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My School Life in VMHS
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作者 王一乔 《初中生辅导》 2019年第19期6-7,共2页
Day Four Todayismy firstday in American school.I metmyshadow partner, Kennedy Bell. She is really pretty and friendly.I attended my firstleadership class. Although I didn’t understandit very well, I still thought it ... Day Four Todayismy firstday in American school.I metmyshadow partner, Kennedy Bell. She is really pretty and friendly.I attended my firstleadership class. Although I didn’t understandit very well, I still thought it was very interesting. In that class,they discussed how to thank the school bus driver.The second class was English,and they gave a reading comprehension test. For me, the most exciting class was math. 展开更多
关键词 SCHOOL LIFE vmhs
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Leptin对下丘脑LHA、VMH、PVN的RNA含量和体脂肪的影响 被引量:1
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作者 张维民 张熙雄 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期365-366,456,共3页
目的:探讨Leptin对下丘脑外测区(LHA)、腹内侧核(VMH)和室旁核(PVN)的RNA含量和脂肪沉积的影响。方法:通过小鼠注射Leptin,连续注射14 d,70日龄时将动物宰杀,取LHA、VMH和PVN的组织,用荧光显微数字成像系统和Image Pro plus图像分析,测... 目的:探讨Leptin对下丘脑外测区(LHA)、腹内侧核(VMH)和室旁核(PVN)的RNA含量和脂肪沉积的影响。方法:通过小鼠注射Leptin,连续注射14 d,70日龄时将动物宰杀,取LHA、VMH和PVN的组织,用荧光显微数字成像系统和Image Pro plus图像分析,测RNA。结果:Leptin引起生长期小鼠LHA和VMH的RNA含量显著增高(P<0.01、P<0.05),PVN的RNA含量降低,腹腔脂肪沉积显著减少(P<0.05)。结论:Leptin能引起LHA和VMH的功能加强,且两者都均与腹腔脂肪沉积呈负相关。 展开更多
关键词 LEPTIN LHA VMH RNA
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芍药甙对离体大鼠下丘脑腹内侧核神经元电活动的影响
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作者 徐彦博 杜永平 +3 位作者 王文挺 段建红 牛瑜 胡三觉 《临床神经电生理学杂志》 2008年第2期71-75,共5页
目的:研究芍药甙(PF)对正常大鼠下丘脑腹内侧核(VMH)神经元兴奋性的影响。方法:应用脑片全细胞膜片钳技术记录了35个正常的VMH神经元的自发放电,观察PF对它们的作用。结果:①当脑片用含PF(300μmol/L)的人工脑脊液灌流后,有22个神经元... 目的:研究芍药甙(PF)对正常大鼠下丘脑腹内侧核(VMH)神经元兴奋性的影响。方法:应用脑片全细胞膜片钳技术记录了35个正常的VMH神经元的自发放电,观察PF对它们的作用。结果:①当脑片用含PF(300μmol/L)的人工脑脊液灌流后,有22个神经元放电频率明显减少,平均放电频率从(7.1±2.2)Hz减少到(3.2±0.7)Hz(P<0.01);在去极化方波刺激下放电数目也明显减少,洗脱后恢复;②PF对VMH的葡萄糖受体神经元(GRN)表现为明显的抑制作用,与其对非葡萄糖受体神经元的作用相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PF能够降低VMH GRN的放电频率,调节下丘脑饱中枢神经元的兴奋性,从而影响动物的摄食行为。 展开更多
关键词 芍药甙(PF) 膜片钳 葡萄糖受体神经元(GRN) 下丘脑腹内侧核(VMH)
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拟态弧菌溶血素VMH蛋白B细胞线性表位的预测与鉴定 被引量:1
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作者 曹际 陶会竹 +2 位作者 赵雨婷 肖宁 李槿年 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期208-213,共6页
为了定位拟态弧菌热不稳定溶血素VMH蛋白的B细胞线性表位,以VMH蛋白全长氨基酸序列为基础,联合利用ABCpred和Bepi Pred网络服务器综合分析预测VMH蛋白B细胞线性表位。同时,以霍乱弧菌Cytolysin蛋白为同源建模模板,利用Modeller 9.14软... 为了定位拟态弧菌热不稳定溶血素VMH蛋白的B细胞线性表位,以VMH蛋白全长氨基酸序列为基础,联合利用ABCpred和Bepi Pred网络服务器综合分析预测VMH蛋白B细胞线性表位。同时,以霍乱弧菌Cytolysin蛋白为同源建模模板,利用Modeller 9.14软件构建VMH蛋白的3D结构,并使用Py Mol软件展示预测表位,确定其在3D结构中的位置。共预测出6个最有可能的B细胞线性表位,它们分别位于VMH蛋白N端P130-141、P192-203、P236-247、P281-292、P425-436和P464-475区域,且完全或大部分暴露于蛋白3D结构表面。人工合成6条预测表位肽,分别采用肽ELISA、肽抑制性免疫印迹反应和溶血活性试验进行鉴定。结果发现6个预测表位肽均能与兔抗VMH蛋白抗体发生结合反应;除预测表位P281-292外,其余5个预测表位肽能明显抑制兔抗VMH蛋白抗体与VMH蛋白间的免疫印迹反应,且具有溶血活性。结果表明,预测表位P130-141、P192-203、P236-247、P425-436和P464-475是拟态弧菌VMH蛋白的真正B细胞线性表位。 展开更多
