缺氧条件对成骨细胞VEGF和TGF-β1表达影响的实验研究

目的研究CoCl2对体外培养的鼠下颌骨成骨细胞的作用,观察缺氧条件对成骨细胞VEGF及TGF-β1表达的影响,为临床牵张成骨技术的分子生物学机制研究提供理论依据。方法取新生24h内Wistar大鼠下颌骨,改良酶消化法培养和纯化成骨细胞,采用HE染色、ALP组织化学染色、Ⅰ型胶原免疫组织化学、钙结节染色行细胞形态学及组织学鉴定,并绘制生长曲线。取第3代最佳生长状态的鼠下颌骨成骨细胞,用150μmol/LCoCl2处理(实验组),设正常状态下培养为对照组,分别于培养后0、3、6、9、12、24h,采用免疫荧光技术检测VEGF及TGF-β1表达。结果HE染色示成骨细胞形态多样,呈三角形、多角形、圆形及鳞片形等不规则形态,突起长短不一向外伸展,胞核清晰可见;胞浆丰富,呈粉红色,胞核蓝紫色,有时可见2个细胞核,密集处细胞形态不明显,分界模糊,仅见大圆核细胞。ALP组织化学染色示细胞胞质呈黑色颗粒,细胞核轮廓不清,细胞密集区可见大量阳性细胞。Ⅰ型胶原免疫组织化学染色示实验组阳性细胞均匀可见,胞浆呈棕黄色,胞核周围尤为明显,空白对照组细胞未见棕黄色颗粒。钙结节染色示成骨细胞于盖玻片上培养15d后,细胞聚集成不透明区域,呈结节样;茜素红染色后,有橙红色着色。培养各时间点对照组细胞激光共聚焦显微镜下可见较弱的VEGF表达荧光;实验组细胞随缺氧时间延长,VEGF表达荧光强度值增加,于术后9h达高峰,随后降至正常水平。培养各时间点激光共聚焦显微镜下可见两组细胞均有TGF-β1表达荧光,对照组各时间点荧光强度值均略高于VEGF对照组;实验组TGF-β1表达在缺氧3h短期成倍增加,随缺氧时间延长表达逐渐降低。结论经新生大鼠下颌骨培养的成骨细胞性状稳定;适当缺氧可诱导成骨细胞VEGF和TGF-β1表达增强。

VEGF和TGF-β_1促进非血管化骨移植同期种植骨结合的实验研究

目的:探讨外源性VEGF和TGF-β1对非血管化骨移植同期种植的影响。方法:选用实验犬24只(术前1个月拔除双侧下颌前磨牙),随机分为A、B 2组。选取左侧下颌骨造成2.5 cm全层骨缺损,植入同样大小的全层自体髂骨,钛板固定(髂骨块离体时间控制在20 min以内)。A组(12只)移植髂骨块内植入1枚钛种植体。B组(12只)将钛种植体与rhVEGF165和rhTGF-β1复合后再同法植入移植髂骨内。在所有实验犬的右侧下颌无牙区植入1枚种植体作为对照。术后1、2、4个月取材,行X线、组织学、显微CT观察和种植体骨结合力测试。结果:术后1、2个月B组种植体骨接触率较A组显著增高;对种植体周围骨小梁的显微CT分析表明,B组的成骨的作用较A组明显增强。术后4个月,A、B 2组BIC达到60%以上,种植体骨界面结合力接近220 N,已形成较好的骨结合。结论:VEGF和TGF-β1对NVBG同期种植体骨结合早期(术后1～2个月)有明显的促进作用。NVBG同期种植体在术后4个月可以进行上部义齿修复。

