某全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值

目的分析Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值,为临床疾病的诊断及合理用药提供依据。方法选取该院2017年1月至2018年2月各科室患者的泌尿生殖道分泌物、脓液、血液等为临床标本,将分离出的病原菌110株和实验室保存的参考菌株50株作为检测菌株。采用Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪进行鉴定,并对鉴定正确率、鉴定时间及药敏结果进行分析。结果 75株革兰阴性菌中正确鉴定73株,正确率为97.33%,85株革兰阳性菌中正确鉴定82株,正确率为96.47%。革兰阴性菌的鉴定正确率高于革兰阳性菌,但差异无统计学意义(P>0.05)。所有菌株的鉴定均在9h内完成,其中肠杆菌属和微球菌属两种菌株在6h内完成了84%左右的鉴定。革兰阴性菌的药敏结果符合率为93.33%,革兰阳性菌为94.12%,总符合率为93.75%。结论 Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对有关细菌的鉴定准确性较高,可以快速提供鉴定结果,是明确病原菌的重要工具,具有较高的临床应用价值。

VITEK 2 COMPACT微生物全自动分析系统的质量控制

VITEK 2 COMPACT是法国生物梅里埃公司生产的快速细菌鉴定及药敏试验全自动分析仪,带有专家分析系统,使用简单、方便,在细菌的鉴定及药敏传统方法上缩小了孵育时间,快速地给临床提供细菌鉴定结果和用药情况,但其鉴定的细菌种类数相对较窄,不是绝对的无菌操作所以我们必须从细菌鉴定及药敏试验步骤的精密度和准确度、试验所用试剂和仪器的质量,工作人员的操作规范进行严格的质量控制.

全自动微生物分析仪准确性的影响因素及对策分析

目的探讨VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪准确性的影响因素及对策。方法对三例血培养的错误鉴定结果进行综合原因分析,从硬件设施、试剂耗材、操作程序等方面寻找鉴定错误的原因,对试剂耗材用标准菌株进行内质控程序。结果发现竹杆棉拭子制备上机鉴定的菌悬液会对VITEK 2 Compact的鉴定结果造成严重影响,菌株不纯、鉴定卡选择错误、菌悬液制备不当、超出鉴定范围等也会发生不同程度影响。结论使用全自动微生物分析仪时要严格按照操作要求进行,综合分析结果,对可疑结果应主动复核。

Vitek2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力评价

目的:评价Vitek2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力。方法:抽取2018年1月~2019年4月在辽宁省人民医院收治的血液、泌尿生殖道疾病及脓液患者的标本,对其病原菌进行分离,分离出的100株病原菌与实验室保存的48株菌株开展研究,应用Vitek2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪进行鉴定,分析鉴定准确率与药敏结果。结果:72例革兰阴性菌,经正确鉴定69株;80株革兰阳性菌经鉴定正确77株;正确率相比,革兰阴性菌、革兰阳性菌相比无差异(P>0.05)。所有的菌株经鉴定,均可在9h内完成。药敏结果革兰阳性菌总符合率、革兰阴性菌总符合率分别93.75%、94.44%。结论:在病原菌鉴定中,Vitek2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪准确性较高。

HX-21细菌鉴定药敏分析仪对临床常见菌鉴定能力的评价

目的评价HX-21细菌鉴定药敏分析仪对临床常见细菌的鉴定能力。方法对39株常见菌按操作规程进行分离与培养，用HX-21细菌鉴定药敏分析仪和VITEJ（2COMPACT进行鉴定并对结果进行比较。结果两种微生物鉴定仪的菌种鉴鉴符合率为94．87％，菌属鉴定符合率为99．99％。结论HX-21细茼鉴定药敏分析仪能够满足中小型医院临床常见菌的鉴定。

