淋巴细胞白血病ＶＤＣＰ方案治疗后第１５天骨髓残存白血病细胞与疗效的关系张绍林金永明李瑞平孙慧王桂菊邹典斌刘少君席雨人长春新碱（ＶＣＲ）、柔红霉素（ＤＮＲ）、环磷酰胺（ＣＴＸ）和泼尼松（Ｐｒｅ）组成ＶＤＣＰ方案是成人急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）...

改良VDCP方案治疗老年性急性淋巴细胞白血病

老年性急性淋巴细胞白血病（急淋）并非多见，由于患者年龄增大，对化疗耐受力较差，常规的联合化疗缓解率低，化疗相关的死亡率较高，至今尚未形成统一的化疗方案。我们总结二年来治疗老年急淋１４例结果，报告如下。１材料和方法１１病例１９９６年９月～１９９８年７...

淋巴细胞白血病合并粪类圆线虫感染1例

患者，女，38岁，发热伴全身乏力半月，于2008年4月29日在襄樊市中心医院血液科住院治疗。5月1日做骨髓细胞学检查，确诊为急性淋巴细胞白血病、嗜酸粒细胞增多症．并行VDCP方案（长春新碱．柔红霉素，环磷酰胺泼尼松治疗）化疗3个疗程，化疗间期患者在家休养。2008年10月1日患者入院行第4次化疗，入院时伴恶心、呕吐、纳差乏力，轻微咳嗽，反复腹泻，脐周有烧灼感，肛周、腹股沟等处皮肤搔痒等症状。体检：体温37．6℃，心肺无异常，肝肋下未触及，下肢无水肿，见肛周及大腿内侧有小出血点。血常规检查示：

VDCP与VDCLP方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的疗效比较

目的比较VDCP与VDCLP方案治疗成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效。方法将67例成人ALL分为两组行诱导化疗，其中VDCP方案38例，VDCLP方案29例。结果VDCP方案与VDCLP诱导化疗后，其完全缓解（CR）率分别为89．4％和87．1％，两组CR率差异无统计学意义（P〉0．05）。诱导治疗开始至缓解后治疗开始的时间（PRTT），两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论两种诱导治疗方案无明显差异，VDCLP组诱导治疗加用L．ASP后尽管CR率无进一步提高，但生存情况显著改善。