TLR2信号通路促进VEGF和TGF-β1分泌参与膀胱癌癌细胞免疫逃逸

目的研究膀胱癌癌细胞株T24的VEGF、TGF-β1分泌与TLR2信号通路的关系。方法采用实时荧光定量RT-PCR检测膀胱癌细胞株T24的TLR2表达情况;使用实时荧光定量RT-PCR和ELISA检测经TLR2激活物肽聚糖处理前后癌细胞VEGF及TGF-β1 mRNA的水平及蛋白质分泌状况;使用实时荧光定量RT-PCR和ELISA检测采取抗TLR2抗体封闭后再用肽聚糖处理前后肿瘤细胞VEGF和TGF-β1 mRNA的水平及蛋白质分泌状况。结果膀胱癌细胞株T24膜上有TLR2表达;经TLR2激活物肽聚糖处理后癌细胞VEGF及TGF-β1 mRNA的水平显著增高,在细胞培养上清液中蛋白质分泌水平同样显著增高;在采用抗TLR2抗体封闭TLR2后,肽聚糖的刺激不会引起癌细胞VEGF和TGF-β1 mRNA的水平及蛋白质分泌水平的增高。结论 TLR2信号通路促进VEGF和TGF-β1分泌参与膀胱癌细胞免疫逃逸,这对预防、诊断和治疗膀胱癌可能会发挥重要作用。

二期骨折愈合过程中骨痂软骨细胞凋亡与VEGF和TGF-β_1的表达

目的 :探讨二期骨折愈合过程中骨痂软骨细胞凋亡与VEGF和TGF - β1的表达变化。方法 :建立 16只SD大鼠股骨二期骨折愈合模型 ,分别于骨折后 1、2、3、4周取材 ,对骨痂进行HE染色及VEGF、TGF - β1免疫组化染色 ,同时用TUNEL法及琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡。结果 :VEGF骨折后第 1周在间充质细胞未见阳性表达 ,但软骨细胞、成骨细胞及新生网织骨小梁表面基质内呈强阳性表达 ;第 2、3周时软骨细胞中有强阳性表达 ;第 4周在软骨细胞中表达强度开始下降。TGF - β1第 1周在间充质细胞内呈弱表达 ;第 2周在软骨细胞中表达最强 ;第 3、4周其在软骨细胞中呈下降趋势。骨折愈合的不同时期都有细胞凋亡的发生 ,第 3周表现最为明显。结论 :在骨折愈合的不同时期 ,VEGF、TGF - β1表达的强弱有一定的差异。TGF - β1在骨折愈合早期可能起着促进间充质细胞向软骨细胞转化的作用 ,到第 2周其表达最强。VEGF在骨折的第 2周表达最强 ,到第 3、4周开始下降。软骨细胞的凋亡主要发生在骨折后的第 3周。

电针对家兔易损斑块模型VEGF和TGF-β1的影响

目的:观察电针对家兔易损斑块模型血管内皮细胞生长因子(VEGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法:将30只日本大耳白兔随机分为假手术组、模型组、电针组,每组10只,历时12周。采用球囊内皮拉伤+高脂饲养制备主动脉粥样硬化斑块易损模型。采用苏木素-伊红(HE)染色法观察动脉组织病理形态学变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA法测定)检测血清VEGF、TGF-β1变化。结果:HE染色显示模型组大部分兔形成不稳定粥样斑块模型,电针对实验动物已形成不稳定斑块有抑制、减轻病变程度的效果。电针干预降低实验动物血清VEGF的含量、提高了血清中TGF-β1含量,与模型组相比有差异性(P<0.05)。结论:VEGF、TGF-β1可能与斑块稳定有关,电针可能通过下调VEGF、上调TGF-β1的表达发挥稳定斑块的作用。

项针对脑卒中所致假性延髓麻痹患者血清VEGF和TGF-β_1的影响

目的:探讨项针治疗脑卒中后假性延髓麻痹的作用机制。方法:对90例脑卒中后假性延髓麻痹患者采用单盲法随机分为针刺组和对照组,分别对其治疗前后的吞咽、言语功能进行评定及对血清血管内皮细胞生长因子和转化生长因子-β1治疗前后变化进行对比研究。结果:①项针可明显改善假性延髓麻痹病人的吞咽和言语障碍,提高吞咽和言语功能分级,针刺组疗效优于对照组(P<0.05),且吞咽功能的恢复优于言语功能;②项针能明显提高假性延髓麻痹病人血清VEGF和TGF-β1水平,尤以第28天为著(P<0.01)。结论:项针治疗脑卒中后假性延髓麻痹的疗效肯定,其机理可能与影响血管生成生长因子的代谢,促进血管生成,保护神经元及脑卒中后脑可塑性改变有关。