关键词 拟态弧菌 VMH蛋白 B细胞线性表位 免疫反应性 溶血活性
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下丘脑腹内侧核生长抑素对大鼠胃生长抑素和胃酸分泌的影响
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作者 曲方 林葆城 +3 位作者 王成海 宋朝佑 白波 朱鹤年 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期502-506,共5页
本工作观察了双侧下丘脑腹内侧核(VMH)注入生长抑素(SS)和半胱胺对麻醉大鼠胃窦粘膜和门静脉血浆生长抑素样免疫活性物质(SLI)含量及胃酸分泌的影响。VMH注入SS 0.5μg/0.5 μl 1 h后,胃窦粘膜和门静脉血浆SLI含量显著升高,胃酸排出量增... 本工作观察了双侧下丘脑腹内侧核(VMH)注入生长抑素(SS)和半胱胺对麻醉大鼠胃窦粘膜和门静脉血浆生长抑素样免疫活性物质(SLI)含量及胃酸分泌的影响。VMH注入SS 0.5μg/0.5 μl 1 h后,胃窦粘膜和门静脉血浆SLI含量显著升高,胃酸排出量增加;4 h后,胃窦粘膜SLI含量仍高于对照水平,门静脉血浆SLI含量和胃酸排出量恢复近对照水平。相反,VMH注入半胱胺15 μg/0.5 μl 4 h后,胃窦粘膜和门静脉血浆SLI含量明显降低,胃酸排出量减少。结果提示,下丘脑腹内侧核的外源性或内源性SS,具有增加胃窦粘膜生长抑素含量并促进其释放和兴奋胃酸分泌的作用,为下丘脑调节胃粘膜SS和胃酸的分泌提供了实验证据。 展开更多
关键词 VMH 生长抑素 胃酸 大鼠
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解析中脑导水管周围灰质的全脑输入网络
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作者 邱宇翔 文鹏杰 +3 位作者 朱霖 胡广达 周佳琪 徐富强 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期807-817,共11页
借助狂犬病毒与伪狂犬病毒逆向示踪工具解析中脑导水管周围灰质(PAG)在全脑范围内的单级与多级输入网络,基于Vglut2-ire-Cre转基因小鼠,利用逆向腺相关病毒工具绘制PAG的谷氨酸能神经元输入网络,发现下丘脑腹内侧核(VMH)区域的谷氨酸能... 借助狂犬病毒与伪狂犬病毒逆向示踪工具解析中脑导水管周围灰质(PAG)在全脑范围内的单级与多级输入网络,基于Vglut2-ire-Cre转基因小鼠,利用逆向腺相关病毒工具绘制PAG的谷氨酸能神经元输入网络,发现下丘脑腹内侧核(VMH)区域的谷氨酸能神经元对PAG有大量投射.为进一步研究投射到PAG的VMH中谷氨酸能神经元的单级上游输入网络,首先验证了携带CaMKⅡα启动子的AAV病毒能够特异性地在VMH区域的谷氨酸能神经元表达,将辅助病毒AAV-CamKⅡα-Cre、AAV-Ef1α-dio-RVG以及AAV-Ef1α-dio-His-eGFP-2a-TVA混合注射于VMH,并在PAG注射RV-ΔG-EnvA-dsRed,实现了VMH-PAG投射特异性的谷氨酸能神经元输入网络的标记. 展开更多
关键词 中脑导水管周围灰质(PAG) 下丘脑腹内侧核(VMH) 谷氨酸能神经元 神经环路标记 伪狂犬病毒(PRV)
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拟态弧菌VMH蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备 被引量:2
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作者 肖宁 曹际 +4 位作者 孔令严 周昊 陶会竹 陶丽寒 李槿年 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2016年第7期770-774,共5页
目的实现拟态弧菌热不稳定性溶血素(VMH)的原核表达,制备兔抗VMH蛋白的多克隆抗体。方法根据GenBank上已有的拟态弧菌vmh基因序列,设计并合成引物,通过PCR方法扩增vmh基因。PCR纯化产物酶切后,定向插入到PET-32a表达载体构建重组表达质... 目的实现拟态弧菌热不稳定性溶血素(VMH)的原核表达,制备兔抗VMH蛋白的多克隆抗体。方法根据GenBank上已有的拟态弧菌vmh基因序列,设计并合成引物,通过PCR方法扩增vmh基因。PCR纯化产物酶切后,定向插入到PET-32a表达载体构建重组表达质粒PET-32a-vmh。重组表达质粒转化至E.coli Rosetta感受态细胞,在IPTG诱导下进行VMH蛋白表达。SDS-PAGE分析重组VMH蛋白(rVMH)的表达形式,并分别采用兔血平板扩散法和Western blot检测其溶血活性和免疫反应性。用纯化的rVMH蛋白免疫新西兰大白兔,3次免疫后采集免疫血清,采用饱和硫酸铵分级沉淀结合亲和层析法纯化多克隆抗体,并检测其纯度与效价。结果重组表达质粒PET-32a-vmh诱导表达后,经SDS-PAGE分析发现分子量约为77.8kDa的rVMH蛋白主要以包涵体形式表达,该蛋白经变性复性后具有溶血活性和免疫反应性。兔抗rVMH蛋白的多克隆抗体经纯化后,其纯度达95%,ELISA效价为1∶26843545600,琼扩效价为1∶32。结论成功制备了rVMH蛋白及其多克隆抗体,为进一步采用噬菌体肽库筛选技术鉴定VMH蛋白表位提供了物质基础。 展开更多
关键词 拟态弧菌 VMH蛋白 原核表达 多克隆抗体
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