全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值探究

目的：探讨分析全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值。方法：随机选取2014年5月~2016年5月聊城市人民医院各科室收集的患者血液、痰液、脓液、尿液以及便物，从中分离出非重复的革兰阳性菌60株，革兰阴性菌64株，以及本院的实验室保存的样本革兰阳性菌32例，革兰阴性菌32例作为研究对象，采用ThermoScientific全自动微生物鉴定药敏分析仪对这些菌株进行鉴定，并对鉴定结果进行分析。结果：链球菌属的首选鉴定率高于微球菌属，相应的低分辨率鉴定率低于微球菌属，两种菌属比较差异无显著性，两种菌属的属对种错鉴定，微球菌属的错误率稍高；非发酵糖菌的首选鉴定率高于肠杆菌属，相应的低分辨率鉴定率低于肠杆菌属，两种菌属比较差异无显著性，两种菌属的属对种错鉴定，肠杆菌属的错误率偏高；革兰阴性菌相对于革兰阳性菌更容易被鉴定出来，革兰阴性菌的鉴定时间主要在第3~5h；而革兰阳性菌的鉴定主要分布在3~7h，鉴定的过程相较而言更久。结论：全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定正确率高，能够迅速的给出鉴定结果，为临床医生制定治疗方案提供准确详细的指导，值得临床推广应用。

全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值

目的:探讨全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值。方法:选取本院2016年1月~2017年6月各科室病例的分泌排泄物为临床标本,实验室分离56株革兰阳性菌和58株革兰阴性菌,同实验室保存的50株革兰阳性菌与50株革兰阴性菌作为本次实验的研究对象。采用全自动微生物鉴定药敏分析仪来对实验菌株以及肠杆菌属、非发酵糖菌、链球菌属、微球菌属4种质控菌分别进行鉴定。结果:106例革兰阳性菌中,正确菌株为102株(96.23%),108例革兰阴性菌中,正确菌株为105株(97.22%)。在9h内,4种质控菌属全部完成了鉴定,革兰阳性菌株95%覆盖率鉴定时间要长于革兰阴性菌,7h内,革兰氏阴性菌(非发酵糖菌和肠杆菌属)鉴定覆盖率100%。结论:全自动微生物鉴定药敏分析仪对不同的病原菌的鉴定能力强,鉴定所需时间短、准确率高,对临床指导用药和辅助诊疗有重大的价值。

全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用

目的:探究全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用。方法:选取2018年1月~2019年12月本院门诊及住院患者血液、痰、尿、分泌物等标本1000例。分离培养阳性标本采用全自动微生物鉴定药敏分析仪(梅里埃VITEK 2)进行鉴定及药敏实验,同时采用西门子walkway 96进行比对,两者鉴定结果一致判定为正确。鉴定分歧及未鉴定出结果标本采用第三方鉴定仪器确认。药敏结果差异采用梅里埃ATB进行药敏实验并配合纸片扩散法进行确认。对比分析VITEK 2鉴定结果正确率及所需鉴定时间,分析药敏结果符合率。结果:所有质控菌株鉴定重复率为100%。肠杆菌属和非发酵菌属鉴定正确率为97.66%。葡萄球菌属和链球菌属鉴定正确率为96.83%,差异无统计学意义(P>0.05)。总体鉴定正确率为97.22%。VITEK 2对4类菌株的检测均在9h内完成,其中85%左右的肠杆菌属和葡萄球菌属可在6h内完成。革兰阴性菌药敏结果符合率为96.88%。革兰阳性菌药敏结果符合率为95.07%。总体符合率为95.93%。结论:采用全自动微生物鉴定药敏分析仪(梅里埃VITEK 2)进行病原菌鉴定及药敏实验能够快速准确给出报告,对指导临床疾病早期诊断及合理应用抗菌药物具有重要价值。

