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MoO_(x)状态调控及其对VO_(x)/MoO_(x)-TiO_(2)催化剂脱硝性能和热稳定性的影响
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作者 方萍 陈康欣 +3 位作者 林雨婷 范楷浩 单承宇 刘雪松 《石油化工高等学校学报》 CAS 2024年第4期40-48,共9页
将七钼酸铵分别用水和草酸溶液溶解后与TiO_(2)复合制备MoO_(x)-TiO_(2)载体,通过浸渍法负载钒获得VO_(x)/MoO_(x)-TiO_(2)催化剂;采用XRD、SEM、BET、XPS、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD表征手段研究催化剂的结构和性质,并考察了其脱硝活性和... 将七钼酸铵分别用水和草酸溶液溶解后与TiO_(2)复合制备MoO_(x)-TiO_(2)载体,通过浸渍法负载钒获得VO_(x)/MoO_(x)-TiO_(2)催化剂;采用XRD、SEM、BET、XPS、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD表征手段研究催化剂的结构和性质,并考察了其脱硝活性和高温老化性能。结果表明,草酸助溶七钼酸铵制得的VMoTiO-F在210~510℃的脱硝效率大于80.0%,优于用水溶解制备的VMoTiH-F;VMoTiO-F表面存在较多的MoO_(x),可增强与VO_(x)的相互作用,促进催化剂表面产生更多的低价态VO_(x)和表面化学吸附氧(Oα)活性物种;VMoTiO-F中的VO_(x)和MoO_(x)相互作用还能提高低温氧化还原性能,有利于催化过程中的电子传递;VMoTiH-F相比VMoTiO-F有更多的MoO_(x)进入TiO_(2)晶格,提高TiO_(2)的热稳定性,而VMoTiO-A中的锐钛矿TiO_(2)在高温老化中被严重烧结甚至部分转变为惰性金红石晶型,导致表面酸性位损失和氧化还原性能降低,因此VMoTiH-A催化剂的脱硝性能明显优于VMoTiO-A。 展开更多
关键词 vo_(x)/MoO_(x)-TiO_(2) 氨选择性催化还原 MoO_(x)-TiO_(2)复合载体 活性vo_(x) 热稳定性
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VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂催化苯羟基化制苯酚 被引量:2
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作者 李贵贤 李延伟 +3 位作者 李晗旭 祁建军 张军强 董鹏 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期440-448,I0002,共10页
以硅溶胶和偏铝酸钠合成的SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物作为载体,并采用水热合成法合成了 VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂.采用XRD、SEM、TEM、XPS、NH_(3)-TPD、N_(2)物理吸/脱附等技术对样品进行了表征.由XRD、SEM和TEM表征结果... 以硅溶胶和偏铝酸钠合成的SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物作为载体,并采用水热合成法合成了 VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂.采用XRD、SEM、TEM、XPS、NH_(3)-TPD、N_(2)物理吸/脱附等技术对样品进行了表征.由XRD、SEM和TEM表征结果可知,活性中心钒能够被均匀分散于SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物的表面;由XPS及NH_(3)-TPD表征发现,当钒的含量为4%时催化剂中V^(4+)含量最大且总酸量相对适中.探究了 VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂对苯羟基化制苯酚反应的催化性能,结果表明:相对于其他催化剂,由于4%VO_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂拥有高分散活性中心、最大的V^(4+)含量及适中的载体酸性环境等微观结构而表现出良好的催化性能,苯转化率为48.1%,苯酚选择性为99.6%. 展开更多
关键词 vo_(x)/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂 苯酚 羟基化
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VO_(x)/AlPO_(4)催化剂合成及其催化苯羟基化反应性能 被引量:1
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作者 李贵贤 李晗旭 +3 位作者 田涛 李金莲 邵婷娜 董鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期861-868,共8页