HIF-1α、VEGF和TGF-β_1在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和转化生长因子β1(transforming growth facto rβ1,TGF-β1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测58例NSCLC患者术后癌组织和13例正常肺组织中HIF-1α、VEGF和TGF-β1的表达水平。结果 NSCLC组织中HIF-1α、VEGF和TGF-β1的阳性表达率均明显高于正常肺组织,其表达与临床分期和有无淋巴结转移有关(P<0.01),与性别、年龄、病理类型和分化程度无关(P>0.05),三项指标在NSCLC组织中的表达呈正相关(P<0.05)。结论 HIF-1α、VEGF和TGF-β1在NSCLC中的高表达可能与NSCLC的侵袭和转移密切相关。

糖尿病大鼠肾组织VEGF和TGF-β1的动态表达及意义

目的动态观察链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾组织中血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子β1(TGF-β1)的表达情况,探讨它们在糖尿病肾病(DN)发生发展中的作用及其相互关系。方法实验动物随机分为5组,依病程长短分为:(1)A组(2周组);(2)B组(4周组);(3)C组(8周组);(4)D组(16周组);(5)E组(24周组),每组分别设有正常对照组(N组)和糖尿病组(DM组)。注射STZ法复制糖尿病大鼠模型;免疫组织化学方法检测肾组织VEGF、TGF-β1及纤连蛋白(FN)的表达;PAS染色光镜观察肾小球系膜、肾小管基底膜变化及细胞外基质沉积情况等的形态学改变;生化方法测定血糖、血肌酐及24h尿蛋白量。结果(1)正常对照组大鼠肾组织VEGF和TGF-β1均有少量表达,而糖尿病大鼠肾组织两者的表达均显著高于正常对照组。(2)糖尿病16周时肾组织VEGF表达与TGF-β1呈正相关。(3)随糖尿病进展,细胞外基质纤连蛋白(FN)在肾小管及肾小球表达增多,24h尿蛋白也增多,并且VEGF、TGF-β1两者都分别和FN、24h尿蛋白呈正相关性。结论糖尿病肾病大鼠肾组织中VEGF及TGF-β1参与了早晚期蛋白尿及肾脏肥大硬化的发生,并且VEGF和TGF-β1相互作用,共同促进了肾病的发生发展。

宫颈癌与HPV16和18及VEGF和TGF-β_1关系的探讨

目的 :探讨HPV16、18,VEGF、TGF β1与宫颈鳞癌的发生、发展的关系。方法 :99例宫颈癌患者及 5 4例对照组取患者宫颈分泌物 ,使用荧光基因定量PCR法检测HPV16、18,取宫颈癌组Ⅰ、Ⅱ期HPV16、18阳性患者的鳞癌组织用免疫组化方法进行VEGF、TGF β1检测 ,结果 :宫颈癌组HPV16、18水平明显高于对照组 ,且差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;淋巴结转移组中HPV阳性表达高于HPV阴性表达 ,且差异无统计学意义 ,P >0 0 5 ;VEGF、TGF β1在宫颈鳞癌Ⅰ、Ⅱ期表达呈增高趋势 ,组间比较差异无统计学意义 ,P>0 0 5。结论 :HPV16、18可能为宫颈癌的主要危险因素 ,HPV上调VEGF、TGF β1启动子的活性 ,VEGF可促进肿瘤细胞的增生与转移 ;TGF β1可能与机体免疫功能降低及肿瘤细胞免疫逃逸有关。

新疆汉族和维吾尔族妇女子宫内膜异位症中VEGF和TGF-β_1的表达

目的:检测血管因子 VEGF和 TGF-β1 在汉族和维吾尔族妇女子宫内膜异位症中的表达 ,以探讨血管因子在子宫内膜异位症发病中的作用。 方法:应用免疫组化法检测血管内皮生长因子 (VEGF)和转化生长因子(TGF-β1 )在无异位症妇女的正常子宫内膜与卵巢子宫内膜异位症患者的在位内膜、异位内膜中的表达。 结果 :VEGF和 TGF-β1 在异位症患者异位、在位内膜中的表达较无异位者增强 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;维汉族妇女内异症患者的异位内膜中 VEGF与 TGF-β1 的表达差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) :VEGF的表达与 TGF-β1的表达呈正相关 (P <0 .0 1)。结论:VEGF与 TGF- β1 在子宫内膜异位症中的表达明显高于无异位症者 。