Vitek 2 Compact全自动微生物分析仪对肠杆菌科细菌药敏及ESBLs测定能力的评价

目的探讨Vitek2 Compact全自动微生物分析仪对肠杆菌科细菌药敏及ESBLs测定能力。方法选取本院2016年10月至2018年3月从腹腔感染患者中分离得到的50株肠杆菌细菌,分别采用Vitek 2 Compact法和微量肉汤稀释法测定其对左氧氟沙星、环丙沙星、阿米卡星、亚胺培南、头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶、厄他培南、氨苄西林-舒巴坦及哌拉西林-他唑巴坦的体外敏感性。利用PCR和测序法,在奇异变形杆菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌基大肠埃希菌中筛选超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药基因,评估Vitek 2 Compact表型确证ESBLs的阴性预测值、阳性预测值、特异性以及敏感性。结果使用Vitek 2 Compact测定头孢吡肟、头孢他啶、厄他培南及氨苄西林-舒巴坦时会出现一定比例的极大错误(VME)和大错误(ME)。Vitek 2 Compact对产ESBLs菌株测定的阴性预测值、阳性预测值、特异性和敏感性分别为90.91%、100.00%、100.00%及93.33%,与微量肉汤稀释法比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 Vitek 2 Compact对肠杆菌细胞体外药敏和ESBLs测定的可靠性较高,但使用Vitek 2 Compact测定头孢吡肟、头孢他啶、厄他培南及氨苄西林-舒巴坦时应预防出现ME和VME。

全自动微生物鉴定药敏分析仪的临床应用价值分析

目的对全自动微生物鉴定药敏分析仪在临床中的应用价值进行分析.方法随机选取2012年3月25日～2015年3月5日我院临床各科室采取的患者的排泄物作为临床标本,以其中分离出的65株非重复革兰阴性菌、62株革兰阳性菌,同实验室中保存的38株革兰阴性菌、40株革兰阳性菌为研究对象,应用全自动微生物鉴定药敏分析仪对其进行鉴定,并用传统手工法API对其鉴定结果进行对照,观察全自动微生物鉴定药敏分析仪的鉴定结果和所需鉴定时间.结果全自动微生物鉴定药敏分析仪的总鉴定率为92.68%（190/205）,传统手工法API总鉴定率为96.59%（198/205）,对革兰阴性菌全自动微生物鉴定药敏分析仪鉴定率为93.2%（96/103）,传统手工法API鉴定率为97%（100/103）.对革兰阳性菌全自动微生物鉴定药敏分析仪鉴定率为100%（102/102）,传统手工法API的鉴定率为94.1%（96/102）.结论全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床细菌的鉴定能够获得准确结果,值得临床推广.

全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值

目的:研究全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值。方法:从2016年10月~2017年12月,本院各科室患者的分泌排泄物标本中,分离的病原菌110株,其中革兰阳性菌51株、革兰阴性菌59株,及本院实验室中保存的相同菌株96株作为本次研究菌株。使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对研究菌株进行鉴定,同时包括链球菌属等4种质控菌株。结果:4种质控菌种在9h内完成鉴定,其中,肠杆菌属的错误率较高;不同分辨率下,革兰阳性菌和革兰阴性菌结果不相同,但革兰阴性菌比革兰阳性菌用时少。对两个菌属、4个菌形的比较结果,数据均显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:全自动微生物鉴定药敏分析仪在对临床相关细菌进行鉴定时,具有很高的鉴定能力及应用价值。

全自动微生物鉴定药敏分析仪的临床应用价值分析

目的:探索全自动微生物鉴定药敏分析仪在临床中的应用价值。方法:随机选取2013年5月至2015年2月我院临床多科室采取的患者的排泄物作为临床标本,以其中分离出的45株革兰阳性菌、48株非重复革兰阴性菌,同实验室中保存的40株革兰阳性菌和40株革兰阴性菌为研究对象,应用全自动微生物鉴定药敏分析仪对其进行鉴定,和所需鉴定时间。结果:全自动微生物鉴定药敏分析仪的革兰氏阴性菌由非发酵糖菌和肠杆菌组成共88株鉴定出85株,占比为96.6%。革兰氏阳性菌由微球杆菌和链球菌属组成共85株,鉴定出80株。占比率为94.1%。两组数据对比差异无统计学意义(P>0.05)。兰氏阳性菌鉴定有82株在6小时内鉴定完成,占95.3%,在9小时内完成的占4.7%。革兰氏阴性菌鉴定均为6小时内完成,占100%。结论:全自动微生物鉴定药敏分析仪可准确鉴定临床细菌,方便了临床医生为患者制定合理用药发案,缩短的治疗时间。