以异丙醇铝与磷酸为原料,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([Bmim]Br)与二正丙胺为共模板剂合成了Al PO_(4),进而采用水热法将V_(2)O_(5)负载于Al PO_(4)载体制备了VO_(x)/Al PO_(4)催化剂。采用XRD、SEM、TEM、Mapping、FTIR、N_(2)吸附... 以异丙醇铝与磷酸为原料,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([Bmim]Br)与二正丙胺为共模板剂合成了Al PO_(4),进而采用水热法将V_(2)O_(5)负载于Al PO_(4)载体制备了VO_(x)/Al PO_(4)催化剂。采用XRD、SEM、TEM、Mapping、FTIR、N_(2)吸附-脱附、XPS对催化剂进行了表征,考察了其在苯羟基化反应中的催化性能。结果表明,钒氧化物负载量为16%(以V_(2)O_(5)和Al PO_(4)的总质量为基准,下同)的催化剂具有最多且分布均匀的V4+活性中心、契合反应的酸性微环境,在催化剂用量为0.2 g,苯用量4 mL,质量分数30%的H2O2用量12.5 mL,乙腈用量15 mL,反应温度70℃,反应时间7 h的条件下,苯转化率为53.4%,苯酚选择性为98.4%。基于催化剂表征分析及性能评估,推测催化反应机理是以亲核氧化机理为主,自由基机理为辅。 展开更多
关键词 vo_(x)/Al PO_(4) 苯酚 羟化 自由基 催化技术
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石墨/VO_(2.5-x)复合粉体的制备及其电学性能研究 被引量:1
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作者 吴恩辉 李军 +4 位作者 侯静 徐众 黄平 蒋燕 陈芳 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期57-61,76,共6页
在常压下采用碳热还原法成功制备出石墨/VO_(2.5-x)复合粉体。使用X射线衍射仪研究了还原温度、还原时间和碳钒比对还原产物物相组成的影响,并测试了石墨/VO_(2.5-x)复合粉体的电阻率。结果表明,还原温度是影响产物物相组成的关键因素,... 在常压下采用碳热还原法成功制备出石墨/VO_(2.5-x)复合粉体。使用X射线衍射仪研究了还原温度、还原时间和碳钒比对还原产物物相组成的影响,并测试了石墨/VO_(2.5-x)复合粉体的电阻率。结果表明,还原温度是影响产物物相组成的关键因素,还原时间和碳钒比的影响较小;在还原时间60 min、碳钒比22∶100的条件下,当还原温度由450℃提高到950℃时,还原产物中含钒物相转变顺序为V_(2)O_(5)→V_(6)O_(13)→VO_(2)→V_(5)O_(9)→V_(2)O_(3)。还原产物中的石墨含量和含钒物相组成是影响石墨/VO_(2.5-x)复合粉体电阻率的关键因素,VO_(2)和V_(2)O_(3)的出现有利于复合粉体电阻率的降低;在还原温度为650℃,还原时间为60 min,以及碳钒比为40∶100的条件下,还原产物的电阻率最低,其值为0.08Ω·cm。 展开更多
关键词 石墨 vo_(2.5-x) 复合粉体 碳热还原 物相组成 电阻率
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基于二维VO_(x)纳米带超级电容器的印刷制备及性能研究
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作者 唐文涛 王婧璐 +5 位作者 郑茵茵 林宝莹 涂倩 邓亚峰 郭婷 陈良哲 《印刷与数字媒体技术研究》 CAS 北大核心 2023年第5期100-114,共15页
钒氧化物具有较高的理论比电容,是一种理想的电极材料,结合丝网印刷工艺制备电极,具有广阔的应用前景。鉴于此,本研究采用简易的溶剂热法一步获得具有混合价态的二维氧化钒(VO_(x))纳米带,探究制备工艺对电极性能的影响,组装纽扣超级电... 钒氧化物具有较高的理论比电容,是一种理想的电极材料,结合丝网印刷工艺制备电极,具有广阔的应用前景。鉴于此,本研究采用简易的溶剂热法一步获得具有混合价态的二维氧化钒(VO_(x))纳米带,探究制备工艺对电极性能的影响,组装纽扣超级电容器。测试分析结果表明,制得的VO_(x)具有典型的纳米带结构,长宽比约为5.5,存在V^(4+)和V^(5+)混合价态,有VO_(2)和V_(3)O_(7)·H_(2)O两种晶型,具有丰富的介孔结构,比表面积高达85.18m^(2)/g。在电化学性能测试中,得益于VO_(x)的带状结构和油墨通过丝网印刷后的规则性排列,当电流密度为0.5A/g时,经100目网版印刷的VO_(x)电极比电容可达213.1F/g,且历经5000次循环后比电容保持率仍有90.1%,远优于涂抹电极。此外,当电解液浓度为1.5mol/L,封装压力为1.25T时,VO_(x)对称型纽扣超级电容器表现出最佳的电化学性能,比电容和电容保持率分别为238.2F/g(0.5A/g电流密度)和88.9%(5000次充放电循环),当功率密度为412.5kW/kg时,最高能量密度可达90.1Wh/kg,优于部分文献报道的钒氧化物超级电容器。本研究以VO_(x)纳米带为电极材料,结合丝网印刷并组装后获得性能优异的超级电容器,可为印刷储能器件提供可供借鉴的思路。 展开更多
关键词 vo_(x) 纳米带 丝网印刷 纽扣超级电容器
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VO_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂低温催化降解一氯苯及二噁英的研究 被引量:1
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作者 孔德宝 马云峰 +4 位作者 王容 陈彤 林晓青 李晓东 籍龙杰 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2110-2119,共10页
