一种全自动生化分析仪下位机控制系统的设计与应用

该研究基于微控制芯片STM32F427和嵌入式操作系统RTX设计了一种以下位机为中心的全自动生化分析仪控制系统。该系统的硬件控制芯片STM32F427具有主频高、外围接口丰富、内存大的特点,适合运行复杂的控制系统;控制软件基于嵌入式操作系统RTX设计,RTX为多任务实时操作系统,具有多任务并发能力,且任务实时性高。整机验证检测表明,全自动生化分析仪下位机控制系统可稳定控制仪器的机械臂、反应盘、样本试剂盘、加样组件、清洗组件和信号采集硬件协调运行与并发执行,实现实时固定运行节拍,从而固定反应周期;同时,该系统与上位机之间的数据传输实时稳定,满足了高速全自动生化分析仪检测性能需要的硬件和系统需求。

VITROS 5600全自动生化免疫分析系统常见故障处理及保养

VITROS5600全自动生化免疫分析仪目前在大中型医院被广泛应用于急诊、常规、特殊项目检验，系统采用创新的整合设计理念，广泛的机上菜单，使用简便，有效整合了VITROS的Micro Silde干化学技术、MicroTip微量湿生化技术、Micro Well增强化学发光技术、Micro Sensor标本外观检测技术和Intellicheck全程质量监控技术，集成多种检测系统增强了标本处理能力，样品处理中置式设计，

Olympus AU5400全自动生化分析仪光路系统性能验证

目的对Olympus AU5400全自动生化分析仪光路系统性能进行验证,核对其性能是否满足行业标准的要求。方法利用YY/T 0654-2008《全自动生化分析仪》行业标准对Olympus AU5400全自动生化分析仪Ⅰ和Ⅱ模块内/外圈光路系统的杂散光、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性和线性性能进行验证。结果杂散光:50g/L的亚硝酸钠标准物质在Ⅰ和Ⅱ模块内/外圈吸光度范围4.789 4~5.158 9;吸光度准确性:吸光度赋值为0.484的重铬酸钾标准溶液(1-1)吸光度测量误差范围为-0.002 1^-0.024 7,吸光度赋值为0.970的重铬酸钾标准溶液(1-2)吸光度测量误差-0.008 6^-0.067 7;吸光度稳定性:重铬酸钾标准溶液(1-1)在Ⅰ和Ⅱ模块内/外圈最大吸光度与最小吸光度差值范围0.000 5~0.001 5;吸光度重复性:重铬酸钾标准溶液(1-2)在Ⅰ和Ⅱ模块内/外圈吸光度变异系数范围0.02%~0.04%;吸光度线性:五个浓度梯度氯化钴标准溶液吸光度线性回归后r值范围0.999 6~0.999 9。结论该台Olympus AU5400全自动生化分析仪光路系统性能满足《全自动生化分析仪》行业标准要求。

全自动生化分析仪制水系统中离子交换树脂再生方法

本文介绍一种离子树脂的再生方法 ,使离子树脂可反复使用 ,延长了制水系统中离子柱的使用寿命 ,降低了运行费用 ,保证制水质量。

CX9ALX型全自动生化分析系统常见故障排除

总结了美国Beckman Coulter公司产CX9ALX全自动生化分析系统在日常使用过程中所发生的常见典型故障和排除方法。

检验科多台全自动生化分析仪网络数据管理系统的开发与应用

目的 开发检验科多台自动生化分析仪网络数据管理系统,实现资源共享。方法 应用Microsoft SQL2000建立数据库,按数据活跃程度和操作预测将其分为四种不同状态,建立客户机/服务器加单机本地数据库相结合的数据库。结果 建立了检验科自动生化分析仪网络数据管理系统,经一年运行效果良好。结论 本系统客户机/服务器加单机本地数据库相结合的数据库的方案能有效地满足检验科生化室网络数据库的实时性要求。

TBA-40FR全自动生化分析仪加样系统感应报警故障检修

简要介绍了东芝TBA-40FR全自动生化分析仪加样系统感应报警故障判断与排除实践的要点。

应用VITEK全自动微生物鉴定系统检测婴儿配方奶粉中阪崎肠杆菌

基于对婴儿配方奶粉中微生物安全性问题的关注,本实验对婴儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的检测方法进行了初步研究。应用VITEK32全自动微生物鉴定系统对人工污染的婴儿配方奶粉中的阪崎肠杆菌进行检测,获得与美国食品药品管理局(FDA)推荐的API 20E生化鉴定方法一致的结果。

全自动生化分析仪的快速精准稳定加样机械系统设计

高速高精全自动生化分析仪的研制随着精准医疗临床生化检测需求的提高越发深入,用户和市场对生化检测加样环节的重复性、稳定性、准确性等要求逐步提高,因而需要对现有生化分析仪的结构进行改进和完善.本文设计了一款快速且精准稳定的生化分析仪加样系统,通过对光电编码器的改进以及结合电容式传感原理设计了加样针运动模块,使该加样系统能够满足最小精确加样量的需求,并将其应用于高、低速全自动生化分析仪中进行测试.首先采用Pro/E5.0对加样系统的机械结构进行设计建模,随后对设计方案进行优化改进并加工研制样机,最后利用仪器设备实物样机进行试验调试和验证.通过精准稳定的机械传动设计和对加样针的精确定位,本文设计的加样系统使加样过程中的微量加样控制更为准确和便利,有利于保障全自动生化检测的性能.

