应用全自动细菌鉴定系统检测巴尔通体

目的了解全自动细菌鉴定系统检测巴尔通体的可行性。方法采用B ioM erieux V itek 32微生物分析系统的VITEK GNI+测试卡检测菌株的生化反应。结果检测到巴尔通体菌株具有分解双糖,不分解单糖、三糖和醇类,葡萄糖氧化阳性,硫化氢试验阴性、尿素分解试验阳性,氧化酶试验阴性,能产生多粘菌素等生化特性。结论全自动微生物鉴定系统能快速检测出巴尔通体一些特殊的生化反应特性。

应用VITEK全自动微生物鉴定系统检测婴儿配方奶粉中阪崎肠杆菌

基于对婴儿配方奶粉中微生物安全性问题的关注,本实验对婴儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的检测方法进行了初步研究。应用VITEK32全自动微生物鉴定系统对人工污染的婴儿配方奶粉中的阪崎肠杆菌进行检测,获得与美国食品药品管理局(FDA)推荐的API 20E生化鉴定方法一致的结果。

VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统在两种微生物鉴定中的运用

目的探索一种新型的药品微生物鉴定方法,并探讨该法在鉴定药品污染菌株种类中的应用价值。方法按照《中国药典》2010年版的方法对样品进行增菌培养、接种、分离纯化,得到两株未知待检菌株,通过革兰染色、镜检确定细菌鉴定卡的种类,运用VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统进行鉴定。结果经VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统鉴定,两株未知菌株分别为泛菌属(Pantoea spp)和伤口埃希菌(Escherichia vulneris)。结论 VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统能够在较短的时间内,准确鉴定出污染菌的种类,成本低廉、方便快速,具有很高的实用性,对药品微生物限度检测具有重要的意义。

VITEK2 Compact全自动微生物分析系统在啮齿类细菌学检测中的应用

目的探讨VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物病原菌鉴定的准确性。方法参考实验动物国标微生物学检测方法和美国Charles River实验室啮齿类细菌学检测标准,同时用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统和常规生化法对16种参考菌株和148株可疑菌株进行检测,对两种方法鉴定的准确性、检测时间等进行比较分析。结果 VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物细菌学检测和病原菌的鉴定在准确性、时间和鉴定能力等方面均优于常规的鉴定方法。结论 VITEK2 Compact全自动微生物鉴定系统适用于实验动物病原菌的检测及细菌性疾病的诊断。

全自动微生物分析系统与细菌微量生化管鉴定细菌的结果分析

目的评价全自动微生物分析系统和细菌微量生化管鉴定细菌结果的准确性。方法用全自动微生物分析系统和细菌微量生化管检测215株肠杆菌科菌株、87株不发酵和需氧革兰阴性杆菌、95株葡萄球菌,并将全自动微生物分析系统和细菌微量生化管检测结果与自制的生化管检测结果进行对照分析。结果测量结果总体符合率分别为97.3%(396/407)和94.8%(386/407),其中葡萄球菌符合率分别为98.9%(94/95)和100%(95/95),肠杆菌科菌符合率分别为99.5%(214/215)和98.6%(212/215),不发酵和需氧革兰阴性杆菌符合率为88.5%(77/87)和79.3%(69/87)。结论两种方法均具有快速、准确度高、操作方便等优点,但鉴定不发酵和需氧革兰阴性菌时符合率都略低,因此需根据菌落特点、气味等特点综合考虑。

全自动微生物分析系统对肠杆菌科细菌的鉴定能力评估

目的评估全自动微生物分析系统对肠杆菌科细菌的鉴定能力,为设备管理提供依据。方法选取来源于辖区内一级单位实验室参加卫计委临床检验中心活动的质控菌株,待测样本来源于辖区内医院送检的样本,采用Microflex TM MALDI-TOF MS仪进行肠杆菌科细菌的鉴定检测,观察检测结果。结果鉴定结果显示,除沙门菌属鉴定到种率为15%(3/20)、埃希菌属鉴定到种率为99.46%(183/184)、肠杆菌属鉴定到种率为91.25%(73/80),其他克雷伯菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属、枸橼酸杆菌属、摩根菌属的鉴定到种率均为100.00%。除沙门菌属鉴定一致率为35.00%、埃希菌属鉴定一致率为99.46%、肠杆菌属鉴定一致率为93.75%,其他克雷伯菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属、枸橼酸杆菌属、摩根菌属的鉴定一致率均为100.00%。沙门菌属鉴定到种率、一致率低于其他菌属,差异有统计学意义(P<0.05)。合计一致率为96.40%,鉴定到种率为95.72%(559/584)。结论全自动微生物分析系统对肠杆菌科细菌的鉴定能力较强,但对于部分菌属鉴定能力不足,对于这些菌属未能鉴定到种,需进行复检采用"金标准"鉴定。