垃圾焚烧过程中会产生大量氯苯等氯代挥发性有机污染物(CVOCs)和二噁英等持久性有机污染物(POPs).CVOCs的排放会导致光化学烟雾和温室效应的产生,而二噁英能在土壤中长期附存,具有人体致癌和致畸变等严重危害.催化降解技术具有显著优势... 垃圾焚烧过程中会产生大量氯苯等氯代挥发性有机污染物(CVOCs)和二噁英等持久性有机污染物(POPs).CVOCs的排放会导致光化学烟雾和温室效应的产生,而二噁英能在土壤中长期附存,具有人体致癌和致畸变等严重危害.催化降解技术具有显著优势,能将二噁英等有机污染物彻底破坏分解,最终将其转化为CO_(2)、H_(2)O和HCl等产物.基于钒基催化剂VO_(x)/TiO_(2)的过渡金属氧化物催化剂已被广泛应用于烟气CVOCs和二噁英处理领域.钒基氧化物VO_(x)中的V=O基团对二噁英起到亲核吸附的作用,在钒基氧化物上添加第二活性组分钼氧化物MoO_(x)可以提高催化剂的催化活性.本文采用湿法浸渍的方法制备出用于催化降解含氯污染物的粉体钒钼钛VO_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂,并分析其合成方法、催化表征和性能测试结果,讨论反应温度对一氯苯及二噁英催化率影响的机理,旨在为开发二噁英催化技术提供参考.结果表明:VO_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂表面催化活性位点较多,活性组分分散良好,起始还原温度较低,活性氧含量较多,比表面积较大,颗粒团聚较轻,具有优良的催化特性.通过系列实验筛选出合适的催化剂组分比例为5%VO_(x)-5%MoO_(x)/TiO_(2)(记作“V5-Mo5-Ti”,即VO_(x)和MoO_(x)的质量分数各占5%,TiO_(2)的质量分数占90%),在150℃低温下其对一氯苯和二噁英的催化效果优异.V5-Mo5-Ti催化剂对一氯苯的低温转化率随原始稳定浓度和空速比的升高而降低.在一氯苯初始浓度为150×10^(−6)、空速比为10000 h^(−1)时,V5-Mo5-Ti催化剂在150℃下对一氯苯的转化率为54.0%,在300℃时接近100%.在150℃的低温环境中,该催化剂对二噁英催化脱除率在86%以上,催化降解率在74%以上.研究显示,VO_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂对二噁英的催化脱除率和降解率随温度的升高而提高,主要归因于升温加快了V_(2)O_(5)中V^(5+)和V^(4+)元素以及MoO_(3)中Mo^(6+)和Mo^(4+)元素的催化氧化循环速率. 展开更多
关键词 vo_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂 一氯苯 二噁英 转化率 催化降解
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基于正交实验法的混合相VO_(x)薄膜最佳制备参数研究 被引量:1
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作者 夏阳 王涛 董翔 《半导体光电》 CAS 北大核心 2023年第3期382-388,共7页
为研究磁控溅射的衬底温度、氧氩比、沉积时间和工作气体流量对混合相VO_(x)薄膜电学性能的影响,采用正交实验法,设计了4因素4水平16组实验,实施实验并记录样品电阻温度系数(TCR)和方阻值,分析薄膜电学性能随不同因素不同水平的变化趋势... 为研究磁控溅射的衬底温度、氧氩比、沉积时间和工作气体流量对混合相VO_(x)薄膜电学性能的影响,采用正交实验法,设计了4因素4水平16组实验,实施实验并记录样品电阻温度系数(TCR)和方阻值,分析薄膜电学性能随不同因素不同水平的变化趋势;然后,结合均值和方差分析以及XPS分析,得到不同因素影响混合相VO_(x)薄膜电学性能程度的大小依次为:工作气体流量,衬底温度,氧氩比,沉积时间。最后,得出制备混合相VO_(x)薄膜的优选参数:溅射电流0.3 A,衬底温度270℃,氧氩比2.8%,沉积时间20 min,工作气体流量120 cm^(3)/min,测试结果显示,其TCR为-2.65%/K,方阻为1102.1 kΩ/。 展开更多
关键词 vo_(x) 磁控溅射 正交实验 xPS分析 优选参数
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词汇化与构式的动态性--论构式“X+VO_(1)+O_(2)”的历时形成
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作者 杨朋飞 《现代语文》 2022年第4期34-42,共9页
由于动宾短语“V+O_(1)”的词汇化,构式“X+V+O_(1)+O_(2)”可以演变为构式“X+VO_(1)+O_(2)”,相同的语义成分表达不同的句法关系,分属不同的构式,这体现了构式的历时动态性。在构式“X+V+O_(1)+O_(2)”中,动词“V”关联两个宾语,应为... 由于动宾短语“V+O_(1)”的词汇化,构式“X+V+O_(1)+O_(2)”可以演变为构式“X+VO_(1)+O_(2)”,相同的语义成分表达不同的句法关系,分属不同的构式,这体现了构式的历时动态性。在构式“X+V+O_(1)+O_(2)”中,动词“V”关联两个宾语,应为三价动词。由于构式义可以为动词添加参与者角色,因此,二价动词可以准入构式。“X+V+O_(1)+O_(2)”形式数量增多,加之“V_(2)价”与“O_(1)”的关系较之“V_(3价)+O_(1)”更为紧密,可以理解为“X+[V+O_(1)]+O_(2)”。这既为构式中动宾短语“V+O_(1)”的词汇化提供了语义基础,也为动宾动词“VO_(1)”后带宾语提供了形式依据,从而促使构式“X+VO_(1)+O_(2)”的出现。在构式“X+VO_(1)+O_(2)”中,“VO_(1)”具有[+抽象]的语义特征,这主要体现在三个方面:一是“V”和“O_(1)”自身语义抽象;二是“VO_(1)”喻化造成的抽象;三是由于“O_(2)”的语义造成的抽象。 展开更多
关键词 词汇化 构式 x+vo_(1)+O_(2)” 历时 语法
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腔体型超表面非制冷红外探测器