儿童先天性巨输尿管组织中HIF-1α、VEGF和TGF-β1蛋白的表达

目的:检测儿童先天性巨输尿管组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白的表达。方法:取25例先天性巨输尿管末端组织,按年龄分为<1岁组(10例),1～3岁组(8例)和>3岁组(7例);取28例肾母细胞瘤输尿管下端无肿瘤细胞浸润的组织作为对照,按年龄分为<1岁组(8例),1～3岁组(10例)和>3岁组(10例)。采用免疫组化SP法检测两种组织中HIF-1α、VEGF和TGF-β1蛋白的表达。结果:>3岁组对照组织和先天性巨输尿管末端组织中HIF-1α、VEGF和TGF-β1的表达极少或呈阴性。<1岁组和1～3岁组先天性巨输尿管末端组织中3指标均高于对照组织(HIF-1α:Z=3.593和3.721;VEGF:Z=3.554和3.465;TGF-β1:Z=3.554和3.552,P均<0.001)。结论:HIF-1α、VEGF和TGF-β1的异常表达可能参与了儿童先天性巨输尿管症的发病过程。

伴有颅脑损伤对骨折患者血清中VEGF和TGF-β1水平影响研究

外伤所致的骨折是骨科临床最常见的类型，部分病人常合并有颅脑损伤，临床实践中往往会观察到合并颅脑损伤的骨折患者骨痂出现过度生长，甚至有异位骨化的现象出现，有研究指出［1］，骨折愈合时间和损伤组织修复速度与颅脑损伤相关，但与大脑损伤严重程度、颅内出血和性别等无关。体外实验证实［2］，严重创伤性脑损伤患者血清能够加速人骨骼肌来源的细胞进行成骨分化和增殖，刺激间质细胞和骨原细胞内骨骼肌扩张。本研究对进行临床和护理治疗的骨折伴有颅脑损伤患者进行研究，并从分子水平探讨影响骨折愈合的相关影响因素，以期为骨折临床治疗提供基础资料。

软肝化坚颗粒对大鼠肝硬化过程中VEGF和TGF-β_1表达影响

目的研究软肝化坚颗粒在大鼠肝硬化过程中对VEGF和TGF-β1的影响,以探讨软肝化坚颗粒在肝硬化过程中的作用机制。方法选取健康、雄性、成年SD大鼠60只,随机分为3组:正常组(A组)、急性肝硬化模型组(B组),软肝化坚颗粒组(C组),每组20只,B组和C组通过腹腔注射10%CCl4造模。造模8周后,C组予以软肝化坚颗粒灌胃,干预6周后,集中采集血清,测定3组VEGF和TGF-β1表达。结果干预治疗后,C组VEGF、TGF-β1和B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论软肝化坚颗粒在大鼠肝硬化治疗中具有显著的治疗效果,可能与抑制VEGF和TGF-β1表达有关。

湿润伤口灵对大鼠创面修复作用及对VEGF和TGF-β1的影响

目的:探讨湿润伤口灵对大鼠创面修复的影响及可能的机制。方法:选取30只大鼠,每只大鼠背部打3个孔来建立皮肤创伤模型,采用自体对照研究,3个孔分别设定为给药组(湿润伤口灵,n=30)、阳性对照组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,n=30)及模型组(生理盐水,n=30)。分别在建模用药后的第1、3、5、7、10、14天,观察各组大鼠创面愈合情况,同时取创面组织样本进行苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE染色)观察病理变化,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和免疫组化法比较各组创面血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达水平。结果:第3、5、7、10、14天,阳性对照组和给药组的创面愈合率均高于模型组(P<0.05);第7、10、14天,给药组创面愈合率均高于阳性对照组(P<0.05)。第14天,模型组创面形成肉芽组织,胶原纤维排列不规整,给药组创面明显形成肉芽组织,胶原纤维及大量汗腺细胞和导管增生、毛囊规整排列。给药组和阳性对照组VEGF与TGF-β1平均累计光密度值均高于模型组(P<0.05)。第3、7天,给药组和阳性对照组VEGF和TGF-β1的mRNA相对表达量均高于模型组(P<0.05)。第14天,给药组和阳性对照组VEGF和TGF-β1的mRNA相对表达量均低于模型组(P<0.05),且给药组和阳性对照组VEGF和TGF-β1的mRNA相对表达量,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:湿润伤口灵能通过促进大鼠创面中VEGF和TGF-β1的表达,显著加快大鼠创面组织的愈合。