VITEK Ⅱ全自动微生物分析系统应用问题分析

本文阐述了VITEK II全自动微生物鉴定系统的基本结构、工作原理及主要功能,并对其应用中常见问题进行了分析,结合实际提出了相应解决方法。

全自动细菌分析仪系统在检测引起食物中毒病原菌的应用

利用VITEK-120型全自动细菌分析对引起食物中毒的疑似病原菌进行分析,结果发现,在用常规鉴定方法[1]鉴定的13株病原菌（副溶血性弧菌8株和奇异变形杆菌5株）中,该分析仪也能相应的检出对应的病原菌,并且可自动地分析其结果的合理性。因此,对鉴定引起食物中毒病原菌有辅助作用。

用VITEK全自动细菌分析系统检测产超广谱β-内酰胺酶细菌

[目的 ]了解肠杆菌科产超广谱 β-内酰胺酶细菌的分布情况、耐药特征 ,指导临床用药。 [方法 ]用 VITEK- 32全自动细菌分析系统以及 GNS- 5 0 6药敏检测卡检测。 [结果 ]30 7株肠杆菌科细菌以大肠埃希菌 (4 1.0 % )、肺炎克雷伯菌(2 4.1% )和阴沟肠杆菌 (11.7% )为主 ,产 ESBL s的只有 39株大肠埃希菌和 2 1株肺炎克雷伯菌。产 ESBL s菌对所有青霉素类和头孢菌素类抗生素耐药 ,对氨基糖甙类、喹诺酮类、磺胺类交叉耐药性较高 ,耐药性分别为 5 3.8%～ 10 0 %、85 .7%～ 10 0 %和 92 .3%～ 95 .2 %。 [结论 ]该分析系统能快速地检测肠杆菌科中的产 ESBL s菌 ,可为指导临床医生用药提供依据。

VITEK2 Compact与VITEK MS系统对细菌鉴定结果的比较研究

目的比较VITEK 2 compact和ⅥTEK MS两套系统对细菌鉴定的符合率。方法 分别应用VTEK 2 compact和VITEK MS对289株临床分离菌株、室间质评菌株和标准菌株同时进行鉴定,采用测序技术对两者鉴定结果不一致的菌株进行确认。结果 VITEK 2 compact对细菌"种"和"属"鉴定符合率分别为88.58%(256/289)和100%(289/289),VITEKMS对细菌"种"和"属"鉴定符合率分别为88.93%(257/289)和100%(289/289)。结论 VITEK MS对细菌"种"鉴定符合率高于VITEK 2 compact,且具有操作简便和检测快速等优势,使细菌鉴定更准确、快速和高效,可用于临床微生物实验室的细菌常规快速鉴定。

Vitek 2 Compact系统鉴定临床少见疑难细菌的应用及评价

目的回顾分析室间质评1304号菌株的鉴定过程,评价Vitek 2 Compact全自动微生物分析系统(简称Vitek 2 Compact系统)在临床少见疑难细菌鉴定中的应用。方法采用传统的细菌形态学检查、手工生化反应及Vitek 2 Compact系统等多种手段对1304号菌株进行鉴定分析,同时用基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)仪对最终鉴定结果进行佐证。结果 1304号菌株为革兰阴性小杆菌,氧化酶试验阳性,初次上机鉴定结果为支气管炎鲍特菌,鉴定率99%,转种分纯后2次上机鉴定结果为低分辨,粪产碱杆菌占51%,类产碱假单胞菌占49%,补充硝酸盐还原试验,结果为阴性,报告最终鉴定结果为粪产碱杆菌,质谱鉴定得分值为2.158,与最终结果相符。结论 Vitek 2 Compact系统鉴定临床少见疑难细菌有一定局限性,遇到少见疑难细菌应该用多种方法加以确定,综合分析以免造成错误鉴定。

全自动细菌分析系统的特点与应用

全自动细菌分析系统的特点与应用济南军区总医院（山东济南２５００３１）袁著忻叶明亮由于电脑技术的飞速发展，使细菌培养、鉴定及药物敏感试验进入微机化。国外先进国家全部采用微生物自动分析系统，国内也引进了多种类型的品牌，其中以法国生物梅里埃（ｂｉｏＭｅｒｉ...

解析VITEK 2 COMPACT微生物全自动分析系统的质量控制

VITEK 2 COMPACT微生物全自动分析系统是由法国生物梅里埃公司生产的的一种药敏试验和快速细菌鉴定全自动分析设备，系统自带专家分析程序，具有操作方便、方法简单等特征，能够大大缩短常规药敏试验和细菌鉴定所需时间，在最短时间内获得临床用药情况和细菌鉴定试验结果，然而，这一鉴定系统适用范围较小，无法实施完全意义上的无菌操作，因此，在其应用过程中，应由药敏试验和细菌鉴定所用的仪器和试剂质量，以及程序的准确度与精密度出发，在严格执行无菌操作规范的基础上，实施更加有效的质量控制。

VITEK 2 COMPACT微生物全自动分析系统的质量控制

VITEK 2 COMPACT是法国生物梅里埃公司生产的快速细菌鉴定及药敏试验全自动分析仪,带有专家分析系统,使用简单、方便,在细菌的鉴定及药敏传统方法上缩小了孵育时间,快速地给临床提供细菌鉴定结果和用药情况,但其鉴定的细菌种类数相对较窄,不是绝对的无菌操作所以我们必须从细菌鉴定及药敏试验步骤的精密度和准确度、试验所用试剂和仪器的质量,工作人员的操作规范进行严格的质量控制.