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作者 杨君 杨春丽 +4 位作者 方辉 袁俊 鄢善入 李华英 黎秉哲 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期621-627,共7页
随着非制冷红外探测器像元尺寸的逐步缩小,提高探测器吸收率变得越来越重要。该文章基于现有的制备工艺,提出了一种IMIAM(Insulator-Metal-Insulator-Air-Metal)腔体型超表面非制冷红外探测器结构,在增强探测器吸收的同时有效改善了光... 随着非制冷红外探测器像元尺寸的逐步缩小,提高探测器吸收率变得越来越重要。该文章基于现有的制备工艺,提出了一种IMIAM(Insulator-Metal-Insulator-Air-Metal)腔体型超表面非制冷红外探测器结构,在增强探测器吸收的同时有效改善了光敏层受热的均匀性。通过系统的仿真优化,其在长波红外波段(8~14μm)的平均吸收率超过了97%,使器件几乎实现了百分百的完美吸收,同时在中红外波段也表现出了优异的吸收特性。该文章还通过工艺验证了该结构的可靠性,对于改进现有非制冷红外探测器工艺具有一定的启示意义。 展开更多
关键词 非制冷红外探测器 vox微测辐射热计 超表面 光吸收增强
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氧化钒非制冷探测器吸收特性研究
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作者 杨君 杨春丽 +4 位作者 袁俊 尹树东 李华英 白兰艳 马敏 《红外技术》 CSCD 北大核心 2024年第3期261-268,共8页
随着氧化钒非制冷红外焦平面的像元尺寸的减小,导致探测器的吸收面积呈边长的二次方锐减,如何提高氧化钒非制冷红外焦平面阵列的吸收效率成为一个非常关键的研究课题。本文从材料和结构角度出发,分别在单层材料吸收特性、不同吸收结构... 随着氧化钒非制冷红外焦平面的像元尺寸的减小,导致探测器的吸收面积呈边长的二次方锐减,如何提高氧化钒非制冷红外焦平面阵列的吸收效率成为一个非常关键的研究课题。本文从材料和结构角度出发,分别在单层材料吸收特性、不同吸收结构、腔体高度、膜系厚度等几个方面对影响单层、双层氧化钒非制冷探测器光学吸收的各因素进行了全面系统的仿真。通过对各因素进行量化比较,同时结合仿真结果给出了提高氧化钒非制冷探测器吸收的系统方法,对于氧化钒非制冷探测器的设计与研究具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 氧化钒非制冷探测器 吸收特性 光学仿真 膜厚分析 腔体优化
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锂离子电池Fe_(x)VO_(4)型铁钒氧化物负极材料的研究进展
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作者 蓝慧鑫 李晖 +2 位作者 刘志强 朱镇河 李小兵 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1414-1419,共6页
Fe_(x)VO_(4)型铁钒氧化物由于其高理论比容量、电压平台高、环境友好、成本低等优点,有望成为取代石墨的储能材料之一。然而,Fe_(x)VO_(4)的本征电导率较低以及体积膨胀导致的循环稳定性较差,阻碍了其实际应用的推广。本文对近年来Fe_(... Fe_(x)VO_(4)型铁钒氧化物由于其高理论比容量、电压平台高、环境友好、成本低等优点,有望成为取代石墨的储能材料之一。然而,Fe_(x)VO_(4)的本征电导率较低以及体积膨胀导致的循环稳定性较差,阻碍了其实际应用的推广。本文对近年来Fe_(x)VO_(4)负极材料的研究进行了总结。基于Fe_(x)VO_(4)材料的晶体结构和离子迁移机制,介绍了其充放电机理。重点介绍了提高Fe_(x)VO_(4)电极材料电化学性能的改性研究策略,主要分为成分改性、形貌调控改性两个大类,包括离子掺杂、碳材料改性、材料纳米化等。最后对Fe_(x)VO_(4)未来发展的挑战和前景进行了展望,并对材料今后的研究重点提出可行性建议。 展开更多
关键词 Fe_(x)vo_(4) 负极材料 过渡金属氧化物 锂离子电池 改性方法
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纳米氧化钒薄膜的制备
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作者 许静 龙永福 +1 位作者 谢凯 毛仙鹤 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期35-38,共4页
以钒醇盐为原料,采用溶胶—凝胶法制备了具有纳米结构的氧化钒薄膜,对影响氧化钒溶胶稳定性的因素进行了系统研究,并初步探讨了焙烧工艺条件对氧化钒薄膜价态的影响。
关键词 纳米氧化钒薄膜 溶胶-凝胶法 钒醇盐
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S、P、Si掺杂对钒钛催化剂活性物种状态调控及脱硝性能影响 被引量:1
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作者 赵博 随志明 +4 位作者 李浙飞 霍婉莹 王阔 沈刚峰 刘雪松 《石油化工高等学校学报》 CAS 2021年第5期16-23,共8页
