血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法:在我院手术切除的肺癌活体组织标本72例、癌旁组织标本72例以及良性病变肺组织标本30例。采用免疫组织化学的方法检测上述各组患者VEGF的表达情况,并比较VEGF表达与非小细胞肺癌患者临床病理特征及预后的相关性。结果:非小细胞肺癌组织中VEGF阳性表达率为73.61%,癌旁组织中VEGF阳性表达率为45.83%,良性病变肺组织中VEGF阳性表达率为26.67%,三组VEGF阳性表达率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。在非小细胞肺癌组织当中,VEGF表达情况与患者病理分型、淋巴结转移、TNM分期、肿瘤大小、分化程度均有关(P<0.05)。VEGF阳性表达与VEGF阴性表达患者其生存情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:VEGF蛋白在非小细胞肺癌组织当中呈高表达,其表达情况与肿瘤的发生以及发展过程密切相关。VEGF蛋白表达阳性患者其预后更差,可作为判断非小细胞肺癌患者预后的一个参考指标。

VEGF及微血管密度在非小细胞肺癌中的表达及VEGF与临床病理特征的关系

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及VEGF与临床病理特征的关系。方法选择2015年1月至2016年12月期间开平市中心医院胸外科收治的60例NSCLC患者的癌组织及癌旁组织进行研究,同时选择50例肺良性病变组织标本(术后病理证实)纳入对照组。比较不同组织的VEGF的阳性表达率及MVD表达情况,并且对VEGF阳性表达与临床病理特征的关系进行分析。结果肺癌组织VEGF阳性表达率为73.33%,明显高于癌旁组织的45.00%,且高于对照组的14.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);肺癌组织MVD明显高于癌旁组织,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF阳性表达率在有淋巴结转移者、TNM分期为Ⅲ期者、中低分化者明显高于无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期者、分化程度高者,差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF表达与性别、年龄、是否吸烟、病理分型、肿瘤大小无关(P>0.05)。结论 VEGF及MVD在NSCLC组织中均高表达,其在NSCLC的发生发展及转移过程中起着重要作用。

循环血VEGF和MIC-1的表达与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系分析

目的探讨循环血VEGF和MIC-1的表达与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系。方法采用ELISA检测了100例健康体检者(对照组)及156例NSCLC患者的VEGF和MIC-1水平,分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果研究组患者VEGF和MIC-1水平均显著高于对照组(P<0.05);研究组中不同病理类型患者VEGF和MIC-1水平比较无差异(P>0.05);研究组中随着患者病理分期的不断升高,VEGF和MIC-1水平亦逐渐升高(P<0.05);存活时间≤1年的VEGF和MIC-1高水平患者占比明显高于存活时间>1年的患者(P<0.05)。结论VEGF和MIC-1两指标可较好的作为NSCLC的筛查、病情进展评估的血液指标,此与病理检查联合应用可对NSCLC的预后改善提供帮助。

CD4^(+)/CD8^(+)比值与中性粒细胞CD64在非小细胞肺癌中的诊断价值

目的探讨CD4^(+)/CD8^(+)比值与中性粒细胞CD64在非小细胞肺癌(NSCLC)中的诊断价值。方法选取2022年10月至2023年9月NSCLC患者94例,对照组选择同期健康体检者94例,两组均检测计算CD4^(+)/CD8^(+)比值与中性粒细胞CD64指数,比较两组CD4^(+)/CD8^(+)比值和中性粒细胞CD64指数,评估CD4^(+)/CD8^(+)比值和中性粒细胞CD64指数对NSCLC的诊断价值,分析指标水平与NSCLC患者临床病理特征的相关性。根据治疗效果将患者分为客观有效组和非客观有效组,对比两组CD4^(+)/CD8^(+)比值和中性粒细胞CD64指数。结果NSCLC组CD4^(+)/CD8^(+)比值低于对照组(P<0.05),中性粒细胞CD64指数高于对照组(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,CD4^(+)/CD8^(+)比值、中性粒细胞CD64指数诊断NSCLC的AUC值分别为0.730、0.769,敏感度分别为71.28%、64.89%,特异度分别为68.09%、73.40%。TNM为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴转移的患者CD4^(+)/CD8^(+)比值低于TNM为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴转移的患者(P<0.05);肿瘤最大直径>3 cm、TNM为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴转移的患者中性粒细胞CD64指数高于肿瘤最大直径≤3 cm、TNM为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴转移的患者(P<0.05)。客观有效组CD4^(+)/CD8^(+)比值高于非客观有效组(P<0.05),中性粒细胞CD64指数低于非客观有效组(P<0.05)。结论NSCLC患者CD4^(+)/CD8^(+)比值偏低,而中性粒细胞CD64指数偏高,且与临床病理特征及疗效均存在相关性,可作为患者病情和治疗效果的评估指标。