高原地区两种微生物鉴定系统对临床常见病原菌鉴定的一致性分析

目的比较MicroTyper MS微生物快速鉴定基质辅助激光解析飞行时间质谱和VITEK 2Compact全自动微生物分析系统对细菌的鉴定能力。方法950株临床分离的菌株,均采用MicroTyper MS和VITEK 2 Compact同时进行鉴定,以VITEK 2 Compact的结果为准,分析MicroTyper MS与VITEK 2Compact结果的一致性。结果同时鉴定950株细菌,与VITEK 2 Compact鉴定结果相比,MicroTyper MS可将841株(88.5%)鉴定至种,可将899株(94.6%)鉴定至属。鉴定不一致51株(5.4%)。MicroTyper MS与VITEK 2 Compact相比,鉴定至种的一致率为88.5%,鉴定至属的一致率为94.6%。695株革兰阴性细菌中,MicroTyper MS可将611株(87.9%)鉴定至种,可将649株(93.4%)鉴定至属。鉴定不一致46株(6.6%)。247株革兰阳性球菌中,MicroTyper MS可将222株(89.9%)鉴定至种,可将242株(98.0%)鉴定至属。鉴定不一致5株(2.0%)。8株酵母菌中,MicroTyper MS可将8株(100.0%)鉴定至种,鉴定不一致0株。结论MicroTyper MS与VITEK 2 Compact对临床常见细菌的鉴定结果具有较高的一致性,但MicroTyper MS相对VITEK 2 Compact来说具有耗时短、成本低等优点,提高了鉴定效率,为临床诊疗带来了便利。

MALDI-TOF系统在鉴定流感嗜血杆菌中的应用价值

目的:探讨全自动快速微生物质谱检测系统(MALDI-TOF)对流感嗜血杆菌的鉴定价值。方法:随机选取2020年1—6月于医院住院或门诊就诊的呼吸系统感染患者的痰液标本或咽拭子标本1200份,分别采用MALDI-TOF检测系统、常规生化细菌鉴定系统、M-H琼脂药敏试验进行测定,比较三种方法对流感嗜血杆菌的检出率及检测时间。结果:MALDI-TOF检测系统对流感嗜血杆菌的检出率(97.78%)高于M-H琼脂药敏试验法(75.56%),差异有统计学意义(P<0.05),但与常规生化细菌鉴定系统检出率(88.89%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。三种检测方法检测流感嗜血杆菌所需时间显示:MALDI-TOF检测系统<常规生化细菌鉴定系统<M-H琼脂药敏试验法,差异有统计学意义(P<0.05)。MALDI-TOF检测系统对检测时间、检测流程、检测结果判读、检测成本的满意度最高,其次是常规生化细菌鉴定系统、M-H琼脂药敏试验法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:全自动快速微生物质谱检测系统鉴定流感嗜血杆菌的应用价值高,检测时间短,检出率高。

对饮用水中疑似铜绿假单胞菌的复核鉴定

铜绿假单胞菌是一种不允许在饮用水中检出的条件致病菌,本文对10株分离自饮用水样品的菌株进行了菌落形态观察及生化反应确证,并使用HK-MID细菌鉴定系统、VITEK 2全自动微生物鉴定系统和16S rRNA基因测序等多种手段进行进一步鉴定。鉴定结果表明,部分菌株并非铜绿假单胞菌,但均为条件致病菌,从食品安全的角度考虑,不应出现在饮用水、矿泉水中。本文除了探讨以往的研究普遍关注的检验方法的准确性与时效性,还对这些菌株进行了分析,为相关管理部门进行质量监督、制定标准提供了研究依据和借鉴。

基于16S rDNA序列、MALDI-TOF-MS和VITEK的沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的鉴定

沙门氏菌和金黄色葡萄球菌广泛存在于食品及环境中,对食品安全造成一定的威胁。在食源性致病菌检测过程中,选择合适的方法不仅可以缩短时间,节省人力物力,还能更好地溯源。选取210株沙门氏菌和18株金黄色葡萄球菌,使用16S rDNA序列测定、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和VITEK全自动细菌鉴定系统对其鉴定,使用R软件包(v3.6.1)对鉴定结果进行统计和相关性分析,比较3种方法的鉴定水平和效率。结果表明:3种方法均可将210株沙门氏菌(100.0%)鉴定到属水平;16S rDNA序列测定方法可将18株(100.0%)金黄色葡萄球菌鉴定到属水平,可将其中15株(83.3%)菌鉴定到种水平;MALDI-TOF-MS和VITEK可将18株金黄色葡萄球菌(100.0%)鉴定到种水平。除16S rDNA序列测定方法外,其余2种方法对金黄色葡萄球菌和沙门氏菌的鉴定水平相同,而MALDI-TOF-MS鉴定所需时间最短、效率最高。