BS-2000M2全自动生化检测系统底物耗尽限参数的临床应用评价

目的评价BS-2000M2全自动生化检测系统(简称BS-2000M2)底物耗尽限参数(即酶线性扩展功能)的临床应用效果。方法采用BS-2000M2减量参数(稀释法)和底物耗尽限参数(酶线性扩展功能)平行测定临床常用的10项动力学法生化检测项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟基丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)、α-淀粉酶(α-AMY)和尿素]的高浓度样本,计算酶线性扩展功能检测结果相对于稀释法检测结果的偏差。记录反应区间终点的主波长吸光度(A)值,手工计算是否发生底物耗尽,与实际反应曲线或仪器结果标记进行比较,以判断参数设置的有效性。结果以我国卫生行业标准WS/T 403—2012规定的分析质量目标或国家卫生计生委临床检验中心室间质评允许总误差(TEa)作为可接受标准,ALT、AST、ALP、GGT、LDH、α-HBDH、CK、CK-MB、α-AMY和尿素底物耗尽最大可报告范围上限分别扩展至3 339 U/L、7 411 U/L、3 407 U/L、3 945 U/L、7 646 U/L、9 783 U/L、14 106 U/L、3 296 U/L、9 700 U/L和54 mmol/L。手工计算是否发生底物耗尽与实际反应曲线或仪器结果标记一致,未出现误报或漏报底物耗尽现象。依据临床样本浓度分布,采用酶线性扩展功能后,ALT、AST、ALP、GGT、LDH、α-HBDH、CK、CK-MB、α-AMY和尿素分别可保证100.00%、100.00%、100.00%、100.00%、100.00%、100.00%、99.96%、100.00%、100.00%和99.97%的样本可以一次检测即获得最终结果,且所有样本无错误结果出现。结论 BS-2000M2的酶线性扩展功能可有效解决高浓度样本假阴性结果的风险,降低了重测频率,缩短了样本周转时间。

VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统在两种微生物鉴定中的运用

目的探索一种新型的药品微生物鉴定方法,并探讨该法在鉴定药品污染菌株种类中的应用价值。方法按照《中国药典》2010年版的方法对样品进行增菌培养、接种、分离纯化,得到两株未知待检菌株,通过革兰染色、镜检确定细菌鉴定卡的种类,运用VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统进行鉴定。结果经VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统鉴定,两株未知菌株分别为泛菌属(Pantoea spp)和伤口埃希菌(Escherichia vulneris)。结论 VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统能够在较短的时间内,准确鉴定出污染菌的种类,成本低廉、方便快速,具有很高的实用性,对药品微生物限度检测具有重要的意义。

VITEK2 Compact全自动微生物分析系统在啮齿类细菌学检测中的应用

目的探讨VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物病原菌鉴定的准确性。方法参考实验动物国标微生物学检测方法和美国Charles River实验室啮齿类细菌学检测标准,同时用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统和常规生化法对16种参考菌株和148株可疑菌株进行检测,对两种方法鉴定的准确性、检测时间等进行比较分析。结果 VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物细菌学检测和病原菌的鉴定在准确性、时间和鉴定能力等方面均优于常规的鉴定方法。结论 VITEK2 Compact全自动微生物鉴定系统适用于实验动物病原菌的检测及细菌性疾病的诊断。

全自动微生物分析系统与细菌微量生化管鉴定细菌的结果分析

目的评价全自动微生物分析系统和细菌微量生化管鉴定细菌结果的准确性。方法用全自动微生物分析系统和细菌微量生化管检测215株肠杆菌科菌株、87株不发酵和需氧革兰阴性杆菌、95株葡萄球菌,并将全自动微生物分析系统和细菌微量生化管检测结果与自制的生化管检测结果进行对照分析。结果测量结果总体符合率分别为97.3%(396/407)和94.8%(386/407),其中葡萄球菌符合率分别为98.9%(94/95)和100%(95/95),肠杆菌科菌符合率分别为99.5%(214/215)和98.6%(212/215),不发酵和需氧革兰阴性杆菌符合率为88.5%(77/87)和79.3%(69/87)。结论两种方法均具有快速、准确度高、操作方便等优点,但鉴定不发酵和需氧革兰阴性菌时符合率都略低,因此需根据菌落特点、气味等特点综合考虑。