依次采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了一系列S、P、Si掺杂的TiO_(2)载体和相应的VOx/TiO_(2)催化剂,以提高催化剂的SCR性能。其中,S掺杂的VOx/TiO_(2)催化剂具有最佳的中低温SCR性能和最宽的工作温度窗口。根据各种表征分析结果可知,掺杂... 依次采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了一系列S、P、Si掺杂的TiO_(2)载体和相应的VOx/TiO_(2)催化剂,以提高催化剂的SCR性能。其中,S掺杂的VOx/TiO_(2)催化剂具有最佳的中低温SCR性能和最宽的工作温度窗口。根据各种表征分析结果可知,掺杂元素通过促进VOx团聚生成具有较高的SCR反应活性的聚合态VOx;而S4+和Si4+取代TiO_(2)中的Ti4+生成了Ti-O-S和Ti-O-Si键,这使催化剂中产生了更多的低价态V(V4++V3+)和表面化学吸附氧。两者协同作用可促进NO氧化生成NO_(2),产生的NO_(2)可通过加速VOx物种在Redox过程中的重氧化来参与快速SCR反应,进而提升VOx/TiO_(2)催化剂的中低温脱硝性能。由于P掺杂的VOx/TiO_(2)催化剂中产生了较多的磷酸盐,从而导致其氧化还原性能和中低温活性相对较低。S、P、Si掺杂虽然对催化剂的酸性性能产生了显著的影响,但这并不是影响催化剂SCR活性的决定性因素。 展开更多
关键词 掺杂 vo_(x)/TiO_(2)催化剂 钒物种 活性氧物种 NH3-SCR
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Novel development of VO_(x)-CeO_(x)-WO_(x)/TiO_(2) catalyst for low-temperature catalytic oxidation of chloroaromatic organics 被引量:3
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作者 Yunfeng Ma Jianwen Lai +6 位作者 Jiayao Wu Xiaoqing Lin Hong Yu Hao Zhang Angjian Wu Jisheng Long Xiaodong Li 《Waste Disposal and Sustainable Energy》 2022年第4期259-269,共11页
A novel selective catalytic reduction(SCR)catalyst with high catalytic activity on chloroaromatic organics at lower temperatures(160-180℃)is critical for municipal solid waste incineration(MSWI)plants.This study prep... A novel selective catalytic reduction(SCR)catalyst with high catalytic activity on chloroaromatic organics at lower temperatures(160-180℃)is critical for municipal solid waste incineration(MSWI)plants.This study prepares a series of honeycomb-type VO_(x)/TiO_(2) catalysts and finally develops a new low-temperature catalyst with high catalytic activity in eliminating chloroaromatic organics.Based on the conversion efficiency(CE)of 1,2-dichlorobenzene(1,2-DCB)and CO_(2) selectivity,the optimal VO_(x) content of 4.06%(in weight)in VO_(x)/TiO_(2) catalyst is first confirmed.By modifying CeO_(x) and WO_(x),a novel honeycomb-type catalyst of VO_(x)-CeO_(x)-WO_(x)/TiO_(2) achieves the highest CE(93.1%-93.6%)and CO_(2) selectivity(40.9%-60.7%)at 150-200℃.It was found that the CeO_(x) and WO_(x) can improve the catalytic activity by enriching the surface content of V and O,increasing the proportion of V5+and Osurf,enlarging the supply source of reactive oxygen species and their storage capacity,and accelerating the redox cycle of VO_(x),CeO_(x),WO_(x),and reactive oxygen species.This study can guide the development of monolithic low-temperature catalysts with high catalytic activity in eliminating chloroaromatic organics in MSWI flue gas. 展开更多
关键词 vo_(x)/TiO_(2)catalysts Honeycomb catalysts Catalytic activity 1 2-dichlorobenzene Modification of CeO_(x)and WOx