非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1、VEGF及CEA的表达及与临床病理特征的相关性研究

目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)的表达及与临床病理特征的相关性。方法:选取2015年12月至2016年4月在我院接受治疗的NSCLC患者120例作为观察组,另选取同期在我院接受治疗的肺部良性病变患者50例作为良性对照组,比较两组患者血清中CYFRA21-1、VEGF及CEA的表达,分析观察组患者血清中CYFRA21-1、VEGF及CEA的表达与临床病理特征之间的关系,采用Pearson相关系数分析观察组患者血清中CYFRA21-1、VEGF、CEA的相关性。结果:观察组患者血清中的CYFRA21-1、VEGF及CEA水平均高于良性对照组(P<0.05)。鳞状细胞癌患者血清中CYFRA21-1水平高于腺癌患者,CEA水平低于腺癌患者(P<0.05),鳞状细胞癌患者和腺癌患者血清中VEGF水平比较无统计学差异(P>0.05)。TNM分期为III-IV期的观察组患者血清中CYFRA21-1、VEGF及CEA水平均明显高于I-II期患者,有统计学差异(P<0.05)。经Pearson相关系数分析显示,观察组患者血清中CYFRA21-1与VEGF、CEA呈正相关(r=0.512,0.423,P=0.000,0.000),VEGF与CEA呈正相关(r=0.452,P=0.000)。结论:NSCLC患者血清中CYFRA21-1、VEGF及CEA呈高表达,且CYFRA21-1、CEA与病理类型和TNM分期有关,VEGF与TNM分期有关,且三种指标存在一定的相关性。

IL-17F、ANKRD49在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的分析白细胞介素-17F(IL-17F)和锚蛋白重复结构域49(ANKRD49)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法收集60例NSCLC患者NSCLC组织及癌旁正常组织。采取免疫组化法检测NSCLC组织、癌旁组织ANKRD49、IL-17F表达情况。采用多元线性回归分析ANKRD49、IL-17F表达与NSCLC临床病理特征的关系;绘制Kaplan-Meier生存曲线分析ANKRD49、IL-17F表达情况对患者生存率的影响。结果NSCLC组织ANKRD49、IL-17F表达阳性率高于癌旁组织(P<0.05)。TNMⅠ期、无淋巴结转移、高分化程度的NSCLC组织中IL-17F表达阳性率分别高于TNMⅡ和Ⅲ期、有淋巴结转移和低分化程度(P<0.05);TNMⅢ期、有淋巴结转移、低分化程度的NSCLC患者癌组织中ANKRD49表达阳性率分别高于TNMⅠ和Ⅱ期、无淋巴结转移和中高分化程度者(P<0.05)。TNM分期是NSCLC组织IL-17F表达的影响因素;淋巴转移、分化程度是NSCLC组织ANKRD49表达的影响因素(P<0.05)。NSCLC患者IL-17F表达阳性者生存率高于阴性者(P<0.05),而ANKRD49表达阳性者生存率低于阴性者(P<0.05)。结论IL-17F、ANKRD49在NSCLC患者癌组织中的表达较高,且均与NSCLC患者预后关系密切,可作为评估NSCLC患者预后的潜在靶点。

