-
题名HBoV VP1-U蛋白抗原的表达纯化
- 1
-
-
作者
漆正宇
龚英浩
-
机构
北京大学深圳医院中心实验室
病毒基因工程国家重点实验室
贵州大学生命科学院
-
出处
《中国实验诊断学》
2014年第8期1226-1229,共4页
-
文摘
目的人博卡病毒(HBoV)是近几年发现的一种导致人支气管炎的病原体,本研究旨在表达纯化其VP1衣壳蛋白独有区(VP1-U)抗原,为免疫学诊断治疗奠定基础。方法优化HBoV VP1-U DNA密码子,以适应大肠杆菌原核表达密码子亲嗜性。将密码子优化改造的DNA序列克隆到pET30a(+)原核表达载体,C末端融合表达组氨酸亲和纯化标签。LB培养基增菌,IPTG诱导表达。采用自行设计的纯化缓冲液体系,镍株亲和纯化,超滤浓缩。结果VP1-U蛋白表达效率约为50%,纯化活性蛋白浓度为3.3mg/ml。结论经过密码子优化,合理设计工艺流程,原核表达系统可以高效表达纯化VP1-U活性蛋白抗原。
-
关键词
HBoV
vp1-u
抗原
纯化
-
Keywords
HBoV vp1-u
antigen
puri cation
-
分类号
R392.1
[医药卫生—免疫学]
-