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Boosting the lithium-ion storage performance of perovskite Sr_(x)VO_(3-δ) via Sr cation and O anion deficient engineering
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作者 Xiaolei Li Zifeng Lin +9 位作者 Na Jin Xiaojiao Yang Lei Sun Yuan Wang Lei Xie Xiping Chen Li Lei Patrick Rozier Patrice Simon Ying Liu 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第22期2305-2315,共11页
Perovskite SrVO_(3) has been investigated as a promising lithium storage anode where the V cation plays the role of the redox center,combining excellent cycle stability and safe operating potential versus Li metal pla... Perovskite SrVO_(3) has been investigated as a promising lithium storage anode where the V cation plays the role of the redox center,combining excellent cycle stability and safe operating potential versus Li metal plating,with limited capacity.Here,we demonstrate the possibility to boost the lithium storage properties,by reducing the non-redox active Sr cation content and fine-tuning the O anion vacancies while maintaining a non-stoichiometric Sr_(x)VO_(3-δ) perovskite structure.Theoretical investigations suggest that Sr vacancy can work as favorable Li^(+) storage sites and preferential transport channels for guest Li^(+) ions,contributing to the increased specific capacity and rate performance.In contrast,inducing O anion vacancy in Sr_(x)VO_(3-δ) can improve rate performance while compromising the specific capacity.Our experimental results confirm the enhancement of specific capacities by fine adjusting the Sr and O vacancies,with a maximum capacity of 444 mAh g^(-1) achieved with Sr_(0.63)VO_(3-δ),which is a 37%increase versus stoichiometric SrVO_(3).Although rich defects have been induced,Sr_(x)VO_(3-δ) electrodes maintain a stable perovskite structure during cycling versus a LiFePO_(4) cathode,and the full-cell could achieve more than 6000 discharge/charge cycles with 80%capacity retention.This result highlights the possibility to use the cation defective-based engineering approach to design high-capacity perovskite oxide anode materials. 展开更多
关键词 PEROVSKITE Sr vacancy Non-stoichiometric Sr_(x)vo_(3-δ) O vacancy Defective-based engineering
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VO_(x)/NaVO_(3) nanocomposite as a novel saturable absorber for passive Q-switching operation
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作者 Linghao Kong Hongwei Chu +3 位作者 Na Li Han Pan Shengzhi Zhao Dechun Li 《Chinese Optics Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第5期24-28,共5页