非小细胞肺癌患者血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达与病理特征的关系

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清长链非编码RNA序列相似性家族138成员B(LncRNA FAM138B)、微小RNA-105-5p(miR-105-5p)表达与病理特征的预后的关系。方法选取2018年1月至2019年12月收治的110例NSCLC患者为NSCLC组,另选取同期60例体检健康者为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达。分析血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达与NSCLC患者病理特征的关系。StarBase数据库预测LncRNA FAM138B与miR-105-5p的关系。采用Pearson相关性分析NSCLC患者血清LncRNA FAM138B与miR-105-5p表达的相关性,多因素Cox回归分析NSCLC患者预后影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达对NSCLC患者预后的预测价值。结果与对照组比较,NSCLC组血清LncRNA FAM138B表达降低,miR-105-5p表达升高(P<0.05)。经StarBase数据库预测,LncRNA FAM138B与miR-105-5p存在互补序列。Pearson相关性分析显示,NSCLC患者血清LncRNA FAM138B与miR-105-5p表达呈负相关(r=-0.770,P<0.001)。不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移NSCLC患者LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。110例NSCLC患者3年总生存率为56.36%(62/110)。K-M生存曲线分析显示,LncRNA FAM138B高表达组总生存率高于低表达组,miR-105-5p高表达组总生存率高于低表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,低分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移和miR-105-5p≥1.494为NSCLC患者死亡的独立危险因素,LncRNA FAM138B≥0.871为独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达单独与联合预测NSCLC患者预后的曲线下面积分别为0.783、0.779、0.905,二项联合预测的曲线下面积最大(P<0.05)。结论NSCLC患者血清LncRNA FAM138B低表达,miR-105-5p高表达,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后有关,可能成为NSCLC患者预后的辅助预测指标。

非小细胞肺癌患者血管性血友病因子和微小RNA-497表达水平与肿瘤血管生成关系

目的:探究血管性血友病因子(vWf)和微小RNA-497(miRNA-497)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达情况及与肿瘤血管生成的关系。方法:收集102例接受手术根治治疗的NSCLC患者,免疫组化法测定患者癌变组织和对应癌旁组织(正常组织)中vWf表达情况和微血管密度(MVD),实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测微小RNA-497(miRNA-497)表达情况。比较不同组织中vWf、miRNA-497表达水平,探究其表达水平与NSCLC患者MVD的关系。结果:癌变组织中vWf表达水平和MVD计数明显高于癌旁组织,miRNA-497表达水平明显低于癌旁组织(均P<0.05)。vWf在TNMⅢ-Ⅳ期、肿瘤细胞中低分化及出现淋巴转移的NSCLC癌变组织中表达水平明显提高,miRNA-497在该类患者癌变组织中表达水平明显下降(均P<0.05)。相关性分析显示,NSCLC癌变组织中vWf表达水平与MVD计数呈正相关(r=0.554),miRNA-497表达水平与MVD计数呈负相关(r=-0.707,P<0.01)。结论:vWf在NSCLC病灶组织中上调表达,miRNA-497下调表达,且其表达均与肿瘤细胞分化、侵袭、转移和血管新生有关。

CD56、SYN的表达与非小细胞肺癌及病理特征的相关性分析

目的:探讨非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中CD56、突触素(Synapsin,SYN)表达与临床病理特征的相关性。方法:选取2019年1月至2022年12月于本院就诊的NSCLC患者50例作为研究对象。观察癌组织和癌旁组织的CD56、SYN表达情况。分析比较不同病理特征NSCLC患者癌组织中CD56、SYN表达情况。分析癌组织中CD56、SYN表达与病理特征相关性。结果:NSCLC癌组织中CD56阳性表达率明显高于癌旁组织、SYN的阴性表达率明显高于癌旁组织(P<0.05)。不同转移情况、肿瘤分期的癌组织中CD56、SYN表达情况对比有差异(P<0.05)。NSCLC癌组织中的CD56表达与转移情况、肿瘤分期呈正相关关系(r>0,P<0.05),SYN阳性表达情况与转移情况、肿瘤分期呈负相关关系(r<0,P<0.05)。结论:NSCLC癌组织中CD56多呈阳性表达,SYN多呈阴性表达,CD56阳性表达、SYN阴性表达或可提示肿瘤已发生转移、或已发展至中晚期。

