VIP能神经、生长抑素、5－HT阳性细胞与淋巴组织在人肠的分布

应用免疫组织化学方法，观察人肠相关淋巴组织血管活性肠肽（ＶＩ－Ｐ），神经特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）及Ｓ－１００蛋白神经元神经纤维支配以及合５－羟色胺（５－ＨＴ）阳性细胞、生长抑素（ＳＳ）内分泌细胞分布。结果显示肠道相关淋巴，在聚集淋巴组织周围有神经肽ＶＩＰ及ＮＳＥＳ－１００蛋白阳性神经元神经纤维分布并穿插于淋巴细胞之间，淋巴滤泡中心有Ｓ－１００蛋白阳性树突状细胞。ＳＳ、５－ＨＴ阳性细胞分布于回肠和结肠粘膜上皮及腺体，在聚集淋巴组织元上粘膜上皮及腺体内ＳＳ、含５－ＨＴ阳性细胞数减少，与周围粘膜阳性细胞数相比差异有显著性（Ｐ＜０．０１），结果提示肠道神经，内分泌和免疫系统之间有密切关系。

大鼠肝肠联合移植对移植肠内NOS阳性神经和VIP能神经的影响

应用还原型辅酶 —黄递酶 ( NADPH - d)组织化学和血管活性肠肽 ( VIP)免疫组织化学显色法 ,观察大鼠肝肠联合移植后对移植肠内一氧化氮合酶 ( NOS)阳性神经和 VIP能神经的影响。结果发现 :肝肠联合移植除能提高受体动物的存活率外 ,还能减轻和延迟免疫排斥反应的产生 ,而且移植肠内 NOS和 VIP免疫活性反应较好 ,于中、晚期 ( 7～ 14 d)的移植肠内 ,NOS活性和 VIP免疫活性几乎接近正常水平。提示肠内在神经成分的完好对移植动物的存活有重要的作用。

慢传输型便秘大鼠结肠肌电变化机制

目的:研究慢传输便秘(STC)大鼠的结肠肌电变化,并从神经病理学的角度初步探讨其发生机制. 方法:应用复方苯乙哌啶建立大鼠慢传输型便秘模型,采用电生理技术进行结肠肌电检测. 利用铺片技术制作结肠肌间神经丛标本,采用免疫组织化学法在铺片上显示大鼠结肠肌间神经丛内VIP能神经和SP能神经的分布及形态学改变. 结果:模型组大鼠结肠慢波出现双向改变,部分大鼠结肠慢波频率明显减慢[ (5. 55±1. 20)次/minvs对照组(13. 20±1. 09)次/min,P<0. 01],振幅增加[ ( 0. 43±0. 05 )mVvs对照组( 0. 19±0. 02)mV,P<0. 01],波形仍表现为不规则的近似正弦波样曲线;部分大鼠结肠慢波频率出现快速性改变[ ( 30. 85±3. 86)次/minvs对照组(13. 20±1. 09)次/min,P<0. 01 ],振幅强弱不等[ (0. 21±0. 03)mVvs对照组(0. 19±0. 02)mV,P<0. 01],波形较不稳定,且出现基线位移. 模型组大鼠结肠慢波频率和振幅变异系数分别为22. 2%, 12. 5%和11. 8%,15. 1%,均显著高于对照组大鼠(8. 3%和8. 4%, P<0. 01).免疫组化染色发现模型大鼠VIP阳性神经节及节间束细小,节内神经元数量明显减少,神经束内神经纤维分布稀疏,阳性神经元胞体少见,其平均面密度值为19. 35±1. 13,显著低于对照组(23. 08±1. 82,P<0. 01 ). SP阳性神经节明显增?

烫伤后豚鼠回肠血管活性肠肽免疫反应性神经的改变

烧伤后机体的消化系统会发生一系列的改变，如胃肠血流减少、肠黏膜屏障功能降低，分泌和蠕动功能减弱，从而导致应激性溃疡、肠新村痹及肠源性感染发生。血管活性肠肽（VIP）是一种对胃肠血流和分泌功能有重要调节作用的肽类神经递质，但有关回肠VIP能神经在烫伤后的变化及其与胃肠功能的关系，尚鲜见报道。为此，笔者采用免疫组织化学技术结合半定量测定的方法，观察烫伤后豚鼠回肠VIP免疫反应性（VIP-IR）神经的变化，为研究回肠VIP与胃肠功能的关系提供依据。

溃疡性结肠炎患者肠神经内分泌细胞的观察

目的：观察溃疡性结肠炎患者肠切除标本中神经内分泌细胞的变化。方法：应用免疫组织化学和形态计量学方法。结果：病变肠组织VIP能神经，S-100蛋白及神经特异性烯醇化酶免疫阳性神经元、神经纤维形态异常，其线密度（Lv％）、体密度（Vv％）增高（分别P＜0．01）。生长抑素、血清素免疫阳性细胞及肠嗜银细胞数量明显减少（分别P＜0．01）。结论：肠神经内分泌细胞的异常可能参与溃疡性结肠炎的发生和发展。