全自动酶标免疫分析仪的技术原理与故障案例分析

分析全自动酶标免疫分析仪的技术原理及典型故障案例,以提升全自动酶标免疫分析仪的使用效果。通过微粒子酶免疫分析(MEIA)技术完成酶免试验,以主定标、标准定标、定性定标及定标液修正为全自动酶标免疫分析仪的定标方式,提升酶免试验分析精度。通过分析全自动酶标免疫分析仪使用中遇到的洗板机、开机初始化报警、启动软盘、加样臂和滤光器等典型故障案例,提出故障解决应对措施,为全自动酶标免疫分析仪后期维修与管理提供参考。

VIDAS全自动荧光酶标免疫分析仪检测HIV病毒的评价

目的 对HIV病毒检测方法进行评价。方法 应用生物梅里埃公司生产的VIDAS全自动酶免疫荧光分析法与ELISA法对门诊性病患者、住院患者及正常体检人员进行HIV病毒检测。结果 VIDAS HIV DUO检测门诊性病患者1600例标本，检出HIV阳性标本3例。用ELISA再复测仍为阳性结果。对9560例住院患者ELISA法筛选出HIV阳性结果14例，经VIDAS HIV DUO复测结果只有2例阳性。结论 VIDAS全自动酵免疫荧光分析仪检测HIV全过程只需2小时，其敏感性100％，特异性99．5％，可减小初期HIV感染病人的漏检。

荧光法酶标分析仪的校准方法

参考荧光法酶标分析仪的工作原理、出厂指标及相关标准,建立了荧光法酶标分析仪的校准方法。参考相关计量技术规范,对荧光法酶标仪的计量技术指标进行了研究,荧光法酶标分析仪的主要校准项目有检出限、测量线性、测量重复性。参考指标为线性相关系数不小于0.995,检出限不大于5×10^(-10) g/mL,测量重复性不大于1.5%。利用校准案例对校准方法进行验证,结果表明建立的校准方法科学合理、可操作强,可为荧光法酶标分析仪的计量校准作参考。

全自动荧光酶免疫分析仪-国标法检测水产品中单核细胞增生李斯特氏菌的研究

目的:寻找一种快速简便,准确度高,特异性强的单核细胞增生李斯特菌检验方法。方法:采用全自动荧光酶免疫分析仪(miniVIDAS)和国标法相结合,能在48 h内对样品进行快速筛选,对于阴性样品可以直接出具报告,对于阳性样品则根据国标法进一步确认。结果:对11种海产品以及单核细胞增生李斯特菌标准菌株进行检测,miniVIDAS法阳性样本为4个(包括单核细胞增生李斯特菌标准菌株),国标法确认后阳性样本为4个。结论:miniVIDAS和国标法相结合是一种很好的检测单核细胞增生李斯特菌的方法,检验周期短,准确度和特异性高。

全自动荧光免疫分析仪MINIVIDAS性能评价

肌钙蛋白（CTnI）、肌酸激酶同工酶（CK—MB）和肌红蛋白（Myo）是诊断急性心肌梗死（AMI）的基本指标，尤其是cTnI对AMI的早期诊断有重要意义。全自动荧光免疫分析仪MINIVIDAS能对上述3项指标在短时间内做出检测，为临床提供重要依据。本研究旨在对此仪器的性能进行评价，现报道如下。

VIDAS荧光免疫分析仪检测血清肌钙蛋白Ⅰ的分析性能评价

2007年针对急性心肌梗死（acute myocardial infarction,AMI）的文件[1]指出：如果心肌肌钙蛋白（cardiac troponin,c Tn）检测值高于参考区间第99百分位值[要求检测方法不精密度（CV）在第99百分位值处≤10%],并有相应的临床症状或心电图的改变,可考虑诊断为AMI。

全自动荧光酶免疫分析仪检测沙眼衣原体临床应用评价

目的评价法国生物梅里埃公司全自动荧光免疫分析仪系统(VIDAS),检测衣原体(CHL)的敏感性和特异性,为临床提供选择方法的依据。方法应用VIDAS检测CHL与临床确诊比较,不符合者使用直接荧光抗体技术验证。结果463份泌尿科或妇科患者的尿道及宫颈拭子标本中,临床确诊病例83例(17.9%),以扩大金标准计算,敏感率为92.2%,特异性为100%;VIDAS检测出93例阳性,敏感率为100%,特异性为96.8%。结论VIDAS检测CHL具有良好的敏感率和特异性,具有操作简便、报告时间短的优点,适宜常规实验室使用。

荧光酶免疫分析仪-微生物鉴定仪在水产品沙门氏菌检测中的应用

采用全自动荧光酶免疫分析仪进行初筛,全自动微生物鉴定仪进行阳性菌株的生化性状鉴定,建立了水产品沙门氏菌的快速检测方法。经过48h增菌之后,VIDAS法可在45min之内出具结果,阳性菌株经选择性培养基分离及纯化后根据VITEK检测结果判定是否属于沙门氏菌。联用法的灵敏度为菌悬液浓度≥103cfu/mL,一般染菌样品经48h增菌之后菌悬液浓度均能达到106cfu/mL以上。采用联用法与国标法对参考菌株和124种水产品进行检测,结果完全一致。联用法快捷、有效,适用于水产品沙门氏菌的检测。