非小细胞肺癌患者瘤组织LncRNA LINC00460、miR-98-5p的水平及临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)LINC00460、microRNA-98-5p(miR-98-5p)表达及临床意义。方法 选取2017年1月至2018年12月57例NSCLC患者病例资料进行回顾性研究。术中留取癌组织和癌旁组织(距肿瘤边缘2 cm),比较癌组织及癌旁组织miR-98-5p、LncRNA LINC00460表达,分析癌组织miR-98-5p、LncRNA LINC00460表达与病理特征的相关性,比较不同预后患者miR-98-5p、LncRNA LINC00460表达,logistic回归分析癌组织miR-98-5p、LncRNA LINC00460表达与预后的关系,并比较癌组织miR-98-5p、LncRNA LINC00460表达不同患者总生存率,列线图分析miR-98-5p、LncRNA LINC00460对患者预后评估价值。结果 癌组织miR-98-5p表达低于癌旁组织,LncRNA LINC00460表达高于癌旁组织(P<0.05)。NSCLC患者癌组织miR-98-5p、LncRNA LINC00460表达与临床分期、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。死亡者癌组织miR-98-5p表达较存活者低,LncRNA LINC00460表达较存活者高(P<0.05)。Logistic回归分析显示,癌组织LncRNA LINC00460高表达、miR-98-5p低表达是NSCLC患者预后死亡的独立危险因素(P<0.05)。癌组织LncRNA LINC00460高表达者总生存率低于低表达者,miR-98-5p高表达者总生存率高于低表达者(P<0.05)。构建miR-98-5p、LncRNA LINC00460评估患者预后的列线图预测模型与实际病死风险吻合度较高(χ^(2)=6.902,P=0.547)。结论 NSCLC患者癌组织LncRNA LINC00460异常高表达,miR-98-5p异常低表达,且异常表达程度与患者预后关系密切,可为临床评估预后提供参考。

川西北地区148例非小细胞肺癌基因突变状态和临床病理特征分析

目的:对川西北地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者的常见10种驱动基因EGFR、KRAS、ALK、HER2、BRAF、MET、ROS1、PIK3CA、RET和NRAS的突变特点及与临床病理特征的关系进行研究分析,探索多基因突变联合检测的临床应用价值。方法:采用ARMS-PCR法检测绵阳市中心医院148例经病理确诊的NSCLC患者肿瘤组织中10种基因的突变状态,分析10种基因的突变率、EGFR基因的突变特点及与临床病理特征的关系。结果:川西北地区148例NSCLC中总突变率为77.03%(114/148),其中EGFR基因突变率53.38%(79/148),KRAS基因突变率为8.11%(12/148),ALK融合基因突变率为6.76%(10/148),HER2基因突变率为2.70%(4/148),BRAF基因突变率为2.03%(3/148),MET基因突变率为1.35%(2/148),ROS1融合基因突变率为1.35%(2/148),PIK3CA基因突变率为0.68%(1/148),RET基因突变率为0.68%(1/148)。本研究中NSCLC驱动基因突变状态与性别、是否吸烟和病理类型有关(P<0.05),而与组织分化程度无关(P>0.05)。最常见的EGFR基因突变率在女性、不吸烟、腺癌患者中较高,且肿瘤组织中高分化程度突变率高于低分化程度者(P<0.05),其中基因位点19号外显子19-DEL和21号外显子L858 R突变率占所有病例EGFR突变的89.87%(71/79)。EGFR更常见于女性、无吸烟史及分化程度较好的肺腺癌患者,且与年龄无相关性。结论:川西北地区NSCLC患者的常见驱动基因中,突变率位于前3位的基因依次为EGFR、KRAS和ALK融合。本地区NSCLC驱动基因突变状态与性别、是否吸烟和病理类型有关(P<0.05),而与组织分化程度无关(P>0.05)。EGFR突变多见于女性、无吸烟史及分化程度较好的腺癌患者,主要以19号外显子19-del和21号外显子L858R位点突变为主。

