Two New Sesquiterpenes from Ligularia veitchiana

A new furanoeremophilane and a new eudesmane were isolated from the roots of Ligularia veitchiana. Their structures were elucidated as 1b, 10b-epoxy-6b-isobutyryloxy-9-oxo-furanoeremophilane and 8a-hydroxy-4 (15), 11-eudesmadiene by spectroscopic methods.

NEW SESQUITERPENES FROM LIGULARIA VEITCHIANA

Two new eremophilane derivatives and one new nor-sesquiterpene were isolated from Ligularia veitchiana.Their structures were elucidated by spectroscopic methods and 2D-NMR tech- niques and shown to be 1β,10β-epoxy-6β-(2′—semialdehyde acetal hydroxymethylacryloyloxy)- 8β-ethoxy-eremophil-7(11)-en-12,8α-olide(1),1β-hydroxy-Δ~6,Δ~9-8-oxo- eremophil-(12)-oic-acid(2)and 1β-hydroxy-Δ~6,Δ~9-8-oxo-11-nor-11-hydroxy- eremophiladiene(3).

Two Eremophilane-type Sesquiterpenoids from the Rhizomes of Ligularia veitchiana(Hemsl.) Greenm

Two eremophilane-type sesquiterpenoids from the rhizomes of Ligularia veitchiana（Hemsl.） Greenm were isolated and determined as 10α,11-endoperoxide-1（2）-en-7α-hydroeremophilane（1） and 1（10）-en-2-oxo-7α-isopropanol-eremophilane（2）.Compound 1 was a new compound and compound 2 was a new natural product.The structures of the two compounds were established by means of spectral methods including 1^H NMR,13^C NMR,2D NMR and MS.

离舌橐吾叶化学成分分析

目的:研究离舌橐吾叶的化学成分。方法:离舌橐吾叶甲醇提取物用溶剂划分部位,用柱色谱分离化合物,理化和波谱方法鉴定其结构。结果与结论:从离舌橐吾叶中分离出3个化合物,经鉴定,分别为β-谷甾醇、8β-羟基艾里莫酚烷-7(11)-烯-12,8α(14β,6α)-二内酯、β-胡萝卜苷。

离舌橐吾中－新三萜皂甙──离舌橐吾甙A

离舌橐吾中－新三萜皂甙──离舌橐吾甙Ａ赵昱，田军，贾忠建，孙汉董（中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室，昆明６５０２０４）（兰州大学有机化学研究所，兰州７３００００）关键词离舌橐吾，菊科，三萜皂甙，离舌羹吾甙Ａ，离舌橐吾醇ＬＩＧＵＶＥＩＴＯＳＩ...

离舌橐吾根茎化学成分的研究

目的:拟从离舌橐吾根茎中提取分离出倍半萜类化合物,为其资源开发提供依据。方法:通过粉碎离舌橐吾根茎,然后用乙醇浸取得到浸膏,然后采用真空旋转蒸发仪在低温条件下浓缩得到提取物,最后通过硅胶柱和一系列比例不同的洗脱剂洗脱,得到的馏分用薄层色谱法来合并,最终得到单体,再利用TLC来分析单体成分的纯度,利用NMR(1H、13C-NMR、DEPT)等色谱方法来鉴别单体化合物的结构。结果:从离舌橐吾根茎中分离提取到3种化合物,一种为倍半萜(化合物Ⅰ),另两种为十八碳酸类(化合物Ⅱ、Ⅲ)。结论:3种化合物均为从离舌橐吾根茎中首次分离得到。

离舌橐吾根部的抗肿瘤活性成分研究

综合运用硅胶柱、TLC和制备HPLC等多种色谱技术,从离舌橐吾Ligularia veitchiana(Hemsl.)Greenm根部分离得到了7个单体化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为:bakkenolide A(1),phthalic acid isodibutyl ester(2),dibutyl phthalate(3),eremophila-7(11),9-dien-8-one(4),6β,8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide(5),6β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8β-olide(6)和6β-Hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide(7).其中,化合物1、2、4和7为首次从该植物中分离得到.化合物1为首个从离舌橐吾中分离得到的具有螺环骨架的倍半萜类化合物.化合物6与化合物7为一对非对映异构体.采用MTT法对所有化合物针对人胃癌细胞株(HGC-27)的体外抗肿瘤细胞抑制活性进行评价.结果表明化合物1对人胃癌细胞(HGC-27)具有显著的细胞毒抑制活性,其IC50为31.10μg·mL^-1.