梅里埃VIDAS免疫荧光分析仪、贝克曼DXI-800化学发光仪检测血清β-HCG、孕酮结果一致性分析

目的:依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件,对本院拥有的两种不同检测系统检测β-HCG、孕酮的结果进行比对分析,探讨其是否具有可比性,为实现不同实验室检验结果互认提供实验数据依据.方法:选择贝克曼DXI-800化学发光仪所组成的检测系统作为参考仪器,以梅里埃VIDAS免疫荧光分析仪组成的检测系统作为研究对象,在两种不同检测系统上检测120例不同浓度水平的患者标本,对在不同检测系统测定的结果进行配对t检验及相关性分析.结果:120例不同浓度的β-HCG、孕酮在两个检测系统上的测定结果进行配对t检验的P值分别为0.554、0.569,均>0.05,结果差异无统计学意义;相关性分析显示相关系数分别为r2 0.9917、0.9946,均>0.95,符合美国临床化学实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件的要求.结论:两种不同的检测系统检测β-HCG、孕酮的结果具有较高的准确性和良好的相关性,可避免结果的差异给临床医生带来困扰,实验数据符合临床要求.

荧光酶标免疫分析在食品微生物检测中的应用

荧光酶标免疫分析是一种新型的快速检测微生物的方法,具有方便、快速、灵敏、准确等优点,已越来越多地被用于进出口食品中致病菌的检测。本文介绍了荧光酶标免疫分析法的原理、特点以及在食品微生物检测中的应用和未来发展方向。

应用微型自动荧光酶标分析仪检测食品沙门菌效果分析

沙门菌是常见的肠道致病菌,是食品和预防性健康检查的必检项目之一,也是引起食物中毒的常见病原菌.

340nm波长酶标免疫分析仪的实现

本文详细介绍了支持340nm波长酶标免疫分析仪工作原理和电路结构的设计与实现。通过准确性测试、线性度测试和重复性测试,证实该酶标免疫分析仪实现支持340nm波长的测试,能很好地满足临床某些科研测试的需求,是高端酶标的一个重要体现。实验还证明,采用一定的软硬件技术,配合光路的设计,能使340nm波长完全达到国家对酶标免疫分析仪的性能标准。

全自动荧光免疫分析仪GSPTM检测新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶活性性能及切值建立

目的:评估全自动荧光免疫分析仪GSPTM测定新生儿干血斑中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)酶活性的检测性能,建立GSPTM应用于长沙地区新生儿G-6-PD缺乏症筛查的切值。方法:利用试剂盒标准品(6个浓度)5次检测并绘制标准曲线,随曲线附带检测3个浓度的标准品以及试剂盒自带高、低水平质控品。计算GSPTM检测体系的精密度、正确度及线性范围。通过检测13767例新生儿血片样本确定样本浓度分布百分位数,结合29例G-6-PD阳性样本检测结果绘制ROC曲线确立筛查切值。结果:GSPTM检测体系批内、批间变异系数分别为2.0%~3.1%、0.8%~3.6%,均优于厂家提供的数据(3.4%、3.9%)。低、高水平质控品浓度均值(15.7U/dl、58.6U/dl)均处允许范围。线性标本(标准品)检测值和理论值建立的线性方程为y=1.0612x-0.836,R2=0.999。GSPTM检测结果与传统1420检测平台测定结果具有线性相关性,两相关变量Spearson系数为0.999,P=0.000。参考样本浓度百分位数分析及ROC曲线,初步确立筛查切值为21.0U/dl。结论:GSPTM检测体系对新生儿干血片G-6-PD酶活测定性能符合筛查实验要求,可应用于新生儿G-6-PD缺乏症筛查,本次筛查切值21.0U/dL。

微型自动荧光酶标分析仪检测食品沙门菌效果研究

本文重点针对微型自动荧光酶标分析仪器,在肉制品沙门菌检测中的具体应用展开了全面分析和探索,对荧光酶标免疫分析工作原理和特性进行了阐述,并且对沙门菌的实际检测工作效果进行了深入探索,采取具体的实验检测方法,检测肉制品产品中沙门菌的具体含量情况,对肉制品的质量安全情况进行判断,为人们的食品食用安全打下良好的基础。

应用自动酶联免疫荧光仪(VIDAS)检测禽类组织中雌二醇水平

介绍了有关检测禽肉组织中雌二醇残留量的方法 ,应用固相C18柱分离样品中雌二醇 ,并用 30 %甲醇溶液洗脱 ,然后使用VIDAS仪器检测分析处理。实验显示 ,用免疫酶联法检测具有简单、易操作。

全自动荧光磁微粒酶联免疫分析仪使用中应注意的几点要素

我院检验科于2008年5月购置一台产自日本东曹株式会社的全自动荧光磁微粒酶联免疫分析仪AIA360,用于肿瘤标志物、甲状腺激素、性腺激素、糖尿病、心脏关联标志物、传染病等系列近30个项目的检测。经过3年多来的临床实验使用，收到了良好的效果，为了尽量减少实验操作中的各种误差，提高检测效率和结果的准确性。通过几年来的实践经验，总结出使用全自动荧光磁微粒酶联免疫分析仪AIA360应注意的几点要素，供同道们参考。

“自动荧光酶标免疫测试仪”与常规培养法对冻禽肉中沙门氏菌的检测效果的比较

利用VIDAS和SN标准对 2 0 0份禽肉产品和 8株菌种进行检测 ,并利用国际标准菌株做对照 ,用VI DAS进行检测试验 ,特异性良好 ,未发现假阳性和假阴性。用禽肉样品进行检测 ,VIDAS具有特异、灵敏、专一的特点 ,与传统的SN标准方法的结果进行对照 ,发现个别假阴性现象 ,但未发现假阳性结果。因此 。