血清TBIL、CCL18与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性

目的:探讨血清胆红素(TBIL)、CC家族趋化因子配体18(CCL18)与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征的相关性。方法:将2020年2月—2022年12月我院收治的86例NSCLC患者作为恶性组,选取同期良性肺肿瘤患者86例作为良性组,另选86名健康体检者作为对照组,对比三组受检者TBIL、CCL18表达情况,随后分析86例NSCLC患者临床病理特征与TBIL、CCL18的相关性。结果:恶性组患者CCL18阳性率高于良性组和对照组,TBIL表达水平明显低于良性组和对照组(P<0.05);TBIL、CCL18表达与患者性别、年龄、肿瘤直径无明显相关性,TBIL在TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结浸润、有远处转移、低分化的NSCLC患者中表达水平分别低于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结浸润、无远处转移、中/高分化的患者(P<0.05);CCL18在TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结浸润、有远处转移的NSCLC患者中阳性表达率分别高于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结浸润、无远处转移的患者(P<0.05);Spearman相关分析显示,性别、年龄、肿瘤直径和TBIL、CCL18无明显相关性(P>0.05),TNM分期、淋巴结浸润、远处转移与TBIL呈显著负相关,组织分化程度与TBIL呈显著正相关(P<0.05),TNM分期、淋巴结浸润、远处转移与CCL18呈显著正相关(P<0.05)。结论:NSCLC患者中TBIL多呈低水平、CCL18多呈阳性表达,且与患者TNM分期、淋巴结浸润、远处转移、组织分化程度病理特征存在明显相关性。

PTEN与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的相关性

目的探讨磷酸酶基因(PTEN)与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征及预后的相关性。方法选择2007年3月～2008年6月65例NSCLC患者及23例正常肺组织石蜡标本,采用免疫组化检测各标本中PTEN蛋白表达,比较NSCLC组及正常肺组织组PTEN蛋白表达水平,分析PTEN蛋白表达与NSCLC患者性别、年龄、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移,病理分期及分化程度等临床病理特征的关系,并比较PTEN蛋白表达阳性及PTEN蛋白表达阴性NSCLC患者的平均生存时间和5年生存率。结果 NSCLC组PTEN蛋白阳性表达率(53.85%)显著低于正常肺组织组(91.30%),差异有高度统计学意义(P<0.01);NSCLC组织中PTEN蛋白阳性表达与肿瘤分化程度、病理分期及有无淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小及病理类型无关,差异无统计学意义(P>0.05);PTEN蛋白表达阳性的NSCLC患者平均生存时间[(54.80±10.07)个月]较PTEN蛋白表达阴性患者[(27.56±7.33)个月]显著延长,差异有高度统计学意义(P<0.01),其5年生存率(49.32%)亦显著高于PTEN蛋白表达阴性患者(17.40%),差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论 PTEN蛋白在NSCLC组织中出现表达缺失,恶性程度越高、病理晚期(Ⅲ+Ⅳ期)及发生淋巴结转移的NSCLC组织PTEN蛋白表达越少,其预后越差。

非小细胞肺癌跳跃性N2淋巴结转移的临床病理特点及预后

肺癌作为全球肿瘤致死的首要原因,发病率逐年上升。其主要治疗方式,尤其对于早期非小细胞肺癌患者,手术治疗依然占主导地位,而淋巴结转移状态对于肺癌的分期、预后至关重要。跳跃性N2淋巴结转移比较常见,且与患者预后密切相关。本文主要归纳非小细胞肺癌跳跃性N2淋巴结转移的临床病理特点及其预后,以期为临床决策提供一定指导。