前列腺癌组织中VEGF和TGF-β1表达的关系

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)与转化生长因子(TGF-β1)在前列腺癌中的表达及意义。方法选取不同分级的前列腺癌组织和前列腺增生组织,采用免疫组织化学S-P法染色,检测VEGF及TGF-β1的表达情况。结果63例前列腺癌组织中病理分级(按Gleason分级系统)分化良好癌、中等分化癌、分化不良癌中VEGF的蛋白表达率分别为36.3%(8/22),68.1%(15/22),100%(19/19)。随着Gleason评分增加,VEGF蛋白表达率明显升高(P<0.05)。病理分级中分化良好癌、中等分化癌、分化不良癌TGF-β1的蛋白表达率分别为18.1%(4/22),45.4%(10/22),78.9%(15/19)。随着Gleason评分增加,TGF-β1蛋白表达率明显升高(P<0.05)。结论①VEGF的表达与前列腺癌的Gleason评分正相关;②TGF-β1的表达与Gleason评分正相关;③VEGF和TGF-β1的表达呈正相关。

益气养阴通络汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效及对血清TGF-β1、VEGF指标影响

目的探讨益气养阴通络汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效及对转化生长因子-β_(1)(transforming growth factor-β_(1),TGF-β_(1)),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)影响。方法选取2019年10月—2021年10月医院收治的DN病人94例,随机分为对照组(n=48)和观察组(n=46)。入院后两组病人均实施生活方式相关的指导,包括体质量控制、运动、戒烟酒等,给予脂质的代谢紊乱相关纠正、血糖控制、血压等基础的治疗,对照组实施盐酸贝那普利片的口服治疗,观察组则在此基础上实施益气养阴通络汤治疗,两组持续治疗4周。对比两组临床疗效、尿微量白蛋白(microalbumin,mALB)、尿白蛋白肌酐比(urine albumin creatine ratio,UACR)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-microglobulin,β_(2)-MG)水平、中医证候评分、血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、血清TGF-β_(1)和VEGF及空腹血糖(fasting plasma glucose/fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hour postprandial blood glucose,2 h PG)和糖化血红蛋白(glyeosylated hemoglobin,HbAlc)指标变化。结果治疗前两组mALB、UACR、β_(2)-MG指标间无统计学意义(P>0.05);治疗后两组mALB、UACR、β_(2)-MG指标较治疗前显著降低(P<0.05);并且观察组降低较明显(P<0.05);观察组治疗总有效率较对照组明显较高(P<0.05);治疗后两组主症评分、次症评分和中医证候总评分明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗后两组血清Hcy、TNF-α、IL-6指标明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗后两组血清TGF-β_(1)和VEGF指标较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗后两组FPG、2 h PG和HbAlc指标较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05)。结论采用益气养阴通络汤联合贝那普利治疗DN具有较好的临床疗效,可降低血清TGF-β_(1),VEGF指标,降低蛋白尿水平。