离舌橐吾干燥根中1个新的三萜皂苷

目的研究离舌橐吾Ligularia veitchiana干燥根的化学成分。方法采用溶剂法进行提取和萃取,采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果从离舌橐吾干燥根中分离得到6个化合物,分别鉴定为离舌橐吾苷B(1)、齐墩果酸(2)、β-谷甾醇(3)、α-香树脂醇(4)、3-O-β-D-葡萄糖-α-香树脂醇苷(5)、β-胡萝卜苷(6)。结论化合物1为1个新化合物,化合物4和5为首次从该植物中分离得到。

2种苯并呋喃衍生物对肝癌细胞的毒性及活性氧机制

目的:比较离舌橐吾Ligularia veitchiana(Hemsl.)Greenm的2种苯并呋喃衍生物5,6-二甲氧基-2-异丙基-苯并呋喃(5,6-dimethoxy-2-isopropenyl-benzofuran,化合物1),5-乙酰基-6-甲氧基-2-异丙基-苯并呋喃(5-acetyl-6-methoxy-2-isopropenyl-benzofuran,化合物2)对人肝癌细胞HepG2和正常肝细胞L02的毒性,并分析其可能机制。方法:用台盼蓝排染法检测化合物细胞毒性、用DCFH-DA荧光分光光度计法检测细胞活性氧含量、用钼酸铵比色法检测过氧化氢酶活性。结果:化合物1和2对L02的IC50分别为(171.2±3.3)mg·L-1和(79.0±4.1)mg·L-1,高于对HepG2的IC50(84.2±6.5)mg.L-1和(65.2±1.9)mg·L-1,表明肿瘤细胞比正常细胞对化合物更加敏感。用化合物1和2 IC50处理细胞48 h,测得HepG2细胞活性氧分别是对照组的1.6倍和3.2倍;L02细胞活性氧分别是对照组的1.2倍和1.8倍。化合物1和2处理后,HepG2细胞过氧化氢酶活力分别从对照组的(17.2±1.7)U·mg-1下降到(12.8±0.4)和(6.4±0.1)U·mg-1;L02细胞过氧化氢酶活力分别从对照组的(17.7±1.2)U·mg-1下降到(14.3±1.5)和(8.6±0.5)U·mg-1;HepG2过氧化氢酶活力降低幅度大于L02。结论:2个化合物对HepG2的毒性和活性氧的增幅均大于L02,同时HepG2过氧化氢酶活力降幅也大于L02。据此推测2个化合物细胞毒性与活性氧有关。

离舌橐吾的化学成分研究

目的对离舌橐吾Ligularia veitchiana地上部分的化学成分进行研究。方法利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱、葡聚糖凝胶等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从离舌橐吾95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为2-hydroxplatyphyllide(1)、ligudentatin A(2)、2-metyoxy-platyphillide(3)、7-hydroxy-11-hydroperoxybisabol-2,9E-diene(4)、bisabola-2,11-diene-7α,10ζ-diol(5)、8β,10β-dihydroxyeremophilenolide(6)、3β(ax)-hydroxyeremophillenolide(7)、6β-hydroxy-8α-ethoxyeremophil-7(11)-en-12,8β-olide(8)、3β,28-dibydroxylup-20(29)-ene(9)、齐墩果酸(10)、3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(11)、乌苏酸(12)、阿魏酸松柏酯(13)、4-O-geranyl-sinapyl alcohol(14)、4-O-geranyl-coniferyl alcohol(15)、橙皮油素(16)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物4、5、7、8、11为首次从橐吾属植物中分离得到。