VIDAS CHL检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染

目的 探讨VIDASCHL法用于性病患者尿道拭子标本以及男性首段尿 (FCU )标本沙眼衣原体(CT)检测的可行性。方法 使用组织培养法 (TC)、VIDASCHL检测法和聚合酶链反应 (PCR)平行检测男性和女性拭子标本中CT ,以组织培养为金标准 ,对VIDASCHL和PCR进行评价。结果 2 32例男性标本TC阳性49例 ;VIDASCHL和PCR法用于男性尿道拭子标本的敏感性分别为 95 .9%、93.9% ,特异性分别为 95 .6 %、94.5 % ,差异无显著性 ;VIDASCHL法用于男性FCU的敏感性和特异性分别为 85 .7%和 96 .7% ,与拭子标本作自身配对比较 ,检测结果无差异。 15 1例女性拭子标本 ,TC法阳性 2 3例 ,VIDASCHL和PCR法的敏感性分别为 10 0 %和 95 .7% ,特异性分别为 96 .1%、93.8% ,差异无显著性。结论 VIDASCHL法用于性病患者男性和女性拭子标本的CT检测 ,具有很高的敏感性和特异性 ,用于男性患者FCU的CT检测也是可行的 ;对于CT阳性率较高的性病人群 ,VIDASCHL可以不做阻抑证实试验。

VIDAS CHL诊断法检测男性尿液中沙眼衣原体试验研究

[目的]为研究能否用全自动快速免疫(VIDASCHL)诊断法检测尿液中沙眼衣原体(CT)。[方法]采用VIDASCHL检测262例男性患者尿道拭子及尿液沉渣中CT抗原。[结果]与扩大金标准相比,VIDASCHL检测尿道拭子、尿沉渣敏感性分别为89.09%(P﹥0.05)、81.82%(P﹥0.05);特异性均为99.52%(P﹥0.05)。[结论]VI-DASCHL诊断法检测男性尿液中的沙眼衣原体具有高度敏感性和特异性。