CD68、TGF-β2及VEGF在良性前列腺增生中的水平变化及临床应用价值

目的分析巨噬细胞标志物(CD68)、转化生长因子标志物(TGF-β2)及血管内皮生长因子(VEGF)在良性前列腺增生中的水平变化及临床应用价值。方法选取2020年1月至2022年12月于重庆市永川区中医院进行治疗的良性前列腺增生患者207例(观察组)为研究对象,选取同期进行中老年男性健康体检者150名为对照组。对比两组血清CD68、TGF-β2、VEGF水平;对比观察组不同疾病程度BPH患者的CD68、TGF-β2、VEGF水平;采用Kappa一致性检验评估血清CD68、TGF-β2、VEGF单独以及联合诊断BPH与病理活检结果的一致性;绘制ROC曲线,分析血清CD68、TGF-β2、VEGF单独及联合诊断BPH的价值。结果对照组血清CD68、TGF-β2、VEGE水平均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清CD68、TGF-β2、VEGE水平:Ⅲ度>Ⅱ度>Ⅰ度,差异有统计学意义(P<0.05);血清CD68、TGF-β2、VEGF单独以及联合诊断BPH与病理活检结果的一致性Kappa值分别为0.536、0.617、0.631、0.878;血清CD68、TGF-β2、VEGF三者联合诊断BPH的AUC为0.812,高于三指标单独检测(P<0.05)。结论可通过检测血清CD68、TGF-β2、VEGF水平变化,了解BPH的发展情况,三指标有利于临床对患者进行早期诊断以及预后评估。

信迪利单抗联合化疗治疗晚期食管癌患者疗效及对血清VEGF、TGF-β1水平的影响

目的 探讨信迪利单抗联合化疗治疗晚期食管癌(EC)患者疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子(TGF-β1)水平的影响。方法 选取2020年5月至2022年5月云南省肿瘤医院确诊的120例晚期EC患者,采用随机分组分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组采用紫杉醇+氟尿嘧啶+顺铂注射液治疗,观察组在对照组的基础上加以信迪利单抗治疗,均治疗3个周期。比较两组临床疗效、血清VEGF、TGF-β1水平、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖蛋白抗原50(CA50)]水平、功能状态评分、不良反应发生率。随访1年,比较两组生存情况。结果 治疗后,观察组晚期EC患者的客观缓解率和疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的VEGF、TGF-β1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的CEA、CA199、CA50水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的卡氏功能状态评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组晚期EC患者的骨髓抑制、肌肉酸痛、胃肠道不适和肝功能损伤等总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组生存46例,死亡14例;对照组生存35例、死亡25例,两组生存情况比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.596,P=0.032)。结论 信迪利单抗联合化疗可提高晚期EC患者的临床疗效和功能状态,降低患者血清VEGF、TGF-β1水平。

泰山磐石散对复发性流产小鼠母胎界面TGF-β、VEGF、PIGF影响

目的 观察泰山磐石散对复发性流产(RSA)小鼠母胎界面血管生成相关调控因子[转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)、胎盘生长因子(PIGF)]、胎盘蜕膜组织病理学形态的影响,并探讨其降低流产率的作用机制。方法 构建RSA小鼠模型32只,将造模成功的小鼠随机分为4组:模型组及泰山磐石散高、中、低剂量组,每组各8只;构建正常妊娠小鼠模型8只,作为空白组。自妊娠第1天,分别予相应药物干预,14 d后处死孕鼠,收集样本并计算小鼠流产率;采用苏木精-伊红(HE)染色对小鼠胎盘蜕膜组织病理形态变化进行观察;采用ELISA法检测小鼠血清中TGF-β、VEGF、PIGF含量。结果 模型组胎盘及蜕膜组织细胞形态不规则,排列紊乱,血管壁不完整且血管数量明显减少;经泰山磐石散方药干预后,各中药组小鼠胎盘及蜕膜组织病理形态均得到明显改善。与空白组相比,模型组小鼠流产率明显增加(P<0.05),血清中TGF-β、VEGF、PIGF含量显著降低(P<0.05);与模型组比较,泰山磐石散高、中剂量组均可有效降低小鼠流产率(P<0.05),且显著升高血清中TGF-β、VEGF、PIGF含量(P<0.05),其中泰山磐石散高剂量组降低流产率、升高血管生成相关调控因子情况尤为显著。结论 泰山磐石散通过上调TGF-β、VEGF、PIGF含量,参与复发性流产小鼠母胎界面的血管重塑过程,改善血管壁通透性,维持血流供应,从而改善胎盘蜕膜组织病理形态,发挥防治流产作用,提高RSA小鼠胚胎存活率。