We report VO_(x)/NaVO_(3) nanocomposite as a novel saturable absorber for the first time,to the best of our knowledge.The efficient nonlinear absorption coefficient and the modulation depth are determined by the Z-sca... We report VO_(x)/NaVO_(3) nanocomposite as a novel saturable absorber for the first time,to the best of our knowledge.The efficient nonlinear absorption coefficient and the modulation depth are determined by the Z-scan technology.As a saturable absorber,a passively Q-switched Nd-doped bulk laser at 1.34μm is demonstrated,producing the shortest pulse duration of 129 ns at a repetition rate of 274 kHz.In the passively Q-switched Tm:YLF laser with the prepared saturable absorber,the shortest pulse duration was 292 ns with a repetition rate of 155 kHz.Our work confirmed the saturable absorption in VO_(x)/NaVO_(3) for possible optical modulation in the near-infrared region. 展开更多
关键词 nonlinear optical properties saturable absorber vo_(x)/Navo_(3)composite O-switching
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Promoting effect of FeOx addition on the mechanochemically prepared vanadium-based catalyst for real PCDD/Fs removal and mechanism insight
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作者 Minghui Tang Ling Wang +3 位作者 Hongxian Li Xinlei Huang Cuicui Du Shengyong Lu 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期478-487,共10页
Industrial-use VOx-based catalysts usually have a higher active temperature window (>250-300℃),which becomes a“bottleneck”for the practical application of PCDD/Fs catalytic degradation technology.In this work,VO... Industrial-use VOx-based catalysts usually have a higher active temperature window (>250-300℃),which becomes a“bottleneck”for the practical application of PCDD/Fs catalytic degradation technology.In this work,VO_(x)-FeO_(x)/TiO_(2) catalyst prepared via mechanochemically method was investigated for the catalytic removal of PCDD/Fs.The removal efficiency of 1,2-DCBz,pure PCDD/Fs gas generated in the lab,PCDD/Fs from actual fue gas,long-term were studied,and the degradation mechanism was explored using FTIR and TOFMS.The degradation efficiency of 1,2-DCBz and PCDD/Fs on VO_(x)-FeO_(x)/TiO_(2) were higher than that of VO_(x)/TiO_(2)catalyst,and the optimal FeOx addition ratio was 3 wt.%.The characterization results show that the addition of FeOx can effectively improve the pore structure,surface acidity,and VOx dispersion of the catalyst,thus contributing to increasing the V^(5+)content and surface-active oxygen,which is conducive to the improvement of adsorption and redox performance of the catalyst.Under the actual MSWI (municipal solid waste incineration)fue gas,the PCDD/Fs removal efficiency over