全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定价值分析

目的:探讨全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定价值。方法:选取临床分离的革兰阴性菌124株、革兰阳性菌120株以及实验室保存的革兰阴性参考菌株80株、革兰阳性参考菌株80株,应用VITEK2-compact自动微生物鉴定药敏分析仪实施鉴定,对鉴定结果与鉴定时间进行分析。结果:全自动微生物鉴定药敏分析仪鉴定革兰阳性菌的准确率为94.50%,全自动微生物鉴定药敏分析仪鉴定阴性菌的准确率为96.08%;革兰阳性菌鉴定时间不足6h的为80.50%,革兰阴性菌鉴定时间不足6h的为87.25%。结论:全自动微生物鉴定药敏分析仪可有效鉴定病原菌种类,且鉴定速度快,可为临床疾病诊断与药敏试验提供参考。

全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用

目的:探讨细菌鉴定过程中应用全自动微生物鉴定药敏分析仪的价值。方法:选取病原菌130株以及参考菌株50株,采用全自动微生物鉴定药敏分析仪鉴定,分析鉴定结果。结果:质控菌株鉴定重复率达到100.00%。该设备对菌株的首选鉴定率达到93.33%。该设备对革兰阳性菌、革兰阴性菌的药敏结果符合率分别是96.67%、94.44%,总符合率是95.56%。结论:全自动微生物鉴定药敏分析仪可以在短时间内对细菌进行准确的鉴定,还可以对细菌的耐药性进行准确分析,所以该设备可以对诊断疾病以及临床合理使用抗菌药物提供指导。

2017~2019年某院脓毒血症患者原菌菌种鉴定及药敏试验结果分析

目的分析2017~2019年葫芦岛市中心医院脓毒血症患者病原菌菌种及药敏情况。方法选取2017年1月~2019年12月葫芦岛市中心医院收治的896例脓毒血症患者,对其静脉血培养分离的386株病原菌进行菌种鉴定及药敏试验检测。结果386株病原菌中,产碱杆菌、黏质沙雷菌、伯克霍尔德菌、假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌以及凝固酶阴性葡萄球菌为占比最高的6种;149株革兰氏阳性球菌对红霉素、克林霉素、青霉素、苯唑西林等耐药率较高,对替加环素、利奈唑胺、万古霉素、利福平等敏感;230株革兰氏阴性杆菌对多黏菌素B、氨曲南等耐药率较高,对亚胺培南、头孢哌酮、米诺环素、复方新诺明、头孢吡肟、头孢他啶等敏感。结论通过对脓毒血症患者静脉血培养分离处的菌株进行鉴定得出,主要病原菌菌种为产碱杆菌、黏质沙雷菌、伯克霍尔德菌、假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、凝固酶阴性葡萄球菌等,菌种种类较多,不同的菌株耐药情况也不同,总体对复方新诺明、亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、替加环素、万古霉素、利福平等敏感。

应用VITEK32检验奶粉中阪崎肠杆菌的探讨

目的阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)是乳制品中新发现的引起广泛关注的一种致病菌,加强对该菌的检验,对预防与控制由该菌所致的感染流行十分重要。方法采用中华人民共和国出入境检验检疫行业标准:SN/T1632.1-2005《奶粉中阪崎肠杆菌检验方法》第1部分:奶粉中阪崎肠杆菌的分离与计数方法,应用VITEK32(全自动微生物鉴定和药敏分析仪)进行检验。结果从原产法国的婴幼儿营养配方奶粉中检出阪崎肠杆菌。结论检出菌株与质控菌株的生化特征基本一致,该方法可使样品中极少量的阪崎肠杆菌被检测和定量。