HAb18G表达与非小细胞肺癌的病理特征、转移及预后的关系

目的探讨(HAb18G)表达与非小细胞肺癌的病理特征、转移及预后的关系。方法采用回顾性方法对86例非小细胞肺癌患者的临床资料进行分析,用免疫组织化学SP法检测HAb18G表达水平,分析HAb18G表达与非小细胞肺癌的关系。结果鳞癌、大细胞癌、腺癌的HAb18G表达水平经统计学分析,差异无统计学意义(P> 0. 05)。HAb18G表达水平与肿瘤最大直径、分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关,其差异有统计学意义(P <0. 05)。结论非小细胞肺癌患者中HAb18G表达与其病理特征、转移及预后有一定关系,可作为疾病发生发展的重要参考指标。

叉头框蛋白Q1和细胞周期蛋白D1在非小细胞肺癌组织中的表达与临床病理特征及预后的关系

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中叉头框蛋白Q1(FOXQ1)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法选取2014年12月~2017年10月我院诊治的NSCLC病人癌组织标本196例及癌旁组织标本30例,采用免疫组化EnVisio法检测NSCLC组织及癌旁组织中FOXQ1和CyclinD1蛋白表达;分析FOXQ1、CyclinD1的表达与NSCLC病人临床病理参数的关系。采用Spearman相关分析FOXQ1与CyclinD1的相关性;采用Cox比例风险回归模型分析NSCLC病人预后的影响因素;采用Kaplan-Meier生存曲线分析FOXQ1、CyclinD表达与病人预后的关系。结果NSCLC组织中FOXQ1、CyclinD1蛋白高表达率高于癌旁组织(P<0.05);NSCLC组织中FOXQ1、CyclinDl高表达与病理分化程度、临床分期、淋巴结转移相关(P<0.05);Spearman相关分析显示,NSCLC组织中FOXQ1表达与CyclinD1表达呈正相关(P<0.05);Cox回归分析显示,FOXQ1高表达、CyclinD1高表达、FOXQ1+CyclinD1高表达均是影响NSCLC病人无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)的独立危险因素(P<0.05);Kaplan-Meier分析显示,FOXQ1、CyclinDl两者高表达病人PFS和OS短于其他病人(P<0.05)。结论FOXQ1、CyclinD1蛋白在NSCLC组织中高表达,两者与疾病的发生、发展及预后密切相关,两者联合检测能更好地判断NSCLC病人的预后。

高密度脂蛋白胆固醇、铁蛋白、整合素α3与Ⅳ期非小细胞肺癌病理特征及患者生存预后的相关性

目的 研究高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、铁蛋白、整合素α3与Ⅳ期非小细胞肺癌病理特征及患者生存预后的相关性。方法 选取96例Ⅳ期非小细胞肺癌,对其进行HDL-C、铁蛋白、整合素α3水平检测,根据判断标准分为阳性与阴性,分析各指标水平阴性、阳性与Ⅳ期肺癌病理关系;随访患者生存情况,用Kaplan-Meier法及Cox比例风险回归模型分析HDL-C、铁蛋白、整合素α3水平对生存预后的影响。结果 96例患者HDL-C阴性51例、阳性45例;铁蛋白阴性42例、阳性54例;整合素α3阴性33例、阳性63例。患者性别、年龄、吸烟对HDL-C、铁蛋白、整合素α3水平表达情况无显著影响(P>0.05);鳞癌、有淋巴结转移患者HDL-C、铁蛋白、整合素α3水平阳性表达率更高(P<0.05)。经Kaplan-Meier法分析,结果显示,整体中位PFS为7.3个月,整体中位OS为22.1个月。HDL-C、铁蛋白、整合素α3阳性表达组中位PFS、OS均短于阴性表达组(P<0.05)。Cox回归模型分析显示,淋巴结转移与HDL-C、铁蛋白、整合素α3阳性表达为影响Ⅳ期非小细胞肺癌患者生存预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 Ⅳ期非小细胞肺癌患者HDL-C、铁蛋白、整合素α3阳性表达较高,高水平表达可预示患者预后不良,可作为评估其预后有效辅助指标。