VTi-3Fe-MC maintained long-term stability,higher than 85%for 240 min.This result was not significantly reduced compared with the data obtained in the laboratory.According to the analysis results of intermediate products by FTIR and GC-TOFMS,it can be inferred that the epoxidation fracture of benzene ring is the rate-limiting step of dioxin catalytic degradation reaction.This work gives an in-depth view into the PCDD/Fs removal over VO_(x)-FeO_(x)/TiO_(2) catalysts and could provide guidelines for the rational design of reliable catalysts for industrial applications. 展开更多
关键词 PCDD/F removal MSWI fue gas vo_(x)-FeO_(x)/TiO_(2) MECHANOCHEMICAL GC-TOFMS
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Improved thermochromic and photocatalytic activities of F-VO_(2)/ Nb-TiO_(2) multifunctional coating films 被引量:2
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作者 Anung Riapanitra Yusuke Asakura Shu Yin 《Tungsten》 2019年第4期306-317,共12页
Multifunctional photocatalytic and thermochromic composites consisting of fluorine-doped vanadium dioxide(F-VO_(2))and niobium-doped TiO_(2)(NTO)were prepared by a simple physical mixing.The composites exhibited a hig... Multifunctional photocatalytic and thermochromic composites consisting of fluorine-doped vanadium dioxide(F-VO_(2))and niobium-doped TiO_(2)(NTO)were prepared by a simple physical mixing.The composites exhibited a higher thermochromic activity and nitrogen oxide(NO_(x))decomposition activity than that of pristine VO_(2)/NTO.Both VO_(2) and NTO materials were synthesized using an environmentally friendly soft chemical solvothermal/hydrothermal process,which produced NTO nanoparticles with a controllable morphology and particle size by changing the ratio of ethanol and acetic acid sol-vent.F-VO_(2)/NTO showed a better multifunctionality of thermochromic and photocatalytic activities than those of VO_(2)/NTO samples.The coexistence coating films showed a better effect on thermochromic and deNO_(x)(NO_(x) reduction)activity than those of double-sided films for F-VO_(2)/NTO samples.The best thermochromic and photocatalytic activities obtained from sample F-VO_(2)/NTO 60 showed the ΔT_(1500 nm)[difference of transmittance(ΔT)at the wavelength of 1500 nm under 25°C and 95°C]of up to 29.5%and deNO_(x) activity of up to 40%at λ>290 nm under mercury lamp irradiation.The use of F-VO_(2)/NTO coexistence coating films showed the appropriateness for multifunctional materials. 展开更多
关键词 Nb-doped TiO_(2) vo_(2)(M) THERMOCHROMIC Photocatalytic NO_(x)decomposition Multifunctional coating
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