非小细胞肺癌癌周微淋巴管密度的检测及其临床意义

目的 :探讨非小细胞肺癌癌周微淋巴管密度 (L MVD)与其临床病理特征及预后的关系。方法 :选取 75例临床病理资料完整的非小细胞肺癌癌组织 ,应用免疫组化双染试剂盒及 FV- - RA和 型胶原单克隆抗体在同一张切片上分别对内皮细胞和基膜进行标记 ,在光镜下观察微淋巴管密度。结果 :1非小细胞肺癌癌周组织中 L MVD为(14 .73± 3.5 7)显著高于肺良性病变组织 (7.5 8± 4 .2 9)。2微淋巴管密度与肿瘤组织原发肿瘤的大小、淋巴结的转移、P- TNM分期及细胞分化程度等均有密切相关 (P<0 .0 1) ,而与发病年龄、性别、肿瘤的原发部位 ,组织类型无关。 3肺癌组织中微淋巴管高密度组患者 5 a生存率明显低于低密度组 ;与肺癌患者术后生存期显著负相关。结论 :微淋巴管密度在肺癌的发生、发展、转移中起重要作用 ,可作为非小细胞肺癌生物学行为的一项评估指标 ,检测非小细胞肺癌中L MVD有助于预测非小细胞肺癌的预后及指导术后综合治疗。

BRCA1和人线粒体转录终止因子3在非小细胞肺癌组织中的表达情况

目的探讨BRCA1和人线粒体转录终止因子3(hMTERF3)在非小细胞肺癌组织中的表达情况。方法选取70例非小细胞肺癌患者,术中收集癌组织标本以及癌旁组织标本。检测并比较癌组织与癌旁组织BRCA1、hMTERF3蛋白表达水平,以及不同病理特征患者的癌组织中BRCA1、hMTERF3蛋白表达水平。结果非小细胞肺癌癌组织中BRCA1、hMTERF3蛋白相对表达水平高于癌旁组织(均P<0.05)。侵及浆膜、肿瘤体积≥5 cm^(3)、病理分期为Ⅲ及Ⅳ期、有淋巴结转移、低分化的非小细胞肺癌患者BRCA1、hMTERF3蛋白相对表达水平分别高于未侵及浆膜、肿瘤体积<5 cm^(3)、病理分期为Ⅰ及Ⅱ期、无淋巴结转移、中或高分化的患者(P<0.05)。结论BRCA1和hMTERF3在非小细胞肺癌组织中呈异常高表达,且与病理参数具有一定相关性,两者或在非小细胞肺癌的发生和发展中发挥重要作用。

TN-C和Ki-67的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性

目的探讨TN-C和Ki-67蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其与非小细胞肺癌临床特征的相关性。方法选择459例非小细胞肺癌患者的肿瘤组织样本,免疫组化检测组织中TN-C和Ki-67的表达,计算其阳性率,并进一步分析二者的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性。结果(1)TN-C在不同性别、年龄、组织学类型、分化程度以及肿瘤位置的非小细胞肺癌组织中阳性表达差异无统计学意义(P>0.05);而与非淋巴结转移、肿瘤直径<3 cm、Ⅰ~Ⅱ期患者相比,淋巴结转移、肿瘤直径≥3 cm、Ⅲ~Ⅳ期患者TN-C阳性表达率显著升高(P<0.05)。(2)Ki-67在不同性别、年龄、肿瘤位置、淋巴结转移以及肿瘤直径的非小细胞肺癌组织中阳性表达差异无统计学意义(P>0.05);而与鳞癌、中高分化及Ⅰ~Ⅱ期患者相比,腺癌、低分化、Ⅲ~Ⅳ期患者Ki-67阳性表达率显著升高(P<0.05)。(3)TN-C表达阳性率与非小细胞肺癌患者淋巴结转移、肿瘤直径以及TMN分期均呈正显著相关性(γ>0,P<0.05),Ki-67表达阳性率与非小细胞肺癌患者分化程度和TMN分期均呈正显著相关性(γ>0,P<0.05)。结论TN-C和Ki-67的表达均与非小细胞肺癌的发生、进展等密切相关,可作为该肿瘤临床诊治的病理学依据。